Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM113709
035-os BibID:	(scopus)85165014125 (cikkazonosító)152
Első szerző:	Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:	Transcriptional activity of the long control region in human papillomavirus type 33 intratype variants / Eszter Gyöngyösi, Brigitta László, Anita Szalmás, József Kónya, György Veress
Dátum:	2023
ISSN:	1743-422X
Megjegyzések:	Background: High-risk human papillomaviruses (HPVs) are responsible for the development of cervical and other anogenital cancers. Intratype sequence variants of certain high-risk HPV types (e.g. 16, 18 and 31) are thought to have different oncogenic potential, partly due to nucleotide sequence variation in the viral long control region (LCR). The LCR has an important role in the regulation of viral replication and transcription. The purpose of this study was to explore sequence variation in the LCR of HPV 33 intratype variants in Hungary and to see whether there are differences in the transcriptional activities of the variants. Methods: The complete HPV 33 LCR was amplified from HPV 33 positive cervical samples. After sequencing the LCR variants, multiple sequence alignment and phylogenetic analyses were carried out. Representative HPV 33 LCR sequence variants were selected for cloning and functional analysis. After transient transfection of HeLa cells, luciferase reporter assays were used to analyse the transcriptional activities of different LCR variants. Results: Altogether 10 different variants were identified by sequence analysis of the HPV 33 LCR. The results of phylogenetic analysis showed that 3 variants belonged to sublineage A1, while the other 7 variants clustered with sublineage A2. Variants belonging to sublineage A2 had significantly lower transcriptional activities than variants belonging to sublineage A1. Within sublineage A2, the two variants analysed had significantly different transcriptional activities, which was shown to be caused by the A7879G variation. Conclusions: Nucleotide variation in the HPV 33 LCR can result in altered transcriptional activity of the intratype variants. Our results can help to understand the correlation between LCR polymorphism and the oncogenic potential of HPV 33 variants. ? 2023, The Author(s).
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Virology Journal. - 20 : 1 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:	László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM039987
035-os BibID:	PMID:22841750
Első szerző:	László Brigitta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:	Surveillance of human rotaviruses in 2007-2011, Hungary : exploring the genetic relatedness between vaccine and field strains / Brigitta László, József Kónya, Eszter Dandár, Judit Deák, Ágnes Farkas, Jim Gray, Gábor Grósz, Miren Iturriza-Gomara, Ferenc Jakab, Ágnes Juhász, Péter Kisfali, Julianna Kovács, György Lengyel, Vito Martella, Béla Melegh, Júlia Mészáros, Péter Molnár, Zoltán Nyúl, Hajnalka Papp, László Pátri, Erzsébet Puskás, Ildikó Sántha, Ferenc Schneider, Katalin Szomor, András Tóth, Erzsébet Tóth, György Szűcs, Krisztián Bányai
Dátum:	2012
ISSN:	1386-6532
Megjegyzések:	The availability of rotavirus vaccines has resulted in an intensification of post vaccine strain surveillance efforts worldwide to gain information on the impact of vaccines on prevalence of circulating rotavirus strains. OBJECTIVES: In this study, the distribution of human rotavirus G and P types in Hungary is reported. In addition, the VP4 and VP7 genes of G1P[8] strains were sequenced to monitor if vaccine-derived strains were introduced and/or some strains/lineages were selected against. STUDY DESIGN: The study was conducted in 8 geographic areas of Hungary between 2007 and 2011. Rotavirus positive stool samples were collected from diarrheic patients mostly <5 years of age. Viral RNA was amplified by multiplex genotyping RT-PCR assay, targeting the medically most important G and P types. When needed, sequencing of the VP7 and VP4 genes was performed. RESULTS: In total, 2380 strains were genotyped. During the 5-year surveillance we observed the dominating prevalence of genotype G1P[8] (44.87%) strains, followed by G4P[8] (23.4%), G2P[4] (14.75%) and G9P[8] (6.81%) genotypes. Uncommon strains were identified in a low percentage of samples (4.12%). Phylogenetic analysis of 318 G1P[8] strains identified 55 strains similar to the Rotarix strain (nt sequence identities; VP7, up to 97.9%; VP4, up to 98.5%) although their vaccine origin was unlikely. CONCLUSIONS: Current vaccines would have protected against the majority of identified rotavirus genotypes. A better understanding of the potential long-term effect of vaccine use on epidemiology and evolutionary dynamics of co-circulating wild type strains requires continuous strain surveillance.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Journal Of Clinical Virology 55 : 2 (2012), p. 140-146. -
További szerzők:	Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Dandár Eszter (Budapest) Deák Judit (mikrobiológus) Farkas Ágnes (Budapest) Gray, Jim Grósz Gábor (Budapest) Iturriza-Gomara, Miren Jakab Ferenc Juhász Ágnes Kisfali Péter Kovács Julianna Lengyel György Martella, Vito Melegh Béla Mészáros Júlia Molnár Péter (Budapest orvos) Nyúl Zoltán Papp Hajnalka Pátri László Puskás Erzsébet Sántha Ildikó (Miskolc) Schneider Ferenc Szomor Katalin (Budapest) Tóth András (Budapest) Tóth Erzsébet (Nyíregyháza) Szűcs György Bányai Krisztián
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069224
Első szerző:	Ndze, Valentine N.
Cím:	One Year Survey of Human Rotavirus Strains Suggests the Emergence of Genotype G12 in Cameroon / Ndze Valentine N., Papp Hajnalka, Achidi Eric A., Gonsu Kamga H., László Brigitta, Farkas Szilvia, Kisfali Péter, Melegh Béla, Esona Mathew D., Bowen Michael D., Bányai K., Gentsch Jon R., Odama Abena M. T.
Dátum:	2013
ISSN:	0146-6615
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal Of Medical Virology 85 : 8 (2013), p. 1485-1490. -
További szerzők:	Papp Hajnalka Achidi, Eric A. Gonsu, Kamga H. László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Farkas Szilvia Kisfali Péter Melegh Béla Esona, Mathew D. Bowen, Michael D. Bányai Krisztián Gentsch, Jon R. Odama, Abena M.T.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM042471
035-os BibID:	(Scopus)84874589132 (WOS)000316757300001
Első szerző:	Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:	Activation of Src, Fyn and Yes non-receptor tyrosine kinases in keratinocytes expressing human papillomavirus (HPV) type 16 E7 oncoprotein / Anita Szalmás, Eszter Gyöngyösi, Annamária Ferenczi, Brigitta László, Tamás Karosi, Péter Csomor, Lajos Gergely, György Veress, József Kónya
Dátum:	2013
ISSN:	1743-422X
Megjegyzések:	BackgroundThe Src family tyrosine kinases (SFK) are cellular regulatory proteins that influence cell adhesion, proliferation, invasion and survival during tumor development. Elevated activity of Src was associated with increased cell proliferation and invasivity in human papillomavirus (HPV)-associated malignancies; therefore, transduced human foreskin keratinocytes (HFK) were used to investigate whether SFK activation is a downstream effect of papillomaviral oncoproteins. Activation of ubiquitously expressed SFKs, namely Src, Yes and Fyn, was investigated in both proliferating and differentiating keratinocytes.ResultsIn proliferating keratinocytes, Src, Yes and Fyn mRNA levels were not affected by HPV 16 E6 or E7 oncoproteins, while at the protein level as detected by western blot, the presence of both E6 and E7 resulted in substantial increase in Src and Yes expression, but did not alter the high constitutive level of Fyn. Phospo-kinase array revealed that all ubiquitously expressed SFKs are activated by phosphorylation in the presence of HPV 16 E7 oncoprotein. Keratinocyte differentiation led to increased Yes mRNA and protein levels in all transduced cell lines, while it did not influence the Src transcription but resulted in elevated Src protein level in HPV16 E7 expressing lines.ConclusionsThis study revealed that HPV 16 oncoproteins upregulate Src family kinases Src and Yes via posttranscriptional mechanisms. A further effect of HPV 16 E7 oncoprotein is to enhance the activating phosphorylation of SFKs expressed in keratinocytes.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Open Access egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Virology Journal. - 10 : 1 (2013), p. 79. -
További szerzők:	Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: