CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071355
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Serum levels of lectin complement pathway molecules do not determine the risk of bacterial infections in patients with cirrhosis / P. Antal-Szalmás, I. Földi, D. Tornai, T. Tornai, Zs. Vitális, I. Tornai, T. Dinya, M. Papp
Dátum:2016
Megjegyzések:SE1.5Serum levels of lectin complement pathway molecules do not determine the risk of bacterial infections in patientswith cirrhosisP. Antal-Szalmás1, I. Földi2, D. Tornai1, T. Tornai2, Zs. Vitális2, I Tornai2, T. Dinya3, M. Papp21Department of Laboratory Medicine, 2Department of Internal Medicine, Division of Gastroenterology, 3Institute of Surgery, Faculty ofMedicine, University of Debrecen, Debrecen, HungaryBacterial infections are a significant cause of morbidity and mortality in cirrhosis. Lectin pathway molecules of the complement system aresynthesized in the liver and have a pivotal role in the innate host defense against infectious organisms. Mannose-binding lectin (MBL) andficolins (FCNs) act as soluble pattern recognition molecules, while mannan-binding lectin serine proteases (MASPs) are effector molecules inelimination of the pathogens. Low levels of the functional proteins increase the risk of various infectious diseases but their significance hasscarcely been investigated in cirrhosis related bacterial infections.Sera of 266 patients with cirrhosis and 160 healthy subjects were assayed for the concentrations of FCN-2, FCN-3 and MASP-2 by ELISAs.In cirrhosis, a 5-year follow-up observational study was conducted to assess a possible association between lectin levels and development ofclinically significant bacterial infections (CSI) and mortality.The FCN-2, FCN-3 and MASP-2 levels were significantly lower in cirrhosis compared to healthy controls (505 vs. 769 ng/ml, 7,301 vs.10,797 ng/ml and 212 vs. 412 ng/ml, respectively, p < 0.001 for all) and decreased according to disease severity as rated by Child-Pughstage. In Kaplan-Meier analysis time to development of CSI was associated with low level of FCN-3 ( < 4,857 ng/ml, p = 0.028) but notFCN-2 ( < 427 ng/ml, p = 0.068) or MASP-2 deficiency (p = 0.368). Combined FCN deficiency even more than individual molecules wereable to predict the development of these episodes. Patients with low level of both FCNs had a cumulative risk of an infection of 52%as compared to 31% with normal level of FCNs (p = 0.021). In multivariate Cox-regression analysis, clinical factors but not the serumlectin profile remained an independent predictor of CSI. Prior episode of CSI and in a stepwise manner, the disease severity as rated byChild-Pugh stage conferred higher risk for development of CSI (HR: 2.64, 95% CI: 1.74?3.99, p < 0.001 and 2.11, 95%CI: 1.52-2.93, p < 0.001,respectively).In the present prospective study, diseases severity and prior episode of CSI but not the serum lectin profile were major determinants ofthe risk of CSI in cirrhosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Clinical chemistry and laboratory medicine 54 : 10 (2016), p. 162. -
További szerzők:Földi Ildikó (1981-) (orvos) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM066819
Első szerző:Földi Ildikó (orvos)
Cím:Lectin-complement pathway molecules are decreased in patients with cirrhosis and constitute the risk of bacterial infections / Ildiko Foldi, Tamas Tornai, David Tornai, Nora Sipeki, Zsuzsanna Vitalis, Istvan Tornai, Tamas Dinya, Peter Antal-Szalmas, Maria Papp
Dátum:2017
ISSN:1478-3223
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Liver International 37 : 7 (2017), p. 1023-1031. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:K115818/2015/1
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046328
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polimorfizmus vizsgálata gyulladásos bélbetegségekben / Papp, M., Lakatos, P. L., Palatka, K., Foldi, I., Udvardy, M., Harsfalvi, J., Tornai, I., Vitalis, Z., Dinya, T., Kovacs, A., Molnar, T., Demeter, P., Papp, J., Lakatos, L., Altorjay, I.
Dátum:2006
Megjegyzések:Since functional differences were found among three major haptoglobin phenotypes, haptoglobin polymorphism was reported to be associated with the risk and clinical course of different inflammatory diseases. The aim of the study was to investigate the Hp polymorphism distribution in Hungarian Crohn's disease patients. METHODS: 511 Hungarian IBD patients were investigated (Crohn's disease patients: 468, m/f ratio: 233/235, duration 8.2 +/- 6.7 ys, and ulcerative colitis patients: 43, m/f: 22/21, duration: 9.5 +/- 10.6 ys) and 384 healthy subjects served as controls. Hp phenotypes were determined by sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis of sera followed by immunoblotting. Clinical data were come by the questionnaires prepared by the physicians. RESULTS: The frequency of haptoglobin-1 allele was significantly higher in Crohn's disease (0.395) compared to the controls (0.345; OR: 1.24, 95%CI: 1.02-1.52, p = 0.03), but the phenotype distribution showed no such differences. Haptoglobin phenotype was associated to disease behavior in Crohn's disease (B1 and B2, in haptoglobin 1-1 and 2-2: 36.6%-34.3% and 32.4%-32.5% vs. in 2-1: 44.9% and 20.3%; ORB1Hp2-1 vs. others: 2.06, 95%CI: 1.29-3.28). Furthermore, an increased frequency of primary sclerosing cholangitis was observed in haptoglobin 2-2, compared to the 1-1 (6.5% vs. 0.0%, p = 0.039). No associations were found in ulcerative colitis. CONCLUSIONS: haptoglobin-1 allele was associated with Crohn's disease, whereas the phenotypes with the disease behavior and frequency of primary sclerosing cholangitis, exhibiting a disease-modifying effect.újratöltve - BIBFORM006785
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 36 (2006), p. 1745-1750. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Demeter Pál Papp János (orvos Veszprém) Lakatos László (orvos Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013687
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Presence of Anti-Microbial Antibodies in Liver Cirrhosis : a Tell-Tale Sign of Compromised Immunity? / Papp Maria, Norman Gary L., Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Altorjay Istvan, Földi Ildikó, Udvardy Miklos, Shums Zakera, Dinya Tamas, Orosz Peter, Lombay Bela, Par Gabriella, Par Alajos, Veres Gabor, Csak Timea, Osztovits Janos, Szalay Ferenc, Lakatos Peter Laszlo
Dátum:2010
ISSN:0163-2116
Megjegyzések:Bacterial translocation plays important role in the complications of liver cirrhosis. Antibody formation against various microbial antigens is common in Crohn's disease and considered to be caused by sustained exposure to gut microflora constituents. We hypothesized that anti-microbial antibodies are present in patients with liver cirrhosis and may be associated with the development of bacterial infections. Methodology/Principal Findings: Sera of 676 patients with various chronic liver diseases (autoimmune diseases:266, viral hepatitis C:124, and liver cirrhosis of different etiology:286) and 100 controls were assayed for antibodies to Saccharomyces cerevisiae(ASCA) and to antigens derived from two intestinal bacterial isolates (one gram positive, one gram negative, neither is Escherichia coli). In patients with liver cirrhosis, we also prospectively recorded the development of severe episodes of bacterial infection. ASCA and anti-OMP PlusTM antibodies were present in 38.5% and 62.6% of patients with cirrhosis and in 16% and 20% of controls, respectively (p,0.001). Occurrence of these antibodies was more frequent in cases of advanced cirrhosis (according to Child-Pugh and MELD score; p,0.001) or in the presence of ascites (p,0.001). During the median follow-up of 425 days, 81 patients (28.3%) presented with severe bacterial infections. Anti-microbial antibody titers (p = 0.003), as well as multiple seroreactivity (p = 0.036), was associated with infectious events. In logistic regression analysis, the presence of ascites (OR:1.62, 95%CI:1.16?2.25), co-morbidities (OR:2.22, 95%CI:1.27?3.86), and ASCA positivity (OR:1.59, 95%CI:1.07?2.36) were independent risk factors for severe infections. A shorter time period until the first infection was associated with the presence of ASCA (p = 0.03) and multiple seropositivity (p = 0.037) by Kaplan-Meier analysis, and with Child-Pugh stage (p = 0.018, OR:1.85) and co-morbidities (p,0.001, OR:2.02) by Cox-regression analysis. Conclusions/Significance: The present study suggests that systemic reactivity to microbial components reflects compromised mucosal immunity in patients with liver cirrhosis, further supporting the possible role of bacterial translocation in the formation of anti-microbial antibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Haptoglobin polymorphism
Crohn's disease
Disease behavior
Th1/Th2 orientation
Primary sclerosing cholangitis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PloS One. - 5 : 9 (2010), p. e12957-1-e12957-9. -
További szerzők:Norman, Gary L. Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Shums, Zakera Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Orosz Péter (Miskolc) Lombay Béla Jr. Pár Gabriella Pár Alajos Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Csak Timea Osztovits János Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM010925
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Anti-microbial antibodies in celiac disease : trick or treat? / Maria Papp, Ildiko Foldi, Istvan Altorjay, Eszter Palyu, Miklos Udvardy, Judit Tumpek, Sandor Sipka, Ilma Rita Korponay-Szabo, Eva Nemes, Gabor Veres, Tamas Dinya, Attila Tordai, Hajnalka Andrikovics, Gary L. Norman, Peter Laszlo Lakatos
Dátum:2009
ISSN:1007-9327 (Print)
Megjegyzések:To determine the prevalence of a new set of anti-glycan and anti-outer membrane protein (anti-OMP) antibodies in a Hungarian cohort of adult Celiac disease (CD) patients. METHODS: 190 consecutive CD patients [M/F: 71/119, age:39.9 (SD:14.1) years], 100 healthy, and 48 gastrointestinal controls were tested for glycan anti-Saccharomyces cerevisiae (gASCA), anti-laminaribioside (ALCA), anti-chitobioside, anti-mannobioside, anti-OMP antibodies and major NOD2/CARD15 mutations. Thirty out of 82 CD patients enrolled at the time of diagnosis were re-evaluated for the same antibodies after longstanding gluten-free diet (GFD). RESULTS: 65.9% of the CD patients were positive for at least one of the tested antibodies at the time of the diagnosis. Except anti-OMP and ALCA, anti-microbial antibodies were exclusively seen in untreated CD; however, the overall sensitivity was low. Any glycan positivity (LR+: 3.13; 95% CI: 2.08-4.73) was associated with an increased likelihood ratio for diagnosing CD. Significant correlation was found between the levels of anti-glycan and anti-endomysial or anti-transglutaminase antibodies. Anti-glycan positivity was lost after longstanding GFD. Anti-glycan antibody titers were associated with symptoms at presentation, but not the presence of NOD2/CARD15 mutations. Patients with severe malabsorption more frequently had multiple antibodies at diagnosis (P = 0.019). CONCLUSION: The presence of anti-glycan antibodies in CD seems to be secondary to the impaired small bowel mucosa which can lead to increased antigen presentation. Furthermore, anti-glycan positivity may be considered an additional marker of CD and dietary adherence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology 15 : 31 (2009), p. 3891-3900. -
További szerzők:Földi Ildikó (1981-) (orvos) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Pályu Eszter (1983-) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Tordai Attila Andrikovics Hajnalka Norman, Gary L. Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM008179
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin-polimorfizmus : új genetikai kockázati tényező a coeliakia kialakulásában és klinikai megjelenési formáiban / Papp M., Nemes E., Földi I., Udvardy M., Harsfalvi J., Altorjay I., Máté I., Dinya T., Várvölgyi Cs., Barta Zs., Veres G., Lakatos P. L., Tumpek J., Tóth L., Szathmári E., Kapitány A., Gyetvai Á., Korponay-Szabó I.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
coeliakia
Haptoglobin
Genetikai rizikó
HLA-DQ
Génpolimorfizmus
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 59 : 5 (2008), p. 264-270. -
További szerzők:Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Máté István Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Várvölgyi Csaba (1958-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Szathmári Erzsébet Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM007778
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:New serological markers for inflammatory bowel disease are associated with earlier age at onset, complicated disease behavior, risk for surgery, and NOD2/CARD15 genotype in a Hungarian IBD cohort / Papp M., Altorjay I., Dotan N., Palatka K., Foldi I., Tumpek J., Sipka S., Udvardy M., Dinya T., Lakatos L., Kovacs A., Molnar T., Tulassay Z., Miheller P., Norman G. L., Szamosi T., Papp J., The Hungarian IBD Study Group, Lakatos P.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The American Journal of Gastroenterology. - 103 (2008), p. 665-681. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Dotan, Nir Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Lakatos László (Veszprém) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Norman, Gary L. Szamosi Tamás Papp János (orvos Veszprém) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM006783
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polymorphism : a novel genetic risk factor for celiac disease development and its clinical manifestations / Papp, M., Foldi, I., Nemes, E., Udvardy, M., Harsfalvi, J., Altorjay, I., Mate, I., Dinya, T., Varvolgyi, C., Barta, Z., Veres, G., Lakatos, P. L., Tumpek, J., Toth, L., Szathmari, E., Kapitany, A., Gyetvai, A., Korponay-Szabo, I. R.
Dátum:2008
ISSN:0009-9147
Megjegyzések:Haptoglobin (Hp) alpha-chain alleles 1 and 2 account for 3 phenotypes that may influence the course of inflammatory diseases via biologically important differences in their antioxidant, scavenging, and immunomodulatory properties. Hp1-1 genotype results in the production of small dimeric, Hp2-1 linear, and Hp2-2 cyclic polymeric haptoglobin molecules. We investigated the haptoglobin polymorphism in patients with celiac disease and its possible association to the presenting symptoms. METHODS: We studied 712 unrelated, biopsy-proven Hungarian celiac patients (357 children, 355 adults; severe malabsorption 32.9%, minor gastrointestinal symptoms 22.8%, iron deficiency anemia 9.4%, dermatitis herpetiformis 15.6%, silent disease 7.2%, other 12.1%) and 384 healthy subjects. We determined haptoglobin phenotypes by gel electrophoresis and assigned corresponding genotypes. RESULTS: Hp2-1 was associated with a significant risk for celiac disease (P = 0.0006, odds ratio [OR] 1.54, 95% CI 1.20-1.98; prevalence 56.9% in patients vs 46.1% in controls). It was also overrepresented among patients with mild symptoms (69.2%) or silent disease (72.5%). Hp2-2 was less frequent in patients than in controls (P = 0.0023), but patients having this phenotype were at an increased risk for severe malabsorption (OR 2.21, 95% CI 1.60-3.07) and accounted for 45.3% of all malabsorption cases. Celiac and dermatitis herpetiformis patients showed similar haptoglobin phenotype distributions. CONCLUSIONS: The haptoglobin polymorphism is associated with susceptibility to celiac disease and its clinical presentations. The predominant genotype in the celiac population was Hp2-1, but Hp2-2 predisposed to a more severe clinical course. The phenotype-dependent effect of haptoglobin may result from the molecule's structural and functional properties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry. - 54 : 4 (2008), p. 697-704. -
További szerzők:Földi Ildikó (1981-) (orvos) Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Máté István Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Várvölgyi Csaba (1958-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Szathmári Erzsébet Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM002140
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polymorphisms are associated with Crohn's disease, disease behavior, and extraintestinal manifestations in Hungarian patients / Papp M., Lakatos P. L., Palatka K., Foldi I., Udvardy M., Harsfalvi J., Tornai I., Vitalis Z., Dinya T., Kovacs A., Molnar T., Demeter P., Papp J., Lakatos L., Altorjay I.
Dátum:2007
Megjegyzések:Functional differences and association with inflammatory disorders were found relating to three major haptoglobin (Hp) phenotypes. Our aim was to investigate Hp polymorphisms in Hungarian patients with Crohn's disease (CD). Four hundred sixty-eight CD patients and 384 healthy controls were examined. Hp phenotypes were determined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting of the sera. The frequency of the Hp1 allele was significantly higher in CD (0.395; OR, 1.24; 95% CI, 1.02?1.52; P=0.03) compared to controls (0.345). In CD, Hp phenotype was associated with disease behavior (OR [Hp2-1 vs other], 2.06; 95% CI, 1.29?3.28 for inflammatory behavior). Furthermore, an increased frequency of primary sclerosing cholangitis was observed in the Hp 2-2 compared to the Hp 1-1 phenotype (6.5% vs. 0.0%; P=0.039).We conclude that the Hp polymorphism is associated with CD, inflammatory disease behavior, and primary sclerosing cholangitis in Hungarian patients. Further studies are required to evaluate the significance of Hp polymorphisms in other populations from geographically diverse regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Digestive Diseases and Science 52 : 5 (2007), p. 1279-1284. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Demeter Pál Papp János (orvos Veszprém) Lakatos László (orvos Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM102210
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Soluble CD163 (SCD163) is a marker of infection in patients with cirrhosis and acute decompensation and an independent predictor of the short-term mortality / Tornai Tamás, Tornai Dávid, Sipeki Nóra, Földi Ildikó, Dinya Tamás, Vitalis Zsuzsanna, Antal-Szalmás Péter, Tornai István, Papp Mária
Dátum:2015
ISSN:0168-8278
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hepatology. - 62 : Supplement 2 (2015), p. S368. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.