CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103846
035-os BibID:(WOS)000860095400052 (Scopus)85139251192
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:Semisynthetic teicoplanin derivatives with dual antimicrobial activity against SARS-CoV-2 and multiresistant bacteria / Ilona Bereczki, Vladimir Vimberg, Eszter Lőrincz, Henrietta Papp, Lajos Nagy, Sándor Kéki, Gyula Batta, Ana Mitrović, Janko Kos, Áron Zsigmond, István Hajdú, Zsolt Lőrincz, Dávid Bajusz, László Petri, Jan Hodek, Ferenc Jakab, György M. Keserű, Jan Weber, Lieve Naesens, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Patients infected with SARS-CoV-2 risk co-infection with Gram-positive bacteria, which severely affects their prognosis. Antimicrobial drugs with dual antiviral and antibacterial activity would be very useful in this setting. Although glycopeptide antibiotics are well-known as strong antibacterial drugs, some of them are also active against RNA viruses like SARS-CoV-2. It has been shown that the antiviral and antibacterial efficacy can be enhanced by synthetic modifications. We here report the synthesis and biological evaluation of seven derivatives of teicoplanin bearing hydrophobic or superbasic side chain. All but one teicoplanin derivatives were effective in inhibiting SARS-CoV-2 replication in VeroE6 cells. One lipophilic and three perfluoroalkyl conjugates showed activity against SARS-CoV-2 in human Calu-3 cells and against HCoV-229E, an endemic human coronavirus, in HEL cells. Pseudovirus entry and enzyme inhibition assays established that the teicoplanin derivatives efficiently prevent the cathepsin-mediated endosomal entry of SARS-CoV-2, with some compounds inhibiting also the TMPRSS2-mediated surface entry route. The teicoplanin derivatives showed good to excellent activity against Gram-positive bacteria resistant to all approved glycopeptide antibiotics, due to their ability to dually bind to the bacterial membrane and cell-wall. To conclude, we identified three perfluoralkyl and one monoguanidine analog of teicoplanin as dual inhibitors of Gram-positive bacteria and SARS-CoV-2.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
SARS-CoV-2
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 12-17. -
További szerzők:Vimberg, Vladimir (1981-) (molekuláris biológus) Lőrincz Eszter Boglárka (1993-) (vegyész) Papp Henrietta (1983-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Mitrović, Ana (1984-) (Biológus) Kos, Janko (1980-) (Biológus) Zsigmond Áron (1986-) (Biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Lőrincz Zsolt (1979-) (Biológus) Bajusz Dávid (1984-) (Biológus) Petri László (1981-) (biológus) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Jakab Ferenc (1977-) (biológus) Keserű György Miklós (1976-) (Biológus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Neasens, Lieve (1977-) (biokémia, sejtbiológia, molekuláris biológia) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K132870
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM098424
035-os BibID:(WoS)000726030300001 (Scopus)85122064512
Első szerző:Vimberg, Vladimir (molekuláris biológus)
Cím:Two Novel Semisynthetic Lipoglycopeptides Active against Staphylococcus aureus Biofilms and Cells in Late Stationary Growth Phase / Vladimir Vimberg, Leona Zieglerova, Aninda Mazumdar, Zsolt Szűcs, Aniko Borbás, Pál Herczegh, Gabriela Balikova Novotna
Dátum:2021
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:The increase in antibiotic resistance among Gram-positive bacteria underscores the urgent need to develop new antibiotics. New antibiotics should target actively growing susceptible bacteria that are resistant to clinically accepted antibiotics including bacteria that are not growing or are protected in a biofilm environment. In this paper, we compare the in vitro activities of two new semisynthetic glycopeptide antibiotics, MA79 and ERJ390, with two clinically used glycopeptide antibiotics?vancomycin and teicoplanin. The new antibiotics effectively killed not only exponentially growing cells of Staphylococcus aureus, but also cells in the stationary growth phase and biofilm.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antibiotic resistance
glycopeptide antibiotics
Staphylococcus aureus
teicoplanin pseudoaglycon
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 14 : 11 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Zieglerova, Leona (1979-) (molekuláris biológus) Mazumdar, Aninda (1990-) (biológus, biokémikus) Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Balikova Novotna, Gabriela (1970-) (kutató vegyész)
Pályázati támogatás:NV15-28807A
Egyéb
CZ.1.05/1.1.00/02.010
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076616
Első szerző:Vimberg, Vladimir (molekuláris biológus)
Cím:Fluorescence assay to predict activity of the glycopeptide antibiotics / Vladimir Vimberg, Radek Gazak, Zsolt Szűcs, Aniko Borbás, Pal Herczegh, Jorunn Pauline Cavanagh, Leona Zieglerova, Jan Závora, Václava Adámková, Gabriela Balikova Novotna
Dátum:2018
ISSN:0021-8820
Megjegyzések:Here, we describe a fluorescent assay developed to study competitive binding of the glycopeptide antibiotics to live bacteria cells. This assay demonstrated that the mechanism of action of the lipoglycopeptide antibiotics strongly depends on the hydrophobicity of the substitutes, with the best antibacterial activity of the glycopeptide antibiotics equally sharing properties of binding to D-Ala?D-Ala residues of the nascent peptidoglycan and to the membrane.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycopeptide
antibiotics
lipoglycopeptide
Megjelenés:Journal of Antibiotics. - 72 : 2 (2018), p. 114-117. -
További szerzők:Gazak, Radek (1979-) (molekularis biologus) Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Cavanagh, Jorunn Pauline (1970-) (molekuláris biológus) Zieglerova, Leona (1979-) (molekuláris biológus) Závora, Jan (1980-) (molekuláris biológus) Adámková, Václava (1968-) (vegyész) Balikova Novotna, Gabriela (1970-) (kutató vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1