CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM030682
Első szerző:Czuriga Dániel (kardiológus)
Cím:Cellular mechanisms for diastolic dysfunction in the human heart / Czuriga D., Paulus W. J., Czuriga I., Edes I., Papp Z., Borbély A.
Dátum:2012
Megjegyzések:Left ventricular (LV) diastolic dysfunction is an important contributor to many different cardiovascular diseases. LV diastolic dysfunction can manifest itself as slow LV relaxation, slow LV filling or high diastolic LV stiffness. Diastolic abnormalities have been described in the senescent heart, in heart failure with normal ejection fraction (HFNEF), in diabetic cardiomyopathy, in aortic valve stenosis (AVS), in hypertrophic cardiomyopathy (HCM), as well as in Fabry disease (FD), however, exact cellular and molecular alterations behind the diastolic deterioration in these diseases are not yet completely characterized. Several studies thoroughly investigated altered cardiomyocyte function, changes of contractile myofilaments, extracellular collagen deposition and advanced glycation end products (AGEs) cross-linking in the background of diastolic dysfunction. These clinical and experimental data suggest that underlying mechanisms of LV diastolic dysfunction are divergent in different cardiac pathologies, therefore the present review aims to summarize mechanisms at the cellular level of diastolic abnormalities in various cardiovascular diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cardiomyocytes
Contractile dysfunction
Diabetes mellitus
Diastole
Fibrosis
Human heart
Megjelenés:Current Pharmaceutical Biotechnology. - 13 : 13 (2012), p. 2532-2538. -
További szerzők:Paulus, Walter J. Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:MEDIA-261409
FP7
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040189
Első szerző:Czuriga István (kardiológus)
Cím:Szívelégtelenség megőrzött ejekciós frakcióval (diasztolés szívelégtelenség) / Czuriga István, Borbély Attila, Czuriga Dániel, Papp Zoltán, Édes István
Dátum:2012
ISSN:0030-6002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 153 : 51 (2012), p. 2030-2040. -
További szerzők:Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019421
Első szerző:Czuriga István (kardiológus)
Cím:Diastolés szívelégtelenség = Diastolic heart failure / Czuriga István, Czuriga Dániel, Borbély Attila
Dátum:2010
Megjegyzések:A diastolés szívelégtelenség (DSZE) egy klinikai szindróma, amelyben a szívelégtelenségre jellemzõ tünetek és panaszok, normális vagy közel normális bal kamrai ejekciós frakció (EF >50%) és a diastolés diszfunkció (DD) objektív jelei észlelhetõk. Prevalenciája az életkorral növekszik, és elõfordulása nõkben gyakoribb, mint férfiakban. Diagnózisának legjobb módszere a 2D- és Doppler-echokardiográfia, mellyel kimutatható az abnormális myocardialis relaxáció, a csökkent compliance és a megnõtt bal kamrai töltõnyomás a normál bal kamrai dimenziók és EF mellett. A DSZE korai felismerése és megfelelõ kezelése fontos a betegség további progressziójának és halálozásának megelőzésére. A bal kamrai diastolés funkció direkt javítására jelenleg specifikus terápia nincs. Gyógyszeres kezelése gyakran empirikus, mivel randomizált kontrollált tanulmányokból származó megfelelõ evidenciák jelenleg nem állnak rendelkezésre. Jelen tudásunk szerint a DSZE gyógyszeres kezelésének a vérnyomás normalizálására, a balkamra-hypertrophia regressziójának elõsegítésére, a tachycardia megelõzésére, a normális pitvari kontrakció fenntartására és a pangásos tünetek kezelésére kell irányulni. Az angiotenzinkonvertáló enzim gátlók és az angiotenzinreceptor-blokkolók valószínûleg kedvezõ hatásúak a DD-re, különösen hypertoniás betegekben. A béta-blokkolók a tachycardia kivédésére és a bal kamrai diastolés telõdési idõ megnyújtására, míg a diuretikumok a pulmonalis pangás kezelésére alkalmasak. Fontos az alapbetegség kezelése is a DSZE terápiájában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
szívelégtelenség
ejekciós frakció
diastolés diszfunkció
echokardiográfia
natriuretikus peptidek
Megjelenés:Orvosképzés. - 85 : 1 (2010), p. 49-54. -
További szerzők:Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002144
Első szerző:Édes István Ferenc (kardiológus)
Cím:Rate of tension redevelopment is not modulated by sarcomere length in permeabilized human, murine, and porcine cardiomyocytes / Edes I. F., Czuriga D., Csányi G., Chlopicki S., Recchia F. A., Borbély A., Galajda Z., Edes I., van der Velden J., Stienen G. J., Papp Z.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. - 293 : 1 (2007), p. R20-R29. -
További szerzők:Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Csányi Gábor Chlopicki, Stefan Recchia, Fabio A. Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Velden, Jolanda, van der Stienen, Ger J. M. Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:bibEBI00021207
Első szerző:Molnár Andrea (kardiológus)
Cím:Protein kinase C contributes to the maintenance of contractile force in human ventricular cardiomyocytes / Molnár Andrea, Borbély Attila, Czuriga Dániel, Siket M. Yvetta, Szilágyi Szabolcs, Hertelendi Zita, Pásztorné T. Enikő, Balogh Ágnes, Galajda Zoltán, Szerafin Tamás, Jaquet Kornélia, Papp Zoltán, Édes István, Tóth Attila
Dátum:2009
ISSN:0021-9258 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Biological Chemistry 284 : 2 (2009), p. 1031-1039. -
További szerzők:Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Jaquet, Kornelia Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM030681
Első szerző:Papp Zoltán (kardiológus, élettanász)
Cím:How cardiomyocytes make the heart old / Papp Z., Czuriga D., Balogh L., Balogh A., Borbély A.
Dátum:2012
ISSN:1389-2010
Megjegyzések:Naturally occurring decline in cardiovascular reserve with age associates with a combination of the reduction in cardiomyocyte number and altered cardiomyocyte function. Recent investigations suggested that about half of the cardiomyocytes is the same as at birth, while the other half of the cardiomyocytes is the result of cardiomyocyte renewal in the senescent heart. In addition, the total number of cardiomyocytes is estimated to be less by one third in the old heart than the number of cardiomyocytes at birth. Thus, the reduction in cardiomyocyte number of the aging heart cannot be fully compensated by cardiomyocyte renewal. Aging of long-lived differentiated myocardial cells, as well as of cardiac progenitor stem cells may contribute to an increased rate of apoptosis, and decreased capacity of cell duplication and/or differentiation. In addition, differentiated cardiomyocytes are prone for accumulating biological by-products of cellular metabolism and of incompletely processed oxidative insults. In this context, interactions between lysosomes and mitochondria may provide a mechanistic background for the age-dependent alterations in cardiac macromolecules. This reasoning postulates a direct relationship between the number of pro-oxidative, ill-functioning mitochondria and the amount of ballast-overloaded lysosomes in long-lived cardiomyocytes. Accumulation of biological garbage and telomere shortening might be considered as hallmarks of cardiomyocyte aging with implications for depressed cardiac function and cardiomyocyte renewal. Changes in protein expression together with posttranslational modifications of myocardial proteins affect excitation-contraction coupling and explain the declining mechanical function of the cardiomyocytes. Altogether, these changes represent a significant part of the reduced cardiovascular reserve in aged individuals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Aging
Cardiomyocyte cell death
Cardiomyocyte renewal
Telomere
Megjelenés:Current Pharmaceutical Biotechnology. - 13 : 13 (2012), p. 2515-2521. -
További szerzők:Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Balogh László (1976-) (kardiológus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vascularis rizikó- és stroke betegek vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM101808
035-os BibID:(cikkazonosító)1132 (WoS)000803448700001 (Scopus)85130014816
Első szerző:Sepp Róbert
Cím:The Genetic Architecture of Hypertrophic Cardiomyopathy in Hungary : analysis of 242 Patients with a Panel of 98 Genes / Sepp Róbert, Hategan Lidia, Csányi Beáta, Borbás János, Tringer Annamária, Pálinkás Eszter Dalma, Nagy Viktória, Takács Hedvig, Latinovics Dóra, Nyolczas Noémi, Pálinkás Attila, Faludi Réka, Rábai Miklós, Szabó Gábor Tamás, Czuriga Dániel, Balogh László, Halmosi Róbert, Borbély Attila, Habon Tamás, Hegedűs Zoltán, Nagy István
Dátum:2022
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a primary disease of the myocardium most commonly caused by mutations in sarcomeric genes. We aimed to perform a nationwide large-scale genetic analysis of a previously unreported, representative HCM cohort in Hungary. A total of 242 consecutive HCM index patients (127 men, 44 11 years) were studied with next generation sequencing using a custom-designed gene-panel comprising 98 cardiomyopathy-related genes. A total of 90 patients (37%) carried pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants. The percentage of patients with P/LP variants in genes with definitive evidence for HCM association was 93%. Most of the patients with P/LP variants had mutations in MYBPC3 (55 pts, 61%) and in MYH7 (21 pts, 23%). Double P/LP variants were present in four patients (1.7%). P/LP variants in other genes could be detected in 3% of patients. Of the patients without P/LP variants, 46 patients (19%) carried a variant of unknown significance. Non-HCM P/LP variants were identified in six patients (2.5%), with two in RAF1 (p.Leu633Val, p.Ser257Leu) and one in DES (p.Arg406Trp), FHL1 (p.Glu96Ter), TTN (p.Lys23480fs), and in the mitochondrial genome (m.3243A>G). Frameshift, nonsense, and splice-variants made up 82% of all P/LP MYBPC3 variants. In all the other genes, missense mutations were the dominant form of variants. The MYBPC3 p.Gln1233Ter, the MYBPC3 p.Pro955ArgfsTer95, and the MYBPC3 p.Ser593ProfsTer11 variants were identified in 12, 7, and 13 patients, respectively. These three variants made up 36% of all patients with identified P/LP variants, raising the possibility of a possible founder effect for these mutations. Similar to other HCM opulations, the MYBPC3 and the MYH7 genes seemed to be the most frequently affected genes in Hungarian HCM patients. The high prevalence of three MYBPC3 mutations raises the possibility of a founder effect in our HCM cohort.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hypertrophic cardiomyopathy
genetic analysis
genetic variant
Megjelenés:Diagnostics. - 12 : 5 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Hategan, Lidia Csányi Beáta Borbás János Tringer Annamária Pálinkás Eszter Dalma Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Takács Hedvig Latinovics Dóra Nyolczas Noémi Pálinkás Attila Faludi Réka Rábai Miklós Szabó Gábor Tamás (1982-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Balogh László (1976-) (kardiológus) Halmosi Róbert Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Habon Tamás Hegedűs Zoltán Nagy István Péter (1964-) (vegyész, kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.