CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibEBI00026273
035-os BibID:(cikkazonosító)E3050 (WoS)000581708900001 (Scopus)85108175368
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:Uninterrupted Dabigatran Administration Provides Greater Inhibition against Intracardiac Activation of Hemostasis as Compared to Vitamin K Antagonists during Cryoballoon Catheter Ablation of Atrial Fibrillation / Zsuzsa Bagoly, Orsolya Hajas, Réka Urbancsek, Alexandra Kiss, Edit Fiak, Ferenc Sarkady, Noémi Klára Tóth, Rita Orbán-Kálmándi, Kitti Bernadett Kovács, László Nagy, Attila Nagy, János Kappelmayer, László Csiba, Zoltán Csanádi
Dátum:2020
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Background. Cerebral thromboembolism is a rare but feared complication of transcatheter ablation in patients with atrial fibrillation (AF). Here, we aimed to test which pre-procedural anticoagulation strategy results in less intracardiac activation of hemostasis during ablation. Patients and methods. In this observational study, 54 paroxysmal / persistent AF patients undergoing cryoballoon ablation were grouped according to their periprocedural anticoagulation strategy: no anticoagulation (oral anticoagulation (OAC) free; n = 24), uninterrupted vitamin K antagonists (VKA) ( n = 11), uninterrupted dabigatran ( n = 17). Blood was drawn from the left atrium before and immediately after the ablation procedure. Cryoablations were performed according to standard protocols, during which heparin was administered. Heparin-insensitive markers of hemostasis and endothelial damage were tested from intracardiac samples: D-dimer, quantitative fibrin monomer (FM), plasmin-antiplasmin complex (PAP), von Willebrand factor (VWF) antigen, chromogenic factor VIII (FVIII) activity. Results. D-dimer increased significantly in all groups post-ablation, with lowest levels in the dabigatran group (median [interquartile range]: 0.27 [0.36] vs. 1.09 [1.30] and 0.74 [0.26] mg / L in OAC free and uninterrupted VKA groups, respectively, p < 0.001 ). PAP levels were parallel to this observation. Post-ablation FM levels were elevated in OAC free ( 26.34 [30.04] mg / L ) and VKA groups (10.12 [16.01] mg / L), but remained below cut-o in all patients on dabigatran ( 3.98 [2.0] mg / L; p < 0.001). VWF antigen and FVIII activity increased similarly post-ablation in all groups, suggesting comparable procedure-related endothelial damage. Conclusion. Dabigatran provides greater inhibition against intracardiac activation of hemostasis as compared to VKAs during cryoballoon catheter ablation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atrial fibrillation
cryoballoon ablation;
dabigatran
vitamin K antagonists
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 9 : 9 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:Hajas Orsolya (1987-) Urbancsek Réka (1991-) (általános orvos) Kiss Alexandra (1987-) (általános orvos) Fiák Edit Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Tóth Noémi Klára Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kovács Kitti Bernadett (1985-) (neurológus) Nagy László Tibor (1969-) (belgyógyász, kardiológus) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
MTA-DE
MTA
K109712
OTKA
K120042
OTKA
FK128582
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048169
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:Comparison of a New P2Y12 Receptor Specific Platelet Aggregation Test with Other Laboratory Methods in Stroke Patients on Clopidogrel Monotherapy / Zsuzsa Bagoly, Ferenc Sarkady, Tünde Magyar, János Kappelmayer, Endre Pongrácz, László Csiba, László Muszbek
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 8 : 7 (2013), p. e69417. -
További szerzők:Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Pongrácz Endre (sebész) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:Jedlik Ányos Program
Egyéb
DE-LABDIA
Egyéb
K78386
OTKA
MTA-DE
MTA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Laki Kálmán Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
MEC1/2011
Egyéb
Bólyai János Ösztöndíjprogram
Egyéb
Szodoray Lajos Díj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013967
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:Variant type Glanzmann thrombasthenia caused by homozygous p.724R>X mutation in beta3 integrin / Bagoly Zsuzsa, Fazakas Ferenc, Marosi Anikó, Török Olga, Bereczky Zsuzsanna, Haramura Gizella, Tóth Judit, Kappelmayer János, Muszbek László
Dátum:2010
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thrombosis Research. - 125 : 5 (2010), p. 427-431. -
További szerzők:Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Marosi Anikó Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Tóth Judit (1978-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM117407
035-os BibID:(WoS)001143857500001 (Scopus)85180605811
Első szerző:Ghansah, Harriet (PhD)
Cím:Low factor XIII levels and altered fibrinolysis in patients with multiple myeloma / Harriet Ghansah, Rita Orbán-Kálmándi, Ildikó Beke Debreceni, Éva Katona, László Rejtő, László Váróczy, Linda Lóczi, Bas de Laat, Dana Huskens, János Kappelmayer, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2024
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 234 (2024), p. 12-20. -
További szerzők:Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Lóczi Linda Laat, Bas de Huskens, Dana Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106630
035-os BibID:(Scopus)85146863664 (WoS)000927329500001
Első szerző:Ghansah, Harriet (PhD)
Cím:Patients with multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance have variably increased thrombin generation and different sensitivity to the anticoagulant effect of activated protein C / Harriet Ghansah, Ildikó Beke Debreceni, László Váróczy, László Rejtő, Linda Lóczi, Zsuzsa Bagoly, János Kappelmayer
Dátum:2023
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 223 (2023), p. 44-52. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Lóczi Linda Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
FK128582
OTKA
1Q4DBKX4 STIP320
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM092499
035-os BibID:(cikkazonosító)202
Első szerző:Gindele Réka (molekuláris biológus)
Cím:Resolving Differential Diagnostic Problems in von Willebrand Disease, in Fibrinogen Disorders, in Prekallikrein Deficiency and in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia by Next-Generation Sequencing / Gindele Réka, Kerényi Adrienne, Kállai Judit, Pfliegler György, Schlammadinger Ágota, Szegedi István, Major Tamás, Szabó Zsuzsanna, Bagoly Zsuzsa, Kiss Csongor, Kappelmayer János, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:2021
ISSN:2075-1729
Megjegyzések:Diagnosis of rare bleeding disorders is challenging and there are several differential diagnostics issues. Next-generation sequencing (NGS) is a useful tool to overcome these problems. The aim of this study was to demonstrate the usefulness of molecular genetic investigations by summarizing the diagnostic work on cases with certain bleeding disorders. Here we report only those, in whom NGS was indicated due to uncertainty of diagnosis or if genetic confirmation of initial diagnosis was required. Based on clinical and/or laboratory suspicion of von Willebrand disease (vWD, n = 63), hypo-or dysfibrinogenemia (n = 27), hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT, n = 10) and unexplained activated partial thromboplastin time (APTT) prolongation (n = 1), NGS using Illumina platform was performed. Gene panel covered 14 genes (ACVRL1, ENG, MADH4, GDF2, RASA1, F5, F8, FGA, FGB, FGG, KLKB1, ADAMTS13, GP1BA and VWF) selected on the basis of laboratory results. We identified forty-seven mutations, n = 29 (6 novel) in vWD, n = 4 mutations leading to hemophilia A, n = 10 (2 novel) in fibrinogen disorders, n = 2 novel mutations in HHT phenotype and two mutations (1 novel) leading to prekallikrein deficiency. By reporting well-characterized cases using standardized, advanced laboratory methods we add new pieces of data to the continuously developing "bleeding disorders databases", which are excellent supports for clinical patient management.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Life. - 11 : 3 (2021), p. 1-23. -
További szerzők:Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Szabó Zsuzsanna Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
OTKA-116228
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069805
035-os BibID:(cikkazonosító)e0180477 (WOS)000405544800045 (Scopus)85022341688
Első szerző:Hudák Renáta
Cím:Low thrombin generation predicts poor prognosis in ischemic stroke patients after thrombolysis / Renáta Hudák, Edina G. Székely, Katalin R. Kovács, Attila Nagy, Gergely Hofgárt, Ervin Berényi, László Csiba, János Kappelmayer, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Thrombolysis by intravenous recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) is an effective therapy in acute ischemic stroke (AIS). Thrombin generation test (TGT) is a global hemostasis test providing information about the speed and amount of generated thrombin in plasma. Here we aimed to find out whether results of this test before the initiation of thrombolysis might predict outcomes. Study population included 120 consecutive AIS patients, all within 4.5 hours of their symptom onset, who underwent thrombolysis by rt-PA. Blood samples were collected from all patients upon admission and TGT was performed using platelet poor plasma. Clinical data of patients including the NIHSS were registered at admission, day 1 and 7 after therapy. The ASPECT score was assessed using CT images taken before and 24 hours after thrombolysis. Long-term functional outcome was defined 3 months after the event by the modified Rankin Scale. Endogenous Thrombin Potential (ETP) and Peak Thrombin were significantly lower in patients with cardioembolic IS. Symptomatic intracranial hemorrhage (SICH) was found in 6 patients and was significantly associated with low ETP and Peak Thrombin levels. A multiple logistic regression model revealed that an ETP result in the lower quartile is an independent predictor of mortality within the first two weeks (OR: 6.03; 95%CI: 1.2-30.16, p0.05) and three months after the event (OR: 5.28; 95%CI: 1.27-21.86, p0.05). Low levels of ETP and Peak Thrombin parameters increase the risk of therapy associated SICH. A low ETP result is an independent predictor of short- and long-term mortality following thrombolysis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 12 : 7 (2017), p. 1-13. -
További szerzők:Székely Edina Gabriella Czuriga-Kovács Katalin Réka (1981-) (neurológus) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Hofgárt Gergely (1984-) (neurológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:K-109712
OTKA
PD-111929
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM082985
035-os BibID:(PMID)31808421
Első szerző:Lóczi Linda
Cím:Antiphospholipid syndrome and the risk of myocardial infarction : current evidence and uncertainties / Linda Lóczi, János Kappelmayer, Tünde Tarr, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2020
ISSN:0022-9032
Megjegyzések:Antiphospholipid syndrome (APS) encompasses a wide spectrum of disease manifestations that may prevail in the form of venous or arterial thrombosis or lead to pregnancy complications in the presence of persisting antiphospholipid antibodies (aPL). Unlike in the case of congenital thrombophilias, in which venous thromboses are more likely to occur as compared with arterial events, aPL may cause thrombosis in both types of vascular systems. Arterial thrombosis in APS is fairly common and often involve coronary or cerebral arteries leading to myocardial infarction (MI) or stroke. In this review, we summarize the complex pathomechanisms leading to aPL?associated thrombosis and list challenges during the laboratory detection of these antibodies. Specific features of MI in patients with APS are summarized based on a comprehensive literature search of available case reports. Preventive and treatment strategies are discussed based on the current recommendations and most recent evidence. We conclude that the risk of MI in patients with APS is considerable and MI may be the first manifestation of the disease. MI in APS shows specific clinical features including relatively young age at presentation, no sex dominance, often normal coronaries without the sign of atherosclerosis, high risk of recurrent thrombotic events. Treatment of acute MI in patients with APS is often challenging and adverse events, including stent thrombosis, are more frequent as compared with patients without APS. Preventive strategies in APS should be personalized and include strict management of additional cardiovascular risk factors and long?term anticoagulation with vitamin K antagonists. Current evidence does not support the use of direct oral anticoagulants in the management of patients with APS with arterial thrombosis due to the high risk of recurrent events.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Kardiologia Polska. - 78 : 1 (2020), p. 6-14. -
További szerzők:Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:FK128582
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM010057
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Binding of plasma factor XIII to thrombin-receptor activated human platelets / Nagy B. Jr., Simon Z., Bagoly Z., Muszbek L., Kappelmayer J.
Dátum:2009
ISSN:0340-6245 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 102 : 1 (2009), p. 83-89. -
További szerzők:Simon Zsuzsa Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM034576
Első szerző:Simon Ágnes (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Expression of coagulation factor XIII subunit A in acute promyelocytic leukemia / Ágnes Simon, Zsuzsa Bagoly, Zsuzsanna Hevessy, László Csáthy, Éva Katona, György Vereb, Anikó Ujfalusi, László Szerafin, László Muszbek, János Kappelmayer
Dátum:2012
ISSN:1552-4949
Megjegyzések:Leukemic cells often express markers which are not characteristic of their particular cell lineage. In this study we identified the "A" subunit of coagulation factor XIII (FXIII-A) in leukemic promyelocytes in de novo AML M3 cases. The cytoplasmic presence of factor XIII-A has previously been shown only in platelets/megakaryocytes and monocytes/macrophages. Furthermore, more recently we described the presence of FXIII-A in leukemic lymphoblasts. We studied 14 patients with this rare type of acute leukemia in a period of 4 years and investigated their bone marrow samples by 3-color flow cytometry upon diagnosis, mainly focusing on FXIII-A expression of leukemic cells. We detected FXIII-A also by ELISA, Western-blot and confocal laser scanning microscopy. This was a homogenous group of AML M3 patients with translocation t(15;17)(q22;q21) detected by fluorescence in situ hybridization (FISH). In 10 out of 14 samples, FXIII-A was detectable by flow cytometry and was coexpressed with markers characteristic for leukemic promyleocytes (CD45dim/CD13+/CD33+/CD117+/cyMPO+ and HLA-DR-/CD34-/CD14-/CD15-). Staining for the markers GPIIb and GPIX were negative, and FXIII-A was identified in the cytoplasm of the cells by confocal microscopy in a relatively high quantity, as measured by ELISA. By Western blot analysis we could identify FXIII-A in the native 82 kD form and in cleaved forms corresponding to cleavage products observed when purified FXIII-A was treated by human neutrophil elastase. Since normal promyelocytes were FXIII-A negative, this novel expression site of FXIII-A in AML M3 can be considered as a leukemia associated immunophenotype and may have pathophysiological significance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Cytometry. Part B. Clinical Cytometry. - 82B : 4 (2012), p. 209-216. -
További szerzők:Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A véralvadás XIII-as faktorának (FXIII) struktúrája, funkciója, előfordulása egyéb testnedvekben és kapcsolata trombotikus megbetegedésekkel
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM116355
035-os BibID:(cikkazonosító)1257072 (WoS)001100984900001 (Scopus)85176425171
Első szerző:Stercel Vivien
Cím:Effect of anti-SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNA vaccination on thrombin generation in children with inflammatory bowel disease / Stercel Vivien, Lóczi Linda, Kadenczki Orsolya, Nemes Éva, Nagy Béla, Hodossy-Takács Rebeka, Szabó Attila Ádám, Fagyas Miklós, Kappelmayer János, Szabó Tamás, Bagoly Zsuzsa
Dátum:2023
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Background: Inflammatory bowel disease (IBD) including Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), are associated with higher thrombotic risk and enhanced thrombin generation (TG) in adults. Despite encouraging data reporting vaccine safety and low IBD flare rates in adults with IBD, vaccine hesitancy was demonstrated to be high in families of children with IBD. We aimed to find out whether TG is increased in children with IBD as compared to healthy controls and whether TG parameters show significant changes following SARS-CoV-2 mRNA vaccination.Patients and methodsIn this observational case-control study, 38 children with IBD (CD:18, UC: 20) aged 12-18 years and 62 healthy age-and sex-matched children were enrolled. Blood was collected before the first dose and 2-6 weeks after the second dose of BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) mRNA vaccine dose. Blood cell counts, fibrinogen, inflammatory markers (hsCRP, ferritin), anti-SARS-CoV-2 antibody levels were investigated, TG assay was carried-out using platelet-poor plasma. Detailed clinical parameters including disease activity scores (PUCAI, PCDAI) were registered pre-and post- vaccination. A guided questionnaire was used to collect data on adverse reactions (AEs) post- vaccination. Results: Baseline TG parameters did not differ between patients and controls. Endogenous thrombin potential showed a significant positive correlation with markers of inflammation and with PCDAI. Inflammatory parameters and TG did not increase in patients and controls post-vaccination. Vaccination significantly increased antibody levels in all three investigated groups, but post-vaccination anti-SARS-CoV-2 S IgG/IgM levels were below the 5th percentile value of healthy children in more than one third of patients. Those receiving TNF alpha inhibitor therapy presented significantly lower SARS-CoV-2 S IgG/IgM levels as compared to patients on other immunosuppressive regimens. Systemic AEs did not differ between patients and controls while lower rate of local symptoms was found post-vaccination in children with IBD. Only 2 IBD flares were detected 2-6 weeks after the second dose of vaccination. Conclusion: Our study is the first to support the safety and efficacy of anti-SARS-CoV-2 BNT162b2 vaccination in children with IBD with detailed pre-and post-vaccination laboratory data including TG. Results of this study may further increase confidence and reduce vaccine hesitancy in caretakers of pediatric IBD patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
Crohn's disease
inflammatory bowel disease
severe acute respiratory syndrome coronavirus-2
thrombin generation
ulcerative colitis
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 14 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Lóczi Linda Kadenczki Orsolya (1974-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Hodossy-Takács Rebeka (1997-) (orvos) Szabó Attila Ádám (1996-) (orvos) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:FK128582
NKFIH
K147243
NKFIH
K129287
NKFIH
TKP 2021 EGA-19
Egyéb
UNKP 22-3-II-DE-167
Egyéb
UNKP 23-5-DE-482
Egyéb
POST-COVID2021-33
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1