Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM013967
Első szerző:	Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:	Variant type Glanzmann thrombasthenia caused by homozygous p.724R>X mutation in beta3 integrin / Bagoly Zsuzsa, Fazakas Ferenc, Marosi Anikó, Török Olga, Bereczky Zsuzsanna, Haramura Gizella, Tóth Judit, Kappelmayer János, Muszbek László
Dátum:	2010
ISSN:	0049-3848
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Thrombosis Research. - 125 : 5 (2010), p. 427-431. -
További szerzők:	Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Marosi Anikó Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Tóth Judit (1978-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006747
Első szerző:	Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:	Cleavage of factor XIII by human neutrophil elastase results in a novel active truncated form of factor XIII A subunit / Bagoly Zs., Fazakas F., Komáromi I., Haramura G., Tóth E., Muszbek L.
Dátum:	2008
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Thrombosis and Haemostasis. - 99 (2008), p. 668-674. -
További szerzők:	Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Tóth Eszter (1975-) (vegyész) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049371
035-os BibID:	PMID:24408323
Első szerző:	Katona Éva (klinikai biokémikus)
Cím:	Interaction of factor XIII subunits / Éva Katona, Krisztina Pénzes, Andrea Csapó, Ferenc Fazakas, Miklós L. Udvardy, Zsuzsa Bagoly, Zsuzsanna Z. Orosz, László Muszbek
Dátum:	2014
ISSN:	0006-4971
Megjegyzések:	Coagulation factor XIII (FXIII) is a heterotetramer consisting of two catalytic A subunits (FXIII-A2) and two protective/inhibitory B subunits (FXIII-B2). FXIII-B, a mosaic protein consisting of ten sushi domains, significantly prolongs the lifespan of catalytic subunits in the circulation and prevents their slow progressive activation in plasmatic conditions. In this study the biochemistry of the interaction between the two FXIII subunits was investigated. Using surface plasmon resonance technique and an ELISA-type binding assay the equilibrium dissociation constant (Kd) for the interaction was established in the range of 10-10 M. Based on the measured Kd, it was calculated that in plasma approximately 1% of FXIII-A2 should be in free form. This value was confirmed experimentally by measuring FXIII-A2 in plasma samples immuno-depleted of FXIII-A2B2. Free plasma FXIII-A2 became functionally active, when activated by thrombin and Ca2+, it cross-linked fibrin. In cerebrospinal fluid and tears with much lower FXIII subunit concentrations higher than 80% of FXIII-A2 existed in free form. A monoclonal anti-FXIII-B antibody that prevented the interaction between the two subunits reacted with the recombinant combined 1st and 2nd sushi domains of FXIII-B and its epitope was localized to the peptide spanning positions 96-103 in the 2nd sushi domain.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban factor XII Doktori iskola
Megjelenés:	Blood. - 123 : 11 (2014), p. 1757-1763. -
További szerzők:	Pénzes-Daku Krisztina (1978-) (biológus) Csapó Andrea Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Udvardy Miklós László (1977-) (orvos, tudományos segédmunkatárs) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Orosz Zsuzsanna Zita (1982-) (orvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Laki Kálmán Doktori Iskola TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport MTA11003 MTA TKI227 MTA CNK80776 OTKA K109543 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM033201
Első szerző:	Mendelboum Raviv, Shlomit (biológus)
Cím:	4-thio-deoxyuridylate modified thrombin aptamer and its inhibitory effect on fibrin clot formation, platelet aggregation and thrombus growrth on subendothelial matrix / S. Mendelboum Raviv, A. Horváth, J. Aradi, Z. Bagoly, F. Fazakas, Z. Batta, L. Muszbek, J. Hársfalvi
Dátum:	2008
ISSN:	1538-7933
Megjegyzések:	Background:?The consensus thrombin aptamer C15-mer is a single-stranded DNA of 15 nucleotides [d(GGTTGGTGTGGTTGG)] that was identified by the selection of thrombin-binding molecules from a large combinatorial library of oligonucleotides. It is capable of inhibiting thrombin at nanomolar concentrations through binding to a specific region within thrombin exosite 1. As has been shown in our earlier studies, the 4-thio-deoxyuridylate (s4dU)-containing oligonucleotides have high affinity for a number of proteins, due to the reduced hydrophilic character of the modified oligonucleotide. Methods:?Three different analogs of the original thrombin-inhibiting sequence, in which some of the thymidylate residues were replaced by 4-thio-deoxyuridylates, were synthesized. The inhibitory effect of modified aptamers was tested on thrombin-catalyzed fibrin clot formation and fibrinopeptide A release from fibrinogen, thrombin-induced platelet aggregation/secretion, and the formation of thrombus on coverslips coated with human collagen type III, thrombin-treated fibrinogen or subendothelial matrix of human microvascular endothelial cells. Results:?As compared with the C15-mer, the analog with the sequence GG(s4dU)TGG(s4dU)G(s4dU)GGT(s4dU)GG (UC15-mer) showed a 2-fold increased inhibition of thrombin-catalyzed fibrin clot formation, fibrinopeptide A release, platelet aggregation and secretion in human plasma and thrombus formation on thrombin-treated fibrinogen surfaces under flow conditions. Concerning the inhibition of thrombin-induced fibrin formation from purified fibrinogen and activation of washed platelets, UC15-mer was 3-fold and twelve-fold more effective than C15-mer, respectively.Conclusion:?The replacement of four thymidylate residues in C15-mer by 4-thio-deoxyuridylate resulted in a new thrombin aptamer with increased anticoagulant and antithrombotic properties.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban 4-thio-deoxyuridylate aptamer platelets thrombin thrombin exosite thrombus
Megjelenés:	Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 6 : 10 (2008), p. 1764-1771. -
További szerzők:	Horváth András (1976-) (vegyész) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Batta Zoltán Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: