Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM042471
035-os BibID:
(Scopus)84874589132 (WOS)000316757300001
Első szerző:
Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:
Activation of Src, Fyn and Yes non-receptor tyrosine kinases in keratinocytes expressing human papillomavirus (HPV) type 16 E7 oncoprotein / Anita Szalmás, Eszter Gyöngyösi, Annamária Ferenczi, Brigitta László, Tamás Karosi, Péter Csomor, Lajos Gergely, György Veress, József Kónya
Dátum:
2013
ISSN:
1743-422X
Megjegyzések:
BackgroundThe Src family tyrosine kinases (SFK) are cellular regulatory proteins that influence cell adhesion, proliferation, invasion and survival during tumor development. Elevated activity of Src was associated with increased cell proliferation and invasivity in human papillomavirus (HPV)-associated malignancies; therefore, transduced human foreskin keratinocytes (HFK) were used to investigate whether SFK activation is a downstream effect of papillomaviral oncoproteins. Activation of ubiquitously expressed SFKs, namely Src, Yes and Fyn, was investigated in both proliferating and differentiating keratinocytes.ResultsIn proliferating keratinocytes, Src, Yes and Fyn mRNA levels were not affected by HPV 16 E6 or E7 oncoproteins, while at the protein level as detected by western blot, the presence of both E6 and E7 resulted in substantial increase in Src and Yes expression, but did not alter the high constitutive level of Fyn. Phospo-kinase array revealed that all ubiquitously expressed SFKs are activated by phosphorylation in the presence of HPV 16 E7 oncoprotein. Keratinocyte differentiation led to increased Yes mRNA and protein levels in all transduced cell lines, while it did not influence the Src transcription but resulted in elevated Src protein level in HPV16 E7 expressing lines.ConclusionsThis study revealed that HPV 16 oncoproteins upregulate Src family kinases Src and Yes via posttranscriptional mechanisms. A further effect of HPV 16 E7 oncoprotein is to enhance the activating phosphorylation of SFKs expressed in keratinocytes.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Open Access
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Virology Journal. - 10 : 1 (2013), p. 79. -
További szerzők:
Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Csomor Péter (1984-) (biotechnológus)
Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM041901
Első szerző:
Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:
Lineage-specific silencing of human IL-10 gene expression by promoter methylation in cervical cancer cells / Szalmás Anita, Bánáti Ferenc, Koroknai Anita, László Brigitta, Fehér Enikő, Salamon Dániel, Gergely Lajos, Minárovits János, Kónya József
Dátum:
2008
ISSN:
0959-8049
Megjegyzések:
Epigenetic analysis was performed to demonstrate that the normal and neoplastic epithelial cells do not serve as the source of the locally elevated IL-10 production during cervical carcinogenesis. Bisulfite sequencing was used to correlate promoter CpG methylation with the transcription of the gene. Lack of IL-10 transcription in HeLa, SiHa, Caski, HT-3, C33-A, HaCaT cell lines and in primary human keratinocytes correlated consistently with the methylated state of the proximal CpG residues, particularly with the two most proximal CpGs at positions -185 and -110. These two sites were also highly methylated in normal and malignant cervical cells directly isolated from patient material. On the other hand, IL-10 producing peripheral blood mononuclear cells had unmethylated CpG residues in the proximal promoter associated with acetylated H3 and H4 histones as determined by chromatin immunoprecipitation. In HeLa carrying epigenetically silenced endogeneous IL-10 promoter, the transfected non-CpG methylated 1 kb and 0.6 kb proximal promoter fragments could drive reporter gene expression, which was reversed by cassette methylation of these promoter fragments. In conclusion, the CpG methylation pattern of the proximal promoter is implicated as a major determinant of transcriptional silencing of human IL-10 expression in cells of cervical epithelial origin.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
European Journal of Cancer. - 44 : 7 (2008), p. 1030-1038. -
További szerzők:
Bánáti Ferenc
Koroknai Anita
László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Fehér Enikő (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Salamon Dániel
Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Minárovits János
Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.