CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM036331
Első szerző:Kovács Márta
Cím:Pancreatic autoantibodies and autoantibodies against goblet cells in pediatric patients with inflammatory bowel disease (IBD) / Kovacs Marta, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria, Jacobsen Silvia, Nemes Eva, Polgar Marianne, Solyom Eniko, Bodi Piroska, Horvath Agnes, Muller Katalin Eszter, Molnar Kriszta, Szabo Doloresz, Cseh Aron, Dezsofi Antal, Arato Andras, Veres Gabor
Dátum:2012
ISSN:0277-2116
Megjegyzések:Significance of pancreatic autoantibodies determined by using exocrine pancreas (PAB) and recombinant pancreas antigens (rPAB), as well as importance of autoantibodies against goblet cells (GAB) are not known in pediatric patients with inflammatory bowel disease (IBD). Our aim was to determine the complex analysis of PAB, rPAB, GAB, antibodies against Saccharomyces cerevisiae (ASCA), and perinuclear components of neutrophils (pANCA) in pediatric IBD patients. Moreover, association with NOD2/CARD15 and disease phenotype was determined. METHODS: 152 pediatric patients (median age 13.9 years) with IBD [103 patients with Crohn's disease (CD) and 49 patients with ulcerative colitis (UC)] and 104 controls were included. Serum autoantibodies were determined by indirect immunofluorescens assay. NOD2/CARD15 variants were tested by polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. RESULTS: The presence of PAB and rPAB was significantly higher in CD (34% and 35.9%) and in UC (20.4% and 24.5%) compared to pediatric control cohort (0% and 0%, p < 0.0001). In addition, GAB positivity was significantly increased in patients with UC in comparison to CD and controls, respectively (UC, 12.2%, CD, 1.9%, controls, 1.9%, p=0.02). Specificity of PAB and rPAB was 100%, however, sensitivity was low. The combination of PAB and/or ASCA/pANCA improved the sensitivity of serological markers in CD (87.4%) and in UC (79.6%); specificities were 89.3% and 93.2%, respectively. Pancreatic autoantibodies (PAB, rPAB) and GAB were not related to clinical presentation, medical therapy or need for surgery in CD or in UC. CONCLUSIONS: Pancreatic autoantibodies and GAB were specific for IBD but the sensitivity was limited as well as there was lack of correlation with clinical phenotype. Combinations of these antibodies have shown increased sensitivity, therefore, it may be recommended in the diagnostic procedure of IBD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Pediatric Gastroenterology And Nutrition 55 : 4 (2012), p. 429-435. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Jacobsen, Silvia Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Polgár Marianna Sólyom Enikő Bodi Piroska Horváth Ágnes (Veszprém) Müller Katalin Eszter Molnár Kriszta Szabó Dolóresz Cseh Áron Dezsőfi Antal Arató András Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM036330
Első szerző:Kovács Márta
Cím:Low mannose-binding lectin (MBL) is associated with paediatric inflammatory bowel diseases and ileal involvement in patients with Crohn disease / Kovacs Marta, Papp Maria, Lakatos Peter Laszlo, Jacobsen Silvia, Nemes Eva, Polgar Marianne, Solyom Eniko, Bodi Piroska, Horvath Agnes, Molnar Kriszta, Szabo Doloresz, Cseh Aron, Muller Katalin Eszter, Dezsofi Antal, Arato Andras, Veres Gabor
Dátum:2013
ISSN:1873-9946
Megjegyzések:BACKGROUND: Mannose-binding lectin (MBL) is a pattern-recognition molecule of the innate immune system and may be involved in the pathogenesis of inflammatory bowel disease (IBD). Our aim was to assess the prevalence of MBL deficiency in a cohort of patients with paediatric-onset IBD and study whether it is associated with the clinical manifestations, serum antibody formation, or genetic factors. METHODS: This prospective study included 159 paediatric patients (mean age: 14.0years) with IBD [107 patients with Crohn disease (CD) and 52 patients with ulcerative colitis (UC)]. Furthermore, 95 controls were investigated. Serum samples were determined for MBL by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and for serologic markers [autoantibodies against Saccharomyces cerevisiae (ASCA) and perinuclear components of neutrophils (pANCA)] by indirect immunofluorescent assay. NOD2/CARD15 variants were tested by polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. RESULTS: The MBL serum concentration was significantly lower in IBD patients(both with CD and UC) compared to controls (IBD, p=0.007, CD, p=0.04, UC p=0.004). Prevalence of low MBL level (<500ng/mL) was significantly higher in both CD and UC groups compared to controls (p=0.002 and p=0.006). Furthermore, low MBL level was associated with isolated ileal involvement (p=0.01) and MBL deficiency (<100ng/mL) with male gender (p=0.004) in patients with CD. We failed to confirm any correlation between MBL deficiency and serum autoantibodies or NOD2/CARD15 variants. CONCLUSIONS: Our results suggest that low MBL associated with paediatric-onset IBD and ileal CD may be considered an additional marker of the IBD pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Crohns & Colitis 7 : 2 (2013), p. 134-141. -
További szerzők:Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Jacobsen, Silvia Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Polgár Marianna Sólyom Enikő Bodi Piroska Horváth Ágnes (Veszprém) Molnár Kriszta Szabó Dolóresz Cseh Áron Müller Katalin Eszter Dezsőfi Antal Arató András Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM028577
Első szerző:Kovács Márta
Cím:Diagnostic yield of upper endoscopy in paediatric patients with Crohn's 10 disease and ulcerative colitis. Subanalysis of the HUPIR registry / Kovacs M., Muller K. E., Arato A., Lakatos P. L., B. Kovacs J., Varkonyi A., Solyom E., Polgar M., Nemes E., Guthy I., Tokodi I., Toth G., Horvath A., Tarnok A., Tomsits E., Csoszanszky N., Balogh M., Vass N., Bodi P., Dezsofi A., Gardos L., Micskey E., Papp M., Szucs D., Cseh A., Molnar K., Szabo D., Veres G., on behalf of the Hungarian IBD Registry Group (HUPIR)
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Crohn's and Colitis 6 : 1 (2012), p. 88-94. -
További szerzők:Müller Katalin Eszter Arató András Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) B. Kovács Judit Várkonyi Ágnes Sólyom Enikő Polgár Marianna Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Guthy Ildikó Tokodi István Tóth Gergely Horváth Ágnes (Veszprém) Tárnok András Tomsits Erika Csoszánszky Noémi Balogh Márta Vass Noémi Bodi Piroska Dezsőfi Antal Gardos László Micskey Éva Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szűcs Dániel Cseh Áron Molnár Kriszta Szabó Dolóresz Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) the Hungarian IBD Registry Group
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM028683
Első szerző:Molnár Kriszta
Cím:Intestinal Alkaline Phosphatase in the colonic mucosa of children with inflammatory bowel disease / Kriszta Molnár, Ádám Vannay, Beáta Szebeni, Nóra Fanni Bánki, Erna Sziksz, Áron Cseh, Hajnalka Győrffy, Péter László Lakatos, Mária Papp, András Arató, Gábor Veres
Dátum:2012
Megjegyzések:To investigate intestinal alkaline phosphatase (iAP) in the intestinal mucosa of children with inflammatory bowel disease (IBD). METHODS: Colonic biopsy samples were taken from 15 newly diagnosed IBD patients and from 10 healthy controls. In IBD patients, specimens were obtained both from inflamed and non-inflamed areas. The iAP mRNA and protein expression was determined by reverse transcription-polymerase chain reaction and Western blotting analysis, respectively. Tissue localization of iAP and Toll-like receptor (TLR) 4 was investigated by immunofluorescent staining. RESULTS: The iAP protein level in the inflamed mucosa of children with Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) was significantly decreased when compared with controls (both P < 0.05). Similarly, we found a significantly decreased level of iAP protein in the inflamed mucosa in CD compared with non-inflamed mucosa in CD (P < 0.05). In addition, the iAP protein level in inflamed colonic mucosa in patients with UC was decreased compared with non-inflamed mucosa in patients with CD (P < 0.05). iAP protein levels in the non-inflamed mucosa of patients with CD were similar to controls. iAP mRNA expression in inflamed colonic mucosa of children with CD and UC was not significantly different from that in non-inflamed colonic mucosa with CD. Expression of iAP mRNA in patients with non-inflamed mucosa and in controls were similar. Co-localization of iAP with TLR4 showed intense staining with a dotted-like pattern. iAP was present in the inflamed and non-inflamed mucosa of patients with CD, UC, and in control biopsy specimens, irrespective of whether it was present in the terminal ileum or in the colon. However, the fluorescent signal of TLR4 was more pronounced in the colon compared with the terminal ileum in all groups studied. CONCLUSION: Lower than normal iAP protein levels in inflamed mucosa of IBD patients may indicate a role for iAP in inflammatory lesions in IBD. Based on our results, administration of exogenous iAP enzyme to patients with the active form of IBD may be a therapeutic option.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 18 : 25 (2012), p. 3254-3259. -
További szerzők:Vannay Ádám Szebeni Beáta Bánki Nóra Fanni Sziksz Erna Cseh Áron Győrffy Hajnalka Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Arató András Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM028412
Első szerző:Molnár Kriszta
Cím:Intesztinális alkalikus foszfatáz vizsgálata krónikus bélgyulladásban (IBD) szenvedő gyermekek bélnyálkahártyájában / Molnár Kriszta, Vannay Ádám, Szebeni Beáta, Győrffy Hajnalka, Sziksz Erna, Cseh Áron, Bánki Nóra Fanni, Dezsőfi Antal, Lakatos Péter László, Papp Mária, Arató András, Tulassay Tivadar, Veres Gábor
Dátum:2011
Megjegyzések:Az intesztinális alkalikus foszfatáz (iAP) fontos szerepet játszik a bél barrierintegritásának megőrzésében. Az iAP megköti a lipopoliszacharidot (LPS), a Toll-like receptor 4 (TLR4) ligandját és semlegesíti aktivitását. Gyulladásos bélbetegségben (IBD) eddig az iAP fehérjeszinteket nem vizsgálták. Beteganyag és módszer: Az iAP-fehérjeszinteket Western-blottal határoztuk meg 15 újonnan diagnosztizált IBD-s gyermek gyulladt és nem-gyulladt colonbiopsziás mintájában, 10 egészséges gyermek kontroll mintájával összehasonlítva. Ezen kívül az iAP-TLR4 ko-lokalizációt vizsgáltuk ezekben a betegcsoportokban. Eredmények: Az iAP-fehérjeszintek a colitis ulcerosas (UC) gyerekek gyulladt bélszakaszában 22%-kal, a Crohn-beteg (CD) gyermekekben 20%-kal csökkentek az egészséges kontrollok mintáihoz viszonyítva. A CD-s gyerekek gyulladt bélszakaszában 24%-os fehérjeszint-csökkenést tapasztaltunk a nem-gyulladt területhez viszonyítva. Az immunfluoreszcens festés mindhárom csoportban igazolta az iAP és a TLR4 epithelialis kompartmenten belüli ko-lokalizációját. Következtetés: Vizsgálataink szerint az IBD-s gyermekek gyulladt colon mucosájában az iAP-szint csökkent. Ez a változás magasabb TLR4-expresszióval és fokozott LPS-aktivitással járhat, amely a gyulladásos folyamatot erősítheti.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 62 : 3 (2011), p. 125-129. -
További szerzők:Vannay Ádám Szebeni Beáta Győrffy Hajnalka Sziksz Erna Cseh Áron Bánki Nóra Fanni Dezsőfi Antal Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Arató András Tulassay Tivadar Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM047226
Első szerző:Müller Katalin Eszter
Cím:Incidence, paris classification and follow-up in a nationwide, incident cohort of pediatric patients with inflammatory bowel disease / Katalin E. Müller, Péter L. Lakatos, András Arató, Judit B. Kovács, Ágnes Várkonyi, Dániel Szűcs, Erzsébet Szakos, Enikő Sólyom, Márta Kovács, Marianne Polgár, Éva Nemes, Ildikó Guthy, István Tokodi, Gergely Tóth, Ágnes Horváth, András Tárnok, Noémi Csoszánszki, Márta Balogh, Noémi Vass, Piroska Bódi, Antal Dezsőfi, László Gárdos, Éva Micskey, Mária Papp, Áron Cseh, Dolóresz Szabó, Péter Vörös, Hungarian IBD Registry Group (HUPIR), Gabor Veres
Dátum:2013
ISSN:0277-2116
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 57 : 5 (2013), p. 576-582. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Arató András Kovács Judit B. Várkonyi Ágnes Szűcs Dániel Szakos Erzsébet Sólyom Enikő Kovács Márta Polgár Marianna Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Guthy Ildikó Tokodi István Tóth Gergely Horváth Ágnes (Veszprém) Tárnok András Csoszánszky Noémi Balogh Márta Vass Noémi Bodi Piroska Dezsőfi Antal Gardos László Micskey Éva Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Cseh Áron Szabó Dolóresz Vörös Péter (agrár) Veres Gábor (orvos) Hungarian IBD Registry Group (HUPIR)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM013841
Első szerző:Nagy Szakál Dorottya
Cím:Mucosal expression of claudins 2, 3 and 4 in proximal and distal part of duodenum in children with coeliac disease / Dorottya Nagy Szakál, Hajnalka Győrffy, András Arató, Áron Cseh, Kriszta Molnár, Mária Papp, Antal Dezsőfi, Gábor Veres
Dátum:2010
Megjegyzések:Duodenal biopsy is an important tool to diagnose coeliac disease (CD); however, the most reliable location ofbiopsy site is still questionable. Claudins (CLDNs),members of a large family of adherent junction proteins,show characteristic expression pattern in inflammatorydisorders; nevertheless, CLDN expression in CD is unknown.This is a comparative study to examine the CLDN 2, 3 and 4 expressions in proximal and distal part of duodenum in children with CD and in controls. Thirty-three children with newly diagnosed CD were enrolled. Fourteen healthy children served as controls. Biopsies from proximal and distal part of duodenum were taken for routine histological analysis. Immunohistochemistry were used todetect CD3+ intraepithelial lymphocytes and CLDN 2, 3and 4 protein expressions. Macroscopic picture, routinehistology and Marsh grade depicted no differences betweenbiopsies taken from proximal or distal part of duodenum.However, CLDN 2 expression was significantly increasedin severe form of coeliac disease in bulb and in distalduodenum, and in distal part of non-severe coeliac patients, in comparison to controls. Similar association was found concerning CLDN 3 expression. Expression of CLDN 4 was similar in all groups studied. Both proximal and distal mucosal duodenal biopsies are suitable for diagnosing villous atrophy in patients with CD. Increased expressions of CLDN 2 and 3 suggest structural changes of tight junction in coeliac disease which may be, at least in part, responsible for increased permeability and proliferation observed in coeliac disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Claudin
Immunohistochemistry
Duodenum
Biopsy
Coeliac disease
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Virchows Archiv. - 456 : 3 (2010), p. 245-250. -
További szerzők:Győrffy Hajnalka Arató András Cseh Áron Molnár Kriszta Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dezsőfi Antal Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM049507
035-os BibID:PMID:24434181
Első szerző:Szabó Dolóresz
Cím:Autoregressive cross-lagged models of IMPACT-III and Pediatric Crohn's Disease Activity indexes during one year infliximab therapy in pediatric patients with Crohn's disease / Dolóresz Szabó, Gyöngyi Kökönyei, András Arató, Antal Dezsőfi, Kriszta Molnár, Katalin Eszter Müller, Péter László Lakatos, Mária Papp, Barbara D. Lovász, Petra A. Golovics, Áron Cseh, Gábor Veres
Dátum:2014
ISSN:1873-9946
Megjegyzések:Quality of life (QoL) is an important outcome measure in the evaluation of therapies for inflammatory bowel disease. The primary aim of this study was to determine the effect of one year infliximab treatment on QoL and clinical parameters in pediatric patients with Crohn's diseases (CD). METHODS: Our prospective study involved 51 children with conventional therapy resistant, severe CD (mean age: 15.25years, range: 11-18years). Infliximab was given according to the protocol (5mg/kg, at weeks 0, 2, 6 and every 8weeks). During the infliximab courses QoL of patients was evaluated by IMPACT-III questionnaire at weeks 0, 6, 30 and 53. At the same time, the Pediatric Crohn's Disease Activity Index (PCDAI) score was calculated. Moreover, serum C-reactive protein (CRP), serum platelets and serum albumin were followed up. Auto-regressive, cross-lagged models were used to assess relation between QoL and the clinical parameters. RESULTS: The initial IMPACT-III scores [median, percentile 25-75 (pc 25-75) at week 0: 115, 102.5-130.25] increased significantly (p<0.001) following infliximab therapy at week 54 (median: 141.5, 124.5-153.75). Clinical and laboratory parameters also improved significantly (p<0.001). Auto-regressive regression coefficients (β value) were significant between each variable over time. The strongest cross-lagged relations were observed between IMPACT-III and serum albumin, IMPACT-III and platelets. Reliability test of IMPACT-III revealed an excellent level of internal consistency (Cronbach's alpha=0.931). CONCLUSION: Infliximab treatment has beneficial clinical effect which is confirmed by decrease of PCDAI and increase of IMPACT-III. Autoregressive regression analysis showed regression relation between IMPACT-III and PCDAI and laboratory parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Crohns & Colitis. - 8 : 8 (2014), p. 747-755. -
További szerzők:Kökönyei Gyöngyi Arató András Dezsőfi Antal Molnár Kriszta Müller Katalin Eszter Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lovász Barbara Dorottya Golovics Petra Anna Cseh Áron Veres Gábor (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.