CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM095647
035-os BibID:(cikkazonosító)1708 (WoS)000676633500001 (Scopus)85114067373
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Human Tissue Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Activity Is Regulated by Genetic Polymorphisms, Posttranslational Modifications, Endogenous Inhibitors and Secretion in the Serum, Lungs and Heart / Viktor Bánhegyi, Attila Enyedi Gábor Áron Fülöp, Attila Oláh, Ivetta Mányiné Siket, Csongor Váradi, Klaudia Bottyán, Mária Lódi, Alexandra Csongrádi, Azeem J. Umar, Miklós Fagyas, Dániel Czuriga, István Édes, Miklós Pólos, Béla Merkely, Zoltán Csanádi, Zoltán Papp, Gábor Szabó, Tamás Radovits, István Takács, Attila Tóth
Dátum:2021
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Objective: Inhibitors of the angiotensin converting enzyme (ACE) are the primarily chosen drugs to treat heart failure and hypertension. Moreover, an imbalance in tissue ACE/ACE2 activity is implicated in COVID-19. In the present study, we tested the relationships between circulating and tissue (lung and heart) ACE levels in men. Methods: Serum, lung (n = 91) and heart (n = 72) tissue samples were collected from Caucasian patients undergoing lung surgery or heart transplantation. ACE I/D genotype, ACE concentration and ACE activity were determined from serum and tissue samples. Clinical parameters were also recorded. Results: A protocol for ACE extraction was developed for tissue ACE measurements. Extraction of tissue-localized ACE was optimal in a 0.3% Triton-X-100 containing buffer, resulting in 260 ? 12% higher ACE activity over detergent-free conditions. SDS or higher Triton-X-100 concentrations inhibited the ACE activity. Serum ACE concentration correlated with ACE I/D genotype (II: 166 ? 143 ng/mL, n = 19, ID: 198 ? 113 ng/mL, n = 44 and DD: 258 ? 109 ng/mL, n = 28, p < 0.05) as expected. In contrast, ACE expression levels in the lung tissue were approximately the same irrespective of the ACE I/D genotype (II: 1423 ? 1276 ng/mg, ID: 1040 ? 712 ng/mg and DD: 930 ? 1273 ng/mg, p > 0.05) in the same patients (values are in median ? IQR). Moreover, no correlations were found between circulating and lung tissue ACE concentrations and activities (Spearman's p > 0.05). In contrast, a significant correlation was identified between ACE activities in serum and heart tissues (Spearman's Rho = 0.32, p < 0.01). Finally, ACE activities in lung and the serum were endogenously inhibited to similar degrees (i.e., to 69 ? 1% and 53 ? 2%, respectively). Conclusion: Our data suggest that circulating ACE activity correlates with left ventricular ACE, but not with lung ACE in human. More specifically, ACE activity is tightly coordinated by genotype-dependent expression, endogenous inhibition and secretion mechanisms.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiotenzin konvertáló enzim
szív
tüdő
reguláció
szöveti
keringő
Megjelenés:Cells. - 10 : 7 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Enyedi Attila (1975-) (sebész) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Oláh Attila (sebész) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Váradi Csongor (1984-) (sebész, mellkassebész szakorvos) Bottyán Klaudia Lódi Mária (1991-) Csongrádi Alexandra (1990-) (molekuláris biológus) Umar, Muhammad Azeem Jalil Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Pólos Miklós Merkely Béla (1965-) (orvos) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szabó Gábor (orvos) Radovits Tamás Takács István (1963-) (sebész) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.2.1-15-2017-00043
GINOP
ÚNKP-18-3-III-DE-209
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM113002
035-os BibID:(cikkazonosító)174 (scopus)85163820798 (wos)001021227100001
Első szerző:Bojti István
Cím:Decreased level of serum NT-proCNP associates with disease severity in COVID-19 / Bojti Istvan, Przewosnik Anne-Sophie, Luxenburger Hendrik, Hofmann Maike, Neumann-Haefelin Christoph, Esser Jennifer S., Siegel Patrick M., Maier Alexander, Kovacs Sarolta Bojtine, Kardos Laszlo, Csanádi Zoltan, Rieder Marina, Duerschmied Daniel, Lother Achim, Bode Christoph, Szabó Gabor Tamas, Czuriga Daniel
Dátum:2023
ISSN:1465-993X
Megjegyzések:Background: C-type natriuretic peptide (CNP) is an endothelium-derived paracrine molecule with an important role in vascular homeostasis. In septic patients, the serum level of the amino-terminal propeptide of CNP (NT-proCNP) shows a strong positive correlation with inflammatory biomarkers and, if elevated, correlates with disease severity and indicates a poor outcome. It is not yet known whether NT-proCNP also correlates with the clinical outcome of patients suffering from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. In the current study, we aimed to determine possible changes in the NT-proCNP levels of patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19), with special regard to disease severity and outcome. Methods: In this retrospective analysis, we determined the serum level of NT-proCNP in hospitalized patients with symptoms of upper respiratory tract infection, using their blood samples taken on admission, stored in a biobank. The NT-proCNP levels of 32 SARS-CoV-2 positive and 35 SARS-CoV-2 negative patients were measured to investigate possible correlation with disease outcome. SARS-CoV-2 positive patients were then divided into two groups based on their need for intensive care unit treatment (severe and mild COVID-19). Results: The NT-proCNP was significantly different in the study groups (e.g. severe and mild COVID-19 and non-COVID-19 patients), but showed inverse changes compared to previous observations in septic patients: lowest levels were detected in critically ill COVID-19 patients, while highest levels in the non-COVID-19 group. A low level of NT-proCNP on admission was significantly associated with severe disease outcome. Conclusions: Low-level NT-proCNP on hospital admission is associated with a severe COVID-19 disease course. The pathomechanism underlying this observation remains to be elucidated, while future studies in larger patient cohorts are necessary to confirm these observations and reveal therapeutic importance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
Furin
NT-proCNP
SARS-CoV-2
Megjelenés:Respiratory Research. - 24 : 1 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Przewosnik, Anne-Sophie Luxenburger, Hendrik Hofmann, Maike Neumann-Haefelin, Christoph Esser, Jennifer S. Siegel, Patrick M. Maier, Alexander Bojtiné Kovács Sarolta Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Rieder, Marina Duerschmied, Daniel Lother, Achim Bode, Christoph Szabó Gábor Tamás (1982-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:DRKS00026655
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM088071
Első szerző:Csanádi Zoltán (kardiológus)
Cím:A szív és a verőerek betegségei : orvostanhallgatóknak / szerk. Csanádi Zoltán, Czuriga Dániel
Dátum:2019
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetemi Kiadó, 2019
Terjedelem:292 p.
ISBN:978-963-318-843-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztés, szöveggondozás
könyv
További szerzők:Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103008
035-os BibID:(cikkazonosító)873899 (WOS)000836963900001 (Scopus)85135499583
Első szerző:Csató Gábor
Cím:Predictors of restenosis following percutaneous coronary stent implantation : the role of trimetazidine therapy / Csató Gábor, Erdei Nóra, Ványai Beatrix, Balla Tímea, Czuriga Dániel, Csanádi Zoltán, Koszegi Zsolt, Édes István, Szabó Gábor Tamás
Dátum:2022
ISSN:2297-055X
Megjegyzések:Aims: In-stent restenosis (ISR) is an unresolved problem following percutaneous coronary intervention (PCI), having a negative impact on clinical outcome. The main goal of this study was to find new independent predictors that may influence the development of ISR. Methods and results: In this retrospective analysis, 653 PCI patients were involved. All patients had coronary stent implantation and a follow-up coronary angiography. Based on the presence of ISR at follow-up, patients were divided into two groups: 221 in the ISR and 432 in the control group. When evaluating the medical therapy of patients, significantly more patients were on trimetazidine (TMZ) in the control compared to the ISR group (p = 0.039). TMZ was found to be an independent predictor of a lower degree of ISR development (p = 0.007). TMZ treatment was especially e??ective in baremetal stent (BMS)-implanted chronic coronary syndrome (CCS) patients with narrow coronary arteries. The inflammation marker neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) was significantly elevated at baseline in the ISR group compared to controls. The reduction of post-PCINLR was associated with improved e cacy of TMZ to prevent ISR development. Drug eluting stent implantation (p<0.001) and increased stent diameter (p<0.001) were themost important independent predictors of a lower degree of ISR development, while the use of longer stents (p = 0.005) was a major independent predictor of an increased ISR risk. Conclusion: TMZ reduces the occurrence of ISR following PCI, with special e??ectiveness in BMS-implanted patients having CCS and narrow coronary arteries. TMZ treatmentmay help to lower ISR formation in countries with high BMS utilization rates.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
in-stent restenosis
trimetazidine (TMZ)
percutaneous coronary intervention (PCI)
anti-inflammatory effect
stent implantation
Megjelenés:Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 9 (2022), p. 1-9. -
További szerzők:Erdei Nóra (1979-) (orvos) Ványai Beatrix (1993-) (általános orvos) Balla Tímea Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász) Édes István (1952-) (kardiológus) Szabó Gábor Tamás (1982-) (kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040469
Első szerző:Czuriga Dániel (kardiológus)
Cím:ST-segment elevation followed by progressive widening of the QRS complex / Daniel Czuriga, Judit Barta, Ildiko Rácz, Istvan Édes, Ferenc Győry, István Czuriga, Zoltan Csanádi
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:JAMA Internal Medicine. - 173 : 7 (2013), p. 490. -
További szerzők:Barta Judit (1975-) (kardiológus) Rácz Ildikó (1973-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibEBI00026272
Első szerző:Jenei Csaba (kardiológus)
Cím:Three-Dimensional Echocardiographic Method for the Visualization and Assessment of Specific Parameters of the Pulmonary Veins / Csaba Jenei, Laszlo Nagy, Reka Urbancsek, Daniel Czuriga, Zoltan Csanádi
Dátum:2020
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Visualized Experiments. - 164 (2020), p. 1-13. -
További szerzők:Nagy László Tibor (1969-) (belgyógyász, kardiológus) Urbancsek Réka (1991-) (általános orvos) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM088270
035-os BibID:(cikkazonosító)470 (WoS)000600100200006 (scopus)85097316669
Első szerző:Lódi Mária
Cím:Prophylactic, single-drug cardioprotection in a comparative, experimental study of doxorubicin-induced cardiomyopathy / Mária Lódi, Viktor Bánhegyi, Beáta Bódi, Alexandra Gyöngyösi, Árpád Kovács, Anita Árokszállási, Nazha Hamdani, Miklós Fagyas, István Édes, Zoltán Csanádi, István Czuriga, Zoltán Kisvárday, István Lekli, Péter Bai, Attila Tóth, Zoltán Papp, Dániel Czuriga
Dátum:2020
ISSN:1479-5876
Megjegyzések:BackgroundCardiomyopathy is a common side effect of doxorubicin (DOX) chemotherapy. Despite intensive research efforts in the field, there is still no evidence available for routine cardioprotective prophylaxis to prevent cardiotoxicity in the majority of oncological patients at low risk of cardiovascular disease. We have recently demonstrated the advantages of a prophylactic, combined heart failure therapy in an experimental model of DOX-induced cardiomyopathy. In the current work, we focus on individually applied prophylactic medications studied in the same translational environment to clarify their distinct roles in the prevention of DOX cardiotoxicity.MethodsTwelve-week-old male Wistar rats were divided into 5 subgroups. Prophylactic beta -blocker (BB, bisoprolol), angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI, perindopril) or aldosterone antagonist (AA, eplerenone) treatments were applied 1 week before DOX administration, then 6 cycles of intravenous DOX chemotherapy were administered. Rats receiving only intravenous DOX or saline served as positive and negative controls. Blood pressure, heart rate, body weight, and echocardiographic parameters were monitored in vivo. Two months after the last DOX administration, the animals were sacrificed, and their heart and serum samples were frozen in liquid nitrogen for histological, mechanical, and biochemical measurements.ResultsAll prophylactic treatments increased the survival of DOX-receiving animals. The lowest mortality rates were seen in the BB and ACEI groups. The left ventricular ejection fraction was only preserved in the BB group. The DOX-induced increase in the isovolumetric relaxation time could not be prevented by any prophylactic treatment. A decreased number of apoptotic nuclei and a preserved myocardial ultrastructure were found in all groups receiving prophylactic cardioprotection, while the DOX-induced fibrotic remodelling and the increase in caspase-3 levels could only be substantially prevented by the BB and ACEI treatments.ConclusionPrimary prophylaxis with cardioprotective agents like BB or ACEI has a key role in the prevention of DOX-induced cardiotoxicity in healthy rats. Future human studies are necessary to implement this finding in the clinical management of oncological patients free of cardiovascular risk factors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
doxorubicin
anthracycline
cardiotoxicity
animal model
heart failure
Megjelenés:Journal of Translational Medicine. - 18 : 1 (2020), p. 470. -
További szerzők:Bánhegyi Viktor (1991-) (kardiológus) Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Árokszállási Anita (1982-) (orvos) Hamdani, Nazha Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Kisvárday Zoltán (1957-) (biológus, neurobiológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM080058
035-os BibID:(cikkazonosító)229 (WoS)000476538500001 (Scopus)85069513474
Első szerző:Lódi Mária
Cím:Advantages of prophylactic versus conventionally scheduled heart failure therapy in an experimental model of doxorubicin-induced cardiomyopathy / Mária Lódi, Dániel Priksz, Gábor Áron Fülöp, Beáta Bódi, Alexandra Gyöngyösi, Lilla Nagy, Árpád Kovács, Attila Béla Kertész, Judit Kocsis, István Édes, Zoltán Csanádi, István Czuriga, Zoltán Kisvárday, Béla Juhász, István Lekli, Péter Bai, Attila Tóth, Zoltán Papp, Dániel Czuriga
Dátum:2019
ISSN:1479-5876
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Translational Medicine. - 17 (2019), p. 229. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Kocsis Judit (1967-) (onkológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Kisvárday Zoltán (1957-) (biológus, neurobiológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-18-4-DE-49
Egyéb
ÚNKP-18-3-III-DE-387
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM091394
035-os BibID:(cikkazonosító)969
Első szerző:Szabó Gábor Tamás (kardiológus)
Cím:Predictors of Hospital Mortality in Patients with Acute Coronary Syndrome Complicated by Cardiogenic Shock / Szabó Gábor Tamás, Ágoston András, Csató Gábor, Rácz Ildikó, Bárány Tamás, Uzonyi Gábor, Szokol Miklós, Sármán Balázs, Jebelovszki Éva, Édes István Ferenc, Czuriga Dániel, Kolozsvári Rudolf, Csanádi Zoltán, Édes István, Kőszegi Zsolt
Dátum:2021
ISSN:1424-8220
Megjegyzések:As demonstrated by earlier studies, pre-hospital triage with trans-telephonic electrocardiogram (TTECG) and direct referral for catheter therapy shows great value in the management of out-of-hospital chest pain emergencies. It does not only improve in-hospital mortality in ST-segment elevation myocardial infarction, but it has also been identified as an independent predictor of higher in-hospital survival rate. Since TTECG-facilitated triage shortens both transport time and percutaneous coronary intervention (PCI)-related procedural time intervals, it was hypothesized that even high-risk patients with acute coronary syndrome (ACS) and cardiogenic shock (CS) might also benefit from TTECG-based triage. Here, we decided to examine our database for new triage- and left ventricular (LV) function-related parameters that can influence in-hospital mortality in ACS complicated by CS. ACS patients were divided into two groups, namely, (1) hospital death patients (n = 77), and (2) hospital survivors (control, n = 210). Interestingly, TTECG-based consultation and triage of CS and ACS patients were confirmed as significant independent predictors of lower hospital mortality risk (odds ratio (OR) 0.40, confidence interval (CI) 0.21?0.76, p = 0.0049). Regarding LV function and blood chemistry, a good myocardial reperfusion after PCI (high area at risk (AAR) blush score/AAR LV segment number; OR 0.85, CI 0.78?0.98, p = 0.0178) and high glomerular filtration rate (GFR) value at the time of hospital admission (OR 0.97, CI 0.96?0.99, p = 0.0042) were the most crucial independent predictors of a decreased risk of in-hospital mortality in this model. At the same time, a prolonged time interval between symptom onset and hospital admission, successful resuscitation, and higher peak creatine kinase activity were the most important independent predictors for an increased risk of in-hospital mortality. In ACS patients with CS, (1) an early TTECG-based eleconsultation and triage, as well as (2) good myocardial perfusion after PCI and a high GFR value at the time of hospital admission, appear as major independent predictors of a lower in-hospital mortality rate.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Sensors. - 21 : 3 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Ágoston András Csató Gábor Rácz Ildikó (1973-) (kardiológus) Bárány Tamás Uzonyi Gábor Szokol Miklós (1971-) (kardiológus) Sármán Balázs (1976-) (kardiológus) Jebelovszki Éva Édes István Ferenc (1980-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Kolozsvári Rudolf (1976-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM088246
Első szerző:Szabó Gábor Tamás (kardiológus)
Cím:Hypothetical dysfunction of the epithelial sodium channel may justify neurohumoral blockade in coronavirus disease 2019 / Szabó Gábor Tamás, Kiss Attila, Csanádi Zoltán, Czuriga Dániel
Dátum:2021
ISSN:2055-5822
Megjegyzések:Since the outbreak of the COVID-19 pandemic, substantial effort has been made to understand the mechanism behind increased mortality in infected patients with pre-existing cardiovascular (CV) conditions. As the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) on the host cell membrane serves as a known cellular entry point for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the use of renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) inhibitors seemed to pose an increased risk due to the potential upregulation of ACE2. In fact, initial assumptions concerning this issue were proven wrong when data regarding the beneficial effects of these drugs in SARS-CoV-2-infected cardiac patients surfaced. Here, we raise a novel hypothesis on the role of the epithelial sodium channel (ENaC) in the cascade of RAAS-mediated CV regulation in COVID-19 cases. Our assumption is based on the potentially reduced bioavailability of the endoprotease furin, leading to insufficient ENaC activation and consequently, RAAS upregulation. This unique mechanism may, in part, be responsible for the advantages of RAAS inhibition in the treatment of COVID-19 patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
EPITHELIAL SODIUM CHANNEL
CORONAVIRUS DISEASE
ACE2
COVID-19
Megjelenés:ESC Heart Failure. - 8 : 1 (2021), p. 171-174. -
További szerzők:Kiss Attila Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:bibEBI00026274
Első szerző:Üveges Áron
Cím:The impact of hydrostatic pressure on the result of physiological measurements in various coronary segments / Üveges Áron, Tar Balázs, Jenei Csaba, Czuriga Dániel, Papp Zoltán, Csanádi Zoltán, Kőszegi Zsolt
Dátum:2021
ISSN:1569-5794 1875-8312
Megjegyzések:Purpose: The effect of hydrostatic pressure on physiological intracoronary measurements is usually ignored in the daily clinical practice. Our aim was to investigate this effect on Pd/Pa (distal/aortic pressure) and FFR (fractional flow reserve). Methods: 41 FFR measurements between 0.7 and 0.9 were selected. The difference in the height of the orifice and that of the sensor was defined in mm on the basis of 3D coronary reconstruction. Resting Pd/Pa and FFR were adjusted by subtracting the hydrostatic pressure gradient from the distal pressure. Height measurements were also performed from 2D lateral projections for each coronary segment (n=305). Results: In case of the LAD, each segment was located higher (proximal: ?13.69?5.4; mid: ? 46.13?6.1; distal: ?56.80?7.7 mm), whereas for the CX, each segment was lower (proximal: 14.98?8.3; distal: 28.04?6.3 mm) compared to the orifice. In case of the RCA, the distances from the orifice were much less (proximal: ?6.39?2.9; mid: ?6.86?7.0; distal: 17.95?6.6 mm). The effect of these distances on pressure ratios at 100 Hgmm aortic pressure was between ? 0.044 and 0.023. The correction for height differences changed the interpretation of the measurement (negative/positive result) in 5 (12%) and 11 (27%) cases for the FFR (cut-off value at 0.80) and the resting Pd/Pa (cut-off value at 0.92), respectively. Conclusion: The clinical implementation of hydrostatic pressure calculation should be considered during intracoronary pressure measurements. A correction for this parameter may become crucial in case of a borderline significant coronary artery stenosis, especially in distal coronary artery segments.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hydrostatic pressure
FFR
resting Pd/Pa
3D analysis
Megjelenés:The International Journal of Cardiovascular Imaging. - 37 (2021), p. 5-14. -
További szerzők:Tar Balázs (1970-) (orvos) Jenei Csaba (1976-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM092240
Cím:Diseases of the Heart and the Arteries : for medical students / eds. Zoltán Csanádi, Dániel Czuriga
Dátum:2020
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetemi Kiadó, 2020
Terjedelem:304 p.
ISBN:978-963-318-866-8
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztés, szöveggondozás
könyv
További szerzők:Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.