CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM082387
035-os BibID:(cikkazonosító)1063 (WOS)000494440000001 (Scopus)85074501735
Első szerző:Gyurina Katalin (tudományos segédmunkatárs)
Cím:Coagulation FXIII-A protein expression defines three novel sub-populations in pediatric B-cell progenitor acute lymphoblastic leukemia characterized by distinct gene expression signatures / Katalin Gyurina, Bettina Kárai, Anikó Ujfalusi, Zsuzsanna Hevessy, Gábor Barna, Pál Jáksó, Gyöngyi Pálfi-Mészáros, Szilárd Póliska, Beáta Scholtz, János Kappelmayer, Gábor Zahuczky, Csongor Kiss
Dátum:2019
ISSN:2234-943X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Oncology. - 9 (2019), p. 1-14. -
További szerzők:Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Barna Gábor (1950-) (etnográfus) Jáksó Pál Pálfi-Mészáros Gyöngyi Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:OTKA-108885
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112979
035-os BibID:(cikkazonosító)10938 (WoS)001028670900001 (Scopus)85165107467
Első szerző:Jambrovics Károly (biológus, gyógyszer-biotechnológus)
Cím:ATO Increases ROS Production and Apoptosis of Cells by Enhancing Calpain-Mediated Degradation of the Cancer Survival Protein TG2 / Károly Jambrovics, Szilárd Póliska, Beáta Scholtz, Iván P. Uray, Zoltán Balajthy
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Transglutaminase 2 (TG2) is a critical cancer cell survival factor that activates several signalling pathways to foster drug resistance, cancer stem cell survival, metastasis, inflammation, epithelial-mesenchymal transition, and angiogenesis. All-trans retinoic acid (ATRA) and chemotherapy have been the standard treatments for acute promyelocytic leukaemia (APL), but clinical studies have shown that arsenic trioxide (ATO), alone or in combination with ATRA, can improve outcomes. ATO exerts cytotoxic effects in a variety of ways by inducing oxidative stress, genotoxicity, altered signal transduction, and/or epigenetic modification. In the present study, we showed that ATO increased ROS production and apoptosis ratios in ATRA-differentiated NB4 leukaemia cells, and that these responses were enhanced when TG2 was deleted. The combined ATRA + ATO treatment also increased the amount of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) transcription factor, an adaptive regulator of the cellular oxidative stress response, and calpain proteolytic activity, resulting in TG2 degradation and the reduced survival of WT leukaemia cells. We further showed that the induced TG2 protein expression was degraded in the MCF-7 epithelial cell line and primary peripheral blood mononuclear cells upon ATO treatment, thereby sensitising these cell types to apoptotic signals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 13 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus)
Pályázati támogatás:129139
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM016390
Első szerző:Penyige András (molekuláris genetikus)
Cím:Analyses of association between PPAR gamma and EPHX1 polymorphisms and susceptibility to COPD in a Hungarian cohort, a case-control study / Penyige András, Póliska Szilárd, Csánky Eszter, Scholtz Beáta, Dezső Balázs, Schmelczer Iván, Kilty Iain, Takács László, Nagy László
Dátum:2010
ISSN:1471-2350
Megjegyzések:In addition to smoking, genetic predisposition is believed to play a major role in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Genetic association studies of new candidate genes in COPD may lead to improved understanding of the pathogenesis of the disease.Methods: Two proposed casual single nucleotide polymorphisms (SNP) (rs1051740, rs2234922) in microsomal epoxide hydrolase (EPHX1) and three SNPs (rs1801282, rs1800571, rs3856806) in peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG), a new candidate gene, were genotyped in a case-control study (272 COPD patients and 301 controls subjects) in Hungary. Allele frequencies and genotype distributions were compared between the two cohorts and trend test was also used to evaluate association between SNPs and COPD. To estimate the strength of association, odds ratios (OR) (with 95% CI) were calculated and potential confounding variables were tested in logistic regression analysis. Association between haplotypes and COPD outcome was also assessed.Results: The distribution of imputed EPHX1 phenotypes was significantly different between the COPD and the control group (P = 0.041), OR for the slow activity phenotype was 1.639 (95% CI = 1.08- 2.49; P = 0.021) in our study. In logistic regression analysis adjusted for both variants, also age and pack-year, the rare allele of His447His of PPARG showed significant association with COPD outcome (OR = 1.853, 95% CI = 1.09-3.14, P = 0.0218). In haplotype analysis the GC haplotype of PPARG (OR = 0.512, 95% CI = 0.27-0.96, P = 0.035) conferred reduced risk for COPD.Conclusions: The "slow" activity-associated genotypes of EPHX1 were associated with increased risk of COPD. The minor His447His allele of PPARG significantly increased; and the haplotype containing the minor Pro12Ala and the major His447His polymorphisms of PPARG decreased the risk of COPD.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:BMC Medical Genetics [electronic resource]. - 11 (2010), p. 152. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Schmelczer Iván Kilty, Iain Takács László (1955-) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:NKFP 1/007/01
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016135
Első szerző:Póliska Szilárd (biológus)
Cím:Chronic Obstructive Pulmonary Disease-Specific Gene Expression Signatures of Alveolar Macrophages as well as Peripheral Blood Monocytes Overlap and Correlate with Lung Function / Poliska Szilard, Csanky Eszter, Szanto Attila, Szatmari Istvan, Mesko Bertalan, Szeles Lajos, Dezso Balazs, Scholtz Beata, Podani Janos, Kilty Iain, Takacs Laszlo, Nagy Laszlo
Dátum:2011
ISSN:0025-7931
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Respiration. - 81 : 6 (2011), p. 499-510. -
További szerzők:Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Szatmári István (1971-) (biológus) Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Podani János Kilty, Iain Takács László (1955-) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1