Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM082673
035-os BibID:	(cikkazonosító)1092 (WoS)000483784200001 (Scopus)85072948362
Első szerző:	Farkas Nelli
Cím:	A Multicenter, International Cohort Analysis of 1435 Cases to Support Clinical Trial Design in Acute Pancreatitis / Nelli Farkas, Lilla Hanák, Alexandra Mikó, Judit Bajor, Patrícia Sarlós, József Czimmer, Áron Vincze, Szilárd Gódi, Dániel Pécsi, Péter Varjú, Katalin Márta, Péter Jenő Hegyi, Bálint Erőss, Zsolt Szakács, Tamás Takács, László Czakó, Balázs Németh, Dóra Illés, Balázs Kui, Erika Darvasi, Ferenc Izbéki, Adrienn Halász, Veronika Dunás-Varga, László Gajdán, József Hamvas, Mária Papp, Ildikó Földi, Krisztina Eszter Fehér, Márta Varga, Klára Csefkó, Imola Török, Farkas Hunor-Pál, Artautas Mickevicius, Elena Ramirez Maldonado, Ville Sallinen, János Novák, Ali Tüzün Ince, Shamil Galeev, Barnabás Bod, János Sümegi, Petr Pencik, Attila Szepes, Andrea Szentesi, Andrea Párniczky, Péter Jr. Hegyi, Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:	2019
ISSN:	1664-042X
Megjegyzések:	Background: C-reactive protein level (CRP) and white blood cell count (WBC) have been variably used in clinical trials on acute pancreatitis (AP). We assessed their potential role. Methods: First, we investigated studies which have used CRP or WBC, to describe their current role in trials on AP. Second, we extracted the data of 1435 episodes of AP from our registry. CRP and WBC on admission, within 24 h from the onset of pain and their highest values were analyzed. Descriptive statistical tools as Kruskal?Wallis, Mann? Whitney U, Levene's F tests, Receiver Operating Characteristic (ROC) curve analysis and AUC (Area Under the Curve) with 95% confidence interval (CI) were performed. Results: Our literature review showed extreme variability of CRP used as an inclusion criterion or as a primary outcome or both in past and current trials on AP. In our cohort, CRP levels on admission poorly predicted mortality and severe cases of AP; AUC: 0.669 (CI:0.569?0.770); AUC:0.681 (CI: 0.601?0.761), respectively. CRP levels measured within 24 h from the onset of pain failed to predict mortality or severity; AUC: 0.741 (CI:0.627?0.854); AUC:0.690 (CI:0.586?0.793), respectively. The highest CRP during hospitalization had equally poor predictive accuracy for mortality and severity AUC:0.656 (CI:0.544?0.768); AUC:0.705 (CI:0.640?0.769) respectively. CRP within 24 h from the onset of pain used as an inclusion criterion markedly increased the combined event rate of mortality and severe AP (13% for CRP > 25 mg/l and 28% for CRP > 200 mg/l). Conclusion: CRP within 24 h from the onset of pain as an inclusion criterion elevates event rates and reduces the number of patients required in trials on AP.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk acute pancreatitis C-reactive protein white blood cell trial design sample size calculation
Megjelenés:	Frontiers in Physiology. - 10 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:	Hanák Lilla Mikó Alexandra Bajor Judit Sarlós Patrícia Czimmer József Vincze Áron Gódi Szilárd Pécsi Dániel Varjú Péter Márta Katalin Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Erőss Bálint Szakács Zsolt Takács Tamás (Szeged) Czakó László Németh Balázs Tamás Illés Dóra Kui Balázs Darvasi Erika Izbéki Ferenc Halász Adrienn Dunás-Varga Veronika Gajdán László Hamvas József Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Fehér Krisztina Eszter Varga Márta Csefkó Klára Török Imola Farkas Hunor Mickevicius, Artautas Maldonado, Elena Ramirez Sallinen, Ville Novák János Ince, Ali Tüzün Galeev, Shamil Bod Barnabás Sümegi János Pencik, Petr Szepes Attila (Szeged) Szentesi Andrea Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Hegyi Péter Jr. (belgyógyász) Hungarian Pancreatic Study Group
Pályázati támogatás:	GINOP 2.3.2-15-2016-00048 GINOP EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: