CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM002037
Első szerző:Bányai Krisztián
Cím:Hazai részvétellel megalakult az Európai Rotavírustörzs-figyelő Hálózat (EuroRotaNet) / Bányai Krisztián, Deák Judit, James Gray, Miren Iturriza-Gomara, Kovács Julianna, Kónya József, László Brigitta, Vito Martella, Mészner Zsófia, Mihály Ilona, Molnár Péter, Nyúl Zoltán, Pátri László, Schneider Ferenc, Tóth András, Szűcs György
Dátum:2007
Megjegyzések:Az A-csoportú rotavírusok világszerte a gyermekkori súlyos gasztroenteritiszek leggyakoribb okai. A rotavírusok szero- és genotípusainak különbözô földrajzi területeken észlelt megoszlása ugyanabban a szezonban és az egymást követô években egyaránt változik. Jellemzô ezenkívül a genetikailag egymástól eltérô törzsek együttes elôfordulása, akárcsak az adott típuson belüli variabilitás bármely területen és idôben. A rotavírus elleni vakcinák széles körû alkalmazását feltételezve a közeljövôben a természetes rotavírus-fertôzések átfogó surveillance-a alapvetô fontosságú lesz. Az EuroRotaNet mindenekelôtt azért jött létre, hogy átfogó információt gyûjtsön az Európában keringô rotavírusok szero- és genotípusairól. A megfogalmazott feladatok közül a legfontosabbak a következôk: (i) a rotavírustörzsek hatékony tipizálási és jellemzési módszerének és algoritmusok kifejlesztése; (ii) a rotavírus-fertôzések molekuláris epidemiológiájának részletes leírása Európában; (iii) a jelenlegi genotipizálási módszerek hatékonyságának felmérése és a genetikai sodródás (drift) és váltás (shift) okozta változásokra történô reagálás; és (iv) az új törzsek európai felbukkanásának rögzítése és terjedésük nyomon követése. Mindez megfelelô alapot nyújthat a jövôbeli surveillance-tevékenységekhez, és talán lehetôséget kínál majd olyan alvizsgálatok elvégzésére, amelyekkel értékelni lehet az oltóanyagnak a leggyakoribb rotavírustörzsek által okozott fertôzések számára gyakorolt hatását az általános populációban, ki lehet szûrni azokat a genotípusokat, amelyek a vakcináció hatására létrejött ellenanyagválasz kikerülésével válnak fontossá a populációban, valamint azonosíthatók lesznek azok az új reasszoránsok, amelyek a vakcinatörzsek és a vad típusú törzsek keveredésébôl jönnek létre.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
rotavirus
surveillance
vaccination
epidemiology
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 43 (2007), p. 2043-2045. -
További szerzők:Deák Judit (mikrobiológus) Gray, James Iturriza-Gomara, Miren Kovács Julianna Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Martella, Vito Mészner Zsófia Mihály Ilona Molnár Péter (Budapest orvos) Nyúl Zoltán Pátri László Schneider Ferenc Tóth András (orvos) Szűcs György
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM065244
Első szerző:Ferenczi Annamária (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Phylogenetic and functional analysis of sequence variation of human papillomavirus type 31 E6 and E7 oncoproteins / Annamária Ferenczi, Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Brigitta László, József Kónya, György Veress
Dátum:2016
ISSN:1567-1348
Megjegyzések:High-risk human papillomaviruses (HPV) are the causative agents of cervical and other anogenital cancers as well as a subset of head and neck cancers. The E6 and E7 oncoproteins of HPV contribute to oncogenesis by associating with the tumour suppressor protein p53 and pRb, respectively. For HPV types 16 and 18, intratypic sequence variation was shown to have biological and clinical significance. The functional significance of sequence variation among HPV 31 variants was studied less intensively. HPV 31 variants belonging to different variant lineages were found to have differences in persistence and in the ability to cause high grade cervical intraepithelial neoplasia. In the present study, we started to explore the functional effects of natural sequence variation of HPV 31 E6 and E7 oncoproteins. The E6 variants were tested for their effects on p53 protein stability and transcriptional activity, while the E7 variants were tested for their effects on pRb protein level and also on the transcriptional activity of E2F transcription factors. HPV 31 E7 variants displayed uniform effects on pRb stability and also on the activity of E2F transcription factors. HPV 31 E6 variants had remarkable differences in the ability to inhibit the trans-activation function of p53 but not in the ability to induce the in vivo degradation of p53. Our results indicate that natural sequence variation of the HPV 31 E6 protein may be involved in the observed differences in the oncogenic potential between HPV 31 variants.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human papillomavirus
type 31
E6
E7
variants
functional analysis
Megjelenés:Infection, Genetics and Evolution 43 (2016), p. 94-100. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM113709
035-os BibID:(scopus)85165014125 (cikkazonosító)152
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Transcriptional activity of the long control region in human papillomavirus type 33 intratype variants / Eszter Gyöngyösi, Brigitta László, Anita Szalmás, József Kónya, György Veress
Dátum:2023
ISSN:1743-422X
Megjegyzések:Background: High-risk human papillomaviruses (HPVs) are responsible for the development of cervical and other anogenital cancers. Intratype sequence variants of certain high-risk HPV types (e.g. 16, 18 and 31) are thought to have different oncogenic potential, partly due to nucleotide sequence variation in the viral long control region (LCR). The LCR has an important role in the regulation of viral replication and transcription. The purpose of this study was to explore sequence variation in the LCR of HPV 33 intratype variants in Hungary and to see whether there are differences in the transcriptional activities of the variants. Methods: The complete HPV 33 LCR was amplified from HPV 33 positive cervical samples. After sequencing the LCR variants, multiple sequence alignment and phylogenetic analyses were carried out. Representative HPV 33 LCR sequence variants were selected for cloning and functional analysis. After transient transfection of HeLa cells, luciferase reporter assays were used to analyse the transcriptional activities of different LCR variants. Results: Altogether 10 different variants were identified by sequence analysis of the HPV 33 LCR. The results of phylogenetic analysis showed that 3 variants belonged to sublineage A1, while the other 7 variants clustered with sublineage A2. Variants belonging to sublineage A2 had significantly lower transcriptional activities than variants belonging to sublineage A1. Within sublineage A2, the two variants analysed had significantly different transcriptional activities, which was shown to be caused by the A7879G variation. Conclusions: Nucleotide variation in the HPV 33 LCR can result in altered transcriptional activity of the intratype variants. Our results can help to understand the correlation between LCR polymorphism and the oncogenic potential of HPV 33 variants. ? 2023, The Author(s).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virology Journal. - 20 : 1 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM094421
Első szerző:László Brigitta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Coordinated Action of Human Papillomavirus Type 16 E6 and E7 Oncoproteins on Competitive Endogenous RNA (ceRNA) network members in Primary Human Keratinocytes / Brigitta László, László Antal, Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Szilárd Póliska, György Veress, József Kónya
Dátum:2021
ISSN:1471-2407
Megjegyzések:Background: miRNAs and lncRNAs can regulate cellular biological processes both under physiological and pathological conditions including tumour initiation and progression. Interactions between differentially expressed diverse RNA species, as a part of a complex intracellular regulatory network (ceRNA network), may contribute also to the pathogenesis of HPV-associated cancer. The purpose of this study was to investigate the global expression changes of miRNAs, lncRNAs and mRNAs driven by the E6 and E7 oncoproteins of HPV16, and construct a corresponding ceRNA regulatory network of coding and non-coding genes to suggest a regulatory network associated with high-risk HPV16 infections. Furthermore, additional GO and KEGG analyses were performed to understand the consequences of mRNA expression alterations on biological processes. Methods: Small and large RNA deep sequencing were performed to detect expression changes of miRNAs, lncRNAs and mRNAs in primary human keratinocytes expressing HPV16 E6, E7 or both oncoproteins. The relationships between lncRNAs, miRNAs and mRNAs were predicted by using StarBase v2.0, DianaTools-LncBase v.2 and miRTarBase. The lncRNA-miRNA-mRNA regulatory network was visualized with Cytoscape v3.4.0. GO and KEEG pathway enrichment analysis was performed using DAVID v6.8. Results: We revealed that 85 miRNAs in 21 genomic clusters and 41 lncRNAs were abnormally expressed in HPV E6/E7 expressing cells compared with controls. We constructed a ceRNA network with members of 15 lncRNAs ? 43 miRNAs ? 358 mRNAs with significantly altered expressions. GO and KEGG functional enrichment analyses identified numerous cancer related genes, furthermore we recognized common miRNAs as key regulatory elements in biological pathways associated with tumorigenesis driven by HPV16. Conclusions: The multiple molecular changes driven by E6 and E7 oncoproteins resulting in the malignant transformation of HPV16 host cells occur, at least in part, due to the abnormal alteration in expression and function of non-coding RNA molecules through their intracellular competing network.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Bmc Cancer. - 21 : 1 (2021), p. 673. -
További szerzők:Antal László (1984-) (hidrobiológus, biológus-ökológus) Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065248
Első szerző:László Brigitta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:CpG methylation in human papillomavirus (HPV) type 31 long control region (LCR) in cervical infections associated with cytological abnormalities / Brigitta László, Annamária Ferenczi, László Madar, Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Levente Szakács, György Veress, József Kónya
Dátum:2016
ISSN:0920-8569
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Virus Genes 52 : 4 (2016), p. 552-555. -
További szerzők:Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Madar László (1972-) (klinikai laboratóriumi kutató) Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Szakács Levente Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040331
Első szerző:László Brigitta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Posztvakcinációs rotavírus-surveillance Magyarországon, 2007 / László B., Czellár E., Deák J., Juhász A., Kovács J., Kónya J., Mészáros J., Mészner Zs., Mihály I., Molnár P., Nyúl Z., Pátri L., Puskás E., Schneider F., Siffel Cs., Tóth A., Tóth E., Szucs Gy., Bányai K.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 150 : 31 (2009), p. 1443-1450. -
További szerzők:Czellár Edina Deák Judit (mikrobiológus) Juhász Ágnes Kovács Julianna Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Mészáros Júlia Mészner Zsófia Mihály Ilona Molnár Péter (Budapest orvos) Nyúl Zoltán Pátri László Puskás Erzsébet Schneider Ferenc Siffel Csaba Tóth András (orvos) Tóth Erzsébet Szűcs György Bányai Krisztián
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040329
Első szerző:László Brigitta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:First detection of P[6],G9 rotaviruses in Hungary : an imported strain from India? / László B., Nyúl Z., Kisfali P., Deák J., Kovács J., Kónya J., Mészner Zs., Molnár P., Pátri L., Schneider F., Tóth A., Melegh B., Iturriza-Gomara M., Gray J., Martella V., Szucs Gy., Bányai K.
Dátum:2009
ISSN:1195-1982
Megjegyzések:EuroRotaNet was launched to monitor rotavirus strain prevalence during and after introduction of rotavirus vaccines in Europe. In early 2007, we detected P[6],G9 rotaviruses to appear in Hungary, representing the first documented occurrence of this strain in our surveillance area. Epidemiologic data suggested that this strain was introduced from India.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Travel Medicine. - 16 : 2 (2009), p. 141-143. -
További szerzők:Nyúl Zoltán Kisfali Péter Deák Judit (mikrobiológus) Kovács Julianna Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Mészner Zsófia Molnár Péter (Budapest orvos) Pátri László Schneider Ferenc Tóth András (Budapest) Melegh Béla Iturriza-Gomara, Miren Gray, Jim Martella, Vito Szűcs György Bányai Krisztián
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM039987
035-os BibID:PMID:22841750
Első szerző:László Brigitta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Surveillance of human rotaviruses in 2007-2011, Hungary : exploring the genetic relatedness between vaccine and field strains / Brigitta László, József Kónya, Eszter Dandár, Judit Deák, Ágnes Farkas, Jim Gray, Gábor Grósz, Miren Iturriza-Gomara, Ferenc Jakab, Ágnes Juhász, Péter Kisfali, Julianna Kovács, György Lengyel, Vito Martella, Béla Melegh, Júlia Mészáros, Péter Molnár, Zoltán Nyúl, Hajnalka Papp, László Pátri, Erzsébet Puskás, Ildikó Sántha, Ferenc Schneider, Katalin Szomor, András Tóth, Erzsébet Tóth, György Szűcs, Krisztián Bányai
Dátum:2012
ISSN:1386-6532
Megjegyzések:The availability of rotavirus vaccines has resulted in an intensification of post vaccine strain surveillance efforts worldwide to gain information on the impact of vaccines on prevalence of circulating rotavirus strains. OBJECTIVES: In this study, the distribution of human rotavirus G and P types in Hungary is reported. In addition, the VP4 and VP7 genes of G1P[8] strains were sequenced to monitor if vaccine-derived strains were introduced and/or some strains/lineages were selected against. STUDY DESIGN: The study was conducted in 8 geographic areas of Hungary between 2007 and 2011. Rotavirus positive stool samples were collected from diarrheic patients mostly <5 years of age. Viral RNA was amplified by multiplex genotyping RT-PCR assay, targeting the medically most important G and P types. When needed, sequencing of the VP7 and VP4 genes was performed. RESULTS: In total, 2380 strains were genotyped. During the 5-year surveillance we observed the dominating prevalence of genotype G1P[8] (44.87%) strains, followed by G4P[8] (23.4%), G2P[4] (14.75%) and G9P[8] (6.81%) genotypes. Uncommon strains were identified in a low percentage of samples (4.12%). Phylogenetic analysis of 318 G1P[8] strains identified 55 strains similar to the Rotarix strain (nt sequence identities; VP7, up to 97.9%; VP4, up to 98.5%) although their vaccine origin was unlikely. CONCLUSIONS: Current vaccines would have protected against the majority of identified rotavirus genotypes. A better understanding of the potential long-term effect of vaccine use on epidemiology and evolutionary dynamics of co-circulating wild type strains requires continuous strain surveillance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal Of Clinical Virology 55 : 2 (2012), p. 140-146. -
További szerzők:Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Dandár Eszter (Budapest) Deák Judit (mikrobiológus) Farkas Ágnes (Budapest) Gray, Jim Grósz Gábor (Budapest) Iturriza-Gomara, Miren Jakab Ferenc Juhász Ágnes Kisfali Péter Kovács Julianna Lengyel György Martella, Vito Melegh Béla Mészáros Júlia Molnár Péter (Budapest orvos) Nyúl Zoltán Papp Hajnalka Pátri László Puskás Erzsébet Sántha Ildikó (Miskolc) Schneider Ferenc Szomor Katalin (Budapest) Tóth András (Budapest) Tóth Erzsébet (Nyíregyháza) Szűcs György Bányai Krisztián
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM042471
035-os BibID:(Scopus)84874589132 (WOS)000316757300001
Első szerző:Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:Activation of Src, Fyn and Yes non-receptor tyrosine kinases in keratinocytes expressing human papillomavirus (HPV) type 16 E7 oncoprotein / Anita Szalmás, Eszter Gyöngyösi, Annamária Ferenczi, Brigitta László, Tamás Karosi, Péter Csomor, Lajos Gergely, György Veress, József Kónya
Dátum:2013
ISSN:1743-422X
Megjegyzések:BackgroundThe Src family tyrosine kinases (SFK) are cellular regulatory proteins that influence cell adhesion, proliferation, invasion and survival during tumor development. Elevated activity of Src was associated with increased cell proliferation and invasivity in human papillomavirus (HPV)-associated malignancies; therefore, transduced human foreskin keratinocytes (HFK) were used to investigate whether SFK activation is a downstream effect of papillomaviral oncoproteins. Activation of ubiquitously expressed SFKs, namely Src, Yes and Fyn, was investigated in both proliferating and differentiating keratinocytes.ResultsIn proliferating keratinocytes, Src, Yes and Fyn mRNA levels were not affected by HPV 16 E6 or E7 oncoproteins, while at the protein level as detected by western blot, the presence of both E6 and E7 resulted in substantial increase in Src and Yes expression, but did not alter the high constitutive level of Fyn. Phospo-kinase array revealed that all ubiquitously expressed SFKs are activated by phosphorylation in the presence of HPV 16 E7 oncoprotein. Keratinocyte differentiation led to increased Yes mRNA and protein levels in all transduced cell lines, while it did not influence the Src transcription but resulted in elevated Src protein level in HPV16 E7 expressing lines.ConclusionsThis study revealed that HPV 16 oncoproteins upregulate Src family kinases Src and Yes via posttranscriptional mechanisms. A further effect of HPV 16 E7 oncoprotein is to enhance the activating phosphorylation of SFKs expressed in keratinocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Open Access
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Virology Journal. - 10 : 1 (2013), p. 79. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM041901
Első szerző:Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:Lineage-specific silencing of human IL-10 gene expression by promoter methylation in cervical cancer cells / Szalmás Anita, Bánáti Ferenc, Koroknai Anita, László Brigitta, Fehér Enikő, Salamon Dániel, Gergely Lajos, Minárovits János, Kónya József
Dátum:2008
ISSN:0959-8049
Megjegyzések:Epigenetic analysis was performed to demonstrate that the normal and neoplastic epithelial cells do not serve as the source of the locally elevated IL-10 production during cervical carcinogenesis. Bisulfite sequencing was used to correlate promoter CpG methylation with the transcription of the gene. Lack of IL-10 transcription in HeLa, SiHa, Caski, HT-3, C33-A, HaCaT cell lines and in primary human keratinocytes correlated consistently with the methylated state of the proximal CpG residues, particularly with the two most proximal CpGs at positions -185 and -110. These two sites were also highly methylated in normal and malignant cervical cells directly isolated from patient material. On the other hand, IL-10 producing peripheral blood mononuclear cells had unmethylated CpG residues in the proximal promoter associated with acetylated H3 and H4 histones as determined by chromatin immunoprecipitation. In HeLa carrying epigenetically silenced endogeneous IL-10 promoter, the transfected non-CpG methylated 1 kb and 0.6 kb proximal promoter fragments could drive reporter gene expression, which was reversed by cassette methylation of these promoter fragments. In conclusion, the CpG methylation pattern of the proximal promoter is implicated as a major determinant of transcriptional silencing of human IL-10 expression in cells of cervical epithelial origin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Cancer. - 44 : 7 (2008), p. 1030-1038. -
További szerzők:Bánáti Ferenc Koroknai Anita László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Fehér Enikő (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Salamon Dániel Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Minárovits János Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.