CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM036331
Első szerző:Kovács Márta
Cím:Pancreatic autoantibodies and autoantibodies against goblet cells in pediatric patients with inflammatory bowel disease (IBD) / Kovacs Marta, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria, Jacobsen Silvia, Nemes Eva, Polgar Marianne, Solyom Eniko, Bodi Piroska, Horvath Agnes, Muller Katalin Eszter, Molnar Kriszta, Szabo Doloresz, Cseh Aron, Dezsofi Antal, Arato Andras, Veres Gabor
Dátum:2012
ISSN:0277-2116
Megjegyzések:Significance of pancreatic autoantibodies determined by using exocrine pancreas (PAB) and recombinant pancreas antigens (rPAB), as well as importance of autoantibodies against goblet cells (GAB) are not known in pediatric patients with inflammatory bowel disease (IBD). Our aim was to determine the complex analysis of PAB, rPAB, GAB, antibodies against Saccharomyces cerevisiae (ASCA), and perinuclear components of neutrophils (pANCA) in pediatric IBD patients. Moreover, association with NOD2/CARD15 and disease phenotype was determined. METHODS: 152 pediatric patients (median age 13.9 years) with IBD [103 patients with Crohn's disease (CD) and 49 patients with ulcerative colitis (UC)] and 104 controls were included. Serum autoantibodies were determined by indirect immunofluorescens assay. NOD2/CARD15 variants were tested by polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. RESULTS: The presence of PAB and rPAB was significantly higher in CD (34% and 35.9%) and in UC (20.4% and 24.5%) compared to pediatric control cohort (0% and 0%, p < 0.0001). In addition, GAB positivity was significantly increased in patients with UC in comparison to CD and controls, respectively (UC, 12.2%, CD, 1.9%, controls, 1.9%, p=0.02). Specificity of PAB and rPAB was 100%, however, sensitivity was low. The combination of PAB and/or ASCA/pANCA improved the sensitivity of serological markers in CD (87.4%) and in UC (79.6%); specificities were 89.3% and 93.2%, respectively. Pancreatic autoantibodies (PAB, rPAB) and GAB were not related to clinical presentation, medical therapy or need for surgery in CD or in UC. CONCLUSIONS: Pancreatic autoantibodies and GAB were specific for IBD but the sensitivity was limited as well as there was lack of correlation with clinical phenotype. Combinations of these antibodies have shown increased sensitivity, therefore, it may be recommended in the diagnostic procedure of IBD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Pediatric Gastroenterology And Nutrition 55 : 4 (2012), p. 429-435. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Jacobsen, Silvia Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Polgár Marianna Sólyom Enikő Bodi Piroska Horváth Ágnes (Veszprém) Müller Katalin Eszter Molnár Kriszta Szabó Dolóresz Cseh Áron Dezsőfi Antal Arató András Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM036330
Első szerző:Kovács Márta
Cím:Low mannose-binding lectin (MBL) is associated with paediatric inflammatory bowel diseases and ileal involvement in patients with Crohn disease / Kovacs Marta, Papp Maria, Lakatos Peter Laszlo, Jacobsen Silvia, Nemes Eva, Polgar Marianne, Solyom Eniko, Bodi Piroska, Horvath Agnes, Molnar Kriszta, Szabo Doloresz, Cseh Aron, Muller Katalin Eszter, Dezsofi Antal, Arato Andras, Veres Gabor
Dátum:2013
ISSN:1873-9946
Megjegyzések:BACKGROUND: Mannose-binding lectin (MBL) is a pattern-recognition molecule of the innate immune system and may be involved in the pathogenesis of inflammatory bowel disease (IBD). Our aim was to assess the prevalence of MBL deficiency in a cohort of patients with paediatric-onset IBD and study whether it is associated with the clinical manifestations, serum antibody formation, or genetic factors. METHODS: This prospective study included 159 paediatric patients (mean age: 14.0years) with IBD [107 patients with Crohn disease (CD) and 52 patients with ulcerative colitis (UC)]. Furthermore, 95 controls were investigated. Serum samples were determined for MBL by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and for serologic markers [autoantibodies against Saccharomyces cerevisiae (ASCA) and perinuclear components of neutrophils (pANCA)] by indirect immunofluorescent assay. NOD2/CARD15 variants were tested by polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. RESULTS: The MBL serum concentration was significantly lower in IBD patients(both with CD and UC) compared to controls (IBD, p=0.007, CD, p=0.04, UC p=0.004). Prevalence of low MBL level (<500ng/mL) was significantly higher in both CD and UC groups compared to controls (p=0.002 and p=0.006). Furthermore, low MBL level was associated with isolated ileal involvement (p=0.01) and MBL deficiency (<100ng/mL) with male gender (p=0.004) in patients with CD. We failed to confirm any correlation between MBL deficiency and serum autoantibodies or NOD2/CARD15 variants. CONCLUSIONS: Our results suggest that low MBL associated with paediatric-onset IBD and ileal CD may be considered an additional marker of the IBD pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Crohns & Colitis 7 : 2 (2013), p. 134-141. -
További szerzők:Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Jacobsen, Silvia Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Polgár Marianna Sólyom Enikő Bodi Piroska Horváth Ágnes (Veszprém) Molnár Kriszta Szabó Dolóresz Cseh Áron Müller Katalin Eszter Dezsőfi Antal Arató András Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM028577
Első szerző:Kovács Márta
Cím:Diagnostic yield of upper endoscopy in paediatric patients with Crohn's 10 disease and ulcerative colitis. Subanalysis of the HUPIR registry / Kovacs M., Muller K. E., Arato A., Lakatos P. L., B. Kovacs J., Varkonyi A., Solyom E., Polgar M., Nemes E., Guthy I., Tokodi I., Toth G., Horvath A., Tarnok A., Tomsits E., Csoszanszky N., Balogh M., Vass N., Bodi P., Dezsofi A., Gardos L., Micskey E., Papp M., Szucs D., Cseh A., Molnar K., Szabo D., Veres G., on behalf of the Hungarian IBD Registry Group (HUPIR)
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Crohn's and Colitis 6 : 1 (2012), p. 88-94. -
További szerzők:Müller Katalin Eszter Arató András Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) B. Kovács Judit Várkonyi Ágnes Sólyom Enikő Polgár Marianna Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Guthy Ildikó Tokodi István Tóth Gergely Horváth Ágnes (Veszprém) Tárnok András Tomsits Erika Csoszánszky Noémi Balogh Márta Vass Noémi Bodi Piroska Dezsőfi Antal Gardos László Micskey Éva Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szűcs Dániel Cseh Áron Molnár Kriszta Szabó Dolóresz Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) the Hungarian IBD Registry Group
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM028412
Első szerző:Molnár Kriszta
Cím:Intesztinális alkalikus foszfatáz vizsgálata krónikus bélgyulladásban (IBD) szenvedő gyermekek bélnyálkahártyájában / Molnár Kriszta, Vannay Ádám, Szebeni Beáta, Győrffy Hajnalka, Sziksz Erna, Cseh Áron, Bánki Nóra Fanni, Dezsőfi Antal, Lakatos Péter László, Papp Mária, Arató András, Tulassay Tivadar, Veres Gábor
Dátum:2011
Megjegyzések:Az intesztinális alkalikus foszfatáz (iAP) fontos szerepet játszik a bél barrierintegritásának megőrzésében. Az iAP megköti a lipopoliszacharidot (LPS), a Toll-like receptor 4 (TLR4) ligandját és semlegesíti aktivitását. Gyulladásos bélbetegségben (IBD) eddig az iAP fehérjeszinteket nem vizsgálták. Beteganyag és módszer: Az iAP-fehérjeszinteket Western-blottal határoztuk meg 15 újonnan diagnosztizált IBD-s gyermek gyulladt és nem-gyulladt colonbiopsziás mintájában, 10 egészséges gyermek kontroll mintájával összehasonlítva. Ezen kívül az iAP-TLR4 ko-lokalizációt vizsgáltuk ezekben a betegcsoportokban. Eredmények: Az iAP-fehérjeszintek a colitis ulcerosas (UC) gyerekek gyulladt bélszakaszában 22%-kal, a Crohn-beteg (CD) gyermekekben 20%-kal csökkentek az egészséges kontrollok mintáihoz viszonyítva. A CD-s gyerekek gyulladt bélszakaszában 24%-os fehérjeszint-csökkenést tapasztaltunk a nem-gyulladt területhez viszonyítva. Az immunfluoreszcens festés mindhárom csoportban igazolta az iAP és a TLR4 epithelialis kompartmenten belüli ko-lokalizációját. Következtetés: Vizsgálataink szerint az IBD-s gyermekek gyulladt colon mucosájában az iAP-szint csökkent. Ez a változás magasabb TLR4-expresszióval és fokozott LPS-aktivitással járhat, amely a gyulladásos folyamatot erősítheti.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 62 : 3 (2011), p. 125-129. -
További szerzők:Vannay Ádám Szebeni Beáta Győrffy Hajnalka Sziksz Erna Cseh Áron Bánki Nóra Fanni Dezsőfi Antal Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Arató András Tulassay Tivadar Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM008181
Első szerző:Molnár Kriszta
Cím:Haptoglobin polimorfizmus vizsgálata gyermekkori és felnőttkori primer szklerotizáló cholangitisben / Molnár K., Papp M., Szőnyi L., Lakatos P. L., Tornai I., Földi I., Arató A., Dezsőfi A., Veres G.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
haptoglobin
polimorfizmus
Primer szklerotizáló cholangitis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 59 : 5 (2008), p. 277-281. -
További szerzők:Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szőnyi László Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Arató András Dezsőfi Antal Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM047226
Első szerző:Müller Katalin Eszter
Cím:Incidence, paris classification and follow-up in a nationwide, incident cohort of pediatric patients with inflammatory bowel disease / Katalin E. Müller, Péter L. Lakatos, András Arató, Judit B. Kovács, Ágnes Várkonyi, Dániel Szűcs, Erzsébet Szakos, Enikő Sólyom, Márta Kovács, Marianne Polgár, Éva Nemes, Ildikó Guthy, István Tokodi, Gergely Tóth, Ágnes Horváth, András Tárnok, Noémi Csoszánszki, Márta Balogh, Noémi Vass, Piroska Bódi, Antal Dezsőfi, László Gárdos, Éva Micskey, Mária Papp, Áron Cseh, Dolóresz Szabó, Péter Vörös, Hungarian IBD Registry Group (HUPIR), Gabor Veres
Dátum:2013
ISSN:0277-2116
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 57 : 5 (2013), p. 576-582. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Arató András Kovács Judit B. Várkonyi Ágnes Szűcs Dániel Szakos Erzsébet Sólyom Enikő Kovács Márta Polgár Marianna Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Guthy Ildikó Tokodi István Tóth Gergely Horváth Ágnes (Veszprém) Tárnok András Csoszánszky Noémi Balogh Márta Vass Noémi Bodi Piroska Dezsőfi Antal Gardos László Micskey Éva Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Cseh Áron Szabó Dolóresz Vörös Péter (agrár) Veres Gábor (orvos) Hungarian IBD Registry Group (HUPIR)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM013841
Első szerző:Nagy Szakál Dorottya
Cím:Mucosal expression of claudins 2, 3 and 4 in proximal and distal part of duodenum in children with coeliac disease / Dorottya Nagy Szakál, Hajnalka Győrffy, András Arató, Áron Cseh, Kriszta Molnár, Mária Papp, Antal Dezsőfi, Gábor Veres
Dátum:2010
Megjegyzések:Duodenal biopsy is an important tool to diagnose coeliac disease (CD); however, the most reliable location ofbiopsy site is still questionable. Claudins (CLDNs),members of a large family of adherent junction proteins,show characteristic expression pattern in inflammatorydisorders; nevertheless, CLDN expression in CD is unknown.This is a comparative study to examine the CLDN 2, 3 and 4 expressions in proximal and distal part of duodenum in children with CD and in controls. Thirty-three children with newly diagnosed CD were enrolled. Fourteen healthy children served as controls. Biopsies from proximal and distal part of duodenum were taken for routine histological analysis. Immunohistochemistry were used todetect CD3+ intraepithelial lymphocytes and CLDN 2, 3and 4 protein expressions. Macroscopic picture, routinehistology and Marsh grade depicted no differences betweenbiopsies taken from proximal or distal part of duodenum.However, CLDN 2 expression was significantly increasedin severe form of coeliac disease in bulb and in distalduodenum, and in distal part of non-severe coeliac patients, in comparison to controls. Similar association was found concerning CLDN 3 expression. Expression of CLDN 4 was similar in all groups studied. Both proximal and distal mucosal duodenal biopsies are suitable for diagnosing villous atrophy in patients with CD. Increased expressions of CLDN 2 and 3 suggest structural changes of tight junction in coeliac disease which may be, at least in part, responsible for increased permeability and proliferation observed in coeliac disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Claudin
Immunohistochemistry
Duodenum
Biopsy
Coeliac disease
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Virchows Archiv. - 456 : 3 (2010), p. 245-250. -
További szerzők:Győrffy Hajnalka Arató András Cseh Áron Molnár Kriszta Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dezsőfi Antal Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM058964
Első szerző:Szabó Dolóresz
Cím:Seasonal variability of vitamin D and bone metabolism in infliximab-treated paediatric Crohn's disease / Dolóresz Szabó, Éva Hosszú, András Arató, Katalin Eszter Müller, Nóra Béres, Péter László Lakatos, Mária Papp, Antal Dezsőfi, Attila J. Szabó, Dániel Szűcs, Gabor Veres
Dátum:2015
Megjegyzések:Background: Paediatric Crohn's disease patients suffer from several complications, including low bone mineral density and inadequate serum levels of 25-hydroxy vitamin D. Aims: The aim of this prospective study was to address the effect of infliximab therapy on bone metabolism, bone mineral density and vitamin D homeostasis. The seasonal variability of serum vitamin D levels in relation to infliximab treatment was also analysed. Methods: Serum osteocalcin and beta-crosslaps (markers of bone metabolism), seasonal variability of vitamin D, and bone mineral density were assessed and followed throughout the yearlong treatment regimen of infliximab in 50 consecutive paediatric patients with moderate to severe Crohn's disease. Results:Bone forming osteocalcinlevels were significantly (p < 0.001)increased during infliximab therapy. In contrast, no significant changes in beta-crosslaps and vitamin D levels were observed. Vitamin D levels were significantly different when the summer and winter periods were compared at week 0 (p = 0.039); however, this difference was not detected after one year of infliximab therapy. Despite the beneficial clinical effect of infliximab, there was no significant change in bone mineral density Z-scores after one year of treatment. Conclusion: Infliximab may beneficially affect bone homeostasis. Moreover, seasonal variability in vitamin D levels observed prior to initiation of infliximab treatment was diminished after one year of treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bone mineral density
Bone markers
Crohn's disease
Infliximab
Paediatric
Vitamin D
Megjelenés:Digestive and Liver Disease 47 : 5 (2015), p. 652-657. -
További szerzők:Hosszú Éva (Budapest) Arató András Müller Katalin Eszter Béres Nóra Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dezsőfi Antal Szabó Attila (gyermekgyógyász Budapest) Szűcs Dániel Veres Gábor (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM049507
035-os BibID:PMID:24434181
Első szerző:Szabó Dolóresz
Cím:Autoregressive cross-lagged models of IMPACT-III and Pediatric Crohn's Disease Activity indexes during one year infliximab therapy in pediatric patients with Crohn's disease / Dolóresz Szabó, Gyöngyi Kökönyei, András Arató, Antal Dezsőfi, Kriszta Molnár, Katalin Eszter Müller, Péter László Lakatos, Mária Papp, Barbara D. Lovász, Petra A. Golovics, Áron Cseh, Gábor Veres
Dátum:2014
ISSN:1873-9946
Megjegyzések:Quality of life (QoL) is an important outcome measure in the evaluation of therapies for inflammatory bowel disease. The primary aim of this study was to determine the effect of one year infliximab treatment on QoL and clinical parameters in pediatric patients with Crohn's diseases (CD). METHODS: Our prospective study involved 51 children with conventional therapy resistant, severe CD (mean age: 15.25years, range: 11-18years). Infliximab was given according to the protocol (5mg/kg, at weeks 0, 2, 6 and every 8weeks). During the infliximab courses QoL of patients was evaluated by IMPACT-III questionnaire at weeks 0, 6, 30 and 53. At the same time, the Pediatric Crohn's Disease Activity Index (PCDAI) score was calculated. Moreover, serum C-reactive protein (CRP), serum platelets and serum albumin were followed up. Auto-regressive, cross-lagged models were used to assess relation between QoL and the clinical parameters. RESULTS: The initial IMPACT-III scores [median, percentile 25-75 (pc 25-75) at week 0: 115, 102.5-130.25] increased significantly (p<0.001) following infliximab therapy at week 54 (median: 141.5, 124.5-153.75). Clinical and laboratory parameters also improved significantly (p<0.001). Auto-regressive regression coefficients (β value) were significant between each variable over time. The strongest cross-lagged relations were observed between IMPACT-III and serum albumin, IMPACT-III and platelets. Reliability test of IMPACT-III revealed an excellent level of internal consistency (Cronbach's alpha=0.931). CONCLUSION: Infliximab treatment has beneficial clinical effect which is confirmed by decrease of PCDAI and increase of IMPACT-III. Autoregressive regression analysis showed regression relation between IMPACT-III and PCDAI and laboratory parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Crohns & Colitis. - 8 : 8 (2014), p. 747-755. -
További szerzők:Kökönyei Gyöngyi Arató András Dezsőfi Antal Molnár Kriszta Müller Katalin Eszter Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lovász Barbara Dorottya Golovics Petra Anna Cseh Áron Veres Gábor (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM069781
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Gut barrier failure biomarkers are associated with poor disease outcome in patients with primary sclerosing cholangitis / Tamas Tornai, Eszter Palyu, Zsuzsanna Vitalis, Istvan Tornai, David Tornai, Peter Antal-Szalmas, Gary L. Norman, Zakera Shums, Gabor Veres, Antal Dezsofi, Gabriella Par, Alajos Par, Peter Orosz, Ferenc Szalay, Peter L. Lakatos, Maria Papp
Dátum:2017
ISSN:1007-9327
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 23 : 29 (2017), p. 5412-5421. -
További szerzők:Pályu Eszter (1983-) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Norman, Gary L. Shums, Zakera Veres Gábor (orvos) Dezsőfi Antal Pár Gabriella Pár Alajos Orosz Péter (Miskolc) Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
MTA-Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
ÚNKP-16-3
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM025027
Első szerző:Veres Gábor (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Duodenal ulceration in a patient with celiac disease and plasminogen I deficiency : coincidence or cofactors? / Veres, G., Korponay-Szabo, I., Maka, E., Glasz, T., Mamula, P., Papp, M., Dezsofi, A., Arato, A.
Dátum:2011
ISSN:0031-4005
Megjegyzések:Celiac disease (CD) is a gluten-dependent inflammatory disease of the small bowel that affects up to 1% of the worldwide population. Despite severe mucosal abnormalities including total villous atrophy and autoantibody deposition, duodenal ulcer is not a feature of CD. However, a recent study found an elevated rate of peptic ulcer disease in patients with CD. Plasminogen deficiency (PLD) is an autosomal recessive disease that causes pseudomembranous lesions in different organs, but gastrointestinal involvement is rare. Here we report the case of a 6-year-old girl who had a sudden onset of hematemesis caused by duodenal ulcer. On the basis of mucosal atrophy, elevated celiac antibody levels, decreased plasminogen serum activity, and homozygous missense mutation R216H in the plasminogen gene, CD and PLD were diagnosed. This report is, to our knowledge, the first description of the 2 entities, and results of our double-immunofluorescent studies also suggest that both diseases may have a role in the ulceration process. Excessive amounts of fibrin deposition due to PLD caused the distortion of the vessels and was responsible for the unusual celiac immunoglobulin A and tissue transglutaminase 2 in vivo binding pattern. On the basis of this result, patients with CD and unknown cause of gastrointestinal ulcer may require investigation for PLD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pediatrics. - 128 : 5 (2011), p. e1301-1307. -
További szerzők:Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Maka Erika Glasz Tibor Mamula, Petar Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dezsőfi Antal Arató András
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.