CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099682
035-os BibID:(cikkazonosító)77 (WoS)000758221500001 (Scopus)85123105889
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:The First Dimeric Derivatives of the Glycopeptide Antibiotic Teicoplanin / Bereczki Ilona, Szűcs Zsolt, Batta Gyula, Nagy Tamás Milán, Ostorházi Eszter, Kövér Katalin E., Borbás Anikó, Herczegh Pál
Dátum:2022
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Various dimeric derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin were prepared with the aim of increasing the activity of the parent compound against glycopeptide-resistant bacteria, primarily vancomycin-resistant enterococci. Starting from teicoplanin, four covalent dimers were prepared in two orientations, using an ?,?-bis-isothiocyanate linker. Formation of a di-meric cobalt coordination complex of an N-terminal L-histidyl derivative of teicoplanin pseu-doaglycone has been detected and its antibacterial activity evaluated. The Co(III)-induced di-merization of the histidyl derivative was demonstrated by DOSY experiments. Both the covalent and the complex dimeric derivatives showed high activity against VanA teicoplanin-resistant enterococci, but their activity against other tested bacterial strains did not exceed that of the monomeric compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
pseudoaglycone
synthesis
dimer
Co(III) complex
DOSY NMR
antibacterial activity
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 1 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
K128368
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM098391
035-os BibID:(WoS)000723384300001 (Scopus)85118394342
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Natural Apocarotenoids and Their Synthetic Glycopeptide Conjugates Inhibit SARS-CoV-2 Replication / Ilona Bereczki, Henrietta Papp, Anett Kuczmog, Mónika Madai, Veronika Nagy, Attila Agócs, Gyula Batta, Márton Milánkovits, Eszter Ostorházi, Ana Mitrović, Janko Kos, Áron Zsigmond, István Hajdú, Zsolt Lőrincz, Dávid Bajusz, György Miklós Keserű, Jan Hodek, Jan Weber, Ferenc Jakab, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2021
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:The protracted global COVID-19 pandemic urges the development of new drugs against the causative agent SARS-CoV-2. The clinically used glycopeptide antibiotic, teicoplanin, emerged as a potential antiviral, and its efficacy was improved with lipophilic modifications. This prompted us to prepare new lipophilic apocarotenoid conjugates of teicoplanin, its pseudoaglycone and the related ristocetin aglycone. Their antiviral effect was tested against SARS-CoV-2 in Vero E6 cells, using a cell viability assay and quantitative PCR of the viral RNA, confirming their micromolar inhibitory activity against viral replication. Interestingly, two of the parent apocarotenoids, bixin and ?-apo-8'carotenoic acid, exerted remarkable anti-SARS-CoV-2 activity. Mechanistic studies involved cathepsin L and B, as well as the main protease 3CLPro, and the results were rationalized by computational studies. Glycopeptide conjugates show dual inhibitory action, while apocarotenoids have mostly cathepsin B and L affinity. Since teicoplanin is a marketed antibiotic and the natural bixin is an approved, cheap and widely used red colorant food additive, these readily available compounds and their conjugates as potential antivirals are worthy of further exploration.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
ristocetin
bixin
crocetin
β-apocarotenoic acid
SARS-CoV-2
antiviral activity
antibacterial activity
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 14 : 11 (2021), p. 1-26. -
További szerzők:Papp Henrietta (1990-) (Biológus) Kuczmog Anett (1982-) (Biológus) Madai Mónika (1984-) (Biológus) Nagy Veronika (1978-) (Biológus) Agócs Attila (1972-) (biokémia, sejtbiológia, molekuláris biológia) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Milánkovits Márton (1985-) (mikrobiológus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Mitrović, Ana (1984-) (Biológus) Kos, Janko (1980-) (Biológus) Zsigmond Áron (1986-) (Biológus) Hajdú István (1977-) (Biológus) Lőrincz Zsolt (1979-) (Biológus) Bajusz Dávid (1984-) (Biológus) Keserű György Miklós (1976-) (Biológus) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Jakab Ferenc (1977-) (biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008.
GINOP
K 131493
OTKA
KH129599
OTKA
ÚNKP-21-5
Egyéb
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
TUDFO/47138/2019-ITM
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM090862
035-os BibID:(WoS)000622919300001 (Scopus)85099773383
Első szerző:Izsépi László
Cím:Bacterial Cell Wall Analogue Peptides Control the Oligomeric States and Activity of the Glycopeptide Antibiotic Eremomycin : solution NMR and Antimicrobial Studies / László Izsépi, Réka Erdei, Anna N. Tevyashova, Natalia E. Grammatikova, Andrey E. Shchekotikhin, Pál Herczegh, Gyula Batta
Dátum:2021
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:For some time, glycopeptide antibiotics have been considered the last line of defense against Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). However, vancomycin resistance of Gram-positive bacteria is an increasingly emerging worldwide health problem. The mode of action of glycopeptide antibiotics is essentially the binding of peptidoglycan cell-wall fragments terminating in the D-Ala-D-Ala sequence to the carboxylate anion binding pocket of the antibiotic. Dimerization of these antibiotics in aqueous solution was shown to persist and even to enhance the antibacterial effect in a co-operative manner. Some works based on solid state (ss) Nuclear Magnetic Resonance (NMR) studies questioned the presence of dimers under the conditions of ssNMR while in a few cases, higher-order oligomers associated with contiguous back-to-back and face-to-face dimers were observed in the crystal phase. However, it is not proved if such oligomers persist in aqueous solutions. With the aid of 15N-labelled eremomycin using 15N relaxation and diffusion NMR methods, we observed tetramers and octamers when the N-Ac-D-Ala-D-Ala dipeptide was added. To the contrary, the N-Ac-D-Ala or (N-Ac)2-L-Lys-D-Ala-D-Ala tripeptide did not induce higher-order oligomers. These observations are interesting examples of tailored supramolecular self-organization. New antimicrobial tests have also been carried out with these self-assemblies against MRSA and VRE (resistant) strains.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycopeptide
resistance
eremomycin
dimer
oligomer
N-Ac-D-Ala-D-Ala
ligand
15N relaxation
diffusion
NMR
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 14 : 2 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Erdei Réka Tevyashova, Anna N. Grammatikova, Natalia E. Shchekotikhin, Andrey E. Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K119509
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086708
035-os BibID:(WoS)000557184700001 (Scopus)85087148530
Első szerző:Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:Reprogramming of the Antibacterial Drug Vancomycin Results in Potent Antiviral Agents Devoid of Antibacterial Activity / Zsolt Szűcs, Lieve Naesens, Annelies Stevaert, Eszter Ostorházi, Gyula Batta, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2020
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Influenza A and B viruses are a global threat to human health and increasing resistance to the existing antiviral drugs necessitates new concepts to expand the therapeutic options. Glycopeptide derivatives have emerged as a promising new class of antiviral agents. To avoid potential antibiotic resistance, these antiviral glycopeptides are preferably devoid of antibiotic activity. We prepared six vancomycin aglycone hexapeptide derivatives with the aim of obtaining compounds having anti-influenza virus but no antibacterial activity. Two of them exerted strong and selective inhibition of influenza A and B virus replication, while antibacterial activity was successfully eliminated by removing the critical N-terminal moiety. In addition, these two molecules offered protection against several other viruses, such as herpes simplex virus, yellow fever virus, Zika virus, and human coronavirus, classifying these glycopeptides as broad antiviral molecules with a favorable therapeutic index
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycopeptide antibiotic
vancomycin aglycone hexapeptide
antiviral
influenza virus
human coronavirus
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 13 : 7 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Stevaert, Annelies (1990-) (kémikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP- 2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
EFOP- 3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119509
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM098424
035-os BibID:(WoS)000726030300001 (Scopus)85122064512
Első szerző:Vimberg, Vladimir (molekuláris biológus)
Cím:Two Novel Semisynthetic Lipoglycopeptides Active against Staphylococcus aureus Biofilms and Cells in Late Stationary Growth Phase / Vladimir Vimberg, Leona Zieglerova, Aninda Mazumdar, Zsolt Szűcs, Aniko Borbás, Pál Herczegh, Gabriela Balikova Novotna
Dátum:2021
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:The increase in antibiotic resistance among Gram-positive bacteria underscores the urgent need to develop new antibiotics. New antibiotics should target actively growing susceptible bacteria that are resistant to clinically accepted antibiotics including bacteria that are not growing or are protected in a biofilm environment. In this paper, we compare the in vitro activities of two new semisynthetic glycopeptide antibiotics, MA79 and ERJ390, with two clinically used glycopeptide antibiotics?vancomycin and teicoplanin. The new antibiotics effectively killed not only exponentially growing cells of Staphylococcus aureus, but also cells in the stationary growth phase and biofilm.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antibiotic resistance
glycopeptide antibiotics
Staphylococcus aureus
teicoplanin pseudoaglycon
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 14 : 11 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Zieglerova, Leona (1979-) (molekuláris biológus) Mazumdar, Aninda (1990-) (biológus, biokémikus) Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Balikova Novotna, Gabriela (1970-) (kutató vegyész)
Pályázati támogatás:NV15-28807A
Egyéb
CZ.1.05/1.1.00/02.010
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.