CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM104602
035-os BibID:(Scopus)85141858760 (WOS)000894561800002
Első szerző:Bácsi Attila (immunológus)
Cím:Whole blood transcriptome characterization of young female triathlon athletes following an endurance exercise : a pilot study / Bácsi Attila, Penyige András, Becs Gergely, Benkő Szilvia, Kovács Elek Gergő, Jenei Csaba, Pócsi István, Balla József, Csernoch László, Balatoni Ildikó
Dátum:2022
ISSN:1094-8341
Megjegyzések:The vast majority of studies focusing on the effects of endurance exercise on hematological parameters and leukocyte gene expression were performed in adult men, so our aim was to investigate these changes in young females. Four young (age 15.3 ? 1.3 years) elite female athletes completed an exercise session, in which they accomplished the cycling and running disciplines of a junior triathlon race. Blood samples were taken immediately before the exercise, right after the exercise, and then 1, 2, and 7 days later. Analysis of cell counts and routine biochemical parameters was complemented by RNA sequencing (RNA-seq) to whole blood samples. The applied exercise load did not trigger remarkable changes in either cardiovascular or biochemical parameters; however, it caused a significant increase in the percentage of neutrophils and a significant reduction in the ratio of lymphocytes immediately after exercise. Furthermore, endurance exercise induced a characteristic gene expression pattern change in the blood transcriptome. Gene set enrichment analysis (GSEA) using the Reactome database revealed that the expression of genes involved in immune processes and neutrophil granulocyte activation was upregulated, while the expression of genes important in translation and rRNA metabolism was downregulated. Comparison of a set of immune cell gene signatures (ImSig) and our transcriptomic data identified 15 overlapping genes related to T cell functions, and involved in podosome formation and adhesion to the vessel wall. Our results suggest that RNA-seq to whole blood together with ImSig analysis are useful tools for investigation of systemic responses to endurance exercise.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ImSig
RNA sequencing
endurance exercise
whole blood transcriptome
young female athletes
Megjelenés:Physiological Genomics. - 54 : 11 (2022), p. 457-469. -
További szerzők:Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Becs Gergely Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Kovács Elek Gergő Jenei Csaba (1976-) (kardiológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Balatoni Ildikó (1970-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068014
035-os BibID:(cikkazonosító)150 (WoS)000394115200001 (Scopus)85014335831
Első szerző:Benkő Szilvia (molekuláris biológus)
Cím:NLRC5 Functions beyond MHC I Regulation : what Do We Know So Far? / Benkő Szilvia, Kovács Elek Gergő, Hezel Felix, Kufer Thomas A.
Dátum:2017
Megjegyzések:NLRC5 is a member of the NLR family that acts as a transcriptional activator of MHC class I genes. In line with the function of several related NLR proteins in innate immune responses, there is, however, also ample evidence that NLRC5 contributes to innate and adaptive immune responses beyond the regulation of MHC class I genes. In human and murine cells, for example, NLRC5 was proposed to contribute to inflammatory and type I interferon responses. The role of NLRC5 in these and other cellular processes is hitherto still not well understood and blurred by discrepancies in the reported data. Here, we provide a detailed and critical discussion of the available experimental data on the emerging biological functions of NLRC5 in innate immune responses in men and mice. Better awareness of the multiple roles of NLRC5 will help to define its overall contribution to immune responses and cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
IFN
MHC
NF-?B
NLR
inflammasome
innate immunity
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 8 (2017), p. 1-7. -
További szerzők:Kovács Elek Gergő Hezel, Felix Kufer, Thomas A.
Pályázati támogatás:OTKA-109429
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096580
035-os BibID:(cikkazonosító)2409 (WoS)000676356300001 (Scopus)85109904667
Első szerző:Kovács Elek Gergő
Cím:Caffeine Has Different Immunomodulatory Effect on the Cytokine Expression and NLRP3 Inflammasome Function in Various Human Macrophage Subpopulations / Elek Gergő Kovács, Ahmad Alatshan, Marietta Margit Budai, Zsolt Czimmerer, Eduárd Bíró, Szilvia Benkő
Dátum:2021
ISSN:2072-6643
Megjegyzések:Besides its well-known psychoactive effects, caffeine has a broad range of actions. It regulates several physiological mechanisms as well as modulates both native and adaptive immune responses by various ways. Although caffeine is assumed to be a negative regulator of inflammation, the effect on the secretion of pro- and anti-inflammatory cytokines is highly controversial. Macrophages are major mediators of inflammatory responses; however, the various subpopulations develop different effects ranging from the initiation to the resolution of inflammation. Here we report a comparative analysis of the effect of caffeine on two subpopulations of human monocyte-derived macrophages differentiated in the presence of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) or granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), resulting in M-M?s and GM-M?s, respectively. We showed that although TNF-? secretion was downregulated in both LPS-activated M? subtypes by caffeine, the secretion of IL-8, IL-6, and IL-1? as well as the expression of Nod-like receptors was enhanced in M-M?s, while it did not change in GM-M?s. We showed that caffeine (1) altered adenosine receptor expression, (2) changed Akt/AMPK/mTOR signaling pathways, and (3) inhibited STAT1/IL-10 signaling axis in M-M?s. We hypothesized that these alterations play an important modulatory role in the upregulation of NLRP3 inflammasome-mediated IL-1? secretion in LPS-activated M-M?s following caffeine treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
caffeine
inflammation
macrophages
NLRP3 inflammasome
cytokines
signaling
Megjelenés:Nutrients. - 13 : 7 (2021), p. 2409. -
További szerzők:Alatshan, Ahmad (1984-) (immunológus) Budai Marietta Margit (1985-) (molekuláris biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Bíró Eduárd (1998-) (molekuláris biológus) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:K131844
OTKA
FK132185
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076953
035-os BibID:(WoS)000480371000008 (Scopus)85060845864 (PubMed)30710503
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:The NLRP3 inflammasome - interleukin 1 pathway as a therapeutic target in gout / Zoltán Szekanecz, Szilvia Szamosi, Gergő E. Kovács, Elek Kocsis, Szilvia Benkő
Dátum:2019
ISSN:0003-9861
Megjegyzések:The NLRP3 inflammasome is implicated in the processing of the pro-inflammatory cytokine interleukin 1β. Inflammatory disorders associated with the activation of the NLRP3 inflammasome - IL-1 axis are termed autoinflammatory diseases. Gout is an autoinflammatory disease, which is triggered by the deposition of monosodium urate crystals of precipitated uric acid. It is characterized by recurrent attacks of inflammation due to the activation of phagocytic cells that try to clear the crystals. NLRP3 inflammasome-mediated IL-1β production plays a key role in the manifestation of the disease. Currently, the best approach to treat gout is to reduce uric acid concentration by targeting xanthine oxidase or uric acid transporters, or to use non-steroidal anti-inflammatory drugs. Nevertheless, most of these treatments are not effective enough and may results in side effects. During the past decades, our knowledge has greatly improved about the molecular mechanisms of NLRP3 activation. This knowledge enables and urges scientists to discover or design drugs that target pathways of NLRP3 inflammasome activation, or more preferentially, NLRP3 inflammasome itself. In this review, we discuss the already available drugs and products, that target the diverse pathways of the NLRP3 - IL-1β axis, and the future therapeutic perspectives.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Inflammasome
NLRP3
Interleukin 1
Gout
Autoinflammatory disease
Megjelenés:Archives of Biochemistry and Biophysics. - 670 (2019), p. 82-93. -
További szerzők:Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Kovács Elek Gergő Kocsis Elek Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM066493
Első szerző:Takács Erika (biológus)
Cím:Immunogenic Dendritic Cell Generation from Pluripotent Stem Cells by Ectopic Expression of Runx3 / Erika Takacs, Pal Boto, Emilia Simo, Tamas I. Csuth, Bianka M. Toth, Hadas Raveh-Amit, Attila Pap, Elek G. Kovács, Julianna Kobolak, Szilvia Benkő, Andras Dinnyes, Istvan Szatmari
Dátum:2017
ISSN:0022-1767 1550-6606
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Immunology. - 198 : 1 (2017), p. 239-248. -
További szerzők:Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus) Simó Emilia (1981-) (molekuláris biológus) Csuth Tamás Imre (1992-) (Ph.D hallgató) Tóth Bianka (1988-) (biológus) Raveh-Amit, Hadas Pap Attila (1980-) (biológus) Kovács Elek Gergő Kobolák Julianna Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Dinnyés András Szatmári István (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
PITN-GA-2012-317146
FP7
PITN-GA-2010-264257
FP7
K109429
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1