Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM052173
Első szerző:	Czikora Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:	Structure-activity relationships of vanilloid receptor agonists for arteriolar TRPV1 / Á. Czikora, E. Lizanecz, P. Bakó, I. Rutkai, F. Ruzsnavszky, J. Magyar, R. Pórszász, T. Kark, A. Facskó, Z. Papp, I. Édes, A. Tóth
Dátum:	2012
ISSN:	0007-1188
Megjegyzések:	Summary Background and purpose: The vanilloid receptor 1 (TRPV1) plays a role in the activation of sensory neurons by various painful stimuli and became a therapeutic target. However, functional TRPV1 expression was also observed in the peripheral arteries affecting microvascular diameter. Experimental approach: Sensory TRPV1 activation was measured by eye wiping tests. Arteriolar TRPV1 mediated smooth muscle specific responses (arteriolar diameter, changes in intracellular Ca2+) were determined in isolated, pressurized skeletal muscle arterioles (from the rat and wild type or TRPV1-/- mice, n = 130) or in isolated canine smooth muscle cells. Vascular pharmacology of TRPV1 agonists (potency, efficacy, kinetics of action and receptor desensitization) was determined in isolated skeletal muscle arteries of the rat. Key results: Capsaicin evoked a similar constriction as norepinephrine, which was absent in TRPV knockout mice and was competitively inhibited by a TRPV1 antagonist AMG9810. Capsaicin activation resulted in an increase in intracellular Ca2+ in the arteriolar wall as well as in isolated smooth muscle cells. Other TRPV1 agonists evoked similar vascular constrictions (MSK-195, JYL-79) or were without effect (resiniferatoxin, JYL-273), although all resulted in a sensory activation (eye wiping). Maximal dose of agonists gave different kinetics of arteriolar response. A complete desensitization (tachyphylaxis) of arteriolar TRPV1 was observed (with the exception of capsaicin). Application of the partial agonist JYL-1511 suggested that about 10% TRPV1 activation is sufficient to evoke vascular tachyphylaxis without sensory activation. Conclusions and implications: Our data suggests that arteriolar TRPV1 has different structure-activity relationship compared to sensory neuron located receptor in the rat.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban vanilloid receptor (TRPV1) resistance artery vascular autoregulation
Megjelenés:	British Journal of Pharmacology. - 165 : 6 (2012), p. 1801-1812. -
További szerzők:	Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Bakó P. Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Kark Tamás (1981-) (orvos) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Vascularis rizikó- és stroke betegek vizsgálata K68077 OTKA K84300 OTKA ETT 377/2009 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM020691
Első szerző:	Erdei Nóra (orvos)
Cím:	The levosimendan metabolite OR-1896 elicits vasodilation by activating the KATP and BKCa channels in rat isolated arterioles / Nóra Erdei, Zoltán Papp, Piero Pollesello, István Édes, Zsolt Bagi
Dátum:	2006
ISSN:	0007-1188
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	British Journal of Pharmacology. - 148 : 5 (2006), p. 696-702. -
További szerzők:	Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Pollesello, Piero Édes István (1952-) (kardiológus) Bagi Zsolt (1974-) (orvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065864
Első szerző:	Nagy László (orvos)
Cím:	The novel cardiac myosin activator omecamtiv mecarbil increases the calcium sensitivity of force production in isolated cardiomyocytes and skeletal muscle fibres of the rat / L. Nagy, Á. Kovács, B. Bódi, E. T. Pásztor, G. Á. Fülöp, A. Tóth, I. Édes, Z. Papp
Dátum:	2015
ISSN:	0007-1188
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	British Journal Of Pharmacology 172 : 18 (2015), p. 4506-4518. -
További szerzők:	Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM099194
035-os BibID:	(WOS)000751415800001 (Scopus)85124483518
Első szerző:	Priksz Dániel (farmakológus)
Cím:	Nicotinic-acid derivative BGP-15 improves diastolic function in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy / Priksz Daniel, Lampe Nora, Kovacs Arpad, Herwig Melissa, Bombicz Mariann, Varga Balazs, Wilisicz Tician, Szilvassy Judit, Posa Aniko, Kiss Rita, Gesztelyi Rudolf, Raduly Arnold, Szekeres Reka, Sieme Marcel, Papp Zoltan, Toth Attila, Hamdani Nazha, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela
Dátum:	2022
ISSN:	0007-1188
Megjegyzések:	Background and purpose: Small molecule BGP-15 has been reported to alleviate signs of heart failure and improve muscle function in murine models. Here, we investigated the acute and chronic effects of BGP-15 in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy. Experimental approach: Rabbits were maintained on standard chow (Control) or atherogenic diet (HC) for 16 weeks. BGP-15 was administered intravenously (once) or orally (for 16 weeks), to assess acute and chronic effects. Cardiac function was evaluated by echocardiography, endothelium-dependent vasorelaxation was assessed, and key molecules of the protein kinase G (PKG) axis were examined by ELISA and Western blot. Passive force generation was investigated in skinned cardiomyocytes. Key results: Both acute and chronic BGP-15 treatment improved the diastolic performance of the diseased heart, however, vasorelaxation and serum lipid markers were unaffected. Myocardial cGMP levels were elevated in the BGP-15-treated group, along with preserved PKG activity and increased phospholamban Ser16-phosphorylation. PDE5 expression decreased in the BGP-15-treated group, and the substance inhibited PDE1 enzyme. Cardiomyocyte passive tension reduced in BGP-15-treated rabbits, the ratio of titin N2BA/N2B isoforms increased, and PKG-dependent N2B-titin phosphorylation elevated in the BGP-15-treated group. Conclusions and implications: Here we report that BGP-15-treatment improves diastolic function, reduces cardiomyocyte stiffness, and restores titin compliance in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy by increasing the activity of the cGMP-PKG axis. As BGP-15 is proven to be safe, it may have clinical value in the treatment of diastolic dysfunction.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk BGP-15 diastolic dysfunction hypercholesterolemia protein kinase G titin
Megjelenés:	British Journal Of Pharmacology. - 179 : 10 (2022), p. 2240-2258. -
További szerzők:	Lampé Nóra Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Herwig, Melissa Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Wilisicz, Tician Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Pósa Anikó Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Ráduly Arnold Péter (1993-) Szekeres Réka (1995-) (orvos) Sieme, Marcel Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Hamdani, Nazha Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP TKP2020-IKA-04 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: