CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM021666
Első szerző:Bácsi Attila (immunológus)
Cím:Pseudotypes of vesicular Stomatitis Virus-bearing envelope antigens of certain HIV-1 strains permissively infect human syncytiotrophoblasts cultured in vitro : implications for in vivo infection of syncytiotrophoblasts by cell-free HIV-1 / Bácsi Attila, Ebbesen Peter, Szabó Judit, Beck Zoltán, Andirkó István, Csoma Eszter, D. Tóth Ferenc
Dátum:2001
Megjegyzések:Intrauterine infection of the fetus is clearly an important mode of vertical transmission of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). The syncytiotrophoblast layer of the human placenta must be traversed by HIV-1 in order to reach underlying cells and fetal capillaries. Although HIV-1 has been detected in the syncytiotrophoblast layer in situ, there is conflicting evidence regarding infection of syncytiotrophoblast cells with cell-free virus. The phenotypic mixing between HIV-1 and vesicular stomatitis virus (VSV) has been exploited to assay the susceptibility of human term syncytiotrophoblast cells to penetration by various strains of HIV-1. VSV(HIV-1(IIIB)) and VSV(HIV-1(Ba-L)) pseudotypes were found to enter syncytiotrophoblast cells. In contrast, VSV pseudotyped with envelope glycoproteins of RF, MN, or Ada-M strains of HIV-1 did not infect syncytiotrophoblasts. Plating efficiency of VSV(HIV-1(IIIB)) and VSV(HIV-1(Ba-L)) was 10-fold lower on syncytiotrophoblasts than on T-cells and macrophages, respectively. Incubation of VSV(HIV-1(IIIB)) and VSV(HIV-1(Ba-L)) viruses with appropriate HIV-1 neutralizing sera before infection strongly inhibited entry of pseudotyped VSV into syncytiotrophoblast cells. These findings demonstrated that infection of syncytiotrophoblasts with VSV(HIV-1) pseudotypes was mediated by Env from IIIB and Ba-L strains of HIV-1. Monoclonal antibodies (MAb) to CD4, CXCR4, CCR5, and CCR3 were tested for their ability to block VSV(HIV-1) infection of syncytiotrophoblast cells. Neither the anti-CD4 nor the anti-CXCR4, anti-CCR5, and anti-CCR3 MAb had any inhibitory effect on infection of syncytiotrophoblast cells with VSV(HIV-1) pseudotypes. Results from this study suggest that cell-free HIV-1 can enter syncytiotrophoblasts and the susceptibility of these cells to penetration by the virus is strain dependent. Pseudotype infection merely demonstrates that the first steps in HIV-1 replication are possible in syncytiotrophoblast cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 64 : 4 (2001), p. 387-397. -
További szerzők:Ebbesen, Peter Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Andirkó István Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:T30185
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM021684
Első szerző:Bácsi Attila (immunológus)
Cím:Induction of HIV-1 replication in latently infected syncytiotrophoblast cells by contact with placental macrophages : role of interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha / Bácsi A., Csoma E., Beck Z., Andirkó I., Kónya J., Gergely L., D. Tóth F.
Dátum:2001
ISSN:1079-9907
Megjegyzések:The syncytiotrophoblast (ST) layer of the human placenta has an important role in limiting transplacental viral spread from mother to fetus. Although certain strains of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) may enter ST cells, the trophoblast does not exhibit permissiveness for HIV-1. The present study tested the possibility that placental macrophages might induce replication of HIV-1 carried in ST cells and, further, that infected ST cells would be capable of transmitting virus into neighboring macrophages. For this purpose, we investigated HIV-1 replication in ST cells grown alone or cocultured with uninfected placental macrophages. The macrophage-tropic Ba-L strain of HIV-1, capable of entering ST cells, was used throughout our studies. We demonstrated that interactions between ST cells and macrophages activated HIV-1 from latency and induced its replication in ST cells. After having become permissive for viral replication, ST cells delivered HIV-1 to the cocultured macrophages, as evidenced by detection of virus-specific antigens in these cells. The stimulatory effect of coculture on HIV-1 gene expression in ST cells was mediated by marked tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and interleukin-6 (IL-6) release from macrophages, an effect caused by contact between the different placental cells. Results of this study suggest an interactive role for the ST layer and placental macrophages in the dissemination of HIV-1 among placental tissue. Data reported here may also explain why macrophage-tropic HIV-1 strains are transmitted preferentially during pregnancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Interferon And Cytokine Research. - 21 : 12 (2001), p. 1079-1088. -
További szerzők:Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Andirkó István Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019692
Első szerző:Bácsi Attila (immunológus)
Cím:Placental macrophage contact potentiates the complete replicative cycle of human cytomegalovirus in syncytiotrophoblast cells : role of interleukin-8 and transforming growth factor-beta 1 / Bácsi A., Aranyosi J., Beck Z., Ebbesen P., Andirkó I., Szabó J., Lampé L., Kiss J., Gergely L., D. Tóth F.
Dátum:1999
ISSN:1079-9907
Megjegyzések:Although syncytiotrophoblast (ST) cells can be infected by human cytomegalovirus (HCMV), in vitro studies have indicated that ST cells do not support the complete viral reproductive cycle, or HCMV replication may occur in less than 3% of ST cells. The present study tested the possibility that placental macrophages might enhance activation of HCMV carried in ST cells and, further, that infected ST cells would be capable of transmitting virus to neighboring macrophages. For this purpose, we studied HCMV replication in ST cells grown alone or cocultured with uninfected placental macrophages. Our results demonstrated that HCMV gene expression in ST cells was markedly upregulated by coculture with macrophages, resulting in release of substantial amounts of infectious virus from HCMV-infected ST cells. After having become permissive for viral replication, ST cells delivered HCMV to the cocultured macrophages, as evidenced by detection of virus-specific antigens in these cells. The stimulatory effect of coculture on HCMV gene expression in ST cells was mediated by marked interleukin-8 (IL-8) and transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) release from macrophages, an effect caused by contact between the different placental cells. Our findings indicate an interactive role for the ST layer and placental macrophages in the dissemination of HCMV among placental tissue. Eventually, these interactions may contribute to the transmission of HCMV from mother to the fetus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal Of Interferon And Cytokine Research. - 19 : 10 (1999), p. 1153-1160. -
További szerzők:Aranyosi János (1963-) (szülész-nőgyógyász) ifj. Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Ebbesen, Peter Andirkó István Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Lampé László (1929-2021) (szülész-nőgyógyász) Kiss Jolán Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM046555
Első szerző:Beck Zoltán (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Differential patterns of human cytomegalovirus gene expression in various T-cell lines carrying human T-cell leukemia-lymphoma virus type I : role of tax-activated cellular transcription factors / Beck Z., Bácsi A., Liu X., Ebbesen P., Andirkó I., Csoma E., Kónya J., Nagy E., D. Tóth F.
Dátum:2003
ISSN:0146-6615
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 71 : 1 (2003), p. 94-104. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Liu, Xiangdong Ebbesen, Peter Andirkó István Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Nagy Etelka Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:T022651
OTKA
T030185
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007026
Első szerző:Beck Zoltán (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Changes in oncogene expression implicated in evolution of chronic granulocytic leukemia from its chronic phase to acceleration / Beck Z., Bácsi A., Kovács E., Kiss J., Kiss A., Balogh E., Telek B., Tóth F. D., Andirkó I., Oláh É., Udvardy M., Rák K.
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
leukemia
Megjelenés:Leukemia and Lymphoma. - 30 : 3-4 (1998), p. 293-306. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Kovács Eszter Kiss Jolán Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász) Andirkó István Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM038603
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Human herpesvirus 6 variant A infects human term syncytiotrophoblast in vitro and induces replication of human immunodeficiency virus type 1 in dually infected cells / Csoma Eszter, Bácsi Attila, Liu Xiangdong, Szabó Judit, Ebbesen Peter, Beck Zoltán, Kónya József, Andirkó István, Nagy Etelka, D. Tóth Ferenc
Dátum:2002
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:Human herpesvirus 6 (HHV-6) and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) may interact during transplacental transmission of HIV-1. The placental syncytiotrophoblast layer serves as the first line of defense of the fetus against viruses. Patterns of replication of HHV-6 variant A (HHV-6A) and HIV-1 were analyzed in singly and dually infected human term syncytiotrophoblast cells cultured in vitro. For this purpose, the GS strain of HHV-6A and the Ba-L and IIIB strains of HIV-1 were used. HHV-6A replication was restricted at the level of early gene products in singly infected syncytiotrophoblasts, whereas no viral protein expression was found in cells infected with HIV-1 alone. Coinfection of syncytiotrophoblast cells with HHV-6A and HIV-1 resulted in production of infectious HIV-1. In contrast, no enhancement of HHV-6A expression was observed in cell cultures infected with both viruses. Uninfected syncytiotrophoblast cells were found to express CXCR4 and CCR3 but not CD4 or CCR5 receptors. Infection of syncytiotrophoblasts with HHV-6A did not induce CD4 expression and had no influence on chemokine receptor expression. Activation of HIV-1 from latency in coinfected cells was mediated by the immediate-early (IE)-A and IE-B gene products of HHV-6A. Open reading frames U86 and U89 of the IE-A region were able to activate HIV-1 replication in a synergistic manner. The data suggest that in vivo double infection of syncytiotrophoblast cells with HHV-6A and HIV-1 could contribute to the transplacental transmission of HIV-1 but not HHV-6A.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 67 : 1 (2002), p. 67-87. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Liu, Xiangdong Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Ebbesen, Peter Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Andirkó István Nagy Etelka Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM055854
Első szerző:Szabó Judit (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Enhancement of human cytomegalovirus replication by HTLV-I in macrophages: Role of Tax-induced interleukin-8 and transforming growth factor-β1 production / Szabó Judit, Bácsi Attila, Beck Zoltán, Kiss Jolán, Andirkó István, D. Tóth Ferenc
Dátum:1999
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. - 20 : 4 (1999), p. 33. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kiss Jolán Andirkó István Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM055856
Első szerző:Szabó Judit (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Interaction between human immuno-deficiency virus type 1 (HIV-1) and human T-cell leukaemia-lymphoma virus type I (HTLV-I) in macrophages cultured in vitro : implications for in vivo pathogenesis / Szabó Judit, Beck Zoltán, Csomán Éva, Liu Xiangdong, Andirkó István, Kiss Jolán, Bácsi Attila, Ebbesen Peter, D. Tóth Ferenc
Dátum:2000
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. - 47 (2000), p. 240. -
További szerzők:Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Csomán Éva Liu, Xiangdong Andirkó István Kiss Jolán Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Ebbesen, Peter Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM019693
Első szerző:Szabó Judit (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Role of interleukin-8 and transforming growth factor-beta1 in enhancement of human cytomegalovirus replication by human T cell leukemia-lymphoma virus type I in macrophages coinfected with both viruses / Szabó J., Bácsi A., Beck Z., Kiss J., Andirkó I., D. Tóth F.
Dátum:1999
Megjegyzések:Human cytomegalovirus (HCMV) is one of the most frequent opportunistic agents causing severe illness in chronic human T cell leukemia-lymphoma virus type I (HTLV-I) infection. Our previous studies have shown that coinfection of macrophages with HCMV and HTLV-I significantly enhances HCMV replication, resulting in release of infectious HCMV from dually infected cells. We found that double infection of macrophages with HCMV and HTLV-I induced a rapid production of substantial amounts of interleukin-8 (IL-8) and transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1). Results of transfection studies demonstrated that the tax gene product of HTLV-I was able to induce secretion of IL-8 and TGF-beta1. In addition to its cytokine-inducing effect, the Tax protein could interact with HCMV synergistically to result in production of much higher levels of IL-8 and TGF-beta1 than expected on the basis of their separate activities. Treatment of dually infected macrophage cultures with neutralizing antibodies to IL-8 and TGF-beta1 led to a nearly 1000-fold decrease in release of infectious HCMV from coinfected cells. Similar results were obtained when anti-IL-8 and anti-TGF-beta1 treatments were combined in macrophage cultures transfected with the tax gene before HCMV infection. Our results suggest that the stimulatory effect of HTLV-I Tax protein on HCMV replication in coinfected macrophages is largely mediated by high levels of IL-8 and TGF-beta1 production.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Interferon & Cytokine Research. - 19 : 2 (1999), p. 209-217. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kiss Jolán Andirkó István Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM019698
Első szerző:Szabó Judit (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Reciprocal interactions between human cytomegalovirus and human T cell leukemia-lymphoma virus type I in monocyte-derived macrophages cultured in vitro / Szabó J., Bácsi A., Andirkó I., Kiss J., Nemes J., D. Tóth F.
Dátum:1998
ISSN:0889-2229
Megjegyzések:Infection of macrophages with human cytomegalovirus (HCMV) has been shown to be nonlytic and exclusively cell associated. Human T cell leukemia-lymphoma virus type I (HTLV-I) is capable of establishing productive infection in macrophages. We studied the interactions between HCMV and HTLV-I in monocyte-derived macrophages cultured in vitro. We found that coinfection of macrophages with HCMV and HTLV-I significantly enhanced HCMV replication, resulting in release of infectious HCMV from dually infected cells. On the other hand, HCMV inhibited HTLV-I replication in macrophages coinfected with both viruses. Reciprocal interactions between HCMV and HTLV-I were mediated by their trans-acting proteins. Results of transfection studies demonstrated that the tax gene product of HTLV-I alone was capable of upregulating HCMV production. In a transient gene expression assay the immediate-early 2 (IE2) protein of HCMV alone could inhibit HTLV-I replication, whereas the IE1 protein, which had no effect by itself, produced a synergistic inhibitory effect together with the IE2 protein. Results from this study suggest that in vivo double infection of macrophages with HCMV and HTLV-I may contribute to the dissemination of HCMV infection in patients suffering from HTLV-I-associated T cell leukemia-lymphoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Aids Research and Human Retroviruses. - 14 : 8 (1998), p. 699-709. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Andirkó István Kiss J. Nemes J. Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM019688
Első szerző:Szabó Judit (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Differential patterns of interaction between HIV type 1 and HTLV type I in monocyte-derived macrophages cultured in vitro : implications for in vivo coinfection with HIV type 1 and HTLV type I / Szabó J., Beck Z., Csomán É., Liu X., Andirkó I., Kiss J., Bácsi A., Ebbesen P., D. Tóth F.
Dátum:1999
ISSN:0889-2229
Megjegyzések:The interaction between human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and human T cell leukemia-lymphoma virus type I (HTLV-I) has generated substantial interest. However, there is disagreement on the in vivo consequences of the double infection. We investigated the interactions between HIV-1 and HTLV-I in monocyte-derived macrophages cultured in vitro . For study, the T cell-tropic strain IIIB and the macrophagetropic strain Ada-M of HIV-1 were used. The HTLV-I was prepared from the supernatants of the virus-producing MT-2 cell line. We found that coinfection of macrophages with T cell-tropic HIV-1 and HTLV-I significantly enhanced HIV-1 replication, whereas double infection of the cells with macrophage-tropic HIV-1 and HTLV-I resulted in marked upregulation of HTLV-I production. Stimulatory interactions between HIV1 and HTLV-I were mediated by their trans -acting proteins. Results of study on nuclear translocation of proviral DNA showed that the tax gene product of HTLV-I was able to facilitate the nuclear import of the reversetranscribed HIV-1IIIB DNA. In contrast, the HIV-1 Tat protein did not increase the intranuclear trafficking of HTLV-I DNA, which suggests another mechanism for HTLV-I enhancement by the tat gene product. In conclusion, this study provides possible mechanisms whereby coinfection of an individual with HIV-1 and HTLV-I may influence the clinical outcome of double infection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Aids Research And Human Retroviruses. - 15 : 18 (1999), p. 1653-1666. -
További szerzők:Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Csomán Éva Liu, Xiangdong Andirkó István Kiss Jolán Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Ebbesen, Peter Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM055860
Első szerző:Tóth Ferenc, D. (mikrobiológus, élettanász)
Cím:Placental macrophage contact induces complete replicative cycle of human immunodeficiency virus in latently infected syncytiotrophoblast cells: role of interleukine-6 and tumor necrosis factor-β / D. Tóth Ferenc, Bácsi Attila, Csoma Eszter, Beck Zoltán, Andirkó István, Ebbesen Peter
Dátum:2002
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:American Journal of Reproductive Immunology. - 48 : 3 (2002), p. 144. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Andirkó István Ebbesen, Peter
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.