CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM090347
035-os BibID:(cikkazonosító)5775 (WoS)000597486600001 (Scopus)85097916566
Első szerző:Harda Kristóf Máté (gyógyszerész)
Cím:Expression of Somatostatin Receptor Subtypes (SSTR-1-SSTR-5) in Pediatric Hematological and Oncological Disorders / Harda Kristof, Szabo Zsuzsanna, Juhasz Eva, Dezso Balazs, Kiss Csongor, Schally Andrew V., Halmos Gabor
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Hematological and oncological disorders represent leading causes of childhood mortality. Neuropeptide somatostatin (SST) has been previously demonstrated in various pediatric tumors, but limited information exists on the expression and characteristics of SST receptors (SSTR) in hematological and oncological disorders of children. We aimed to investigate the expression of mRNA for SSTR subtypes (SSTR-1?5) in 15 pediatric hematological/oncological specimens by RT-PCR. The presence and binding characteristics of SSTRs were further studies by ligand competition assay. Our results show that the pediatric tumor samples highly expressed mRNA for the five SSTR subtypes with various patterns. The mRNA for SSTR-2 was detected in all specimens independently of their histological type. A Hodgkin lymphoma sample co-expressed mRNA for all five SSTR subtypes. SSTR-3 and SSTR-5 were detected only in malignant specimens, such as rhabdomyosarcoma, Hodgkin lymphoma, acute lymphoblastic leukemia, and a single nonmalignant condition, hereditary spherocytosis. The incidence of SSTR-1 and SSTR-4 was similar (60%) in the 15 specimens investigated. Radioligand binding studies demonstrated the presence of specific SSTRs and high affinity binding of SST analogs in pediatric solid tumors investigated. The high incidence of SSTRs in hematological and oncological disorders in children supports the merit of further investigation of SSTRs as molecular targets for diagnosis and therapy
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hematological-oncological disorders in children
somatostatin receptors
somatostatin analogs
Megjelenés:Molecules. - 25 : 23 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Juhász Éva (1977-) (gyermekgyógyász) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
ÚNKP-19-3 New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM074477
035-os BibID:(WoS)000445301800038 (Scopus)85049408866 (cikkazonosító)1535
Első szerző:Harda Kristóf Máté (gyógyszerész)
Cím:Somatostatin Receptors as Molecular Targets in Human Uveal Melanoma / Kristof Harda, Zsuzsanna Szabo, Erzsebet K. Szabo, Gabor Olah, Klara Fodor, Csaba S. Szasz, Gabor Mehes, Andrew V. Schally, Gabor Halmos
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Uveal melanoma (UM) is the most common primary intraocular malignancy in adults, with an incidence of 4?5 cases per million. The prognosis of UM is very poor. In the present study, our aim was to investigate the expression of mRNA and protein for somatostatin receptor types-1, -2, -3, -4, -5 (SSTR-1?5) in human UM tissue samples and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines by qRT-PCR, western blot and ligand competition assay. The mRNA for SSTR-2 showed markedly higher expression in UM tissues than SSTR-5. The presence of SSTRs was demonstrated in 70% of UM specimens using ligand competition assay and both human UM models displayed specific high affinity SSTRs. Among the five SSTRs, the mRNA investigated for SSTR-2 and SSTR-5 receptors was strongly expressed in both human UM cell lines, SSTR-5 showing the highest expression. The presence of the SSTR-2 and SSTR-5 receptor proteins was confirmed in both cell lines by western blot. In summary, the expression of somatostatin receptors in human UM specimens and in OCM-1 and OCM-3 human UM cell lines suggests that they could serve as a potential molecular target for therapy of UM using modern powerful cytotoxic SST analogs targeting SSTR-2 and SSTR-5 receptors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
human uveal melanoma
somatostatin receptors
molecular targets SSTR-1-5
cancer therapy
Megjelenés:Molecules. - 23 : 7 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Szász Csaba Sándor Méhes Gábor (1966-) (patológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM114849
035-os BibID:(cikkazonosító)6725 (WoS)001074912300001 (Scopus)85172794362
Első szerző:Király József (gyógyszer-biotechnológus)
Cím:Shikonin Causes an Apoptotic Effect on Human Kidney Cancer Cells through Ras/MAPK and PI3K/AKT Pathways / József Király, Erzsébet Szabó, Petra Fodor, Zsolt Fejes, Béla Nagy, Jr., Éva Juhász, Anna Vass, Mahua Choudhury, Gábor Kónya, Gábor Halmos, Zsuzsanna Szabó
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 28 : 18 (2023), p. 1-22. -
További szerzők:Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Fodor Petra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Juhász Éva (1977-) (gyermekgyógyász) Vass Anna (1999-) (gyógyszerész) Choudhury, Mahua Kónya Gábor (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Szabó Zsuzsa (1990-) (kémikus)
Pályázati támogatás:TKP2020-NKA-04
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.4.-15-2020-00008
GINOP
FK135327
OTKA
ÚNKP-22-4-II-DE-120
Egyéb
ÚNKP-23-4-I-DE-157
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM101516
035-os BibID:(cikkazonosító)2671 (Wos)000794713700001 (Scopus)85129095353
Első szerző:Szabó Zsuzsanna (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár)
Cím:Expression of Growth Hormone-Releasing Hormone and Its Receptor Splice Variants in Primary Human Endometrial Carcinomas : novel Therapeutic Approaches / Zsuzsanna Szabo, Eva Juhasz, Andrew V. Schally, Balazs Dezso, Sandor Huga, Zoltan Hernadi, Gabor Halmos, Csongor Kiss
Dátum:2022
Megjegyzések:Antagonists of growth hormone-releasing hormone (GHRH) inhibit the growth of various tumors, including endometrial carcinomas (EC). However, tumoral receptors that mediate the antiproliferative effects of GHRH antagonists in human ECs have not been fully characterized. In this study, we investigated the expression of mRNA for GHRH and splice variants (SVs) of GHRH receptors (GHRH-R) in 39 human ECs and in 7 normal endometrial tissue samples using RT-PCR. Primers designed for the PCR amplification of mRNA for the full length GHRH-R and SVs were utilized. The PCR products were sequenced, and their specificity was confirmed. Nine ECs cancers (23%) expressed mRNA for SV1, three (7.7%) showed SV2 and eight (20.5%) revealed mRNA for SV4. The presence of SVs for GHRH-Rs could not be detected in any of the normal endometrial tissue specimens. The presence of specific, high affinity GHRH-Rs was also demonstrated in EC specimens using radioligand binding studies. Twenty-four of the investigated thirty-nine tumor samples (61.5%) and three of the seven corresponding normal endometrial tissues (42.9%) expressed mRNA for GHRH ligand. Our findings suggest the possible existence of an autocrine loop in EC based on GHRH and its tumoral SV receptors. The antiproliferative effects of GHRH antagonists on EC are likely to be exerted in part by the local SVs and GHRH system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 : 9 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Juhász Éva (1977-) (gyermekgyógyász) Schally, Andrew Victor Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Huga Sándor (1965-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM091921
035-os BibID:(cikkazonosító)1253 (WoS)000628419600001 (Scopus)85102544108
Első szerző:Szabó Zsuzsanna (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár)
Cím:Expression of Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) and Type-I LHRH Receptor in Transitional Cell Carcinoma Type of Human Bladder Cancer / Zsuzsanna Szabó, Balázs Dezső, Klára Fodor, Krisztián Szegedi, Tibor Flaskó, Erzsébet Szabó, Gábor Oláh, Éva Sipos, Nikoletta Dobos, János Gardi, Andrew V. Schally, Gábor Halmos
Dátum:2021
Megjegyzések:Bladder cancer (BC) is the tenth most frequently detected cancer in both sexes. Type-I luteinizing hormonereleasing hormone (LHRH) receptor (LHRH?R?I) is expressed not only in the pituitary, but also in several types of cancer disease. There are few data about LHRH?R?I expression in human BC. This study aimed to investigate the expression of LHRH and LHRH?R?I in the transitional cell carcinoma (TCC) type of human BC. RNA was extracted from 24 human bladder tumor specimens and three BC cell lines. RT?PCR was performed to detect mRNA for LHRH and LHRHR? I. The protein of LHRH?R?I was further studied by immunohistochemistry (IHC), ligand competition assay, and Western Blot. PCR products of LHRH were found in 19 of 24 (79%) specimens and mRNA of LHRH?R?I was detected in 20 of 24 specimens (83%). Positive immunostaining for LHRHR? I with different expression intensity was found in all samples examined, showing negative correlation with TCC grade. Radioligand binding studies also showed the presence of specific LHRH?RI and high affinity binding of LHRH analogs. The high incidence of LHRH-R in BC suggests that it could serve as a molecular target for therapy of human BC with cytotoxic LHRH analogs or modern powerful antagonistic analogs of LHRH.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 26 : 5 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Szegedi Krisztián (1981-) (orvos) Flaskó Tibor (1960-) (urológus) Szabó Erzsébet (1973-) (molekuláris biológus) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Gardi János Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2020?IKA?04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.