CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM033894
035-os BibID:PMID:7923093 WOS:A1994PK64700016
Első szerző:Halmos Gábor (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Cím:Characterization of bombesin/gastrin-releasing peptide receptors in membranes of MKN45 human gastric cancer / Gabor Halmos, Jacek Pinski, Balazs Szoke, Andrew V. Schally
Dátum:1994
ISSN:0304-3835
Megjegyzések:Binding of the radiolabeled bombesin analog [125I-Tyr4]bombesin to crude cell membranes of MKN45 human gastric cancer grown in nude mice was investigated in vitro. Scatchard analyses of multipoint binding data, performed by complete displacement method demonstrated the presence of two classes of [Tyr4]bombesin binding sites. The high-affinity binding sites had a mean dissociation constant (Kd1) of 2.75 nM with a mean maximal binding capacity (Bmax1) of 492 fmol/mg membrane protein, while the low-affinity binding sites showed a mean dissociation constant (Kd2) of 0.41 microM with a mean maximal binding capacity (Bmax2) of 41.4 pmol/mg membrane protein. Binding of [125(1)-Tyr4]bombesin was specific, reversible and linearly related to the protein concentration of tumor membrane. In displacement studies, the binding of radiolabeled [Tyr4]bombesin was inhibited in a dose-dependent manner by gastrin releasing peptide (GRP)(14-27) and two synthetic antagonists of bombesin/GRP, RC-3095 and RC-3950-II. Both antagonists exhibited high affinity in nearly the same concentration range as GRP(14-27). The presence of receptors for bombesin/GRP on human gastric cancer membranes suggests that bombesin-like peptides may play a role in growth of gastric cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Cancer Letters. - 85 : 1 (1994), p. 111-118. -
További szerzők:Pinski, Jacek Szőke Balázs Schally, Andrew Victor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM033665
035-os BibID:PMID:10355741 WOS:000080006900002
Első szerző:Halmos Gábor (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Cím:Cytotoxic analogs of luteinizing hormone-releasing hormone bind with high affinity to human breast cancers / Gabor Halmos, Attila Nagy, Najib Lamharzi, Andrew V. Schally
Dátum:1999
ISSN:0304-3835
Megjegyzések:Recently, we developed two new cytotoxic analogs of luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH), AN-152 in which doxorubicin (DOX) is linked to [D-Lys6]LH-RH, and AN-207 which consists of 2-pyrrolino-DOX coupled to [D-Lys6]LH-RH. In this study, we examined binding of AN-152 and AN-207 to membranes of human breast cancer specimens and MCF-7 and MDA-MB-231 human breast cancer lines. Both cytotoxic analogs displayed IC50 values in the nanomolar concentration range (IC50 = 2-13 nM). Using radioligand binding studies, we characterized the receptors for LH-RH on membranes of breast cancers. In addition, the expression of mRNA for LH-RH receptors in MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines was demonstrated by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). These highly active cytotoxic analogs of LH-RH have been designed as targeted chemotherapeutic agents for the treatment of various cancers expressing receptors for LH-RH.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Cancer Letters. - 136 : 2 (1999), p. 129-136. -
További szerzők:Nagy Attila Lamharzi, Najib Schally, Andrew Victor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019785
Első szerző:Hohla, Florian
Cím:Targeted cytotoxic somatostatin analog AN-162 inhibits growth of human colon carcinomas and increases sensitivity of doxorubicin resistant murine leukemia cells / Hohla Florian, Buchholz Stefan, Schally Andrew V., Krishan Awtar, Rick Ferenc G., Szalontay Luca, Papadia Andrea, Halmos Gabor, Koster Frank, Aigner Elmar, Datz Christian, Seitz Stephan
Dátum:2010
ISSN:0304-3835
Megjegyzések:The effect of the targeted cytotoxic somatostatin (SST) analog AN-162, consisting of doxorubicin (DOX) conjugated to SST carrier RC-121, was investigated on the growth of human colorectal cancer (CRC) cell lines HT-29, HCT-15, and HCT-116 and a DOX-resistant mouse leukemia cell line P388/R84. mRNA for SST-receptors and high affinity binding sites for SST were detected in all CRC cell lines and in P388/R84 cells. In contrast to DOX alone, AN-162 blocked HCT-116 cells and P388/R84 cells in S/G2 phase and increased the number of apoptotic cells. In vivo, AN-162 reduced the volume of CRC xenografts more effectively than its unconjugated components. Our results suggest that AN-162 inhibits growth of experimental CRC more effectively than DOX and increases sensitivity of DOX resistant human leukemia cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Letters. - 294 : 1 (2010), p. 35-42. -
További szerzők:Buchholz, Stefan Schally, Andrew Victor Krishan, Awtar Rick Ferenc G. Szalontay Luca Papadia, Andrea Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Koster, Frank Aigner, Elmar Datz, Christian Seitz, Stephan
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM033567
035-os BibID:PMID:16039952 WOS:000231161800005
Első szerző:Kanashiro, Celia A.
Cím:Antagonists of growth hormone releasing hormone and bombesin inhibit the expression of EGF/HER receptor family in H-69 small cell lung carcinoma / Celia A. Kanashiro, Andrew V. Schally, Jozsef L. Varga, Brian Hammann, Gabor Halmos, Marta Zarandi
Dátum:2005
ISSN:0304-3835
Megjegyzések:Effects of in vivo treatment with antagonists of growth hormone-releasing hormone (GHRH), JV-1-65 and MZ-J-7-110, and bombesin/gastrin-releasing peptide antagonist RC-3940-II, on the EGF receptor (EGFR) family, were investigated in H-69 SCLC. Tumors were analyzed by RT-PCR, immunoblotting and binding assays. Treatment with these analogs reduced the binding capacity of EGFR by 18-64%, and inhibited the mRNA expression for EGFR, HER-2 and -3 by 27-75.4, 17-26.3, and 13.8-46.6%, respectively. The antagonists also decreased the protein levels for EGFR by 21-34%, HER-2 by 36-68% and HER-3 by 43-49%. This is the first demonstration that antiproliferative effects of GHRH antagonists are associated with a downregulation of EGF/HER receptors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Cancer Letters. - 226 : 2 (2005), p. 123-131. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Varga József L. Hammann, Brian Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Zarándi Márta
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033906
035-os BibID:PMID:8103419 WOS:A1993LU53600028
Első szerző:Pinski, Jacek
Cím:Somatostatin analog RC-160 and bombesin/gastrin-releasing peptide antagonist RC-3095 inhibit the growth of androgen-independent DU-145 human prostate cancer line in nude mice / Jacek Pinski, Gabor Halmos, Andrew V. Schally
Dátum:1993
ISSN:0304-3835
Megjegyzések:Nude mice bearing xenografts of the androgen-independent human prostate cancer DU-145 were treated for 4-5 weeks with somatostatin analog RC-160 or the bombesin/gastrin-releasing peptide (GRP) antagonist RC-3095. Tumor growth in animals treated with somatostatin analog RC-160 at a dose of 100 micrograms/day s.c. was significantly inhibited within 14 days of the start of the experiment. At necropsy, in mice given RC-160, tumor weight and volume were significantly decreased compared with control mice. Treatment with RC-3095 at a dose of 20 micrograms/day s.c. also suppressed tumor growth, the inhibition being significant after 2 weeks, but the reduction in tumor volume and weight was smaller than that produced by RC-160. Therapy with RC-160 significantly decreased serum growth hormone and gastrin levels. Specific binding sites for bombesin, somatostatin and epidermal growth factor (EGF) were found in the DU-145 tumor membranes. Receptors for EGF were significantly down-regulated after therapy with RC-3095 and RC-160. The finding that somatostatin analog RC-160 and bombesin/GRP antagonist RC-3095 inhibit the growth of androgen-independent prostate tumors in mice might be of practical importance for human prostate cancer therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Cancer Letters. - 71 : 1-3 (1993), p. 189-196. -
További szerzők:Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Schally, Andrew Victor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.