CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM098808
Első szerző:Jenei Csaba (kardiológus)
Cím:Role of 3D echocardiography-determined atrial volumes in distinguishing between pre-capillary and post-capillary pulmonary hypertension / Jenei Csaba, Kádár Rebeka, Balogh László, Borbély Attila, Győry Ferenc, Péter Andrea, Daragó Andrea, Csanádi Zoltán
Dátum:2021
ISSN:2055-5822
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:ESC heart failure. - 8 : 5 (2021), p. 3975-3983. -
További szerzők:Kádár Rebeka Balogh László (1976-) (kardiológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Péter Andrea (1967) (kardiológus) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM082340
Első szerző:Kurczina Anita (orvos - kardiológus)
Cím:Non-compact cardiomyopathia, avagy a baljós trabekuláltság / Kurczina Anita, Kracskó Bertalan, Balogh László, Rácz Ágnes, Vágó Hajnalka, Clemens Marcell, Csanádi Zoltán, Borbély Attila
Dátum:2019
ISSN:0133-5596
Megjegyzések:A 32 éves férfi beteget 2018 októberében súlyos (NYHA III-IV.) szívelégtelenség (SzE) tünetek miatt hospitalizáltuk. Echokardiográfi a nagymértékben tágult szívüregeket, jelentősen csökkent szisztolés balkamra-funkciót (ejekciós frakció, EF 18%) és súlyos funkcionális mitralis regurgitációt mutatott. Non-compact cardiomyopathia (NCCMP) merült fel, amelyet szív MR-vizsgálat megerősített. K-vitamin-antagonistát indítottunk. Az SzE bázisterápia lassú feltitrálása mellett a beteg funkcionális állapota fokozatosan javult. A beteget hordozható cardioverter defi brillátorral (WCD) bocsátottuk otthonába. Kontrollvizsgálatok során a beteg terhelhetőségének további, jelentős javulásáról számolt be (NYHA I-II. funkcionális stádium), a bázisterápia optimalizálása mellett a szisztolés balkamra-funkció (EF 30%) növekedését észleltük, a bal kamrai dimenziók azonban érdemben nem változtak. Mindezek alapján három hónap elteltével beültethető cardioverter defi brillátor (ICD) implantációja (primer prevenció) mellett döntöttünk. Szívtranszplantáció irányú továbblépést a funkcionális állapot romlása vagy terápiarefrakter kamrai ritmuszavar fellépése esetén tervezünk. Az NCCMP morfológiai sajátossága az abnormális trabekulákat tartalmazó, szivacsos megjelenésű kamrai szívizomzat (compact és a non-compact réteg), amely leginkább a bal kamra csúcsát érinti. Etiológiáját tekintve továbbra is kérdéses, hogy az NCCMP különálló entitás-e, vagy más szívbetegség fenotípusos megjelenése. Súlyos szívelégtelenség, hirtelen szívhalál, tromboembóliás események társulhatnak hozzá. Diagnosztikája képalkotó eljárásokon (TTE/TEE/MR) alapszik.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
folyóiratcikk
non-compact cardiomyopathia
szívelégtelenség
kardiológiai képalkotó eljárások
implantálható cardioverter defibrillátor
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 49 : 2 (2019), p. 65-70. -
További szerzők:Kracskó Bertalan (1986-) (orvos) Balogh László (1976-) (kardiológus) Rácz Ágnes (1983-) (orvos) Vágó Hajnalka (1972-) (orvos) Clemens Marcell (1979-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM030681
Első szerző:Papp Zoltán (kardiológus, élettanász)
Cím:How cardiomyocytes make the heart old / Papp Z., Czuriga D., Balogh L., Balogh A., Borbély A.
Dátum:2012
ISSN:1389-2010
Megjegyzések:Naturally occurring decline in cardiovascular reserve with age associates with a combination of the reduction in cardiomyocyte number and altered cardiomyocyte function. Recent investigations suggested that about half of the cardiomyocytes is the same as at birth, while the other half of the cardiomyocytes is the result of cardiomyocyte renewal in the senescent heart. In addition, the total number of cardiomyocytes is estimated to be less by one third in the old heart than the number of cardiomyocytes at birth. Thus, the reduction in cardiomyocyte number of the aging heart cannot be fully compensated by cardiomyocyte renewal. Aging of long-lived differentiated myocardial cells, as well as of cardiac progenitor stem cells may contribute to an increased rate of apoptosis, and decreased capacity of cell duplication and/or differentiation. In addition, differentiated cardiomyocytes are prone for accumulating biological by-products of cellular metabolism and of incompletely processed oxidative insults. In this context, interactions between lysosomes and mitochondria may provide a mechanistic background for the age-dependent alterations in cardiac macromolecules. This reasoning postulates a direct relationship between the number of pro-oxidative, ill-functioning mitochondria and the amount of ballast-overloaded lysosomes in long-lived cardiomyocytes. Accumulation of biological garbage and telomere shortening might be considered as hallmarks of cardiomyocyte aging with implications for depressed cardiac function and cardiomyocyte renewal. Changes in protein expression together with posttranslational modifications of myocardial proteins affect excitation-contraction coupling and explain the declining mechanical function of the cardiomyocytes. Altogether, these changes represent a significant part of the reduced cardiovascular reserve in aged individuals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Aging
Cardiomyocyte cell death
Cardiomyocyte renewal
Telomere
Megjelenés:Current Pharmaceutical Biotechnology. - 13 : 13 (2012), p. 2515-2521. -
További szerzők:Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Balogh László (1976-) (kardiológus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vascularis rizikó- és stroke betegek vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM089490
Első szerző:Ráduly Arnold Péter
Cím:Sacubitril/valsartan in systolic heart failure (HFrEF) : a two-year clinical experience / Arnold Péter Ráduly, Edward Kothalawala, Péter Hajnal, László Balogh, Judit Barta, Andrea Szegedi, Zoltán Papp, Zoltán Csanádi, Attila Borbély
Dátum:2020
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:"PROCEEDINGS OF THE EFOP-3.6.2- 16-2017-00006 (LIVE LONGER) PROJECT" / Ed. Rakonczay Zoltán, Kiss Lóránd. - p. 85. -
További szerzők:Kothalawala, Edward Hajnal Péter (1994-) (orvos) Balogh László (1976-) (kardiológus) Barta Judit (1975-) (kardiológus) Szegedi Andrea (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM101808
035-os BibID:(cikkazonosító)1132 (WoS)000803448700001 (Scopus)85130014816
Első szerző:Sepp Róbert
Cím:The Genetic Architecture of Hypertrophic Cardiomyopathy in Hungary : analysis of 242 Patients with a Panel of 98 Genes / Sepp Róbert, Hategan Lidia, Csányi Beáta, Borbás János, Tringer Annamária, Pálinkás Eszter Dalma, Nagy Viktória, Takács Hedvig, Latinovics Dóra, Nyolczas Noémi, Pálinkás Attila, Faludi Réka, Rábai Miklós, Szabó Gábor Tamás, Czuriga Dániel, Balogh László, Halmosi Róbert, Borbély Attila, Habon Tamás, Hegedűs Zoltán, Nagy István
Dátum:2022
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a primary disease of the myocardium most commonly caused by mutations in sarcomeric genes. We aimed to perform a nationwide large-scale genetic analysis of a previously unreported, representative HCM cohort in Hungary. A total of 242 consecutive HCM index patients (127 men, 44 11 years) were studied with next generation sequencing using a custom-designed gene-panel comprising 98 cardiomyopathy-related genes. A total of 90 patients (37%) carried pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants. The percentage of patients with P/LP variants in genes with definitive evidence for HCM association was 93%. Most of the patients with P/LP variants had mutations in MYBPC3 (55 pts, 61%) and in MYH7 (21 pts, 23%). Double P/LP variants were present in four patients (1.7%). P/LP variants in other genes could be detected in 3% of patients. Of the patients without P/LP variants, 46 patients (19%) carried a variant of unknown significance. Non-HCM P/LP variants were identified in six patients (2.5%), with two in RAF1 (p.Leu633Val, p.Ser257Leu) and one in DES (p.Arg406Trp), FHL1 (p.Glu96Ter), TTN (p.Lys23480fs), and in the mitochondrial genome (m.3243A>G). Frameshift, nonsense, and splice-variants made up 82% of all P/LP MYBPC3 variants. In all the other genes, missense mutations were the dominant form of variants. The MYBPC3 p.Gln1233Ter, the MYBPC3 p.Pro955ArgfsTer95, and the MYBPC3 p.Ser593ProfsTer11 variants were identified in 12, 7, and 13 patients, respectively. These three variants made up 36% of all patients with identified P/LP variants, raising the possibility of a possible founder effect for these mutations. Similar to other HCM opulations, the MYBPC3 and the MYH7 genes seemed to be the most frequently affected genes in Hungarian HCM patients. The high prevalence of three MYBPC3 mutations raises the possibility of a founder effect in our HCM cohort.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hypertrophic cardiomyopathy
genetic analysis
genetic variant
Megjelenés:Diagnostics. - 12 : 5 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Hategan, Lidia Csányi Beáta Borbás János Tringer Annamária Pálinkás Eszter Dalma Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Takács Hedvig Latinovics Dóra Nyolczas Noémi Pálinkás Attila Faludi Réka Rábai Miklós Szabó Gábor Tamás (1982-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Balogh László (1976-) (kardiológus) Halmosi Róbert Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Habon Tamás Hegedűs Zoltán Nagy István Péter (1964-) (vegyész, kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.