CCL

Összesen 37 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070281
Első szerző:Borbély Attila (kardiológus)
Cím:Szívtranszplantáció vagy abláció? : tachycardia-indukálta cardiomyopathia / Borbély Attila, Clemens Marcell, Jenei Csaba, Daragó Andrea, Erdei Nóra, Hertelendi Zita, Fülöp Tibor, Csanádi Zoltán, Édes István
Dátum:2017
ISSN:0133-5596
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Cardiologia Hungarica 47 (2017), p. 125-131. -
További szerzők:Clemens Marcell (1979-) (kardiológus) Jenei Csaba (1976-) (kardiológus) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Erdei Nóra (1979-) (orvos) Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Fülöp Tibor (1957-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM065446
Első szerző:Borbély Attila (kardiológus)
Cím:Apixaban : a legújabb orális antikoaguláns Magyarországon pitvarfibrillációban szenvedő betegek kezelésére / Borbély Attila, Édes István
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 23 (2013), p. 181-187. -
További szerzők:Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047834
Első szerző:Borbély Attila (kardiológus)
Cím:Contractile alterations in isolated human cardiomyocytes following oxidative protein modifications / A. Borbély, Z. Hertelendi, A. Tóth, S. Szilágyi, I. Édes, A. Varró, J. Gy. Papp, Z. Papp
Dátum:2005
ISSN:0142-4319
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Muscle Research and Cell Motility. - 26 (2005), p. 81. -
További szerzők:Hertelendi Zita (1978-) (orvos) Tóth A. Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Papp Gy. Julius (Szeged) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM030362
Első szerző:Borbély Attila (kardiológus)
Cím:Cukorbetegség és szívizom összehúzódási zavar : pathogenezis és kezelési lehetőségek az új alapkutatási eredmények tükrében / Borbély Attila, Édes István, Papp Zoltán
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Diabetologia Hungarica. - 19 : 1 (2010), p. 7-16. -
További szerzők:Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM015074
Első szerző:Borbély Attila (kardiológus)
Cím:Cardiomyocyte Stiffness in Diastolic Heart Failure / Borbély A., van der Velden J., Papp Z., Bronzwaer J. G. F., Edes I., Stienen G. J. M., Paulus W. J.
Dátum:2005
ISSN:0009-7322
Megjegyzések:Heart failure with preserved left ventricular (LV) ejection fraction (EF) is increasingly recognized and usually referred to as diastolic heart failure (DHF). Its pathogenetic mechanism remains unclear, partly because of a lack of myocardial biopsy material. Endomyocardial biopsy samples obtained from DHF patients were therefore analyzed for collagen volume fraction (CVF) and sarcomeric protein composition and compared with control samples. Single cardiomyocytes were isolated from these biopsy samples to assess cellular contractile performance.METHODS AND RESULTS: DHF patients (n=12) had an LVEF of 71+/-11%, an LV end-diastolic pressure (LVEDP) of 28+/-4 mm Hg, and no significant coronary artery stenoses. DHF patients had higher CVFs (7.5+/-4.0%, P<0.05) than did controls (n=8, 3.8+/-2.0%), and no conspicuous changes in sarcomeric protein composition were detected. Cardiomyocytes, mechanically isolated and treated with Triton X-100 to remove all membranes, were stretched to a sarcomere length of 2.2 microm and activated with solutions containing varying [Ca2+]. Compared with cardiomyocytes of controls, cardiomyocytes of DHF patients developed a similar total isometric force at maximal [Ca2+], but their resting tension (F(passive)) in the absence of Ca2+ was almost twice as high (6.6+/-3.0 versus 3.5+/-1.7 kN/m2, P<0.001). F(passive) and CVF combined yielded stronger correlations with LVEDP than did either alone. Administration of protein kinase A (PKA) to DHF cardiomyocytes lowered F(passive) to control values.CONCLUSIONS: DHF patients had stiffer cardiomyocytes, as evident from a higher F(passive) at the same sarcomere length. Together with CVF, F(passive) determined in vivo diastolic LV dysfunction. Correction of this high F(passive) by PKA suggests that reduced phosphorylation of sarcomeric proteins is involved in DHF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Circulation. - 111 : 6 (2005), p. 774-781. -
További szerzők:Velden, Jolanda, van der Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Bronzwaer, Jean G. F. Édes István (1952-) (kardiológus) Stienen, Ger J. M. Paulus, Walter J.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM010416
Első szerző:Borbély Attila (kardiológus)
Cím:Molecular determinants of heart failure with normal left ventricular ejection fraction / Borbely, A., Papp, Z., Edes, I., Paulus, W. J.
Dátum:2009
ISSN:1734-1140 (Print)
Megjegyzések:In population-based studies, heart failure with normal left ventricular (LV) ejection fraction (HFNEF) is now increasingly recognized and referred to as diastolic heart failure. However, the pathogenic mechanisms underlying HFNEF are incompletely understood, mainly because of limited availability of human myocardial biopsy material. Nevertheless, recent studies have examined in vivo hemodynamics, in vitro cardiomyocyte function, myofilamentary protein composition, collagen content and deposition of advanced glycation end products from LV endomyocardial biopsies. These measures were compared between HFNEF patients, subjects without symptoms of heart failure (controls), patients with heart failure and reduced ejection function (HFREF), and patients with HFNEF and HFREF with diabetes mellitus. This article summarizes the various findings of these studies and focuses on the possible correlations among altered LV myocardial structure, cardiomyocyte function, myofilamentary proteins, and extracellular matrices. These findings revealed novel mechanisms responsible for diastolic LV dysfunction, and they have important therapeutic implications, particularly HFNEF, for which a specific heart failure treatment strategy is largely lacking.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Diabetes Complications
Fibrosis
Glycosylation End Products, Advanced
Heart Failure, Diastolic
Hemodynamics
Humans
Microfilaments
Myocardium
Myocytes, Cardiac
Ventricular Dysfunction, Left
Ventricular Function, Left
Megjelenés:Pharmacological Reports. - 61 : 1 (2009), p. 139-145. -
További szerzők:Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Paulus, Walter J.
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM010415
Első szerző:Borbély Attila (kardiológus)
Cím:Hypophosphorylation of the Stiff N2B titin isoform raises cardiomyocyte resting tension in failing human myocardium / Borbely, A., Falcao-Pires, I., van Heerebeek, L., Hamdani, N., Edes, I., Gavina, C., Leite-Moreira, A. F., Bronzwaer, J. G. F., Papp, Z., van der Velden, J., Stienen, G. J. M., Paulus, W. J.
Dátum:2009
ISSN:1524-4571 (Electronic)
Megjegyzések:High diastolic stiffness of failing myocardium results from interstitial fibrosis and elevated resting tension (F(passive)) of cardiomyocytes. A shift in titin isoform expression from N2BA to N2B isoform, lower overall phosphorylation of titin, and a shift in titin phosphorylation from N2B to N2BA isoform can raise F(passive) of cardiomyocytes. In left ventricular biopsies of heart failure (HF) patients, aortic stenosis (AS) patients, and controls (CON), we therefore related F(passive) of isolated cardiomyocytes to expression of titin isoforms and to phosphorylation of titin and titin isoforms. Biopsies were procured by transvascular technique (44 HF, 3 CON), perioperatively (25 AS, 4 CON), or from explanted hearts (4 HF, 8 CON). None had coronary artery disease. Isolated, permeabilized cardiomyocytes were stretched to 2.2-microm sarcomere length to measure F(passive). Expression and phosphorylation of titin isoforms were analyzed using gel electrophoresis with ProQ Diamond and SYPRO Ruby stains and reported as ratio of titin (N2BA/N2B) or of phosphorylated titin (P-N2BA/P-N2B) isoforms. F(passive) was higher in HF (6.1+/-0.4 kN/m(2)) than in CON (2.3+/-0.3 kN/m(2); P<0.01) or in AS (2.2+/-0.2 kN/m(2); P<0.001). Titin isoform expression differed between HF (N2BA/N2B=0.73+/-0.06) and CON (N2BA/N2B=0.39+/-0.05; P<0.001) and was comparable in HF and AS (N2BA/N2B=0.59+/-0.06). Overall titin phosphorylation was also comparable in HF and AS, but relative phosphorylation of the stiff N2B titin isoform was significantly lower in HF (P-N2BA/P-N2B=0.77+/-0.05) than in AS (P-N2BA/P-N2B=0.54+/-0.05; P<0.01). Relative hypophosphorylation of the stiff N2B titin isoform is a novel mechanism responsible for raised F(passive) of human HF cardiomyocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aged
Biopsy
Elasticity
Female
Heart Failure
Humans
Male
Middle Aged
Muscle Proteins
Myocardium
Myocytes, Cardiac
Phosphorylation
Protein Isoforms
Protein Kinases
Sarcomeres
Megjelenés:Circulation Research. - 104 : 6 (2009), p. 780-786. -
További szerzők:Falcao-Pires, Ines Heerebeek, Loek, van Hamdani, Nazha Édes István (1952-) (kardiológus) Gavina, Cristina Leite-Moreira, Adelino F. Bronzwaer, Jean G. F. Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Velden, Jolanda, van der Stienen, Ger J. M. Paulus, Walter J.
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM003575
Első szerző:Borbély Attila (kardiológus)
Cím:Peroxynitrite-induced alpha-actinin nitration and contractile alterations in isolated human myocardial cells / Borbély A., Tóth A., Édes I., Virág L., Papp J. G., Varró A., Paulus W. J., van der Velden J., Stienen G. J. M., Papp Z.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
myocytes
contractile function
peroxynitrite
alpha-actinin
human myocardium
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 67 : 2 (2005), p. 225-233. -
További szerzők:Tóth Attila (1971-) (biológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Paulus, Walter J. Velden, Jolanda, van der Stienen, Ger J. M. Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM030682
Első szerző:Czuriga Dániel (kardiológus)
Cím:Cellular mechanisms for diastolic dysfunction in the human heart / Czuriga D., Paulus W. J., Czuriga I., Edes I., Papp Z., Borbély A.
Dátum:2012
Megjegyzések:Left ventricular (LV) diastolic dysfunction is an important contributor to many different cardiovascular diseases. LV diastolic dysfunction can manifest itself as slow LV relaxation, slow LV filling or high diastolic LV stiffness. Diastolic abnormalities have been described in the senescent heart, in heart failure with normal ejection fraction (HFNEF), in diabetic cardiomyopathy, in aortic valve stenosis (AVS), in hypertrophic cardiomyopathy (HCM), as well as in Fabry disease (FD), however, exact cellular and molecular alterations behind the diastolic deterioration in these diseases are not yet completely characterized. Several studies thoroughly investigated altered cardiomyocyte function, changes of contractile myofilaments, extracellular collagen deposition and advanced glycation end products (AGEs) cross-linking in the background of diastolic dysfunction. These clinical and experimental data suggest that underlying mechanisms of LV diastolic dysfunction are divergent in different cardiac pathologies, therefore the present review aims to summarize mechanisms at the cellular level of diastolic abnormalities in various cardiovascular diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cardiomyocytes
Contractile dysfunction
Diabetes mellitus
Diastole
Fibrosis
Human heart
Megjelenés:Current Pharmaceutical Biotechnology. - 13 : 13 (2012), p. 2532-2538. -
További szerzők:Paulus, Walter J. Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:MEDIA-261409
FP7
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040189
Első szerző:Czuriga István (kardiológus)
Cím:Szívelégtelenség megőrzött ejekciós frakcióval (diasztolés szívelégtelenség) / Czuriga István, Borbély Attila, Czuriga Dániel, Papp Zoltán, Édes István
Dátum:2012
ISSN:0030-6002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 153 : 51 (2012), p. 2030-2040. -
További szerzők:Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM002144
Első szerző:Édes István Ferenc (kardiológus)
Cím:Rate of tension redevelopment is not modulated by sarcomere length in permeabilized human, murine, and porcine cardiomyocytes / Edes I. F., Czuriga D., Csányi G., Chlopicki S., Recchia F. A., Borbély A., Galajda Z., Edes I., van der Velden J., Stienen G. J., Papp Z.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. - 293 : 1 (2007), p. R20-R29. -
További szerzők:Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Csányi Gábor Chlopicki, Stefan Recchia, Fabio A. Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Velden, Jolanda, van der Stienen, Ger J. M. Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM047842
Első szerző:Hertelendi Zita (orvos)
Cím:A kontraktilis fehérjeoxidáció és mechanikai következményei a humán myocardiumban = Contractile protein oxidation and its mechanical consequence in the human myocardium / Hertelendi Z., Tóth A., Borbély A., Galajda Z., Vaszily M., Édes I., Papp Z.
Dátum:2006
ISSN:0133-5596
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 36 (2006), p. A20. -
További szerzők:Tóth Attila (orvos) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Vaszily Miklós (1949-) (szívsebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.