CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM014055
Első szerző:Benkő Szilvia (molekuláris biológus)
Cím:Molecular determinants of the balance between co-repressor and co-activator recruitment to the retinoic acid receptor / Szilvia Benko, James D. Love, Marta Beladi, John W. R. Schwabe, Laszlo Nagy
Dátum:2003
ISSN:0021-9258
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Biological Chemistry. - 278 : 44 (2003), p. 43797-43806. -
További szerzők:Love, James D. Beládi Márta Schwabe, John W. R. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM005675
Első szerző:Benkő Szilvia (molekuláris biológus)
Cím:Dendritic cell subtypes as primary targets of vaccines : the emerging role and cross-talk of pattern recognition receptors / Szilvia Benko, Zoltan Magyarics, Attila Szabo, Eva Rajnavolgyi
Dátum:2008
ISSN:1437-4315
Megjegyzések:Preventive vaccination is the most successful approach against infectious diseases and has a great impact on world health. Vaccines operate through the activation of innate immunity that helps to stimulate antigen-specific T- and B-lymphocytes. These events are orchestrated by dendritic cells (DCs) that are able to sample foreign structures and concomitantly sense 'danger signals'. Thus, DCs provide a functional link between innate and acquired immunity, and due to their regulatory potential are referred to as natural adjuvants. Human conventional and plasmacytoid DCs express different sets of well-characterized Toll-like membrane receptors (TLRs) that recognize a broad range of conserved molecular patterns of pathogens. The recently discovered cytosolic Nod-like receptors (NLRs) and RIG-like helicases (RLHs) also turned out to participate in pathogen recognition and modulation of immune responses through interacting signaling pathways. As a result of their collaboration, the TLR, NLR and RLH recognition systems induce the secretion of different combinations of cytokines that play a fundamental role in T-cell activation and instruction. Ligands of the innate recognition systems emerge as new adjuvants for vaccine design, whereas manipulation of the signaling pathways mediated by these receptors offers new avenues for fine tuning immune responses and optimizing immunotherapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cross-priming
cytokines
immunomodulation
innate immunity
signaling
T-cell polarization
Megjelenés:Biological Chemistry. - 389 : 5 (2008), p. 469-485. -
További szerzők:Magyarics Zoltán (1982-) (immunológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM042312
035-os BibID:PMID:22718770
Első szerző:Ling, Arthur
Cím:Post-transcriptional inhibition of luciferase reporter assays by the Nod-like receptor proteins NLRX1 and NLRC3 / Arthur Ling, Fraser Soares, David O. Croitoru, Ivan Tattoli, Leticia A. M. Carneiro, Michele Boniotto, Szilvia Benko, Dana J. Philpott, Stephen E. Girardin
Dátum:2012
ISSN:0021-9258
Megjegyzések:Luciferase reporter assays (LRAs) are widely used to assess the activity of specific signal transduction pathways. Although powerful, rapid and convenient, this technique can also generate artifactual results, as revealed for instance in the case of high throughput screens of inhibitory molecules. Here we demonstrate that the previously reported inhibitory effect of the Nod-like receptor (NLR) protein NLRX1 on NF-B- and type I interferon-dependent pathways in LRAs was a nonspecific consequence of the overexpression of the NLRX1 leucine-rich repeat (LRR) domain. By comparing luciferase activity and luciferase gene expression using quantitative PCR from the same samples, we showed that NLRX1 inhibited LRAs in a post-transcriptional manner. In agreement, NLRX1 also repressed LRAs if luciferase was expressed under the control of a constitutive promoter, although the degree of inhibition by NLRX1 seemed to correlate with the dynamic inducibility of luciferase reporter constructs. Similarly, we observed that overexpression of another NLR protein, NLRC3, also resulted in artifactual inhibition of LRAs; thus suggesting that the capacity to inhibit LRAs at a post-transcriptional level is not unique to NLRX1. Finally, we demonstrate that host type I interferon response to Sendai virus infection was normal in NLRX1-silenced human HEK293T cells. Our results thus highlight the fact that LRAs are not a reliable technique to assess the inhibitory function of NLRs, and possibly other overexpressed proteins, on signal transduction pathways.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Journal of Biological Chemistry. - 287 : 34 (2012), p. 28705-28716. -
További szerzők:Soares, Fraser Croitoru, David O. Tattoli, Ivan Carneiro, Leticia A. M. Boniotto, Michele Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Philpott, Dana J. Girardin, Stephen E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM014352
Első szerző:Love, James D.
Cím:The Structural Basis for the Specificity of Retinoid-X Receptor-selective Agonists : new Insights Into the Role of Helix H12 / Love, J. D., Gooch, J. T., Benkő, S., Li, C., Nagy, L., Chatterjee, K. K. V., Evans, R. M., Schwabe, J. W. R.
Dátum:2002
ISSN:0021-9258
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Biological Chemistry. - 277 : 13 (2002), p. 11385-11391. -
További szerzők:Gooch, John T. Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Li, Chuan Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Chatterjee, Krishna Evans, Ronald M. Schwabe, John W. R.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005097
Első szerző:Szatmári István (biológus)
Cím:Peroxisome proliferator-activated receptor gamma-regulated ABCG2 expression confers cytoprotection to human dendritic cells / Szatmari, I., Vamosi, G., Brazda, P., Balint, B. L., Benko, S., Szeles, L., Jeney, V., Ozvegy-Laczka, C., Szanto, A., Barta, E., Balla, J., Sarkadi, B., Nagy, L.
Dátum:2006
ISSN:021-9258 (Print)
Megjegyzések:ABCG2, a member of the ATP-binding cassette transporters has been identified as a protective pump against endogenous and exogenous toxic agents. ABCG2 was shown to be expressed at high levels in stem cells and variably regulated during cell differentiation. Here we demonstrate that functional ABCG2 is expressed in human monocyte-derived dendritic cells by the activation of a nuclear hormone receptor, PPARgamma. We identified and characterized a 150-base pair long conserved enhancer region, containing three functional PPAR response elements (PPARE), upstream of the human ABCG2 gene. We confirmed the binding of the PPARgamma x RXR heterodimer to this enhancer region, suggesting that PPARgamma directly regulates the transcription of ABCG2. Consistent with these results, elevated expression of ABCG2 mRNA was coupled to enhanced protein production, resulting in increased xenobiotic extrusion capacity via ABCG2 in PPARgamma-activated cells. Furthermore PPARgamma instructed dendritic cells showed increased Hoechst dye extrusion and resistance to mitoxantrone. Collectively, these results uncovered a mechanism by which up-regulation of functional ABCG2 expression can be achieved via exogenous or endogenous activation of the lipid-activated transcription factor, PPARgamma. The increased expression of the promiscuous ABCG2 transporter can significantly modify the xenobiotic and drug resistance of human myeloid dendritic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
agonists
Animals
antagonists & inhibitors
ATP-Binding Cassette Transporters
Base Sequence
biosynthesis
Cattle
Cell Differentiation
Cells
cytology
Cytoprotection
Dendritic Cells
Dogs
Drug Resistance
Drug Resistance,Neoplasm
genetics
Human
Humans
Hungary
metabolism
Mice
Molecular Sequence Data
Neoplasm Proteins
Phenotype
physiology
PPAR gamma
Proteins
Research
Support
Up-Regulation
Xenobiotics
Megjelenés:The Journal of Biological Chemistry. - 281 : 33 (2006), p. 23812-23823. -
További szerzők:Vámosi György (1967-) (biofizikus) Brázda Péter (1980-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Özvegy-Laczka Csilla Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Sarkadi Balázs Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.