CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM033600
035-os BibID:PMID:12672512 WOS:000182149400012
Első szerző:Halmos Gábor (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Cím:Absence of binding of targeted analogs of somatostatin carrying cytotoxic radicals or radionuclides to growth hormone secretagogue receptors on human myocardium / Gabor Halmos, Andrew V. Schally, Ana Maria Comaru-Schally, Attila Nagy, Anand Irimpen
Dátum:2003
ISSN:0024-3205
Megjegyzések:Various peripheral human tissues express receptors for growth hormone secretagogue (GHS), the highest density being in the myocardium. It was also reported that some octapeptide analogs of somatostatin (SRIH) can displace radiolabeled Tyr-Ala-hexarelin from GHS receptors on the human pituitary and heart. Thus, it is possible that radionuclide analogs of SRIH such as OctreoScan and recently developed cytotoxic SRIH analogs containing doxorubicin (DOX) intended for targeted tumor therapy, could bind to these GHS receptors, compromising the safety of compounds of this type. Therefore, we determined the binding of OctreoScan and two cytotoxic SRIH analogs consisting of octapeptide carrier RC-121 and DOX (AN-162) or 2-pyrrolino-DOX (AN-238) to human myocardium specimens. None of these compounds displayed specific binding to the human heart indicating that the clinical use of SRIH analogs linked to anthracyclines or radionuclides should not be associated with increased cardiac side effects.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Life Sciences. - 72 : 23 (2003), p. 2669-2674. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Comaru-Schally, Ana Maria Nagy Attila Irimpen, Anand
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM033724
Első szerző:Halmos Gábor (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Cím:Absence of binding of targeted analogs of somatostatin carrying cytotoxic radicals or radionuclides to growth hormone secretagogue receptors on human myocardium / Gabor Halmos, Andrew V. Schally, Ana Maria Comaru-Schally, Attila Nagy, Anand Irimpen
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Journal of Investigative Medicine. Supplement. - 51 : 1 (2003), p. S527. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Comaru-Schally, Ana Maria Nagy Attila Irimpen, Anand
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033905
035-os BibID:PMID:8378189 WOS:A1993LY67100008
Első szerző:Pinski, Jacek
Cím:Inhibition of growth of experimental prostate cancer in rats by LH-RH analogs linked to cytotoxic radicals / Jacek Pinski, Andrew V. Schally, Tetsu Yano, Karoly Szepeshazi, Gabor Halmos, Kate Groot, Ana Maria Comaru-Schally, Sinisa Radulovic, Attila Nagy
Dátum:1993
ISSN:0270-4137
Megjegyzések:The effects of hybrid cytotoxic LH-RH analogs, produced by linking anthraquinone or methotrexate to carrier LH-RH agonist [D-Lys6]LH-RH, were evaluated in Copenhagen-Fisher F1 rats bearing Dunning R-3327H prostate adenocarcinoma. The two cytotoxic LH-RH analogs T-98 [(D-Lys6)LH-RH coupled to glutaryl-2-(hydroxymethyl)anthraquinone (G-HMAQ)], and AJ-04 [(D-Lys6)LH-RH linked to methotrexate (MTX)], carrier [D-Lys6]LH-RH, or the free cytotoxic compounds MTX and G-HMAQ were administered from Alzet Osmotic minipumps for 7-8 weeks. The cytotoxic LH-RH analogs caused somewhat greater tumor growth inhibition than the carrier peptide, while anthraquinone or methotrexate alone, administered in equimolar doses, were ineffective. The inhibition of androgen sensitive organs (testes, ventral prostates, and seminal vesicles) was pronounced with both carrier and cytotoxic analogs, showing the latter to be fully hormonally active in suppressing the pituitary-gonadal axis. Histological changes were also evaluated. The inhibition of mitosis and the frequency of apoptosis were higher in tumors treated with AJ-04, T-98, [D-Lys6]LH-RH, or by castration than in those of controls. Serum hormone levels were lowered by both carrier peptide and cytotoxic analogs, LH being substantially depressed, and testosterone not detectable. These results and other findings indicate that LH-RH analogs containing cytotoxic radicals anthraquinone or methotrexate retain their hormonal activity after administration in vivo, and can effectively inhibit tumor growth. Extensive further studies are required on this new class of compounds, but apparent binding of cytotoxic LH-RH analogs to tumors such as prostate cancer, which have receptors for LH-RH, could greatly reduce peripheral toxicity of chemotherapeutic agents. This approach, based on targeted chemotherapy, might be of practical therapeutic importance for the management of advanced prostate cancers, which eventually relapse after palliative hormonal therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Prostate. - 23 : 2 (1993), p. 165-178. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Yano, Tetsu Szepesházi Károly Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Groot, Kate Comaru-Schally, Ana Maria Radulovic, Sinisa Nagy Attila
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM033887
035-os BibID:WOS:A1994PN72200048
Első szerző:Schally, Andrew Victor
Cím:Combined hormonal therapy and chemotherapy for pancreatic cancer; use of cytotoxic peptide analogs for targeted chemotherapy / A. V. Schally, A. Nagy, R.-Z. Cai, H. Reile, S. Radulovic, Y. Qin, K. Szepeshazi, G. Halmos, Ana Maria Comaru-Schally
Dátum:1994
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:International Journal of Pancreatology. - 16 : 2-3 (1994), p. 277-280. -
További szerzők:Nagy Attila Cai, Ren-Zhi Reile, Herta Radulovic, Sinisa Qin, Yunfeng Szepesházi Károly Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Comaru-Schally, Ana Maria
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033849
035-os BibID:WOS:A1994NE25400712
Első szerző:Schally, Andrew Victor
Cím:Antitumor effects of analogs of LH-RH, somatostatin and bombesin/GRP in experimental models of breast and prostate cancer / Andrew V. Schally, Jacek Pinski, Karoly Szepeshazi, Tetsu Yano, Gabor Halmos, Yutaka Shirahige, Ana Maria Comaru-Schally, Ren-Zhi Cai, Attila Nagy
Dátum:1994
ISSN:0730-2312
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Cellular Biochemistry. - 18D (1994), p. 222. -
További szerzők:Pinski, Jacek Szepesházi Károly Yano, Tetsu Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Shirahige, Yutaka Comaru-Schally, Ana Maria Cai, Ren-Zhi Nagy Attila
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM033841
Első szerző:Schally, Andrew Victor
Cím:LHRH analogs with cytotoxic radicals / A. V. Schally, A. Nagy, K. Szepeshazi, J. Pinski, G. Halmos, P. Armatis, M. Miyazaki, A. M. Comaru-Schally, T. Yano, G. Emons
Dátum:1995
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok előadáskivonat
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Treatment with GnRH Analogues / [eds. Roger D. Kempers ... et al]. - p. 33-44.
További szerzők:Nagy Attila Szepesházi Károly Pinski, Jacek Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Armatis, Patricia Miyazaki, Masahiro Comaru-Schally, Ana Maria Yano, Tetsu Emons, G.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM033619
035-os BibID:PMID:11027415 WOS:000089614600010
Első szerző:Schally, Andrew Victor
Cím:Peptide analogs in the therapy of prostate cancer / Andrew V. Schally, Ana Maria Comaru-Schally, Artur Plonowski, Attila Nagy, Gabor Halmos, Zoltan Rekasi
Dátum:2000
ISSN:0270-4137
Megjegyzések:The use of peptide analogs in the therapy of prostate cancer is reviewed. The preferred primary treatment of advanced androgen-dependent prostate cancer is presently based on the use of depot preparations of LH-RH agonists. This treatment is likewise recommended in patients with rising PSA levels after surgery or radiotherapy. LH-RH agonists with or without antiandrogens can be also utilized prior to or following various local treatments in patients with clinically localized prostate cancer and at high risk for disease recurrence. LH-RH antagonists like Cetrorelix are in clinical trials. However, most patients with advanced prostatic carcinoma treated by any modality of androgen deprivation eventually relapse. Treatment of relapsed androgen-independent prostate cancer remains a major challenge, but new therapeutic modalities are being developed based on antagonists of growth hormone-releasing hormone (GH-RH) and bombesin, which inhibit growth factors or their receptors. Another approach consists of cytotoxic analogs of LH-RH, bombesin, and somatostatin containing doxorubicin or 2-pyrrolinodoxorubicin, which can be targeted to receptors for these peptides found in prostate cancers and their metastases. These cytotoxic analogs inhibit growth of experimental androgen-dependent or -independent prostate cancers and reduce the incidence of metastases. A rational therapy with peptide analogs could be selected on the basis of receptors present in biopsy samples. The approaches based on peptide analogs should result in a more effective treatment for prostate cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Prostate. - 45 : 2 (2000), p. 158-166. -
További szerzők:Comaru-Schally, Ana Maria Plonowski, Artur Nagy Attila Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Rékási Zoltán
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM033611
035-os BibID:PMID:11587553 WOS:000171671600001
Első szerző:Schally, Andrew Victor
Cím:Hypothalamic hormones and cancer / Andrew V. Schally, Ana Maria Comaru-Schally, Attila Nagy, Magdolna Kovacs, Karoly Szepeshazi, Artur Plonowski, Jozsef L. Varga, Gabor Halmos
Dátum:2001
ISSN:0091-3022
Megjegyzések:The use of peptide analogs for the therapy of various cancers is reviewed. Inhibition of the pituitary-gonadal axis forms the basis for oncological applications of luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) agonists and antagonists, but direct effects on tumors may also play a role. Analogs of somatostatin are likewise used for treatment of various tumors. Radiolabeled somatostatin analogs have been successfully applied for the localization of tumors expressing somatostatin receptors. Studies on the role of tumoral LH-RH, growth hormone-releasing hormone (GH-RH), and bombesin/GRP and their receptors in the proliferation of various tumors are summarized, but the complete elucidation of all the mechanisms involved will require much additional work. Human tumors producing hypothalamic hormones are also discussed. Treatment of many cancers remains a major challenge, but new therapeutic modalities are being developed based on antagonists of GH-RH and bombesin, which inhibit growth factors or their receptors. Other approaches consist of the use of cytotoxic analogs of LH-RH, bombesin, and somatostatin, which can be targeted to receptors for these peptides in various cancers and their metastases. These new classes of peptide analogs should lead to a more effective treatment for various cancers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Frontiers In Neuroendocrinology. - 22 : 4 (2001), p. 248-291. -
További szerzők:Comaru-Schally, Ana Maria Nagy Attila Kovács Magdolna Szepesházi Károly Plonowski, Artur Varga József L. Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM033589
035-os BibID:PMID:15112052 WOS:000221056600004
Első szerző:Schally, Andrew Victor
Cím:New approaches to therapy of cancers of the stomach, colon and pancreas based on peptide analogs / A. V. Schally, K. Szepeshazi, A. Nagy, A. M. Comaru-Schally, G. Halmos
Dátum:2004
ISSN:1420-682X
Megjegyzések:Cancers of the stomach, colon and exocrine pancreas are major international health problems and result in more than a million deaths worldwide each year. The therapies for these malignancies must be improved. The effects of gastrointestinal (GI) hormonal peptides and endogenous growth factors on these cancers were reviewed. Some GI peptides, including gastrin and gastrin-releasing peptide (GRP) (mammalian bombesin), appear to be involved in the growth of neoplasms of the GI tract. Certain growth factors such as insulin-like growth factor (IGF)-I, IGF-II and epidermal growth factor and their receptors that regulate cell proliferation are also implicated in the development and progression of GI cancers. Experimental investigations on gastric, colorectal and pancreatic cancers with analogs of somatostatin, antagonists of bombesin/GRP, antagonists of growth hormone-releasing hormone as well as cytotoxic peptides that can be targeted to peptide receptors on tumors were summarized. Clinical trials on peptide analogs in patients with gastric, colorectal and pancreatic cancers were reviewed and analyzed. It may be possible to develop new approaches to hormonal therapy of GI malignancies based on various peptide analogs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Cellular and Molecular Life Sciences. - 61 : 9 (2004), p. 1042-1068. -
További szerzők:Szepesházi Károly Nagy Attila Comaru-Schally, Ana Maria Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.