Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM062197
Első szerző:	Koroknai Viktória (molekuláris biológus)
Cím:	Genomic profiling of invasive melanoma cell lines by array comparative genomic hybridization / Viktória Koroknai, Szilvia Ecsedi, Laura Vízkeleti, Tímea Kiss, István Szász, Andrea Lukács, Orsolya Papp, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:	2016
ISSN:	0960-8931
Megjegyzések:	Malignant melanoma is one of the most aggressive humancancers. Invasion of cells is the first step in metastasis,resulting in cell migration through tissue compartments.We aimed to evaluate genomic alterations specificallyassociated with the invasive characteristics of melanomacells. Matrigel invasion assays were used to determine theinvasive properties of cell lines that originated from primarymelanomas. Array comparative genomic hybridizationanalyses were carried out to define the chromosome copynumber alterations (CNAs). Several recurrent CNAs wereidentified by array comparative genomic hybridization thataffected melanoma-related genes. Invasive primary celllines showed high frequencies of CNAs, including the lossof 7q and gain of 12q chromosomal regions targetingPTPN12, ADAM22, FZD1, TFPI2, GNG11, COL1A2, SMURF1,VGF, RELN and GLIPR1 genes. Gain of the GDNF (5p13.1),GPAA1, PLEC and SHARPIN (8q24.3) genes wassignificantly more frequent in invasive cell lines comparedwith the noninvasive ones. Importantly, copy number gainsof these genes were also found in cell lines that originatedfrom metastases, suggesting their role in melanomametastasis formation. The present study describes genomicdifferences between invasive and noninvasive melanomacell lines that may contribute toward the aggressivephenotype of human melanoma cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban array comparative genomic hybridization copy number alteration invasion malignant melanoma
Megjelenés:	Melanoma Research. - 2 (2016), p. 100-107. -
További szerzők:	Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Lukács Andrea (1989-) (biológus) Papp Orsolya Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049631
Első szerző:	Lázár Viktória (molekuláris biológus)
Cím:	Marked genetic differences between BRAF and NRAS mutated primary melanomas as revealed by array comparative genomic hybridization / Viktória Lázár, Szilvia Ecsedi, Laura Vízkeleti, Zsuzsa Rákosy, Gábor Boross, Balázs Szappanos, Ágnes Bégány, Gabriella Emri, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:	2012
ISSN:	0960-8931
Megjegyzések:	Somatic mutations of BRAF and NRAS oncogenes are thought to be among the first steps in melanoma initiation, but these mutations alone are insufficient to cause tumor progression. Our group studied the distinct genomic imbalances of primary melanomas harboring different BRAF or NRAS genotypes. We also aimed to highlight regions of change commonly seen together in different melanoma subgroups. Array comparative genomic hybridization was performed to assess copy number changes in 47 primary melanomas. BRAF and NRAS were screened for mutations by melting curve analysis. Reverse transcription PCR and fluorescence in-situ hybridization were performed to confirm the array comparative genomic hybridization results. Pairwise comparisons revealed distinct genomic profiles between melanomas harboring different mutations. Primary melanomas with the BRAF mutation exhibited more frequent losses on 10q23-q26 and gains on chromosome 7 and 1q23-q25 compared with melanomas with the NRAS mutation. Loss on the 11q23-q25 sequence was found mainly in conjunction with the NRAS mutation. Primary melanomas without the BRAF or the NRAS mutation showed frequent alterations in chromosomes 17 and 4. Correlation analysis revealed chromosomal alterations that coexist more often in these tumor subgroups. To find classifiers for BRAF mutation, random forest analysis was used. Fifteen candidates emerged with 87% prediction accuracy. Signaling interactions between the EGF/MAPK-JAK pathways were observed to be extensively altered in melanomas with the BRAF mutation. We found marked differences in the genetic pattern of the BRAF and NRAS mutated melanoma subgroups that might suggest that these mutations contribute to malignant melanoma in conjunction with distinct cooperating oncogenic events.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban array comparative genomic hybridization BRAF mutation Egészség- és Környezettudomány NRAS mutation primary melanoma signaling pathway Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:	Melanoma Research. - 22 : 3 (2012), p. 202-214. -
További szerzők:	Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Boross Gábor Szappanos Balázs Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Daganatprogresszió genetikai markerei
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM082731
Első szerző:	Szász István (Ph.D hallgató)
Cím:	Molecular alterations associated with acquired resistance to BRAFV600E targeted therapy in melanoma cells / István Szász, Viktória Koroknai, Tímea Kiss, Laura Vízkeleti, Róza Ádány, Margit Balázs
Dátum:	2019
ISSN:	0960-8931
Megjegyzések:	Selective inhibition of the mutant BRAF protein is a highly promising therapeutic approach for melanoma patients carrying the BRAFV600E mutation. Despite the remarkable clinical response, most patients develop resistance and experience tumour regrowth. To clarify the molecular background of BRAF inhibitor resistance, we generated four drug-resistant melanoma cell lines from paired primary/metastatic cell lines using a vemurafenib analogue PLX4720. Three of the resistant cell lines showed decreased proliferation after drug withdrawal, but the proliferation of one cell line (WM278RES) increased notably. Furthermore, we observed opposite phenomena in which a ?drug holiday' could not only be beneficial but also contribute to tumour progression. Using genomic and proteomic approaches, we found significantly different alterations between the sensitive and resistant cell lines, some of which have not been reported previously. In addition to several other changes, copy number gains were observed in all resistant cell lines on 8q24.11-q24.12 and 8q21.2. Gene expression analysis showed that most genes upregulated in the resistant cell lines were associated with cell motility and angiogenesis. Increased expression of six proteins (ANGPLT4, EGFR, Endoglin, FGF2, SerpinE1 and VCAM-1) and decreased expression of two proteins (osteopontin and survivin) were observed consistently in all resistant cell lines. In summary, we identified new genomic alterations and characterized the protein expression patterns associated with the resistant phenotype. Although several proteins have been shown to be associated with BRAF resistance, our study is the first to describe the association of VCAM-1 and osteopontin with BRAF resistance.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Melanoma Research. - 29 : 4 (2019), p. 390-400. -
További szerzők:	Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:	OTKA K_112327 OTKA ÚNKP-17-3 egyéb ÚNKP-18-3 egyéb MTA11010 egyéb TK2016-78 egyéb TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00005 GINOP MSCA-RISE-2014 egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM066849
Első szerző:	Vízkeleti Laura (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:	Altered integrin expression patterns revealed by microarray in human cutaneous melanoma / Laura Vizkeleti, Timea Kiss, Viktoria Koroknai, Szilvia Ecsedi, Orsolya Papp, Istvan Szasz, Roza Adany, Margit Balazs
Dátum:	2017
ISSN:	0960-8931
Megjegyzések:	A large variety of molecular pathways in melanoma progression suggests that no individual molecularalteration is crucial itself. Our aim was to define the molecular alterations underlying metastasisformation. Gene expression profiling was performed using microarray and qRT-PCR to definealterations between matched primary and metastatic melanoma cell lines. These data were integratedwith publicly available unmatched tissue data. The invasiveness of cell lines was determined by Matrigelinvasion assays, and invasive clones from primary melanoma derived cell lines were also selected. Twometastatic cell line models were created: the regional lymph node WM983A-WM983AINV-WM983Band the distant lung WM793B-WM793BINV-1205Lu metastatic models. The majority of metastasisgenes were downregulated and enriched in adhesion and ITGA6-B4 pathways. Upregulation of immunepathways was characteristic of distant metastases, whereas increased Rap1 signalling was specific forregional (sub)cutaneous metastases. qRT-PCR analysis of selected integrins (A2, A3, A4, A9, B5, B8,A6, B1 and B3) highlighted the possible importance of ITGA3/4 and B8 in metastatic process,distinguishing regional and distant metastases. We identified functionally relevant gene clusters thatinfluenced metastasis formation. Our data provide further evidence that integrin expression patterns maybe important in distant metastasis formation.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban melanoma metastasis gene expression microarray integrins cell line invasivity
Megjelenés:	Melanoma Research. - 27 : 3 (2017), p. 180-188. -
További szerzők:	Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Papp Orsolya Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: