CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013679
Első szerző:Altorjay István (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Cím:Mannose-binding lectin deficiency confers risk for bacterial infections in a large Hungarian cohort of patients with liver cirrhosis / Altorjay Istvan, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Palatka Karoly, Kacska Sandor, Farkas Gyula, Udvardy Miklos, Harsfalvi Jolan, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela Jr., Par Gabriella, Par Alajos, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Csepregi Antal, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria
Dátum:2010
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:Mannose-binding lectin (MBL) is a serum lectin synthesized by the liver and involved in innate host defense. MBL deficiency increases the risk of various infectious diseases mostly in immune-deficient conditions. Bacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in liver cirrhosis due to the relative immuncompromised state. Methods: Sera of 929 patients with various chronic liver diseases[autoimmune liver diseases (ALD), 406; viral hepatitis C (HCV), 185; and liver cirrhosis (LC) with various etiologies, 338] and 296 healthy controls (HC) were assayed for MBL concentration. Furthermore, a follow-up, observational study was conducted to assess MBL level as a risk factor for clinically significant bacterial infections in cirrhotic patients. Results:MBL level and the prevalence of absolute MBL deficiency (<100 ng/ml) was not significantly different between patients and controls (ALD: 14.5%, HCV: 11.9%, LC: 10.7%, HC: 15.6%). In cirrhotic patients, the risk for infection was significantly higher among MBL deficient subjects as compared to non-deficient ones (50.0% vs. 31.8%, p = 0.039). In a logistic regression analysis, MBL deficiency was an independent risk factor for infections (OR: 2.14 95% CI: 1.03?4.45, p = 0.04) after adjusting for Child?Pugh score, co-morbidities, gender, and age. In a Kaplan?Meier analysis, MBL deficiency was associated with a shorter time to develop the first infectious complication (median days: 579 vs. 944, pBreslow = 0.016, pLogRank = 0.027) and was identified as an independent predictor in a multivariate Cox-regression analysis (p = 0.003, OR: 2.33, 95% CI: 1.34?4.03). Conclusions:MBL deficiency is associated with a higher probability and shorter time of developing infections in liver cirrhosis, further supporting the impact of the MBL molecule on the host defense.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Mannose-binding lectin
Chronic liver diseases
Liver cirrhosis
Bacterial infection
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 53 : 3 (2010), p. 484-491. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Farkas Gyula Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Csepregi Antal Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM101294
035-os BibID:(cikkazonosító)e842 (wos)000804849400001
Első szerző:Kui Balázs
Cím:EASY-APP : an artificial intelligence model and application for early and easy prediction of severity in acute pancreatitis / Kui Balázs, Pintér József, Molontay Roland, Nagy Marcell, Farkas Nelli, Gede Noémi, Vincze Áron, Bajor Judit, Gódi Szilárd, Czimmer József, Szabó Imre, Illés Anita, Sarlós Patrícia, Hágendorn Roland, Pár Gabriella, Papp Mária, Vitális Zsuzsanna, Kovács György, Fehér Eszter, Földi Ildikó, Izbéki Ferenc, Gajdán László, Fejes Roland, Németh Balázs Csaba, Török Imola, Farkas Hunor, Artautas Mickevicius, Ville Sallinen, Shamil Galeev, Elena Ramirez Maldonado, Párniczky Andrea, Erőss Bálint, Hegyi Péter Jenő, Márta Katalin, Váncsa Szilárd, Sutton Robert, Enrique de-Madaria, Elizabeth Pando, Piero Alberti, Maria José Gómez-Jurado, Alina Tantau, Szentesi Andrea, Hegyi Péter, Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:2022
ISSN:2001-1326
Megjegyzések:Background: Acute pancreatitis (AP) is a potentially severe or even fatal inflammation of the pancreas. Early identification of patients, who are at high risk for developing a severe course of the disease is crucial for preventing organ failure and death. Most of the former predictive scores require many parameters or at least 24 hours to predict the severity, so the early therapeutic window is missing. Methods: The early achievable severity index (EASY) is a registered multicentre, multinational, prospective, observational study (ISRCTN10525246). Clinical parameters were collected from 15 countries and 28 medical centres via eCRF. The predictions were made using machine learning models including Decision Tree, Random Forest, Logistic Regression, SVM, CatBoost, and XGBoost. For the modeling, we used the scikit-learn, xgboost, and catboost Python packages. We have evaluated our models using 4-fold cross-validation and the receiver operating characteristic (ROC) curve, the area under the ROC curve (AUC), and accuracy metrics have been calculated on the union of the test sets of the cross-validation. The most important factors and their contribution to the prediction were identified using a modern tool of explainable artificial intelligence, called SHapley Additive exPlanations (SHAP). Using the XGBoost machine learning algorithm for prediction, the SHAP values for the explanation, and the bootstrapping method for the estimation of confidence we have developed a web application in the Streamlit Python-based framework. Results: The prediction model is based on the international cohort of 1184 patients and a validation cohort of 3543 patients. The best performing model has been an XGBoost classifier with an average AUC score of 0.81 and accuracy of 89.1% and the model is improving with experience. The six most influential features are the respiratory rate, body temperature, abdominal muscular reflex, gender, age, and glucose level. Finally, a free and easy-to-use web application was developed (http://easy-app.org/). Conclusions: The EASY prediction score is a practical tool for identifying patients at high risk for severe acute pancreatitis within hours of hospital admission. The easy-to-use web application is available for clinicians and contributes to the improvement of the model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
severity prediction
acute pancreatitis
artificial intelligence
Megjelenés:Clinical and Translational Medicine. - 12 : 6 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Pintér József (1930-) (urológus) Molontay Roland Nagy Marcell Farkas Nelli Gede Noémi Vincze Áron Bajor Judit Gódi Szilárd Czimmer József Szabó Imre Illés Anita Sarlós Patrícia Hágendorn Roland Pár Gabriella Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kovács György (1982-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Fehér Eszter Földi Ildikó (1981-) (orvos) Izbéki Ferenc Gajdán László Fejes Roland Németh Balázs Csaba Török Imola Farkas Hunor Mickevicius, Artautas Sallinen, Ville Galeev, Shamil Ramírez-Maldonado, Elena Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Erőss Bálint Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Márta Katalin Váncsa Szilárd Sutton, Robert de-Madaria, Enrique Pando, Elizabeth Alberti, Piero Gómez-Jurado, Maria José Tantau, Alina Szentesi Andrea Hegyi Péter (pszichológus) Hungarian Pancreatic Study Group
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013687
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Presence of Anti-Microbial Antibodies in Liver Cirrhosis : a Tell-Tale Sign of Compromised Immunity? / Papp Maria, Norman Gary L., Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Altorjay Istvan, Földi Ildikó, Udvardy Miklos, Shums Zakera, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela, Par Gabriella, Par Alajos, Veres Gabor, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Lakatos Peter Laszlo
Dátum:2010
ISSN:0163-2116
Megjegyzések:Bacterial translocation plays important role in the complications of liver cirrhosis. Antibody formation against various microbial antigens is common in Crohn's disease and considered to be caused by sustained exposure to gut microflora constituents. We hypothesized that anti-microbial antibodies are present in patients with liver cirrhosis and may be associated with the development of bacterial infections. Methodology/Principal Findings: Sera of 676 patients with various chronic liver diseases (autoimmune diseases:266, viral hepatitis C:124, and liver cirrhosis of different etiology:286) and 100 controls were assayed for antibodies to Saccharomyces cerevisiae(ASCA) and to antigens derived from two intestinal bacterial isolates (one gram positive, one gram negative, neither is Escherichia coli). In patients with liver cirrhosis, we also prospectively recorded the development of severe episodes of bacterial infection. ASCA and anti-OMP PlusTM antibodies were present in 38.5% and 62.6% of patients with cirrhosis and in 16% and 20% of controls, respectively (p,0.001). Occurrence of these antibodies was more frequent in cases of advanced cirrhosis (according to Child-Pugh and MELD score; p,0.001) or in the presence of ascites (p,0.001). During the median follow-up of 425 days, 81 patients (28.3%) presented with severe bacterial infections. Anti-microbial antibody titers (p = 0.003), as well as multiple seroreactivity (p = 0.036), was associated with infectious events. In logistic regression analysis, the presence of ascites (OR:1.62, 95%CI:1.16?2.25), co-morbidities (OR:2.22, 95%CI:1.27?3.86), and ASCA positivity (OR:1.59, 95%CI:1.07?2.36) were independent risk factors for severe infections. A shorter time period until the first infection was associated with the presence of ASCA (p = 0.03) and multiple seropositivity (p = 0.037) by Kaplan-Meier analysis, and with Child-Pugh stage (p = 0.018, OR:1.85) and co-morbidities (p,0.001, OR:2.02) by Cox-regression analysis. Conclusions/Significance: The present study suggests that systemic reactivity to microbial components reflects compromised mucosal immunity in patients with liver cirrhosis, further supporting the possible role of bacterial translocation in the formation of anti-microbial antibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Haptoglobin polymorphism
Crohn's disease
Disease behavior
Th1/Th2 orientation
Primary sclerosing cholangitis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PloS One. - 5 : 9 (2010), p. e12957-1-e12957-9. -
További szerzők:Norman, Gary L. Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Shums, Zakera Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049298
Első szerző:Pár Alajos
Cím:IL28B and IL10R-1087 polymorphisms are protective for chronic genotype 1 HCV infection and predictors of response to interferon-based therapy in an East-Central European cohort / Alajos Pár, Gabriella Pár, István Tornai, Ferenc Szalay, Dalma Várszegi, Edit Fráter, Mária Papp, Gabriella Lengyel, János Fehér, Márta Varga, Judit Gervain, János Schuller, Zsuzsanna Nemes, Zoltán Péterfi, Anna Tusnádi, Béla Hunyady, Attila Haragh, Zsolt Szinku, Áron Vincze, László Szereday, Péter Kisfali, Béla Melegh
Dátum:2014
ISSN:1756-0500
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:BMC Research Notes. - 7 : 1 (2014), [7] p. -
További szerzők:Pár Gabriella Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szalay Ferenc (belgyógyász) Várszegi Dalma Fráter Edit Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lengyel Gabriella Fehér János Varga Márta Gervain Judit Schuller János Nemes Zsuzsanna Péterfi Zoltán Tusnádi Anna Hunyady Béla Haragh Attila Szinku Zsolt Vincze Áron Szereday László Kisfali Péter Melegh Béla
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047618
Első szerző:Pár Alajos
Cím:IL28B CC genotípus : védő tényező és az interferonválasz prediktora krónikus hepatitis C-vírus-infekcióban / Pár Alajos, Pár Gabriella, Tornai István, Szalay Ferenc, Várszegi Dalma, Fráter Edit, Papp Mária, Lengyel Gabriella, Fehér János, Varga Márta, Gervain Judit, Schuller János, Nemes Zsuzsanna, Péterfi Zoltán, Tusnádi Anna, Hunyady Béla, Haragh Attila, Szinku Zsolt, Pálinkás László, Berki Tímea, Vincze Áron, Kisfali Péter, Melegh Béla
Dátum:2013
ISSN:0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 154 : 32 (2013), p. 1261-1268. -
További szerzők:Pár Gabriella Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szalay Ferenc (belgyógyász) Várszegi Dalma Fráter Edit Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lengyel Gabriella Fehér János Varga Márta Gervain Judit Schuller János Nemes Zsuzsanna Péterfi Zoltán Tusnádi Anna Hunyady Béla Haragh Attila Szinku Zsolt Pálinkás László Berki Tímea Vincze Áron Kisfali Péter Melegh Béla
Pályázati támogatás:K 81454
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM028436
Első szerző:Pár Alajos
Cím:Cytokine (IL-10, IL-28B and LT-A) gene polymorphisms in chronic hepatitis C virus infection / Pár Alajos, Kisfali Péter, Melegh Béla, Tornai István, Gervain Judit, Szalay Ferenc, Varga Márta, Papp Mária, Schuller János, Tusnádi Anna, Fehér János, Lengyel Gabriella, Nemes Zsuzsanna, Péterfi Zoltán, Hunyady Béla, Vincze Áron, Pár Gabriella
Dátum:2011
ISSN:2060-6249
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical and Experimental Medical Journal 5 : 1 (2011), p. 9-19. -
További szerzők:Kisfali Péter Melegh Béla Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Gervain Judit Szalay Ferenc (belgyógyász) Varga Márta Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Schuller János Tusnádi Anna Fehér János Lengyel Gabriella Nemes Zsuzsanna Péterfi Zoltán Hunyady Béla Vincze Áron Pár Gabriella
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM079249
Első szerző:Párniczky Andrea (gyermekgyógyász)
Cím:Antibiotic therapy in acute pancreatitis : from global overuse to evidence based recommendations / Andrea Parniczky, Tamas Lantos, Eszter Margit Toth, Zsolt Szakacs, Szilard Godi, Roland Hagendorn, Dora Illes, Balazs Koncz, Katalin Marta, Alexandra Miko, Dora Mosztbacher, Balazs Csaba Nemeth, Daniel Pecsi, Aniko Szabo, Akos Szücs, Peter Varjú, Andrea Szentesi, Erika Darvasi, Balint Eross, Ferenc Izbeki, Laszlo Gajdan, Adrienn Halasz, Aron Vincze, Imre Szabo, Gabriella Par, Judit Bajor, Patrícia Sarlos, Jozsef Czimmer, Jozsef Hamvas, Tamas Takacs, Zoltan Szepes, Laszlo Czako, Marta Varga, Janos Novak, Barnabas Bod, Attila Szepes, Janos Sümegi, Maria Papp, Csaba Gog, Imola Torok, Wei Huang, Qing Xia, Ping Xue, Weiqin Li, Weiwei Chen, Natalia V. Shirinskaya, Vladimir L. Poluektov, Anna V. Shirinskaya, Péter Jenő Hegyi, Marian Batovský, Juan Armando Rodriguez-Oballe, Isabel Miguel Salas, Javier Lopez-Diaz, J. Enrique Dominguez-Munoz, Xavier Molero, Elizabeth Pando, María Lourdes Ruiz-Rebollo, Beatriz Burgueno-Gomez, Yu-Ting Chang, Ming-Chu Chang, Ajay Sud, Danielle Moore, Robert Sutton, Amir Gougol, Georgios I. Papachristou, Yaroslav Mykhailovych Susak, Illia Olehovych Tiuliukin, Antonio Pedro Gomes, Maria Jesus Oliveira, David Joao Aparício, Marcel Tantau, Floreta Kurti, Mila Kovacheva-Slavova, Stephanie-Susanne Stecher, Julia Mayerle, Goran Poropat, Kshaunish Das, Marco Vito Marino, Gabriele Capurso, Ewa Małecka-Panas, Hubert Zatorski, Anita Gasiorowska, Natalia Fabisiak, Piotr Ceranowicz, Beata Kusnierz-Cabala, Joana Rita Carvalho, Samuel Raimundo Fernandes, Jae Hyuck Chang, Eun Kwang Choi, Jimin Han, Sara Bertilsson, Hanaz Jumaa, Gabriel Sandblom, Sabite Kacar, Minas Baltatzis, Aliaksandr Vladimir Varabei, Vizhynis Yeshy, Serge Chooklin, Andriy Kozachenko, Nikolay Veligotsky, Peter Jr. Hegyi, Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:2019
ISSN:1424-3903
Megjegyzések:Background: Unwarranted administration of antibiotics in acute pancreatitis presents a global challenge. The clinical reasoning behind the misuse is poorly understood. Our aim was to investigate current clinical practices and develop recommendations that guide clinicians in prescribing antibiotic treatment in acute pancreatitis. Methods: Four methods were used. 1) Systematic data collection was performed to summarize current evidence; 2) a retrospective questionnaire was developed to understand the current global clinical practice; 3) five years of prospectively collected data were analysed to identify the clinical parameters used by medical teams in the decision making process, and finally; 4) the UpToDate Grading of Rec- ommendations, Assessment, Development and Evaluation (GRADE) system was applied to provide evi- dence based recommendations for healthcare professionals. Results: The systematic literature search revealed no consensus on the start of AB therapy in patients with no bacterial culture test. Retrospective data collection on 9728 patients from 22 countries indicated a wide range (31e82%) of antibiotic use frequency in AP. Analysis of 56 variables from 962 patients showed that clinicians initiate antibiotic therapy based on increased WBC and/or elevated CRP, lipase and amylase levels. The above mentioned four laboratory parameters showed no association with infection in the early phase of acute pancreatitis. Instead, procalcitonin levels proved to be a better biomarker of early infection. Patients with suspected infection because of fever had no benefit from antibiotic therapy. Conclusions: The authors formulated four consensus statements to urge reduction of unjustified anti- biotic treatment in acute pancreatitis and to use procalcitonin rather than WBC or CRP as biomarkers to guide decision-making.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Acute pancreatitis
Antibiotic
Guideline
Recommendation
Infection
Megjelenés:Pancreatology. - 19 : 4 (2019), p. 488-499. -
További szerzők:Lantos Tamás Tóth Eszter Margit Szakács Zsolt Gódi Szilárd Hágendorn Roland Illés Dóra Koncz Balázs Márta Katalin Mikó Alexandra Mosztbacher Dóra Németh Balázs Csaba Pécsi Dániel Szabó Anikó Szűcs Ákos (sebész) Varjú Péter Szentesi Andrea Darvasi Erika Erőss Bálint Izbéki Ferenc Gajdán László Halász Adrienn Vincze Áron Szabó Imre (1952-) (orvos) Pár Gabriella Bajor Judit Sarlós Patrícia Czimmer József Hamvas József Takács Tamás (Szeged) Szepes Zoltán Czakó László Varga Márta Novák János Bod Barnabás Szepes Attila Sümegi János Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Góg Csaba Török Imola Huang, Wei Xia, Qing Xue, Ping Li, Weiqin Chen, Weiwei Shirinskaya, Natalia V. Poluektov, Vladimir L. Shirinskaya, Anna V. Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Bátovský, Marian Rodriguez-Oballe, Juan Armando Salas, Isabel Miguel Lopez-Diaz, Javier Dominguez-Munoz, J. Enrique Molero, Xavier Pando, Elizabeth Ruiz-Rebollo, María Lourdes Burgueño-Gómez, Beatriz Chang, Yu-Ting Chang, Ming-Chu Sud, Ajay Moore, Danielle Sutton, Robert Gougol, Amir Papachristou, Georgios I. Susak, Yaroslav Mykhailovych Tiuliukin, Illia Olehovych Gomes, António Pedro Oliveira, Maria Jesus Aparício, David João Tantau, Marcel Kurti, Floreta Kovacheva-Slavova, Mila Stecher, Stephanie-Susanne Mayerle, Julia Poropat, Goran Das, Kshaunish Marino, Marco Vito Capurso, Gabriele Małecka-Panas, Ewa Zatorski, Hubert Gasiorowska, Anita Fabisiak, Natalia Ceranowicz, Piotr Kuśnierz-Cabala, Beata Carvalho, Joana Rita Fernandes, Samuel Raimundo Chang, Jae Hyuck Choi, Eun Kwang Han, Jimin Bertilsson, Sara Jumaa, Hanaz Sandblom, Gabriel Kacar, Sabite Baltatzis, Minas Varabei, Aliaksandr Vladimir Yeshy, Vizhynis Chooklin, Serge Kozachenko, Andriy Veligotsky, Nikolay Hegyi Péter Jr. (belgyógyász) Hungarian Pancreatic Study Group
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071624
035-os BibID:(Cikkazonosító)399 (WOS)000419673100035 (Scopus)85040450338
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Loss of tolerance to gut immunity protein, glycoprotein 2 (GP2) is associated with progressive disease course in primary sclerosing cholangitis / Tornai Tamas, Tornai David, Sipeki Nora, Tornai Istvan, Alsulaimani Rayan, Fechner Kai, Roggenbuck Dirk, Norman Gary L., Veres Gabor, Par Gabriella, Par Alajos, Szalay Ferenc, Lakatos Peter Laszlo, Antal-Szalmas Peter, Papp Maria
Dátum:2018
Megjegyzések:Glycoprotein 2[GP2] is a specific target of pancreatic autoantibodies[PAbs] in Crohn's disease(CD) and is involved in gut innate immunity processes. Our aim was to evaluate the prevalence and prognostic potential of PAbs in primary sclerosing cholangitis(PSC). Sixty-five PSC patients were tested for PAbs by indirect immunofluorescence and compared with healthy (n=100) and chronic liver disease controls(CLD, n=488). Additionally, a panel of anti-microbial antibodies and secretory (s)IgA levels were measured, as markers of bacterial translocation and immune dysregulation. PAbs were more frequent in PSC (46.2%) compared to controls(healthy:0% and CLD:4.5%), P<0.001, for each]. Occurrence of anti-GP2 antibody was 30.8% (20/65) and was exclusively of IgA isotype. Anti-GP2 IgA positive patients had higher sIgA levels (P=0.021). With flow-cytometry, 68.4% (13/19) of anti-GP2 IgA antibodies were bound with secretory component, suggesting an active retro-transportation of anti-GP2 from the gut lumen to the mucosa. Presence of anti-GP2 IgA was associated with shorter transplant-free survival [PLogRank<0.01] during the prospective follow-up (median, IQR: 87 [9-99] months) and remained an independent predictor after adjusting for Mayo risk score (HR: 4.69 [1.05-21.04], P=0.043). These results highlight the significance of gut-liver interactions in PSC. Anti-GP2 IgA might be a valuable tool for risk stratification in PSC and considered as a potential therapeutic target.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
primary sclerosing cholangitis
pancreatic autoantibodies
glycoprotein 2
CUZD1
secretory immunglobulin
gut failure
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-11. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Alsulaimani, Rayan Fechner, Kai Roggenbuck, Dirk Norman, Gary L. Veres Gábor (orvos) Pár Gabriella Pár Alajos Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM069781
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Gut barrier failure biomarkers are associated with poor disease outcome in patients with primary sclerosing cholangitis / Tamas Tornai, Eszter Palyu, Zsuzsanna Vitalis, Istvan Tornai, David Tornai, Peter Antal-Szalmas, Gary L. Norman, Zakera Shums, Gabor Veres, Antal Dezsofi, Gabriella Par, Alajos Par, Peter Orosz, Ferenc Szalay, Peter L. Lakatos, Maria Papp
Dátum:2017
ISSN:1007-9327
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 23 : 29 (2017), p. 5412-5421. -
További szerzők:Pályu Eszter (1983-) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Norman, Gary L. Shums, Zakera Veres Gábor (orvos) Dezsőfi Antal Pár Gabriella Pár Alajos Orosz Péter (Miskolc) Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
MTA-Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
ÚNKP-16-3
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM113553
035-os BibID:(scopus)85153309480 (wos)000973548200001
Első szerző:Váncsa Szilárd
Cím:Metabolic-associated fatty liver disease is associated with acute pancreatitis with more severe course : Post hoc analysis of a prospectively collected international registry / Váncsa Szilárd, Sipos Zoltán, Váradi Alex, Nagy Rita, Ocskay Klementina, Juhász Félix Márk, Márta Katalin, Teutsch Brigitta, Mikó Alexandra, Hegyi Péter Jenő, Vincze Áron, Izbéki Ferenc, Czakó László, Papp Mária, Hamvas József, Varga Márta, Török Imola, Mickevicius Artautas, Erőss Bálint, Párniczky Andrea, Szentesi Andrea, Pár Gabriella, Hegyi Péter, Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:2023
ISSN:2050-6406 2050-6414
Megjegyzések:Introduction - Non?alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a proven risk factor for acute pancreatitis (AP). However, NAFLD has recently been redefined as metabolic?associated fatty liver disease (MAFLD). In this post hoc analysis, we quantified the effect of MAFLD on the outcomes of AP. Methods - We identified our patients from the multicentric, prospective International Acute Pancreatitis Registry of the Hungarian Pancreatic Study Group. Next, we compared AP patients with and without MAFLD and the individual components of MAFLD regarding in?hospital mortality and AP severity based on the revised Atlanta classification. Lastly, we calculated odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) using multivariate logistic regression analysis. Results - MAFLD had a high prevalence in AP, 39% (801/2053). MAFLD increased the odds of moderate?to?severe AP (OR = 1.43, CI: 1.09?1.89). However, the odds of in?hospital mortality (OR = 0.89, CI: 0.42?1.89) and severe AP (OR = 1.70, CI: 0.97?3.01) were not higher in the MAFLD group. Out of the three diagnostic criteria of MAFLD, the highest odds of severe AP was in the group based on metabolic risk abnormalities (OR = 2.68, CI: 1.39?5.09). In addition, the presence of one, two, and three diagnostic criteria dose?dependently increased the odds of moderate?to?severe AP (OR = 1.23, CI: 0.88?1.70, OR = 1.38, CI: 0.93?2.04, and OR = 3.04, CI: 1.63?5.70, respectively) and severe AP (OR = 1.13, CI: 0.54?2.27, OR = 2.08, CI: 0.97?4.35, and OR = 4.76, CI: 1.50?15.4, respectively). Furthermore, in patients with alcohol abuse and aged ?60 years, the effect of MAFLD became insignificant. Conclusions - MAFLD is associated with AP severity, which varies based on the components of its diagnostic criteria. Furthermore, MAFLD shows a dose? dependent effect on the outcomes of AP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:United European Gastroenterology Journal. - 11 : 4 (2023), p. 371-382. -
További szerzők:Sipos Zoltán (1988-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Váradi Alex (1991-) (biológus) Nagy Rita Ocskay Klementina Juhász Márk Félix Márta Katalin Teutsch Brigitta Mikó Alexandra Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Vincze Áron Izbéki Ferenc Czakó László Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Hamvas József Varga Márta Török Imola Mickevicius, Artautas Erőss Bálint Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Szentesi Andrea Pár Gabriella Hegyi Péter (pszichológus) Hungarian Pancreatic Study Group
Pályázati támogatás:ÚNKP?22?3?II
Egyéb
ÚNKP?22?3?I
Egyéb
ÚNKP?22?5
Egyéb
ÚNKP?22?4?II
Egyéb
FK131864
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1