Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM002004
Első szerző:
Csánky Eszter (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Cím:
Monoclonal antibody proteomics : discovery and prevalidation of chronic obstructive pulmonary disease biomarkers in a single step / Eszter Csanky, Petra Olivova, Eva Rajnavolgyi, William Hempel, Nadege Tardieu, Elesne Toth Katalin, Anne Jullien, Carole Malderez-Bloes, Mariana Kuras, Manuel X. Duval, Laszlo Nagy, Beata Scholtz, William Hancock, Barry Karger, András Guttman, Laszlo Takacs
Dátum:
2007
Megjegyzések:
We define mAb proteomics as the global generation of disease specific antibodies that permit mass screening of biomarkers. An integrated, high-throughput, disease-specific mAb-based biomarker discovery platform has been developed. The approach readily provided new biomarker leads with the focus on large-scale discovery and production of mAb-based, disease-specific clinical assay candidates. The outcome of the biomarker discovery process was a highly specific and sensitive assay, applicable for testing of clinical validation paradigms, like response to treatment or correlation with other clinical parameters. In contrast to MS-based or systems biology-based strategies, our process produced prevalidated clinical assays as the outcome of the discovery process. By re-engineering the biomarker discovery paradigm, the encouraging results presented in this paper clearly demonstrate the efficiency of the mAb proteomics approach, and set the grounds for the next steps of studies, namely, the hunt for candidate biomarkers that respond to drug treatment.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antibody
biomarker discovery
proteomics
Megjelenés:
Electrophoresis 28 : 23 (2007), p. 4401-4406. -
További szerzők:
Olivova, Petra
Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Hempel, William
Tardieu, Nadège
Élesné Tóth Katalin
Jullien, Anne
Malderez-Bloes, Carole
Kuras, Mariana
Duval, Manuel X.
Nagy László
Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Hancock, William
Karger, Barry
Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Takács László (1955-)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM023718
035-os BibID:
(cikkazonosító)M111.010298 (WoS)000298290300017 (Scopus)83055168546
Első szerző:
Guergova-Kuras, Mariana
Cím:
Discovery of lung cancer biomarkers by profiling the plasma proteome with monoclonal antibody libraries / Mariana Guergova-Kuras, István Kurucz, William Hempel, Nadege Tardieu, János Kádas, Carole Malderez-Bloes, Anne Jullien, Yann Kieffer, Marina Hincapie, András Guttman, Eszter Csánky, Balázs Dezső, Barry L. Karger, László Takács
Dátum:
2011
ISSN:
1535-9476 1535-9484
Megjegyzések:
A challenge in the treatment of lung cancer is the lack of early diagnostics. Here, we describe the application of monoclonal antibody (mAb) proteomics for discovery of a panel of biomarkers for early detection (stage I) of non small cell lung cancer (NSCLC). We produced large monoclonal antibody libraries directed against the natural form of protein antigens present in the plasma of NSCLC patients. Plasma biomarkers associated with the presence of lung cancer were detected via high throughput ELISA. Differential profiling of plasma proteomes of four clinical cohorts, totalling 301 patients with lung cancer and 235 healthy controls, identified 13 lung cancer associated (p<0.05) monoclonal antibodies. The mAbs recognize five different cognate proteins identified using immunoprecipitation followed by mass spectrometry. Four of the five antigens were present in non-small cell lung cancer cells in-situ. The approach is capable of generating independent antibodies against different epitopes of the same proteins, allowing fast translation to multiplexed sandwich assays. Based on these results, we have verified in two independent clinical collections a panel of five biomarkers for classifying patient disease status with a diagnostics performance of 77% sensitivity and 87% specificity. Combining CYFRA, an established cancer marker, with the panel resulted in a performance of 83 % sensitivity at 95 % specificity for stage I NSCLC.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Molecular and Cellular Proteomics. - 10 : 12 (2011), p. 1-14. -
További szerzők:
Kurucz István
Hempel, William
Tardieu, Nadège
Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök)
Malderez-Bloes, Carole
Jullien, Anne
Kieffer, Yann
Hincapie, Marina
Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Karger, Barry
Takács László (1955-)
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.