Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM082673
035-os BibID:
(cikkazonosító)1092 (WoS)000483784200001 (Scopus)85072948362
Első szerző:
Farkas Nelli
Cím:
A Multicenter, International Cohort Analysis of 1435 Cases to Support Clinical Trial Design in Acute Pancreatitis / Nelli Farkas, Lilla Hanák, Alexandra Mikó, Judit Bajor, Patrícia Sarlós, József Czimmer, Áron Vincze, Szilárd Gódi, Dániel Pécsi, Péter Varjú, Katalin Márta, Péter Jenő Hegyi, Bálint Erőss, Zsolt Szakács, Tamás Takács, László Czakó, Balázs Németh, Dóra Illés, Balázs Kui, Erika Darvasi, Ferenc Izbéki, Adrienn Halász, Veronika Dunás-Varga, László Gajdán, József Hamvas, Mária Papp, Ildikó Földi, Krisztina Eszter Fehér, Márta Varga, Klára Csefkó, Imola Török, Farkas Hunor-Pál, Artautas Mickevicius, Elena Ramirez Maldonado, Ville Sallinen, János Novák, Ali Tüzün Ince, Shamil Galeev, Barnabás Bod, János Sümegi, Petr Pencik, Attila Szepes, Andrea Szentesi, Andrea Párniczky, Péter Jr. Hegyi, Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:
2019
ISSN:
1664-042X
Megjegyzések:
Background: C-reactive protein level (CRP) and white blood cell count (WBC) have been variably used in clinical trials on acute pancreatitis (AP). We assessed their potential role. Methods: First, we investigated studies which have used CRP or WBC, to describe their current role in trials on AP. Second, we extracted the data of 1435 episodes of AP from our registry. CRP and WBC on admission, within 24 h from the onset of pain and their highest values were analyzed. Descriptive statistical tools as Kruskal?Wallis, Mann? Whitney U, Levene's F tests, Receiver Operating Characteristic (ROC) curve analysis and AUC (Area Under the Curve) with 95% confidence interval (CI) were performed. Results: Our literature review showed extreme variability of CRP used as an inclusion criterion or as a primary outcome or both in past and current trials on AP. In our cohort, CRP levels on admission poorly predicted mortality and severe cases of AP; AUC: 0.669 (CI:0.569?0.770); AUC:0.681 (CI: 0.601?0.761), respectively. CRP levels measured within 24 h from the onset of pain failed to predict mortality or severity; AUC: 0.741 (CI:0.627?0.854); AUC:0.690 (CI:0.586?0.793), respectively. The highest CRP during hospitalization had equally poor predictive accuracy for mortality and severity AUC:0.656 (CI:0.544?0.768); AUC:0.705 (CI:0.640?0.769) respectively. CRP within 24 h from the onset of pain used as an inclusion criterion markedly increased the combined event rate of mortality and severe AP (13% for CRP > 25 mg/l and 28% for CRP > 200 mg/l). Conclusion: CRP within 24 h from the onset of pain as an inclusion criterion elevates event rates and reduces the number of patients required in trials on AP.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute pancreatitis
C-reactive protein
white blood cell
trial design
sample size calculation
Megjelenés:
Frontiers in Physiology. - 10 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:
Hanák Lilla
Mikó Alexandra
Bajor Judit
Sarlós Patrícia
Czimmer József
Vincze Áron
Gódi Szilárd
Pécsi Dániel
Varjú Péter
Márta Katalin
Hegyi Péter Jenő (belgyógyász)
Erőss Bálint
Szakács Zsolt
Takács Tamás (Szeged)
Czakó László
Németh Balázs Tamás
Illés Dóra
Kui Balázs
Darvasi Erika
Izbéki Ferenc
Halász Adrienn
Dunás-Varga Veronika
Gajdán László
Hamvas József
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Földi Ildikó (1981-) (orvos)
Fehér Krisztina Eszter
Varga Márta
Csefkó Klára
Török Imola
Farkas Hunor
Mickevicius, Artautas
Maldonado, Elena Ramirez
Sallinen, Ville
Novák János
Ince, Ali Tüzün
Galeev, Shamil
Bod Barnabás
Sümegi János
Pencik, Petr
Szepes Attila (Szeged)
Szentesi Andrea
Párniczky Andrea (gyermekgyógyász)
Hegyi Péter Jr. (belgyógyász)
Hungarian Pancreatic Study Group
Pályázati támogatás:
GINOP 2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM084964
Első szerző:
Mosztbacher Dóra
Cím:
Hypertriglyceridemia-induced acute pancreatitis : a prospective, multicenter, international cohort analysis of 716 acute pancreatitis cases / Mosztbacher Dóra, Hanák Lilla, Farkas Nelli, Szentesi Andrea, Mikó Alexandra, Bajor Judit, Sarlós Patrícia, Czimmer József, Vincze Áron, Hegyi Péter Jenő, Erőss Bálint, Takács Tamás, Czakó László, Németh Balázs Csaba, Izbéki Ferenc, Halász Adrienn, Gajdán László, Hamvas József, Papp Mária, Földi Ildikó, Fehér Krisztina Eszter, Varga Márta, Csefkó Klára, Török Imola, Farkas Hunor Pál, Mickevicius Artautas, Maldonado Elena Ramirez, Sallinen Ville, Novák János, Ince Ali Tüzün, Galeev Shamil, Bod Barnabás, Sümegi János, Pencik Petr, Dubravcsik Zsolt, Illés Dóra, Gódi Szilárd, Kui Balázs, Márta Katalin, Pécsi Dániel, Varjú Péter, Szakács Zsolt, Darvasi Erika, Párniczky Andrea, Hegyi Péter Jr., Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:
2020
ISSN:
1424-3903
Megjegyzések:
Background. Hypertriglyceridemia is the third most common cause of acute pancreatitis (AP). It has been shown that hypertriglyceridemia aggravates the severity and related complications of AP; however, detailed analyses of large cohorts are inadequate and contradictory. Our aim was to investigate the dose-dependent effect of hypertriglyceridemia on AP. Methods. AP patients over 18 years old who underwent triglyceride measurement within the initial three days were included into our cohort analysis from a prospective international, multicenter AP registry operated by the Hungarian Pancreatic Study Group. Data on 716 AP cases were analyzed. Six groups were created based on the highest triglyceride level (<1.7 mmol/l, 1.7?2.19 mmol/l, 2.2?5.59 mmol/l, 5.6?11.29 mmol/l, 11.3?22.59 mmol/l, ?22.6 mmol/l). Results. Hypertriglyceridemia (?1.7 mmol/l) presented in 30.6% of the patients and was significantly and dose- dependently associated with younger age and male gender. In 7.7% of AP cases, hypertriglyceridemia (?11.3 mmol/l) was considered as a causative etiological factor; however, 43.6% of these cases were associated with other etiologies (alcohol and biliary). Hypertriglyceridemia was significantly and dose-dependently related to obesity and diabetes. The rates of local complications, organ failure and maximum CRP level were significantly and dose- dependently raised by hypertriglyceridemia. Triglyceride above 11.3 mmol/l was linked to a significantly higher incidence of moderately severe AP and longer hospital stay, whereas triglyceride over 22.6 mmol/l was significantly associated with severe AP as well. Conclusion. Hypertriglyceridemia dose-dependently aggravates the severity and related complications of AP. Diagnostic workup for hypertriglyceridemia requires better awareness regardless of the etiology of AP.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute pancreatitis
hypertriglyceridemia
etiology
cohort
severity
Megjelenés:
Pancreatology. - 20 : 4 (2020), p. 608-616. -
További szerzők:
Hanák Lilla
Farkas Nelli
Szentesi Andrea
Mikó Alexandra
Bajor Judit
Sarlós Patrícia
Czimmer József
Vincze Áron
Hegyi Péter Jenő (belgyógyász)
Erőss Bálint
Takács Tamás (Szeged)
Czakó László
Németh Balázs Csaba
Izbéki Ferenc
Halász Adrienn
Gajdán László
Hamvas József
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Földi Ildikó (1981-) (orvos)
Fehér Krisztina Eszter
Varga Márta
Csefkó Klára
Török Imola
Farkas Hunor
Mickevicius, Artautas
Maldonado, Elena Ramirez
Sallinen, Ville
Novák János
Ince, Ali Tüzün
Galeev, Shamil
Bod Barnabás
Sümegi János
Pencik, Petr
Dubravcsik Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Illés Dóra
Gódi Szilárd
Kui Balázs
Márta Katalin
Pécsi Dániel
Varjú Péter
Szakács Zsolt
Darvasi Erika
Párniczky Andrea (gyermekgyógyász)
Hegyi Péter Jr. (belgyógyász)
Hungarian Pancreatic Study Group
Pályázati támogatás:
K131996
OTKA
FK131864
OTKA
FK124632
OTKA
K120335
OTKA
GINOP 2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4
ÚNKP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.