CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM077222
Első szerző:Árokszállási Anita (orvos)
Cím:A decade-long clinical experience on the prophylactic use of activated prothrombin complex concentrate in acquired haemophilia A : a case series from a tertiary care centre / Árokszállási Anita, Rázsó Katalin, Ilonczai Péter, Oláh Zsolt, Bereczky Zsuzsanna, Boda Zoltán, Schlammadinger Ágota
Dátum:2018
ISSN:0957-5235
Megjegyzések:In acquired haemophilia A (AHA), risk for recurrent bleeding exists until the inhibitor is detectable. Thus, patients with persisting inhibitor may benefit from prophylaxis with activated prothrombin complex concentrate (aPCC). Potential thromboembolic complications and cost are also factors to consider. Today, no high level evidence or clear recommendations are available on aPCC prophylaxis in AHA. Recently, a small prospective study demonstrated a favourable outcome with short-term, daily administered aPCC infusion. Here we report a retrospective case series of 19 patients with AHA to demonstrate our practice on aPCC prophylaxis. In our practice, clinical bleeding tendency guided our decision on the initiation of aPCC prophylaxis. In patients with serious bleeding tendency, aPCC infusion was prolonged beyond bleeding resolution in a twice-weekly or thrice-weekly regimen. Serious bleeding phenotype included a single episode of life-threatening bleeding or recurrent, severe haemorrhages. Patients who did not present such events were treated on-demand. The preventive dose of aPCC was equal with the lowest effective therapeutic dose. Prophylaxis was continued until the inhibitor disappeared. Eleven patients received aPCC prophylaxis. In nine cases, prophylaxis lasted beyond two months. No severe bleeding developed spontaneously and no thromboembolic complication occurred in the median 16 weeks (interquartile range 9-34) duration of prophylaxis. Eight patients of the nonprophylaxis group did not present any severe haemorrhage. According to our experience, we consider prophylaxis with aPCC effective and well tolerated for patients with AHA and serious bleeding tendency, until the acquired inhibitor persists.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
acquired haemophilia A
activated prothrombin complex concentrate
bleeding tendency
prophylaxis
Megjelenés:Blood Coagulation & Fibrinolysis. - 29 : 3 (2018), p. 282-287. -
További szerzők:Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM037155
Első szerző:Árokszállási Anita (orvos)
Cím:Acquired haemophilia : an often overlooked cause of bleeding - experience from a Hungarian tertiary care centre / Árokszállási Anita, Ilonczai Péter, Rázsó Katalin, Oláh Zsolt, Bereczky Zsuzsanna, Boda Zoltán, Schlammadinger Ágota
Dátum:2012
ISSN:0957-5235
Megjegyzések:Acquired haemophilia is a potentially life-threatening bleeding disorder. Its early diagnosis and treatment is of major importance. We evaluated the elapsed time between the first presentation of the bleeding symptoms and the correct diagnosis in the cases of the acquired haemophilia patients referred to our centre between 1999 and 2011. The causes and consequences of the often delayed diagnosis were also examined. The clinical and laboratory data of 13 patients with acquired haemophilia were analysed. Eleven patients had inhibitors to factor VIII (FVIII), in one case the autoantibody developed to factor XIII (FXIII) and in one to factor V (FV). The median period between the onset of the bleeding symptoms and the correct diagnosis was 1.5 months (3.0 days-9.0 months). In four cases 4.0-9.0 months were needed to establish the diagnosis. The main reason of this delay was that either the prothrombin time was used exclusively to evaluate haemostasis in primary care and also in some secondary care centres, or the prolonged activated partial thromboplastin time went unnoticed despite the obvious bleeding symptoms. Our observation underlines the importance of early referral of patients with unexplained bleeding symptoms to centres with appropriate laboratory facilities and experience in the diagnosis of bleeding disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Blood Coagulation & Fibrinolysis. - 23 : 7 (2012), p. 584-589. -
További szerzők:Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046264
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Nagy dózisú kis molekulatömegű heparin prophylaxis sikere antiphospholipid szindrómás terhesekben / Boda Zoltán, Schlammadinger Ágota, László Pál, Lakos Gabriella, Kerényi Adrienn, Pfliegler György, Rázsó Katalin, Pósán Emőke
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 144 : 23 (2003), p. 1131-1134. -
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) László Pál (belgyógyász) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Pósán Emőke (1963-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM064989
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:Hirtelen kialakuló bőrnekrózis / Dózsa Anikó, Oláh Zsolt, Schlammadinger Ágota, Nagy Edit, Borus László, Frendl István, Rázsó Katalin, Boda Zoltán, Remenyik Éva, Juhász István
Dátum:2011
Megjegyzések:beteg trombózis gyanú miatt proflikatikusan kapott nem frakcionáltill. LMWH heparin beadását követ©oen 3 nappal az injekció beadásihelyein kékes-livid b©ornekrózis alakult ki, ezen kív©ul a beteg bal keze,alkarja a csukló fölött 5 cm-re terjed©oen ill. lába duzzadt, lividvolt. A klinikai kép alapján a differenciál diagnózisban felmerült heparinindukálta thrombocytopaenia thrombosissal (HITT), de a b©orcholesterin vagy septicus emboliája, choagulopathiához társult lágyrésznecrosis,cryroglobulinaemia, DIC is.Doppler Uh vizsgálat igazolta a bal v. axillaris, v. brachialis ill . v.femoralis supeficialis részleges, valamint alsó végtagi mélyvénásthrombosist. A laboratóriumi vizsgálatokban thrombocytopaeniát(87G/l), megnyúlt APTI (104) értékeket észleltünk. A vizsgálatok aHITT diagnózisát er©osítették meg. Hirudin kezelést indítottunk, ennekellenére a szövetek a végtagokon is nekrotikussá váltak, a betegszeptikus állapotba került. Az alkar és a láb amputációja vált szüksé-gessé, mely után a beteg láztalanná vált.HITT ritka gyógyszermellékhatás, amely heparin badását követ©oen4-14 nappal 0,2%-ban fordul el©o (?3 hónap). A folyamat hátterébenimmunmediált mechanismus áll, amely a thrombocyták aggregációjátváltja ki és thrombinfelszabadulást létrehozva thrombusképz©odéshezvezetö kaszkádot indít be, így a kering©o thrombocytákszáma kevesebb, mint felére csökken, miközben thrombosisok alakulnakki.Esetünkben azonban a gyors progresszió hátterében a korábbanfennállt szeptikus állapotban termel©odött immunfehérjék állhatnak(irodalom: Jang and Hursting, Circulation, 2005.). Ezen kívül, athrombosis kialakulásának fokozott kockázatával járó myeloproliferatívalapbetegség is hozzájárulhatott a folyamat rapid progresszió-jához.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
HITT
bőrnekrózis
Heparin
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 87 : 6 (2011), p. 199. -
További szerzők:Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Nagy Edit Borus László Frendl István (1964-) (baleseti sebész és kézsebész) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071082
035-os BibID:(WoS)000418021500020 (Scopus)85034071656
Első szerző:Gindele Réka (molekuláris biológus)
Cím:Clinical and laboratory characteristics of antithrombin deficiencies : a large cohort study from a single diagnostic center / Gindele Réka, Selmeczi Anna, Oláh Zsolt, Ilonczai Péter, Pfliegler György, Marján Erzsébet, Nemes László, Nagy Ágnes, Losonczy Hajna, Mitic Gorana, Kovac Mirjana, Balogh Gábor, Komáromi István, Schlammadinger Ágota, Rázsó Katalin, Boda Zoltán, Muszbek László, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:2017
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Abstract: Introduction: Inherited antithrombin (AT) deficiency is a heterogeneous disease. Due to low prevalence, only a few studies are available concerning genotype-phenotype associations. The aim was to describe the clinical, laboratory and genetic characteristics of AT deficiency in a large cohort including children and to add further laboratory data on the different sensitivity of functional AT assays. Patients and methods: Non-related AT deficient patients (n=156) and their family members (total n=246) were recruited. Clinical and laboratory data were collected, the mutation spectrum of SERPINC1 was described. Three different AT functional assays were explored. Results: Thirty-one SERPINC1 mutations including 11 novel ones and high mutation detection rate (98%) were detected. Heparin binding site deficiency (type IIHBS) was the most frequent (75.6%) including AT Budapest3 (ATBp3), AT Padua I and AT Basel (86%, 9% and 4% of type IIHBS, respectively). Clinical and laboratory phenotypes of IIHBS were heterogeneous and dependent on the specific mutation. Arterial thrombosis and pregnancy complications were the most frequent in AT Basel and AT Padua I, respectively. Median age at the time of thrombosis was the lowest in ATBp3 homozygotes. The functional assay with high heparin concentration and pH 7.4 as assay conditions had low (44%) sensitivity for ATBp3 and it was insensitive for AT Basel and Padua I. Conclusion: Type IIHBS deficiencies behave differently in clinical and laboratory phenotypes from each other and from other AT deficiencies. Heparin concentration and pH seem to be the key factors influencing the sensitivity of AT functional assays to IIHBS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antithrombin deficiency
mutation spectrum
genotype-phenotype association
antithrombin activity
assay sensitivity
Megjelenés:Thrombosis Research. - 160 (2017), p. 119-128. -
További szerzők:Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Marján Erzsébet Nemes László Nagy Ágnes (belgyógyász) Losonczy Hajna Mitic, Gorana Kovac, Mirjana Balogh Gábor (1991-) (gyógyszerész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-116228
OTKA
K106294
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00039
Egyéb
ÚNKP-16-3-III-Gindele Réka
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM007183
Első szerző:Ilonczai Péter (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos)
Cím:Temporarily successful eradication therapy in acquired haemophilia with high inhibitor titer : a case report with a new protocol / Péter Ilonczai, Ágota Schlammadinger, Zsolt Oláh, Katalin Rázsó, Zsuzsanna Bereczky, Zoltán Boda
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thombosis and Haemostasis. - 100 : 1 (2008), p. 149-150. -
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM003610
Első szerző:Ilonczai Péter (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos)
Cím:Terápiarezisztens nagy titerű szerzett gátlótestes haemophilia sikeres immuntolerancia-indukciós kezelése : esetbemutatás / Ilonczai Péter, Schlammadinger Ágota, Oláh Zsolt, Rázsó Katalin, Bereczky Zsuzsanna, Boda Zoltán
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
szerzett haemophilia
nagy titerű FVIII-ellenes
gátlótest
eradikációs kezelés
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 40 (2007), p. 45-48.
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM096499
Első szerző:Molnárné Rázsó Katalin (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus)
Cím:A Thrombotikus Thrombocypoteniás Purpura felismerése, kezelése, a betegek követése napjainkban / Rázsó Katalin, Schlammadinger Ágota, Boda Zoltán, Illés Árpád
Dátum:2021
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Metabolizmus. - 19 : 2 (2021), p. 92-94. -
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM037151
Első szerző:Oláh Zsolt (belgyógyász)
Cím:Rapid-onset heparin-induced thrombocytopenia without previous heparin exposure / Olah Zsolt, Kerenyi Adrienne, Kappelmayer Janos, Schlammadinger Agota, Razso Katalin, Boda Zoltan
Dátum:2012
ISSN:0953-7104
Megjegyzések:Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is one of the most common immune-mediated drug reactions. Immunoglobulin G-type antibodies against platelet factor 4(PF4)/heparin complexes are known to play a key role in the pathogenesis of HIT. Rapid-onset HIT is caused by the presence of circulating HIT antibodies at the time of heparin readministration. These antibodies are generally resulted from a recent immunizing exposure to heparin. Here we report a case of rapid-onset HIT developed after a septicemia without previous heparin exposure. The diagnosis of HIT as well as the presence of platelet activating and heparin-dependent antibodies was confirmed by ELISA and flow cytometric functional assays. Our case report reinforces that rapid-onset HIT cannot be excluded only based on the absence of previous heparin exposure. In addition, it may support the new theory of pre-immunization by PF4-coated bacteria in the pathomechanism of HIT. We also call the attention that venous limb gangrene can be rarely associated with HIT and thrombosis even in the absence of coumarin therapy. Furthermore, transient presence of anti-phospholipid antibodies can cause a differential diagnostic problem in the cases of HIT.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Platelets. - 23 : 6 (2012), p. 495-498. -
További szerzők:Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM117090
035-os BibID:(cikkazonosító)1270093 (WoS)001116444000001 (Scopus)85179329820
Első szerző:Pituk Dóra
Cím:The association between EPCR gene p.Ser219Gly polymorphism and venous thromboembolism risk : a case-control study, meta-analysis, and a reproducibility study / Pituk Dóra, Miklós Tünde, Schlammadinger Ágota, Rázsó Katalin, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:2023
ISSN:2297-055X
Megjegyzések:Background: The rs867186 single-nucleotide polymorphism in the PROCR gene (g.6936A > G, c.4600A > G) results in a serine-to-glycine substitution at codon 219 of endothelial protein C receptor (EPCR). We performed a case-control study followed by an updated meta-analysis of the association between this polymorphism and the risk of venous thromboembolism (VTE).Objective and methods: We enrolled 263 VTE patients and 320 unrelated healthy controls for the case-control study. The total number of cases and controls for the meta-analysis were 5,768 and 30,017, respectively. A new online MetaGenyo Statistical Analysis System software was used to perform the current meta-analysis. Furthermore, a reproducibility study was conducted to validate our results.Results: Among well-defined thrombosis risk factors, Factor V Leiden was more frequent in the VTE group (p < 0.001), while there was no difference in mutation frequency of prothrombin 20210G>A polymorphism between the two groups. There was no difference in the mutation frequency of Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A between cases with and without provoking factors and cases with and without VTE recurrence. The rs867186 "G" carriership did not influence the risk of VTE [odds ratio (OR) 1.339; 95% confidence interval (CI): 0.904-1.984] in our study. No significant differences could be demonstrated among the rs867186 genotype frequencies between VTE cases with and without provoking factors (p = 0.430). PROCR rs867186 was associated with an OR of 1.72 (95% CI: 0.95-3.13, p = 0.075) in terms of VTE recurrence. In the meta-analysis, a significant association was found between EPCR Ser219Gly polymorphism and VTE under the dominant model (OR = 1.27, 95% CI: 1.11-1.46, p = 0.0006), the recessive model (OR = 1.60, 95% CI: 1.26-2.04, p = 0.0001), the GG vs. AA contrast model (OR = 1.64, 95% CI: 1.28-2.09, p = 0.0001), and the GA vs. AA contrast model (OR = 1.24, 95% CI: 1.08-1.43, p = 0.002).Conclusion: The rs867186 was not associated with the first VTE risk in our case-control study; however, a tendency to VTE recurrence was observed. Based on the results of our reproducibility study, MetaGenyo is acceptable for meta-analysis in case of genetic epidemiology studies. Although the risk conferred by the rs867186 is mild in all meta-analyses, including ours, identifying patients carrying the minor allele might have an impact on personalized VTE risk assessment, risk-score calculation, and patient management.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 10 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Miklós Tünde Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM035991
Első szerző:Réti Marienn
Cím:Complement activation in thrombotic thrombocytopenic purpura / Réti M., Farkas P., Csuka D., Rázsó K., Schlammadinger Á., Udvardy M. L., Madách K., Domján G., Bereczki C., Reusz G. S., Szabó A. J., Prohászka Z.
Dátum:2012
ISSN:1538-7933
Megjegyzések:Ultra-large von Willebrand factor and deficiency of its cleaving protease are important factors in the events leading to thrombotic microangiopathy; however, the mechanisms involved are only partly understood. Whereas pathological activation of the alternative complement pathway is linked to atypical hemolytic uremic syndrome, the role of complement activation in thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is unknown. The aim of this study was to investigate whether signs of complement activation are characteristic of TTP. PATIENTS AND METHODS: Twenty-three patients with TTP (18 women, median age 38 years) and 17 healthy controls (13 women, median age 38 years) were included. Complement parameters (C3, Factors H, I, B and total alternative pathway activity) together with complement activation fragments (C3a) or complexes (C1rs-INH, C3bBbP, sC5b9) were measured by ELISA or RID. ADAMTS13 activity and anti-ADAMTS13 inhibitory antibodies were measured by the VWF-FRET73 assay. RESULTS: Increased levels of C3a, and SC5b9 were observed in TTP during acute episodes, as compared with healthy controls. Decreased complement C3 levels indicative of complement consumption occurred in 15% of acute TTP patients. Significant decrease of complement activation products C3a and SC5b9 was observed during plasma exchange (PEX). The sustained presence of anti-ADAMTS13 inhibitory antibodies in complete remission was associated with increased complement activation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ADAMTS13 inhibitor
complement activation
TTP
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 10 : 5 (2012), p. 791-798. -
További szerzők:Farkas P. Csuka D. Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Udvardy Miklós László (1977-) (orvos, tudományos segédmunkatárs) Madách Krisztina Domján Gyula Bereczki Csaba Reusz György Szabó A. J. Prohászka Zoltán
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM071333
035-os BibID:(WoS)000416505400001 (Scopus)85026751073
Első szerző:Selmeczi Anna (orvos)
Cím:Antithrombin Debrecen (p.Leu205Pro) - Clinical and molecular characterization of a novel mutation associated with severe thrombotic tendency / Anna Selmeczi, Réka Gindele, Péter Ilonczai, Attila Fekete, István Komáromi, Ágota Schlammadinger, Katalin Rázsó, Kitti B. Kovács, Helga Bárdos, Róza Ádány, László Muszbek, Zsuzsanna Bereczky, Zoltán Boda, Zsolt Oláh
Dátum:2017
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 158 (2017), p. 1-7. -
További szerzők:Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Fekete Attila (1983-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Kovács Kitti Bernadett (1985-) (neurológus) Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1