CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083028
Első szerző:Elek Zsuzsanna
Cím:High Throughput Multiplex SNP-analysis In Chronic Obstructive Pulmonary Disease and Lung Cancer / Zsuzsanna Elek, Zsuzsanna Kovács, Gergely Keszler, Miklós Szabó, Eszter Csanky, Jane Luo, András Guttman, Zsolt Rónai
Dátum:2020
ISSN:1566-5240
Megjegyzések:Background: A number of human inflammatory diseases and tumors have been shown to cause alterations in the glycosylation pattern of plasma proteins in a specific manner. These highly variable and versatile post-translational modifications finetune protein functions by influencing sorting, folding, enzyme activity and subcellular localization. However, relatively little is known about regulatory factors of this procedure and about the accurate causative connection between glycosylation and disease. Objective: The aim of the present study was to investigate whether certain single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes encoding glycosyltransferases and glycosidases could be associated with elevated risk for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung adenocarcinoma. Methods: A total of 32 SNPs localized in genes related to N-glycosylation were selected for the association analysis. Polymorphisms with putative biological functions (missense or regulatory variants) were recruited. SNPs were genotyped by a TaqMan OpenArray platform. A single base extension-based method in combination with capillary gel electrophoresis was used for verification. Results: The TaqMan OpenArray approach provided accurate and reliable genotype data (global call rate: 94.9%, accuracy: 99.6%). No significant discrepancy was detected between the obtained and expected genotype frequency values (Hardy?Weinberg equilibrium) in the healthy control sample group in case of any SNP confirming reliable sampling and genotyping. Allele frequencies of the rs3944508 polymorphism localized in the 3' UTR of the MGAT5 gene significantly differed in the sample groups compared. Conclusion: Our results suggest that the rs34944508 SNP might modulate the risk for lung cancer by influencing the expression of MGAT5. This enzyme catalyzes the addition of N-acetylglucosamine (GlcNAc) in beta 1-6 linkage to the alpha-linked mannose of biantennary N-linked oligosaccharides, thus, increasing branching that is the characteristic of invasive malignancies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SNP
single-base primer extension
capillary gel electrophoresis
TaqMan OpenArray
lung adenocarcinoma
COPD
genetic association
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 20 : 3 (2020), p. 185-193. -
További szerzők:Kovács Zsuzsanna (1989-) Keszler Gergely Szabó Miklós (1980-) (tüdőgyógyász) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Luo, Jane Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Rónai Zsolt
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM091997
Első szerző:Farkas Anna (molekuláris biológus)
Cím:Modeling of the Desialylated Human Serum N-glycome for Molecular Diagnostic Applications in Inflammatory and Malignant Lung Diseases / Anna Farkas, Brigitta Mészáros, Máté Szarka, Márton Szigeti, János Kappelmayer, Miklós Szabó, Eszter Csánky, András Guttman
Dátum:2020
ISSN:1566-5240
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Molecular Medicine. - 20 : 10 (2020), p. 765-772. -
További szerzők:Mészáros Brigitta (1990-) (vegyészmérnök) Szarka Máté (1990-) Szigeti Márton (1986-) (környezetmérnök) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szabó Miklós (1980-) (tüdőgyógyász) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM108005
035-os BibID:(cikkazonosító)349 (Scopus)85148850132 (WoS)000938286900001
Első szerző:Kardos Zsófia
Cím:Tocilizumab in Combination with Corticosteroids in COVID-19 Pneumonia : a Single-centre Retrospective Controlled Study / Zsófia Kardos, Miklós Szabó, Zsuzsanna Baráth, Ágnes Miksi, Csaba Oláh, Ádám Kozma, József A. Gergely, Eszter Csánky, Zoltán Szekanecz
Dátum:2023
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Abstract: Introduction: Interleukin 6 receptor inhibition by tocilizumab (TCZ) has been effectively used worldwide for the treatment of multisystem inflammatory syndrome (MIS) associated with COVID-19. In this single centre study, we compared the outcome of COVID-19 pneumonia in TCZ treated vs. untreated (control) patients. We wished to compare TCZ administration in the general ward vs. in the intensive care unit (ICU). We also studied the role of a consulting rheumatologist in the management of severe COVID-19 pneumonia. Patients and methods: In our patients, COVID 19 pneumonia was confirmed by SARS-CoV-2 PCR, chest X-ray, and CT. We compared patients selected for TCZ treatment with TCZ-untreated age- and sex-matched controls. All patients received corticosteroids. In the TCZ-treated group, patients received one or two doses of TCZ 8 mg/kg IV in combination with corticosteroids. We recorded age, sex, symptom duration, oxygen saturation (SaO2), partial arterial oxygen pressure (PaO2), total white blood cell (WBC), absolute neutrophil, absolute lymphocyte and platelet counts, CRP, ferritin, IL-6, LDH, procalcitonin (PCT), and D-di mer. The primary outcome parameters were the need for ICU, ventilation, death, and time of hos pitalisation. Results: Altogether, 104 patients, 52 TCZ-treated and 52 TCZ-untreated, were included in this study. At baseline, the TCZ-treated patient group indeed had more pronounced COVID-19- related MIS compared to controls. Consultation with a rheumatologist was performed in 60% vs. 40% of cases. Nineteen patients (37%) received one, while 33 (63%) received two TCZ doses. TCZ was administered to 28 patients (54%) in the general ward and to 24 (46%) in the ICU. TCZ treatment was found to be safe in our COVID-19 pneumonia patients. TCZ treatment favourably influenced MIS biomarkers, and was associated with better clinical outcomes compared to controls. Patients receiving TCZ treatment in combination with corticosteroids already in the general ward exerted much better outcomes than those treated in the ICU. Consultation with a rheumatologist also im proved outcome. Conclusions: We successfully used TCZ in combination with corticosteroids in Hungarian COVID-19 pneumonia patients. We pointed out the importance of early treatment al ready in the general ward, and the involvement of a rheumatologist in making treatment decisions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
IL-6 receptor
tocilizumab
pneumonia
efficacy
Megjelenés:Biomedicines. - 11 : 2 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Szabó Miklós (1980-) (tüdőgyógyász) Baráth Zsuzsa Miksi Ágnes Oláh Csaba (1972-) (idegsebész) Kozma Ádám Gergely József A. Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM117388
035-os BibID:(WoS)000432145700002 (Scopus)85046635574
Első szerző:Magorivska, I.
Cím:Glycosylation of random IgG distinguishes seropositive and seronegative rheumatoid arthritis / I. Magorivska, B. Döncző, T. Dumych, A. Karmash, M. Boichuk, K. Hychka, M. Mihalj, M. Szabó, E. Csánky, J. Rech, A. Guttman, S. G. Vari & R. Bilyy
Dátum:2018
ISSN:0891-6934
Megjegyzések:The N-glycosylation of human immunoglobulins, especially IgGs, plays a critical role in determining affinity of IgGs towards their effector (pro- and anti-inflammatory) receptors. However, it is still not clear whether altered glycosylation is involved in only antibody-dependent disorders like seropositive rheumatoid arthritis (RA) or also in pathologies with similar clinical manifestations, but no specific autoantibodies like seronegative RA. The clarification of that uncertainty was the aim of the current study. Another study aim was the detection of specific glycan forms responsible for altered exposure of native glycoepitopes. We studied sera from seropositive RA (n = 15) and seronegative RA (n = 12) patients for exposure of glycans in native IgG molecules, followed by determination of specific glycans by capillary electrophoresis with laser-induced fluorescent detection (CE-LIF). Aged-matched groups of normal healthy donors (NHD) and samples of intravenous immunoglobulin IgG preparations (IVIG) served as controls. There was significantly stronger binding of Lens culinaris agglutinin (LCA) and Aleuria aurantia lectin (AAL) lectins towards IgG from seropositive RA compared to seronegative RA or NHD. CE-LIF analysis revealed statistically significant increases in bisecting glycans FA2BG2 (p =.006) and FABG2S1 (p =.005) seropositive RA, accompanied by decrease of bisecting monogalactosylated glycan FA2(6)G1 (p =.074) and non-bisecting monosialylated glycan FA2(3)G1S1 (p =.055). The results suggest that seropositive RA is distinct from seronegative RA in terms of IgG glycan moieties, attributable to specific immunoglobulin molecules present in seropositive disease. These glycans were determined to be bisecting GlcNAc-bearing forms FA2BG2 and FABG2S1, and their appearance increased the availability of LCA and AAL lectin-binding sites in native IgG glycoepitopes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ELISA
glycosylation
Immunoglobulin
lectins
rheumatoid arthritis
Megjelenés:Autoimmunity. - 51 : 3 (2018), p. 111-117. -
További szerzők:Döncző Boglárka (1987-) (biológiatanár-földrajztanár) Dumych, T. Karmash, A. Boichuk, M. Hychka, K. Mihalj, M. Szabó Miklós (1980-) (tüdőgyógyász) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Rech, J. Guttman András (1954-) (vegyészmérnök) Vári Sándor G. Bilyy, R.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM092949
035-os BibID:(cikkazonosító)3700 (WoS)000601810900001 (Scopus)85098507561
Első szerző:Mészáros Brigitta (vegyészmérnök)
Cím:Machine Learning Based Analysis of Human Serum N-glycome Alterations to Follow up Lung Tumor Surgery / Brigitta Mészáros, Gábor Járvás, Renáta Kun, Miklós Szabó, Eszter Csánky, János Abonyi, András Guttman
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:The human serum N-glycome is a valuable source of biomarkers for malignant diseases, already utilized in multiple studies. In this paper, the N-glycosylation changes in human serum proteins were analyzed after surgical lung tumor resection. Seventeen lung cancer patients were involved in this study and the N-glycosylation pattern of their serum samples was analyzed before and after the surgery using capillary electrophoresis separation with laser-induced fluorescent detection. The relative peak areas of 21 N-glycans were evaluated from the acquired electropherograms using machine learning-based data analysis. Individual glycans as well as their subclasses were taken into account during the course of evaluation. For the data analysis, both discrete (e.g., smoker or not) and continuous (e.g., age of the patient) clinical parameters were compared against the alterations in these 21 N-linked carbohydrate structures. The classification tree analysis resulted in a panel of N-glycans, which could be used to follow up on the e ects of lung tumor surgical resection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 12 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:Járvás Gábor (1982-) (vegyészmérnök) Kun Renáta (1986-) (biotechnológus) Szabó Miklós (1980-) (tüdőgyógyász) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Abonyi János Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:BIONANO_GINOP-2.3.2-15-2016-00017
egyéb
2018-2.1.17-TÉT-KR-2018-00010
egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
UNKP-20-5
egyéb
UNKP-19-3-I-DE-492
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM083098
035-os BibID:(WoS)000509616900017 (Scopus)85076839168 (cikkazonosító)121913
Első szerző:Mészáros Brigitta (vegyészmérnök)
Cím:Comparative analysis of the human serum N-glycome in lung cancer, COPD and their comorbidity using capillary electrophoresis / Brigitta Mészáros, Gábor Járvás, Anna Farkas, Márton Szigeti, Zsuzsanna Kovács, Renáta Kun, Miklós Szabó, Eszter Csánky, András Guttman
Dátum:2020
ISSN:1570-0232
Megjegyzések:Lung cancer (LC) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are prevalent ailments with a great challenge to distinguish them based on symptoms only. Since they require different treatments, it is important to find non-invasive methods capable to readily diagnose them. Moreover, COPD increases the risk of lung cancer development, leading to their comorbidity. In this pilot study the N-glycosylation profile of pooled human serum samples (90 patients each) from lung cancer, COPD and comorbidity (LC with COPD) patients were investigated in comparison to healthy individuals (control) by capillary gel electrophoresis with high sensitivity laser-induced fluorescence detection. Sample preparation was optimized for human serum samples introducing a new temperature adjusted denaturation protocol to prevent precipitation and increased endoglycosidase digestion time to assure complete removal of the N-linked carbohydrates. The reproducibility of the optimized method was<3.5%. Sixty-one N-glycan structures were identified in the pooled control human serum sample and the profile was compared to pooled lung cancer, COPD and comorbidity of COPD with lung cancer patient samples. One important finding was that no other sugar structures were detected in any of the patient groups, only quantitative differences were observed. Based on this comparative exercise, a panel of 13 N-glycan structures were identified as potential glycobiomarkers to reveal significant changes (> 33% in relative peak areas) between the pathological and control samples. In addition to N-glycan profile changes, alterations in the individual N-glycan subclasses, such as total fucosylation, degree of sialylation and branching may also hold important glycobiomarker values.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Chromatography B-Analytical Technologies In The Biomedical And Life Sciences. - 1137 (2020), p. 1-7. -
További szerzők:Járvás Gábor (1982-) (vegyészmérnök) Farkas Anna (1988-) (molekuláris biológus) Szigeti Márton (1986-) (környezetmérnök) Kovács Zsuzsanna (1989-) Kun Renáta (1986-) (biotechnológus) Szabó Miklós (1980-) (tüdőgyógyász) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:K 116263
NKFIH
BIONANO_GINOP-2.3.2-15-2016-00017
GINOP
NN 127062
NKFIH
ÚNKP-18-3-I-DE-393
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM117368
035-os BibID:(WoS)000518225300019 (Scopus)85082830146
Első szerző:Oláh Máté
Cím:Impact of education on dimensions of adherence in patients with chronic obstructive pulmonary disease / Máté Oláh, Szilvia Kresznerits, Xénia Gonda, Dóra Perczel-Forintos, Miklós Szabó, Eszter Csánky, Ágnes Mészáros
Dátum:2020
ISSN:0001-6837
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research. - 77 : 1 (2020), p. 195-204. -
További szerzők:Kresznerits Szilvia Gonda Xénia Perczel-Forintos Dóra Szabó Miklós (1980-) (tüdőgyógyász) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Meszáros Ágnes
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM117382
035-os BibID:(Scopus)84859095324
Első szerző:Szabó Miklós (tüdőgyógyász)
Cím:Chylothorax mint a coronaria-bypassműtét szövődménye = Chylothorax as a complication of coronary artery bypass grafting operation / Szabó Miklós, Jáger Margit, Krizsó Eszter, Gilányi Ibolya, Leny Andrij, Szűcs Géza, Csánky Eszter
Dátum:2012
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A szerzők egy 72 éves, coronaria-bypassműtéten átesett nőbetegük esetét ismertetik. A beteg bal oldali chylothoraxa a thoracotomia után két hónappal került felismerésre, amely a ductus thoracicus kollaterálisának iatrogén sérülésének következménye volt. A konzervatív kezelés nem vezetett kellő eredményre, ezért pleurodesis történt, amely végleges megoldást hozott. A chylothorax a coronaria-bypassműtétek ritka és ezért alábecsült szövődménye. Ezen műtétek számának világszerte észlelhető emelkedése miatt azonban számítani kell előfordulására. A chylus magas kilomikron- és trigliceridtartalma alapján többnyire könnyen azonosítható, de etiológiájának tisztázása és kezelése időnként komoly kihívást jelent. A chylothorax kezelése általában konzervatív. A terápia fő célja a termelődő chylus mennyiségének csökkentése. A sebészi megoldások száma a iatrogén chylothorax gyakoribb előfordulása miatt növekszik
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
mellkasi folyadékgyülem
chylothorax
coronaria-bypassműtét
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 153 : 14 (2012), p. 553-558. -
További szerzők:Jáger Margit Krizsó Eszter Gilányi Ibolya Leny Andrij (1969-) (szívsebész, kardiológus) Szűcs Géza (sebész) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM111799
035-os BibID:(cikkazonosító)1125530 (Scopus)85161006926 (WoS)000997781200001
Első szerző:Szabó Miklós (tüdőgyógyász)
Cím:The importance of chest CT severity score and lung CT patterns in risk assessment in COVID-19-associated pneumonia: a comparative study / Szabó Miklós, Kardos Zsófia, Kostyál László, Tamáska Péter, Oláh Csaba, Csánky Eszter, Szekanecz Zoltán
Dátum:2023
ISSN:2296-858X
Megjegyzések:Introduction: Chest computed tomography (CT) is suitable to assess morphological changes in the lungs. Chest CT scoring systems (CCTS) have been developed and use in order to quantify the severity of pulmonary involvement in COVID-19. CCTS has also been correlated with clinical outcomes. Here we wished to use a validated, relatively simple CTSS to assess chest CT patterns and to correlate CTSS with clinical outcomes in COVID-19. Patients and methods: Altogether 227 COVID-19 cases underwent chest CT scanning using a 128 multi-detector CT scanner (SOMATOM Go Top, Siemens Healthineers, Germany). Specific pathological features, such as ground-glass opacity (GGO), crazy-paving pattern, consolidation, fibrosis, subpleural lines, pleural effusion, lymphadenopathy and pulmonary embolism were evaluated. CTSS developed by Pan et al. (CTSS-Pan) was applied. CTSS and specific pathologies were correlated with demographic, clinical and laboratory data, A-DROP scores, as well as outcome measures. We compared CTSS-Pan to two other CT scoring systems. Results: The mean CTSS-Pan in the 227 COVID-19 patients was 14.6???6.7. The need for ICU admission (p <?0.001) and death (p <?0.001) were significantly associated with higher CTSS. With respect to chest CT patterns, crazy-paving pattern was significantly associated with ICU admission. Subpleural lines exerted significant inverse associations with ICU admission and ventilation. Lymphadenopathy was associated with all three outcome parameters. Pulmonary embolism led to ICU admission. In the ROC analysis, CTSS>18.5 significantly predicted admission to ICU (p =?0.026) and CTSS>19.5 was the cutoff for increased mortality (p <?0.001). CTSS-Pan and the two other CTSS systems exerted similar performance. With respect to clinical outcomes, CTSS-Pan might have the best performance. Conclusion: CTSS may be suitable to assess severity and prognosis of COVID-19-associated pneumonia. CTSS and specific chest CT patterns may predict the need for ventilation, as well as mortality in COVID-19. This can help the physician to guide treatment strategies in COVID-19, as well as other pulmonary infections.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 10 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Kardos Zsófia Kostyál László (1974-) (radiológus) Tamáska Péter Oláh Csaba Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM103048
035-os BibID:(cikkazonosító)920016 (WoS)000836963000001 (Scopus)85135457642
Első szerző:Szabó Miklós (tüdőgyógyász)
Cím:Severity and prognostic factors of SARS-CoV-2-induced pneumonia : the value of clinical and laboratory biomarkers and the A-DROP score / Miklós Szabó, Zsófia Kardos, Csaba Oláh, Péter Tamáska, Katalin Hodosi, Eszter Csánky, Zoltán Szekanecz
Dátum:2022
ISSN:2296-858X
Megjegyzések:IntroductionNumerous clinical and laboratory scores that include C-reactive protein (CRP), D-dimer, ferritin, lactate dehydrogenase (LDH), interleukin 6 (IL-6), procalcitonin (PCT), blood urea nitrogen (BUN), creatinine levels and oxygenation (PaO2 and SaO(2)) have been used for the prognosis of COVID-19. In addition, composite scores have been developed for the assessment of general state and risk in community-acquired pneumonia (CAP) that may be applied for COVID-19 as well. In this study, we assessed severity and potential prognostic risk factors for unfavorable outcome among hospitalized COVID-19 patients. We also applied the A-DROP general scoring system used in CAP to COVID-19. Patients and methodsAltogether 233 patients admitted to our center with COVID-19 were included in the study. Clinical status, several laboratory biomarkers described above, indicators of oxygenation were determined at hospital admission. We also applied the A-DROP composite scoring system that includes Age (>= 70 years in males and >= 75 years in females), Dehydration (BUN >= 7.5 mmol/l), Respiratory failure (SaO(2) <= 90% or PaO2 <= 60 mmHg), Orientation disturbance (confusion) and low blood Pressure (systolic BP <= 90 mmHg) to COVID-19. ResultsAt the time of admission, most patients had elevated CRP, LDH, ferritin, D-dimer, and IL-6 levels indicating multisystemic inflammatory syndrome (MIS). Altogether 49 patients (21.2%) required admission to ICU, 46 (19.7%) needed ventilation and 40 patients (17.2%) died. In the binary analysis, admission to ICU, the need for ventilation and death were all significantly associated with the duration of hospitalization, history of hypertension or obesity, confusion/dizziness, as well as higher absolute leukocyte and neutrophil and lower lymphocyte counts, elevated CRP, PCT, LDH, ferritin, IL-6, BUN, and creatinine levels, low PaO2 and SaO(2) and higher A-DROP score at the time of admission (p < 0.05). ConclusionNumerous laboratory biomarkers in addition to obesity, dizziness at the time of admission and the history of hypertension may predict the need for ICU admission and ventilation, as well as mortality in COVID-19. Moreover, A-DROP may be a suitable scoring system for the assessment of general health and disease outcome in COVID-19.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
tocilizumab (IL-6 inhibitor)
prognosis
pneumonia
outcome
A-DROP score
Megjelenés:Frontiers in Medicine. - 9 (2022), p. 1-8. -
További szerzők:Kardos Zsófia Oláh Csaba Tamáska Péter Hódosi Katalin Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM100812
035-os BibID:(cikkazonosító)839374 (WoS)000784285000001 (Scopus)85127370507
Első szerző:Szabó Miklós (tüdőgyógyász)
Cím:Introduction of a Capillary Gel Electrophoresis-Based Workflow for Biotherapeutics Characterization : size, Charge, and N-Glycosylation Variant Analysis of Bamlanivimab, an Anti-SARS-CoV-2 Product / Szabo Miklos, Sarkozy Daniel, Szigeti Marton, Farsang Robert, Kardos Zsofia, Kozma Adam, Csanky Eszter, Chung Doo Soo, Szekanecz Zoltan, Guttman Andras
Dátum:2022
ISSN:2296-4185
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
capillary electrophoresis
bamlanivimab
anti-SARS-CoV-2
product characterization
N-glycans
Megjelenés:Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. - 10 (2022), p. 1-9. -
További szerzők:Sárközy Dániel (1993-) (PhD hallgató) Szigeti Márton (1986-) (környezetmérnök) Farsang Róbert Kardos Zsófia Kozma Ádám Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Chung, Doo Soo Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:BIONANO_GINOP-2.3.2-15-2016-00017
GINOP
NN 127062
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM099310
035-os BibID:(cikkazonosító)114483 (WoS)000734902900010 (Scopus)85120412465
Első szerző:Szabó Miklós (tüdőgyógyász)
Cím:N-glycosylation structure - function characterization of omalizumab, an anti-asthma biotherapeutic product / Miklos Szabo, Csenge Filep, Mate Nagy, Daniel Sarkozy, Marton Szigeti, Edit Sperling, Eszter Csanky, Andras Guttman
Dátum:2022
ISSN:0731-7085
Megjegyzések:Omalizumab, a glycoprotein based biotherapeutics, is one of the most frequently used targeted antibody biopharmaceutical to reduce asthma exacerbations, improve lung function and reduce oral corticosteroid use. The effector function and clearance time of such glycoprotein drugs is affected by their N-glycosylation, that defines the required administration frequency to improve the quality of life in appropriately selected patients. Therefore, the glycosylation of biologics is an important critical quality attribute (CQA). The profile of asparagine linked carbohydrates is greatly dependent on the manufacturing process. Even a small deviation may have a major effect on the structure and therefore the function of the biotherapeutic product. For this reason, comprehensive N-glycosylation analysis is of high importance during production and release. Capillary electrophoresis (CE) is one of the frequently used tools to characterize protein therapeutics and utilized by the biopharmaceutical industry for protein and glycan level analysis, which are key parts both for drug development and quality control. To reveal important structure ? function relationships, characterization of omalizumab is presented using capillary SDS gel electrophoresis with UV detection at the protein level and capillary gel electrophoresis with laser induced fluorescent detection at the N-linked carbohydrate level. This latter technique was also used for oligosaccharide sequencing for glycan structure validation. The results suggested no ADCC function ? structure relationship due to the mostly core fucosylated biantennary glycans found. However, the presence of the high mannose structures probably affects the clearance rate of the drug.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
mAb karakterizálás
kapilláris gélelektroforézis
Megjelenés:Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. - 209 (2022), p. 1-5. -
További szerzők:Filep Csenge Boróka (1993-) (biomérnök) Nagy Máté Sárközy Dániel (1993-) (PhD hallgató) Szigeti Márton (1986-) (környezetmérnök) Sperling Edit Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:BIONANO_GINOP-2.3.2-15-2016-00017
GINOP
NN 127062
NKFIH
TKP2020-IKA-07
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.