Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM033538
035-os BibID:	WOS:000240968100047
Első szerző:	Hohla, Florian
Cím:	Synergistic inhibition of growth of lung carcinomas by antagonists of growth hormone-releasing hormone in combination with docetaxel / Florian Hohla, Andrew V. Schally, Karoly Szepeshazi, Jozsef L. Varga, Stefan Buchholz, Frank Köster, Elmar Heinrich, Gabor Halmos, Ferenc G. Rick, Chandrika Kannadka, Christian Datz, Celia A. Kanashiro
Dátum:	2006
ISSN:	0027-8424
Megjegyzések:	We investigated the effect of antagonists of growth hormone-releasing hormone (GHRH) MZ-J-7-138 and JV-1-92 on H460 human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) xenografted orthotopically into nude mice. Treatment with MZ-J-7-138 or JV-1-92 inhibited orthotopic growth of H460 NSCLC by 52-65% (P < 0.001) and was associated with a significant decrease in protein expression of K-Ras, cyclooxygenase-2 (Cox-2) and phospho-Akt (pAkt). in other experiments, treatment with MZ-J-7-138 or docetaxel reduced tumor volume of s.c. xenografted H460 human NSCLC by 30-36% (P < 0.01). The combination of MZ-J-7-138 and docetaxel resulted in a synergistic growth inhibition of H460 NSCLC xenografts of 63%. MZ-J-7-138 alone or in combination with docetaxel significantly reduced protein levels of K-Ras, Cox-2, and pAkt by 56-63%. Docetaxel given singly diminished the protein levels only of Cox-2 and did not affect K-Ras and pAkt. High-affinity binding sites, mRNA, and protein expression of pituitary GHRH receptors and its splice variant (SV) 1 were found in H460. H460 NSCLC cells contained GHRH peptide, and its growth was significantly inhibited in vitro by 10 mu M MZ-J-7-138 (P < 0.001). Serum insulin-like growth factor 1 (IGF1) was not reduced by either GHRH antagonists. These findings suggest that antiproliferative effects of GHRH antagonists in H460 NSCLC are associated with down-regulation of K-Ras, Cox-2, and pAkt. In conclusion, GHRH antagonists in combination with docetaxel synergistically inhibit growth of H460 NSCLC and the expression of K-ras, Cox-2, and pAkt, which might abrogate the signal transduction pathways for cell growth stimulation and therapeutic resistance.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban külföldön készült közlemény
Megjelenés:	Proceedings of The National Academy of Sciences of The United States of America. - 103 : 39 (2006), p. 14513-14518. -
További szerzők:	Schally, Andrew Victor Szepesházi Károly Varga József L. Buchholz, Stefan Köster, Frank Heinrich, Elmar Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Rick Ferenc G. Kannadka, Chandrika Datz, Christian Kanashiro, Celia A.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM019785
Első szerző:	Hohla, Florian
Cím:	Targeted cytotoxic somatostatin analog AN-162 inhibits growth of human colon carcinomas and increases sensitivity of doxorubicin resistant murine leukemia cells / Hohla Florian, Buchholz Stefan, Schally Andrew V., Krishan Awtar, Rick Ferenc G., Szalontay Luca, Papadia Andrea, Halmos Gabor, Koster Frank, Aigner Elmar, Datz Christian, Seitz Stephan
Dátum:	2010
ISSN:	0304-3835
Megjegyzések:	The effect of the targeted cytotoxic somatostatin (SST) analog AN-162, consisting of doxorubicin (DOX) conjugated to SST carrier RC-121, was investigated on the growth of human colorectal cancer (CRC) cell lines HT-29, HCT-15, and HCT-116 and a DOX-resistant mouse leukemia cell line P388/R84. mRNA for SST-receptors and high affinity binding sites for SST were detected in all CRC cell lines and in P388/R84 cells. In contrast to DOX alone, AN-162 blocked HCT-116 cells and P388/R84 cells in S/G2 phase and increased the number of apoptotic cells. In vivo, AN-162 reduced the volume of CRC xenografts more effectively than its unconjugated components. Our results suggest that AN-162 inhibits growth of experimental CRC more effectively than DOX and increases sensitivity of DOX resistant human leukemia cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cancer Letters. - 294 : 1 (2010), p. 35-42. -
További szerzők:	Buchholz, Stefan Schally, Andrew Victor Krishan, Awtar Rick Ferenc G. Szalontay Luca Papadia, Andrea Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Koster, Frank Aigner, Elmar Datz, Christian Seitz, Stephan
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM011626
Első szerző:	Hohla, Florian
Cím:	GHRH antagonist causes DNA damage leading to p21 mediated cell cycle arrest and apoptosis in human colon cancer cells / Florian Hohla, Stefan Buchholz, Andrew V. Schally, Stefan Seitz, Ferenc G. Rick, Luca Szalontay, Jozsef L. Varga, Marta Zarandi, Gabor Halmos, Irving Vidaurre, Awtar Krishan, Metin Kurtoglu, Sudhir Chandna, Elmar Aigner, Christian Datz
Dátum:	2009
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cell Cycle. - 8 : 19 (2009), p. 3149-3156. -
További szerzők:	Buchholz, Stefan Schally, Andrew Victor Seitz, Stephan Rick Ferenc G. Szalontay Luca Varga József L. Zarándi Márta Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Vidaurre, Irving Krishan, Awtar Kurtoglu, Metin Chandna, Sudhir Aigner, Elmar Datz, Christian
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM002243
Első szerző:	Hohla, Florian
Cím:	Growth inhibition of non-small-cell lung carcinoma by BN/GRP antagonist is linked with suppression of K-Ras, COX-2, and pAkt / Hohla F., Schally A. V., Kanashiro C. A., Buchholz S., Baker B., Kannadka C., Moder A., Aigner E., Datz C., Halmos G.
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Proceedings of National Academy of Sciences of the United States of America. - 104 : 47 (2007), p. 18671-18676. -
További szerzők:	Schally, Andrew Victor Kanashiro, Celia A. Buchholz, Stefan Baker, Benjamin Kannadka, Chandrika Moder, Angelika Aigner, Elmar Datz, Christian Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: