CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM098738
035-os BibID:(cikkazonosító)630569 (WoS)000627757800001 (Scopus)85102440838
Első szerző:Alatshan, Ahmad (immunológus)
Cím:Nuclear Receptors as Multiple Regulators of NLRP3 Inflammasome Function / Alatshan Ahmad, Benkő Szilvia
Dátum:2021
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Nuclear receptors are important bridges between lipid signaling molecules and transcription responses. Beside their role in several developmental and physiological processes, many of these receptors have been shown to regulate and determine the fate of immune cells, and the outcome of immune responses under physiological and pathological conditions. While NLRP3 inflammasome is assumed as key regulator for innate and adaptive immune responses, and has been associated with various pathological events, the precise impact of the nuclear receptors on the function of inflammasome is hardly investigated. A wide variety of factors and conditions have been identified as modulators of NLRP3 inflammasome activation, and at the same time, many of the nuclear receptors are known to regulate, and interact with these factors, including cellular metabolism and various signaling pathways. Nuclear receptors are in the focus of many researches, as these receptors are easy to manipulate by lipid soluble molecules. Importantly, nuclear receptors mediate regulatory mechanisms at multiple levels: not only at transcription level, but also in the cytosol via non-genomic effects. Their importance is also reflected by the numerous approved drugs that have been developed in the past decade to specifically target nuclear receptors subtypes. Researches aiming to delineate mechanisms that regulate NLRP3 inflammasome activation draw a wide range of attention due to their unquestionable importance in infectious and sterile inflammatory conditions. In this review, we provide an overview of current reports and knowledge about NLRP3 inflammasome regulation from the perspective of nuclear receptors, in order to bring new insight to the potentially therapeutic aspect in targeting NLRP3 inflammasome and NLRP3 inflammasome-associated diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
inflammasome
NLRP3
IL-1
signaling
PPAR
LXR
PXR
metabolism
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 12 (2021), p. 630569. -
További szerzők:Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:K131844
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068014
035-os BibID:(cikkazonosító)150 (WoS)000394115200001 (Scopus)85014335831
Első szerző:Benkő Szilvia (molekuláris biológus)
Cím:NLRC5 Functions beyond MHC I Regulation : what Do We Know So Far? / Benkő Szilvia, Kovács Elek Gergő, Hezel Felix, Kufer Thomas A.
Dátum:2017
Megjegyzések:NLRC5 is a member of the NLR family that acts as a transcriptional activator of MHC class I genes. In line with the function of several related NLR proteins in innate immune responses, there is, however, also ample evidence that NLRC5 contributes to innate and adaptive immune responses beyond the regulation of MHC class I genes. In human and murine cells, for example, NLRC5 was proposed to contribute to inflammatory and type I interferon responses. The role of NLRC5 in these and other cellular processes is hitherto still not well understood and blurred by discrepancies in the reported data. Here, we provide a detailed and critical discussion of the available experimental data on the emerging biological functions of NLRC5 in innate immune responses in men and mice. Better awareness of the multiple roles of NLRC5 will help to define its overall contribution to immune responses and cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
IFN
MHC
NF-?B
NLR
inflammasome
innate immunity
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 8 (2017), p. 1-7. -
További szerzők:Kovács Elek Gergő Hezel, Felix Kufer, Thomas A.
Pályázati támogatás:OTKA-109429
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM014135
Első szerző:Benkő Szilvia (molekuláris biológus)
Cím:NLRC5 Limits the Activation of Inflammatory Pathways / Benko, S., Magalhaes, J. G., Philpott, D. J., Girardin, S. E.
Dátum:2010
ISSN:0022-1767
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Immunology. - 185 : 3 (2010), p. 1681-1691. -
További szerzők:Magalhaes, J. G. Philpott, Dana J. Girardin, Stephen E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM061893
Első szerző:Budai Marietta Margit (molekuláris biológus)
Cím:Molecular differences of NLRP3 inflammasome activation in LPS-activated human monocyte-derived macrophage subtypes / Marietta M. Budai, Judit Danis, Ágnes Becsei, Aliz Varga, László Csernoch, József Tőzsér, Szilvia Benkő
Dátum:2013
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 4 (2013), p. 1. -
További szerzők:Danis Judit Becsei Ágnes Varga Alíz (1983-) (immunológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023 "VÉD-ELEM"
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM052625
Első szerző:Budai Marietta Margit (molekuláris biológus)
Cím:Aloe vera downregulates LPS-induced inflammatory cytokine production and expression of NLRP3 inflammasome in human macrophages / Marietta M. Budai, Aliz Varga, Sándor Milesz, József Tőzsér, Szilvia Benkő
Dátum:2013
ISSN:0161-5890
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Immunology 56 : 4 (2013), p. 471-479. -
További szerzők:Varga Alíz (1983-) (immunológus) Milesz Sándor Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM081504
035-os BibID:(PMID)31134061 (cikkazonosító)937 (WoS)000466465900001 (Scopus)85067055685
Első szerző:Csete Dániel
Cím:Hematopoietic or Osteoclast-Specific Deletion of Syk Leads to Increased Bone Mass in Experimental Mice / Dániel Csete, Edina Simon, Ahmad Alatshan, Petra Aradi, Csaba Dobó-Nagy, Zoltán Jakus, Szilvia Benkő, Dávid S. Győri, Attila Mócsai
Dátum:2019
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Syk is a non-receptor tyrosine kinase critically involved in signaling by various immunoreceptors including B-cell-receptors and activating Fc-receptors. We have previously shown that Syk also mediates immunoreceptor-like signals required for the in vitro development and function of osteoclasts. However, the perinatal lethality of Syk -/- mice precluded the analysis of the role of Syk in in vivo bone metabolism. To overcome that problem, we generated mice with osteoclast-specific (Syk ?OC ) or hematopoietic (Syk ?Haemo ) Syk deficiency by conditional deletion of Syk using Cre recombinase expressed under the control of the Ctsk or Vav1 promoter, respectively. Micro-CT analysis revealed increased bone trabecular density in both Syk ?OC and Syk ?Haemo mice, although hematopoietic Syk deficiency caused a more severe phenotype than osteoclast-specific Syk deficiency. Osteoclast-specific Syk deficiency reduced, whereas hematopoietic Syk deficiency completely blocked in vitro development of osteoclasts. Both interventions inhibited the resorptive activity of osteoclasts and osteoclast-specific gene expression. Kinetic analysis of Syk protein levels, Cre expression and the genomic deletion of the Syk flox allele revealed complete and early deletion of Syk from Syk ?Haemo osteoclasts whereas Syk was incompletely deleted at a later stage of osteoclast development from Syk ?OC cultures. Those results provide an explanation for the in vivo and in vitro difference between the Syk ?OC and Syk ?Haemo mutant strains and suggest late activation of, and incomplete target gene deletion upon, osteoclast-specific Cre expression driven by the Ctsk promoter. Taken together, our results indicate that Syk plays an indispensable role in osteoclast-mediated in vivo bone resorption and suggest that Syk-specific inhibitors may provide therapeutic benefit in inflammatory and other diseases characterized by excessive osteoclast-mediated bone resorption.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cre-Lox
SYK (spleen tyrosine kinase)
in vivo
mice
osteoclasts
tyrosine kinase
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 10 (2019), p. 937. -
További szerzők:Simon Edina (1981-) (ökológus) Alatshan, Ahmad (1984-) (immunológus) Aradi Petra Dobó Nagy Csaba (1961-) (fogszakorvos) Jakus Zoltán Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Győri Dávid Mócsai Attila
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM104263
035-os BibID:(cikkazonosító)999233 (Scopus)85141175162 (WOS)000888173300001 (PubMed)36341352
Első szerző:Miltner Noémi (molekuláris biológus)
Cím:Early suppression of antiviral host response and protocadherins by SARS-CoV-2 Spike protein in THP-1-derived macrophage-like cells / Miltner Noémi, Linkner Tamás Richárd, Ambrus Viktor, Al-Muffti Aya S., Ahmad Hala, Mótyán János András, Benkő Szilvia, Tőzsér József, Mahdi Mohamed
Dátum:2022
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is the causative agent of coronavirus disease-19 (COVID-19). The spike protein (S) of SARS-CoV-2 plays a crucial role in mediating viral infectivity; hence, in an extensive effort to curb the pandemic, many urgently approved vaccines rely on the expression of the S protein, aiming to induce a humoral and cellular response to protect against the infection. Given the very limited information about the effects of intracellular expression of the S protein in host cells, we aimed to characterize the early cellular transcriptomic changes induced by expression of the S protein in THP-1-derived macrophage-like cells. Results showed that a wide variety of genes were differentially expressed, products of which are mainly involved in cell adhesion, homeostasis, and most notably, antiviral and immune responses, depicted by significant downregulation of protocadherins and type I alpha interferons (IFNAs). While initially, the levels of IFNAs were higher in the medium of S protein expressing cells, the downregulation observed on the transcriptomic level might have been reflected by no further increase of IFNA cytokines beyond the 5 h time-point, compared to the mock control. Our study highlights the intrinsic pathogenic role of the S protein and sheds some light on the potential drawbacks of its utilization in the context of vaccination strategies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
coronavirus
COVID-19
spike protein
transcriptomics
virology
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 13 (2022), p. 999233. -
További szerzők:Linkner Tamás Richárd Ambrus Viktor Attila (1989-) (biotechnológus) Al-Muffti, Aya S. Ahmad, Hala Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Mahdi, Mohamed (1979-) (orvos, tudományos segédmunkatárs)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
POST-COVID2021-16
Egyéb
K131844
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM066493
Első szerző:Takács Erika (biológus)
Cím:Immunogenic Dendritic Cell Generation from Pluripotent Stem Cells by Ectopic Expression of Runx3 / Erika Takacs, Pal Boto, Emilia Simo, Tamas I. Csuth, Bianka M. Toth, Hadas Raveh-Amit, Attila Pap, Elek G. Kovács, Julianna Kobolak, Szilvia Benkő, Andras Dinnyes, Istvan Szatmari
Dátum:2017
ISSN:0022-1767 1550-6606
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Immunology. - 198 : 1 (2017), p. 239-248. -
További szerzők:Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus) Simó Emilia (1981-) (molekuláris biológus) Csuth Tamás Imre (1992-) (Ph.D hallgató) Tóth Bianka (1988-) (biológus) Raveh-Amit, Hadas Pap Attila (1980-) (biológus) Kovács Elek Gergő Kobolák Julianna Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Dinnyés András Szatmári István (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
PITN-GA-2012-317146
FP7
PITN-GA-2010-264257
FP7
K109429
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM012851
Első szerző:Töröcsik Dániel (bőrgyógyász)
Cím:Activation of liver X receptor sensitizes human dendritic cells to inflammatory stimuli / Törőcsik, D., Baráth, M., Benkő, Sz., Széles, L., Dezső, B., Póliska, Sz., Hegyi, Z., Homolya, L., Szatmári, I., Lányi, Á., Nagy, L.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:The Journal of Immunology. - 184 : 10 (2010), p. 5456-5464. -
További szerzők:Baráth Mónika Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hegyi Zoltán Homolya László Szatmári István (1971-) (biológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K 06377
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A HOFI/SH3PXD2B aktin citoszkeletont szabályozó új adaptor fehérje funkcionális vizsgálata
The role of the novel adaptor HOFI/SH3PXD2B in the regulation of the actin cytoskeleton
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040795
Első szerző:Varga Alíz (immunológus)
Cím:Ragweed pollen extract intensifies LPS-induced priming of NLRP3 inflammasome in human macrophages / Varga Aliz, Budai Marietta, Milesz Sándor, Bácsi Attila, Tőzsér József, Benkő Szilvia
Dátum:2013
ISSN:0019-2805
Megjegyzések:Ragweed pollen extract (RWE) has been described to possess intrinsic NADPH oxidase activity that induces oxidative stress by initiating the production of intracellular reactive oxygen species (ROS). ROS are important contributors to the manifestation of the allergic inflammation, furthermore, concomitant exposure to an allergen and an endotoxin trigger a stronger inflammatory response. One of the main proinflammatory cytokines produced in inflammatory responses is IL-1beta, and its production is associated with caspase-1-containing inflammasome complexes. Intracellular ROS have been implicated in NLRP3 inflammasome-mediated IL-1beta production, therefore, we aimed to study whether RWE influences the function of NLRP3 inflammasome. Here we describe that, in the presence of NADPH, RWE significantly elevates LPS-induced IL-1beta production of THP-1 cells as well as human primary macrophages and dendritic cells. We also demonstrate that increased IL-1beta production is mediated via NLRP3 inflammasome in THP-1 macrophages. We provide evidences that RWE elevates cytosolic ROS level in these cells, and ROS inhibitors abolish IL-1beta production. Furthermore, we show that RWE enhances LPS-induced gene transcription/expression of proIL-1beta and key components of the inflammasome via ROS-dependent mechanism
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
Megjelenés:Immunology. - 138 : 4 (2013), p. 392-401. -
További szerzők:Budai Marietta Margit (1985-) (molekuláris biológus) Milesz Sándor Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Retrovírusok életciklusának vizsgálata különös tekintettel a HIV-2 vírusra
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023-"VÉD-ELEM"
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
cMolekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
K-73347
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1