Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM082673
035-os BibID:	(cikkazonosító)1092 (WoS)000483784200001 (Scopus)85072948362
Első szerző:	Farkas Nelli
Cím:	A Multicenter, International Cohort Analysis of 1435 Cases to Support Clinical Trial Design in Acute Pancreatitis / Nelli Farkas, Lilla Hanák, Alexandra Mikó, Judit Bajor, Patrícia Sarlós, József Czimmer, Áron Vincze, Szilárd Gódi, Dániel Pécsi, Péter Varjú, Katalin Márta, Péter Jenő Hegyi, Bálint Erőss, Zsolt Szakács, Tamás Takács, László Czakó, Balázs Németh, Dóra Illés, Balázs Kui, Erika Darvasi, Ferenc Izbéki, Adrienn Halász, Veronika Dunás-Varga, László Gajdán, József Hamvas, Mária Papp, Ildikó Földi, Krisztina Eszter Fehér, Márta Varga, Klára Csefkó, Imola Török, Farkas Hunor-Pál, Artautas Mickevicius, Elena Ramirez Maldonado, Ville Sallinen, János Novák, Ali Tüzün Ince, Shamil Galeev, Barnabás Bod, János Sümegi, Petr Pencik, Attila Szepes, Andrea Szentesi, Andrea Párniczky, Péter Jr. Hegyi, Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:	2019
ISSN:	1664-042X
Megjegyzések:	Background: C-reactive protein level (CRP) and white blood cell count (WBC) have been variably used in clinical trials on acute pancreatitis (AP). We assessed their potential role. Methods: First, we investigated studies which have used CRP or WBC, to describe their current role in trials on AP. Second, we extracted the data of 1435 episodes of AP from our registry. CRP and WBC on admission, within 24 h from the onset of pain and their highest values were analyzed. Descriptive statistical tools as Kruskal?Wallis, Mann? Whitney U, Levene's F tests, Receiver Operating Characteristic (ROC) curve analysis and AUC (Area Under the Curve) with 95% confidence interval (CI) were performed. Results: Our literature review showed extreme variability of CRP used as an inclusion criterion or as a primary outcome or both in past and current trials on AP. In our cohort, CRP levels on admission poorly predicted mortality and severe cases of AP; AUC: 0.669 (CI:0.569?0.770); AUC:0.681 (CI: 0.601?0.761), respectively. CRP levels measured within 24 h from the onset of pain failed to predict mortality or severity; AUC: 0.741 (CI:0.627?0.854); AUC:0.690 (CI:0.586?0.793), respectively. The highest CRP during hospitalization had equally poor predictive accuracy for mortality and severity AUC:0.656 (CI:0.544?0.768); AUC:0.705 (CI:0.640?0.769) respectively. CRP within 24 h from the onset of pain used as an inclusion criterion markedly increased the combined event rate of mortality and severe AP (13% for CRP > 25 mg/l and 28% for CRP > 200 mg/l). Conclusion: CRP within 24 h from the onset of pain as an inclusion criterion elevates event rates and reduces the number of patients required in trials on AP.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk acute pancreatitis C-reactive protein white blood cell trial design sample size calculation
Megjelenés:	Frontiers in Physiology. - 10 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:	Hanák Lilla Mikó Alexandra Bajor Judit Sarlós Patrícia Czimmer József Vincze Áron Gódi Szilárd Pécsi Dániel Varjú Péter Márta Katalin Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Erőss Bálint Szakács Zsolt Takács Tamás (Szeged) Czakó László Németh Balázs Tamás Illés Dóra Kui Balázs Darvasi Erika Izbéki Ferenc Halász Adrienn Dunás-Varga Veronika Gajdán László Hamvas József Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Fehér Krisztina Eszter Varga Márta Csefkó Klára Török Imola Farkas Hunor Mickevicius, Artautas Maldonado, Elena Ramirez Sallinen, Ville Novák János Ince, Ali Tüzün Galeev, Shamil Bod Barnabás Sümegi János Pencik, Petr Szepes Attila (Szeged) Szentesi Andrea Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Hegyi Péter Jr. (belgyógyász) Hungarian Pancreatic Study Group
Pályázati támogatás:	GINOP 2.3.2-15-2016-00048 GINOP EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM075135
Első szerző:	Fehér Krisztina Eszter
Cím:	A májenzimeltérések értékelése a klinikai gyakorlatban / Fehér Krisztina Eszter, Papp Mária
Dátum:	2019
Megjegyzések:	A klinikai gyakorlatban a májenzim eltérések értékelése a klinikus fontos feladata. A májenzim emelkedés mértékétól függetlenül a kivizsgálás szükséges és a hasi ultrahang vizsgálatot is minden esetben el kell végezni. A transzamináz enzimek (glutamát-oxálacetát ? [GOT] és glutamát-piruvát-transzamináz [GPT]) emelkedése májsejt károsodást jelez, míg az alkalikus foszfatáz (ALP) emelkedése kolesztázist. Az izolált ALP emelkedés esetén a hepatikus eredet igazolása az egyidejű gamma-glutamil-transzferáz (GGT) emelkedés segítségével vagy izoenzim meghatározással történhet. A májenzim emelkedés mintázatának és mértékének meghatározása az etiológiai diagnózist segíti, de nem ad tájékoztatást a májműködés károsodásáról. A máj működését a szérum direkt bilirubin és albumin szintek, valamint a protrombin idő (PI) megnyúlása jellemzik (a metabolikus és a szintetikus funkció károsodása). Májenzim emelkedést, valamint alacsony albumin szintet és PI megnyúlást extrahepatikus kórokok is eredményezhetnek, májbetegség jelenléte nélkül. Jelentős májenzim emelkedés esetén (? 5x ULN, normál tartomány felső határa), vagy amennyiben a májenzim eltéréshez a máj működésének károsodása és/ vagy tudatzavar is társul (hepatikus encephalopathia, metabolikus funkció károsodás), a májenzim emelkedés mértékétől függetlenül is azonnali kivizsgálás szükséges. A májműködés károsodásánek jelenlétekor ugyanis vagy akut májelégtelenséggel állunk szemben, vagy krónikus májbetegség előrehaladott stádiumával. Az előrehaladott fibrosis jelenlétét tükrözi az alacsony vérlemezkeszám és a GOT/GPT arány > 1 is. Amennyiben a különféle szerológiai és képalkotó vizsgálatok nem elégségesek az akut vagy krónikus májbetegség pontos diagnózisának felállításához, a stádium megítéléséhez, vagy amikor több diagnózis együttes fennállása is lehetséges, májbiopsziát kell végezni. A fibrosis nem invazív szűrését minden krónikus májenzim emelkedés kapcsán el kell végezni. A fibrosis kockázat a Fibrosis-4 [FIB-4] vagy a NAFLD pontrendszer [NFS] segítségével, internetes kalkulátorokkal kiszámítható. Ha az értékek alapján a fibrosis kockázata csekély, további fibrosis irányú vizsgálat nem szükséges, csak annak újraértékelése 2-5 évenként a klinikai kockázati tényezők függvényében. Ha az érték alapján közepes vagy nagy fibrosis kockázat igazolódik a máj tömöttségét vizsgáló elasztográfia elvégzése javasolt.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban kóros májenzimek aminotranszferáz alkalikus foszfatáz gamma-glutamil-transzferáz diagnosztikus algoritmus fibrosis
Megjelenés:	Magyar Belorvosi Archívum. - 1 (2019), p. 18-30. -
További szerzők:	Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM084964
Első szerző:	Mosztbacher Dóra
Cím:	Hypertriglyceridemia-induced acute pancreatitis : a prospective, multicenter, international cohort analysis of 716 acute pancreatitis cases / Mosztbacher Dóra, Hanák Lilla, Farkas Nelli, Szentesi Andrea, Mikó Alexandra, Bajor Judit, Sarlós Patrícia, Czimmer József, Vincze Áron, Hegyi Péter Jenő, Erőss Bálint, Takács Tamás, Czakó László, Németh Balázs Csaba, Izbéki Ferenc, Halász Adrienn, Gajdán László, Hamvas József, Papp Mária, Földi Ildikó, Fehér Krisztina Eszter, Varga Márta, Csefkó Klára, Török Imola, Farkas Hunor Pál, Mickevicius Artautas, Maldonado Elena Ramirez, Sallinen Ville, Novák János, Ince Ali Tüzün, Galeev Shamil, Bod Barnabás, Sümegi János, Pencik Petr, Dubravcsik Zsolt, Illés Dóra, Gódi Szilárd, Kui Balázs, Márta Katalin, Pécsi Dániel, Varjú Péter, Szakács Zsolt, Darvasi Erika, Párniczky Andrea, Hegyi Péter Jr., Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:	2020
ISSN:	1424-3903
Megjegyzések:	Background. Hypertriglyceridemia is the third most common cause of acute pancreatitis (AP). It has been shown that hypertriglyceridemia aggravates the severity and related complications of AP; however, detailed analyses of large cohorts are inadequate and contradictory. Our aim was to investigate the dose-dependent effect of hypertriglyceridemia on AP. Methods. AP patients over 18 years old who underwent triglyceride measurement within the initial three days were included into our cohort analysis from a prospective international, multicenter AP registry operated by the Hungarian Pancreatic Study Group. Data on 716 AP cases were analyzed. Six groups were created based on the highest triglyceride level (<1.7 mmol/l, 1.7?2.19 mmol/l, 2.2?5.59 mmol/l, 5.6?11.29 mmol/l, 11.3?22.59 mmol/l, ?22.6 mmol/l). Results. Hypertriglyceridemia (?1.7 mmol/l) presented in 30.6% of the patients and was significantly and dose- dependently associated with younger age and male gender. In 7.7% of AP cases, hypertriglyceridemia (?11.3 mmol/l) was considered as a causative etiological factor; however, 43.6% of these cases were associated with other etiologies (alcohol and biliary). Hypertriglyceridemia was significantly and dose-dependently related to obesity and diabetes. The rates of local complications, organ failure and maximum CRP level were significantly and dose- dependently raised by hypertriglyceridemia. Triglyceride above 11.3 mmol/l was linked to a significantly higher incidence of moderately severe AP and longer hospital stay, whereas triglyceride over 22.6 mmol/l was significantly associated with severe AP as well. Conclusion. Hypertriglyceridemia dose-dependently aggravates the severity and related complications of AP. Diagnostic workup for hypertriglyceridemia requires better awareness regardless of the etiology of AP.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk acute pancreatitis hypertriglyceridemia etiology cohort severity
Megjelenés:	Pancreatology. - 20 : 4 (2020), p. 608-616. -
További szerzők:	Hanák Lilla Farkas Nelli Szentesi Andrea Mikó Alexandra Bajor Judit Sarlós Patrícia Czimmer József Vincze Áron Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Erőss Bálint Takács Tamás (Szeged) Czakó László Németh Balázs Csaba Izbéki Ferenc Halász Adrienn Gajdán László Hamvas József Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Fehér Krisztina Eszter Varga Márta Csefkó Klára Török Imola Farkas Hunor Mickevicius, Artautas Maldonado, Elena Ramirez Sallinen, Ville Novák János Ince, Ali Tüzün Galeev, Shamil Bod Barnabás Sümegi János Pencik, Petr Dubravcsik Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus) Illés Dóra Gódi Szilárd Kui Balázs Márta Katalin Pécsi Dániel Varjú Péter Szakács Zsolt Darvasi Erika Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Hegyi Péter Jr. (belgyógyász) Hungarian Pancreatic Study Group
Pályázati támogatás:	K131996 OTKA FK131864 OTKA FK124632 OTKA K120335 OTKA GINOP 2.3.2-15-2016-00048 GINOP EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP ÚNKP-19-4 ÚNKP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM094178
035-os BibID:	(WOS)000727779500019 (Scopus)85106978919
Első szerző:	Szakó Lajos
Cím:	Early occurrence of pseudocysts in acute pancreatitis - A multicenter international cohort analysis of 2275 cases / Lajos Szakó, Noémi Gede, Alex Váradi, Benedek Tinusz, Nóra Vörhendi, Dóra Mosztbacher, Áron Vincze, Tamás Takács, László Czakó, Ferenc Izbéki, László Gajdán, Veronika Dunás-Varga, József Hamvas, Mária Papp, Krisztina Eszter Fehér, Márta Varga, Artautas Mickevicius, Imola Török, Klementina Ocskay, Márk Félix Juhász, Szilárd Váncsa, Nándor Faluhelyi, Orsolya Farkas, Attila Miseta, András Vereczkei, Alexandra Mikó, Péter Jenő Hegyi, Andrea Szentesi, Andrea Párniczky, Bálint Erőss, Péter Hegyi
Dátum:	2021
ISSN:	1424-3903
Megjegyzések:	BACKGROUND Pseudocysts being the most frequent local complications of acute pancreatitis (AP) have substantial effect on the disease course, hospitalization and quality of life of the patient. Our study aimed to understand the effects of pre existing (OLD-P) and newly developed (NEW-P) pseudocysts on AP. METHODS Data were extracted from the Acute Pancreatitis Registry organized by the Hungarian Pancreatic Study Group (HPSG). 2275 of 2461 patients had uploaded information concerning pancreatic morphology assessed by imaging technique. Patients were divided into "no pseudocyst" (NO-P) group, "old pseudocyst" (OLD-P) group, or "newly developed pseudocyst" (NEW-P) groups. RESULTS The median time of new pseudocyst development was nine days from hospital admission and eleven days from the beginning of the abdominal pain. More NEW-P cases were severe (15.9% vs 4.7% in the NO-P group p<0.001), with longer length of hospitalization (LoH) (median: 14 days versus 8 days, p<0.001), and were associated with several changed laboratory parameters. OLD-P was associated with male gender (72.2% vs. 56.1%, p=0.0014), alcoholic etiology (35.2% vs. 19.8% in the NO-P group), longer hospitalization (median: 10 days, p<0.001), a previous episode of AP (p<0.001), pre-existing diagnosis of chronic pancreatitis (CP) (p<0.001), current smoking (p<0.001), and increased alcohol consumption (unit/week) (p=0.014). CONCLUSION Most of the new pseudocysts develop within two weeks. Newly developing pseudocysts are associated with a more severe disease course and increased length of hospitalization. Pre-existing pseudocysts are associated with higher alcohol consumption and smoking. Because CP is more frequently associated with a pre-existing pseudocyst, these patients need closer attention after AP.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Pancreatology. - 21 : 6 (2021), p. 1161-1172. -
További szerzők:	Gede Noémi Váradi Alex (1991-) (biológus) Tinusz Benedek Vörhendi Nóra Mosztbacher Dóra Vincze Áron Takács Tamás (Szeged) Czakó László Izbéki Ferenc Gajdán László Dunás-Varga Veronika Hamvas József Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Fehér Krisztina Eszter Varga Márta Mickevicius, Artautas Török Imola Ocskay Klementina Juhász Márk Félix Váncsa Szilárd Faluhelyi Nándor Farkas Orsolya Miseta Attila Vereczkei András Mikó Alexandra Hegyi Péter Jr. (belgyógyász) Szentesi Andrea Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Erőss Bálint Hegyi Péter Jenő (belgyógyász)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: