Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM114683
035-os BibID:	(cikkazonosító)13920 (WoS)001073617500001 (Scopus)85172771410
Első szerző:	Merzah, Mohammed
Cím:	A Transcriptomic Analysis of Smoking-Induced Gene Expression Alterations in Coronary Artery Disease Patients / Mohammed Merzah, Szilárd Póliska, László Balogh, János Sándor, István Szász, Shewaye Natae, Szilvia Fiatal
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Abstract: Smoking is a well established risk factor for coronary artery disease (CAD). Despite this, there have been no previous studies investigating the effects of smoking on blood gene expression in CAD patients. This single-centre cross-sectional study was designed with clearly defined inclusion criteria to address this gap. We conducted a high-throughput approach using next generation sequencing analysis with a single-end sequencing protocol and a read length of 75-cycles. Sixty-one patients with a median age of 67 years (range: 28?88 years) were recruited, and only 44 subjects were included for further analyses. Our investigation revealed 120 differentially expressed genes (DEGs) between smokers and nonsmokers, with a fold change (FC) of ?1.5 and a p-value < 0.05. Among these DEGs, 15 were upregulated and 105 were downregulated. Notably, when applying a more stringent adjusted FC ? 2.0, 31 DEGs (5 upregulated, annotated to immune response pathways, and 26 downregulated, involving oxygen and haem binding or activity, with FDR ? 0.03) remained statistically significant at an alpha level of <0.05. Our results illuminate the molecular mechanisms underlying CAD, fortifying existing epidemiological evidence. Of particular interest is the unexplored overexpression of RCAN3, TRAV4, and JCHAIN genes, which may hold promising implications for the involvement of these genes in CAD among smokers.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk coronary artery disease gene expression smoking NGS RNAseq
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 18 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:	Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Balogh László (1976-) (kardiológus) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Natae, Shewaye (1982-) (PhD hallgató) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM056928
035-os BibID:	(scopus)84920546310 (wos)000348403100064
Első szerző:	Mezei Zoltán András (orvos)
Cím:	Factor XIII B Subunit Polymorphisms and the Risk of Coronary Artery Disease / Zoltán A. Mezei, Zsuzsanna Bereczky, Éva Katona, Réka Gindele, Emília Balogh, Szilvia Fiatal, László Balogh, István Czuriga, Róza Ádány, István Édes, László Muszbek
Dátum:	2015
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	The aim of the case-control study was to explore the effect of coagulation factor XIII (FXIII) B subunit (FXIII-B) polymorphisms on the risk of coronary artery disease, andon FXIII levels. In the study, 687 patients admitted for coronary angiography to investigate suspected coronary artery disease and 994 individuals representing the Hungarian population were enrolled. The patients were classified according to the presence of significantcoronary atherosclerosis (CAS) and history of myocardial infarction (MI). The F13B gene was genotyped for p.His95Arg and for intron K nt29756 C>G polymorphisms; the latterresults in the replacement of 10 C-terminal amino acids by 25 novel amino acids. The p.His95Arg polymorphism did not influence the risk of CAS or MI. The FXIII-B intron K nt29756 G allele provided significant protection against CAS and MI in patients with a fibrinogen level in the upper tertile. However, this effect prevailed only in the presence of the FXIII-A Leu34 allele, and a synergism between the two polymorphisms was revealed. Carriers of the intron K nt29756 G allele had significantly lower FXIII levels, and FXIIIlevels in the lower tertile provided significant protection against MI. It is suggested that the protective effect of the combined polymorphisms is related to decreased FXIII levels.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban factor XIII (FXIII) factor XIII B subunit (FXIII-B) polymorphism coronary artery disease fibrinogen myocardial infarction risk assessment
Megjelenés:	International Journal of Molecular Sciences. - 16 : 1 (2015), p. 1143-1159. -
További szerzők:	Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Balogh Emília (1965-) (kardiológus) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Balogh László (1976-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Trombózis Kutató Központ KutatócsoportC K113097 OTKA MTA-DE MTA Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: