CCL

Összesen 68 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM061109
Első szerző:Balog Márta
Cím:Sex-specific chronic stress response at the level of adrenal gland modifies sexual hormone and leptin receptors / Marta Balog, Milan Miljanović, Senka Blažetić, Irena Labak, Vedrana Ivić, Barbara Viljetić, Attila Borbely, Zoltán Papp, Robert Blažeković, Sandor G. Vari, Miklós Fagyas, Marija Heffer
Dátum:2015
ISSN:0353-9504
Megjegyzések:AimTo compare cardiometabolic risk-related biochemical markers and sexual hormone and leptin receptors in the adrenal gland of rat males, non-ovariectomized females (NON-OVX), and ovariectomized females (OVX) under chronic stress.MethodsForty six 16-week-old Sprague-Dawley rats were divided into male, NON-OVX, and OVX group and exposed to chronic stress or kept as controls. Weight, glucose tolerance test (GTT), serum concentration of glucose, and cholesterol were measured. Adrenal glands were collected at the age of 28 weeks and immunohistochemical staining against estrogen beta (ER?), progesterone (PR), testosterone (AR), and leptin (Ob-R) receptors was performed.ResultsBody weight, GTT, serum cholesterol, and glucose changed in response to stress as expected and validated the applied stress protocol. Stressed males had significantly higher number of ER? receptors in comparison to control group (P?=?0.028). Stressed NON-OVX group had significantly decreased AR in comparison to control group (P?=?0.007). The levels of PR did not change in any consistent pattern. The levels of Ob-R increased upon stress in all groups, but the significant difference was reached only in the case of stressed OVX group compared to control (P?=?0.033).ConclusionChronic stress response was sex specific. OVX females had similar biochemical parameters as males. Changes upon chronic stress in adrenal gland were related to a decrease in testosterone receptor in females and increase in estrogen receptor in males.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chronic stress
Leptin
sexual hormone
Megjelenés:Croatian Medical Journal. - 56 : 2 (2015), p. 104-113. -
További szerzők:Miljanović, Milan Blažetić, Senka Labak, Irena Ivić, Vedrana Viljetić, Barbara Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Blazeković, Robert Vári Sándor G. Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Heffer, Marija
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM095647
035-os BibID:(cikkazonosító)1708 (WoS)000676633500001 (Scopus)85114067373
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Human Tissue Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Activity Is Regulated by Genetic Polymorphisms, Posttranslational Modifications, Endogenous Inhibitors and Secretion in the Serum, Lungs and Heart / Viktor Bánhegyi, Attila Enyedi Gábor Áron Fülöp, Attila Oláh, Ivetta Mányiné Siket, Csongor Váradi, Klaudia Bottyán, Mária Lódi, Alexandra Csongrádi, Azeem J. Umar, Miklós Fagyas, Dániel Czuriga, István Édes, Miklós Pólos, Béla Merkely, Zoltán Csanádi, Zoltán Papp, Gábor Szabó, Tamás Radovits, István Takács, Attila Tóth
Dátum:2021
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Objective: Inhibitors of the angiotensin converting enzyme (ACE) are the primarily chosen drugs to treat heart failure and hypertension. Moreover, an imbalance in tissue ACE/ACE2 activity is implicated in COVID-19. In the present study, we tested the relationships between circulating and tissue (lung and heart) ACE levels in men. Methods: Serum, lung (n = 91) and heart (n = 72) tissue samples were collected from Caucasian patients undergoing lung surgery or heart transplantation. ACE I/D genotype, ACE concentration and ACE activity were determined from serum and tissue samples. Clinical parameters were also recorded. Results: A protocol for ACE extraction was developed for tissue ACE measurements. Extraction of tissue-localized ACE was optimal in a 0.3% Triton-X-100 containing buffer, resulting in 260 ? 12% higher ACE activity over detergent-free conditions. SDS or higher Triton-X-100 concentrations inhibited the ACE activity. Serum ACE concentration correlated with ACE I/D genotype (II: 166 ? 143 ng/mL, n = 19, ID: 198 ? 113 ng/mL, n = 44 and DD: 258 ? 109 ng/mL, n = 28, p < 0.05) as expected. In contrast, ACE expression levels in the lung tissue were approximately the same irrespective of the ACE I/D genotype (II: 1423 ? 1276 ng/mg, ID: 1040 ? 712 ng/mg and DD: 930 ? 1273 ng/mg, p > 0.05) in the same patients (values are in median ? IQR). Moreover, no correlations were found between circulating and lung tissue ACE concentrations and activities (Spearman's p > 0.05). In contrast, a significant correlation was identified between ACE activities in serum and heart tissues (Spearman's Rho = 0.32, p < 0.01). Finally, ACE activities in lung and the serum were endogenously inhibited to similar degrees (i.e., to 69 ? 1% and 53 ? 2%, respectively). Conclusion: Our data suggest that circulating ACE activity correlates with left ventricular ACE, but not with lung ACE in human. More specifically, ACE activity is tightly coordinated by genotype-dependent expression, endogenous inhibition and secretion mechanisms.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiotenzin konvertáló enzim
szív
tüdő
reguláció
szöveti
keringő
Megjelenés:Cells. - 10 : 7 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Enyedi Attila (1975-) (sebész) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Oláh Attila (sebész) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Váradi Csongor (1984-) (sebész, mellkassebész szakorvos) Bottyán Klaudia Lódi Mária (1991-) Csongrádi Alexandra (1990-) (molekuláris biológus) Umar, Muhammad Azeem Jalil Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Pólos Miklós Merkely Béla (1965-) (orvos) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szabó Gábor (orvos) Radovits Tamás Takács István (1963-) (sebész) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.2.1-15-2017-00043
GINOP
ÚNKP-18-3-III-DE-209
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM078999
035-os BibID:(cikkazonosító)P568
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Old dogma, new aspects : role of angiotensin converting enzymes in the cardiovascular continuum / V. Bánhegyi, M. Fagyas, I. Mányiné Siket, A. Enyedi, K. Bottyán, I. Édes, Z. Papp, A. Tóth
Dátum:2018
ISSN:0008-6363
Megjegyzések:The renin angiotensin aldosterone system (RAAS) plays a pivotal role in the cardiovascular pathophysiology and represents a starting point of cardiovascular diseases. Textbooks agree that the angiotensin converting enzyme (ACE) is produced in human endothelia related tissues. The goal of my work is to investigate this fact and the endothelia related enzymes (ACE, ACE2) in contrast of their endogenous regulation and secretion processes in a clinical based study. Lung tissue- and blood samples were collected from patients with lung surgery at the Department of Thoracic Surgery, University of Debrecen (n=71). We performed fluorescent based ACE, ACE2 activity measurements and ELISA experiments. In addition, we determined the ACE genotype and recorded the medical history. To the investigation of the ACE secretion mechanism, primary Human Aortic Endothelial Cells (HAOEC) was used under cell cultured circumstances. To measure the proper activity of tissue bound ACE2 we performed experiments with the special fluorescent substrate Abz-SPY (3-nitro). We found a significantly elevated ACE activity in the circulation respectively genotype groups ID (9.645 ± 0.4223 U/ml, n=36, p=0.0043) and DD (11.20 ± 0.6203 U/ml, n=26, p=0.0005) when compared to II (6.966 ± 0.5166 U/ml, n=9) group. Surprisingly, we did not find any genotype difference among the ACE activities in the lung tissue (ID: 3.034 ± 0.1996 U/ml, n=36, p=0.6421; DD: 2.709 ± 0.2495 U/ml, n=26, p=0.7920) when compared to the II (2.833 ± 0.3179 U/ml, n=9) patient group. Furthermore, signs for endogenous ACE inhibition were found. The direct administration of ACE specific substrate Abz-FRK (Dnp) to our HAOEC cell culture resulted 299.6 U/ml ACE activity which was inhibited over 90% via 200 nM Captopril. On the contrary, we cannot reveal any ACE2 specific activity in our cell culture system. Experiments with fluorescent substrate Abz-SPY (3-nitro) did not reveal any ACE2 signal in circulation in contrary at tissue related milieu we were able to measure ACE2 activity with high specificity. Our data suggests that the genotype dependent source of ACE significantly contributes to the circulating ACE, which is different from the lung. The endogenous inhibition of ACE conveys the idea that ACE activity is endogenously regulated in vivo. HAOEC cell culture provides an optimal model system for investigation of the mechanism of ACE secretion. Abz-SPY (3-nitro) is a specific fluorescent substrate for tissue related ACE2 activity measurement which can help us to understand how the ACE2 shed into the circulation. All in all, these results could help us in the understanding of how a cardiovascular disease starts and evolves.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 114 : Suppl1 (2018), p. S139. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Enyedi Attila (1975-) (sebész) Bottyán Klaudia Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
OTKA 116940
OTKA
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM070992
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Régi ismerős egy új köntösben : hol termelődik tulajdonképpen az ACE? / Bánhegyi V., Fagyas M., Mányiné Siket I., Enyedi A., Takács I., Végh T., Papp Z., Tóth A.
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 47 : Suppl. C (2017), p. c33. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Enyedi Attila (1975-) (sebész) Takács István (1963-) (sebész) Végh Tamás (1975-) (aneszteziológus, intenzív terápiás szakorvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM097205
035-os BibID:(cikkazonosító)11064 (scopus)85116968958 (wos)000716921300001
Első szerző:Bódi Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Alterations in ACE and ACE2 Activities and Cardiomyocyte Signaling Underlie Improved Myocardial Function in a Rat Model of Repeated Remote Ischemic Conditioning / Beáta Bódi, Patrick M. Pilz, Lilla Mártha, Miriam Lang, Ouafa Hamza, Miklós Fagyas, Petra L. Szabó, Dietmar Abraham, Attila Tóth, Bruno K. Podesser, Attila Kiss, Zoltán Papp
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Post-ischemic left ventricular (LV) remodeling and its hypothetical prevention by repeated remote ischemic conditioning (rRIC) in male Sprague?Dawley rats were studied. Myocardial infarction (MI) was evoked by permanent ligation of the left anterior descending coronary artery (LAD), and myocardial characteristics were tested in the infarcted anterior and non-infarcted inferior LV re-gions four and/or six weeks later. rRIC was induced by three cycles of five-minute-long unilateral hind limb ischemia and five minutes of reperfusion on a daily basis for a period of two weeks starting four weeks after LAD occlusion. Sham operated animals served as controls. Echocardio-graphic examinations and invasive hemodynamic measurements revealed distinct changes in LV systolic function between four and six weeks after MI induction in the absence of rRIC (i.e., LV ejection fraction (LVEF) decreased from 52.8 ? 2.1% to 50 ? 1.6%, mean ? SEM, p < 0.05) and in the presence of rRIC (i.e., LVEF increased from 48.2 ? 4.8% to 55.2 ? 4.1%, p < 0.05). Angioten-sin-converting enzyme (ACE) activity was about five times higher in the anterior LV wall at six weeks than that in sham animals. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) activity roughly doubled in post-ischemic LVs. These increases in ACE and ACE2 activities were effectively miti-gated by rRIC. Ca2+-sensitivities of force production (pCa50) of LV permeabilized cardiomyocytes were increased at six weeks after MI induction together with hypophosphorylation of 1) cardiac troponin I (cTnI) in both LV regions, and 2) cardiac myosin-binding protein C (cMyBP-C) in the anterior wall. rRIC normalized pCa50, cTnI and cMyBP-C phosphorylations. Taken together, post-ischemic LV remodeling involves region-specific alterations in ACE and ACE2 activities to-gether with changes in cardiomyocyte myofilament protein phosphorylation and function. rRIC has the potential to prevent these alterations and to improve LV performance following MI.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
repeated remote ischemic conditioning
cardiomyocyte mechanics
signaling
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 20 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Pilz, Patrick M. Mártha Lilla Lang, Miriam Hamza, Ouafa Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Szabó Petra L. Abraham, Dietmar Tóth Attila (1971-) (biológus) Podesser, Bruno Karl Kiss Attila Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Austria-Hungary Action Foundation: 92öu8
Egyéb
Ludwig Boltzmann Society: REM2017-20
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2020-NKA04
Egyéb
FK 128809
OTKA
K 132623
OTKA
COST Action EU-CARDIOPROTECTION: CA16225
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM057849
Első szerző:Csató Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Myeloperoxidase evokes substantial vasomotor responses in isolated skeletal muscle arterioles of the rat / Viktória Csató, Attila Pető, Gábor Áron Fülöp, Ibolya Rutkai, Enikő Pásztorné T., Miklós Fagyas, Judit Kalász, István Édes, Attila Tóth, Zoltán Papp
Dátum:2015
ISSN:1748-1708
Megjegyzések:Aims: Myeloperoxidase (MPO) catalyzes the formation of a wide variety of oxidants,including hypochlorous acid (HOCl), and contributes to cardiovascular diseaseprogression. We hypothesized that during its action MPO evokes substantionalvasomotor responses.Methods: Following exposure to MPO (1.92 mU ml-1) in the presence of increasingconcentrations of hydrogen peroxide (H2O2) changes in arteriolar diameter of isolatedgracilis skeletal muscle arterioles (SMAs), and coronary arterioles (CAs) and in theisometric force in basilar arteries (BAs) of the rat were monitored.Results: MPO increased vascular tone to different degrees in CAs, SMAs and BAs.The mechanism of increased vasoconstriction was studied in detail in SMAs. MPO-evoked vasoconstrictions were prevented by the MPO inhibitor 4-aminobenzhydrazide (50 ?M), by endothelium removal in the SMAs. Surprisingly, theHOCl scavenger L-methionine (100 ?M), the thromboxane A2 (TXA2) antagonist SQ-29548 (1 ?M) or the nonspecific cyclooxygenase (COX) antagonist indomethacin (1?M) converted the MPO-evoked vasoconstrictions to pronounced vasodilations inSMAs; not seen in the presence of H2O2. In contrast to norepinephrine-inducedvasoconstrictions, the MPO-evoked vasoconstrictions were not accompanied bysignificant increases in arteriolar [Ca2+ 44 ] levels in SMAs.Conclusion: These data showed, H2O2-derived HOCl to be a potent vasoconstrictorupon MPO application. HOCl activated the COX pathway, causing the synthesis andrelease of TXA2-like substance to increase the Ca2+ 47 sensitivity of the contractileapparatus in vascular smooth muscle cells and thereby to augment H2O2-evokedvasoconstrictions. Nevertheless, inhibition of the HOCl ? COX - TXA2 pathway unmasked the effects of additional MPO-derived radicals with a marked vasodilatorypotential in SMAs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
vazokonstrikció
Megjelenés:Acta Physiologica. - 214 : 1 (2015), p. 109-123. -
További szerzők:Pető Attila (1990-) (általános orvos) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Kalász Judit (1986-) (molekuláris biológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:K 84300
OTKA
K 109083
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM090230
035-os BibID:(WOS)000606798800008 (Scopus)85098470270
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:Chitotriosidase gene polymorphisms and mutations limit the determination of chitotriosidase expression in sarcoidosis / A. Csongrádi, I. T. Altorjay, G. Á. Fülöp, A. Enyedi, E. Enyedi, P. Hajnal, I. Takács, A. Tóth, Z. Papp, M. Fagyas
Dátum:2021
ISSN:0009-8981
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 513 (2021), p. 50-56. -
További szerzők:Altorjay István (1991-) (orvos, kardiológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Enyedi Attila (1975-) (sebész) Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Hajnal Péter (1994-) (orvos) Takács István (1963-) (sebész) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:FK 128809
OTKA
K 132623
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM072384
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:Optimized angiotensin-converting enzyme activity assay for the accurate diagnosis of sarcoidosis / Alexandra Csongrádi, Attila Enyedi, István Takács, Tamás Végh , Ivetta S. Mányiné, Zsófia Pólik, István Tibor Altorjay, József Balla, György Balla, István Édes, János Kappelmayer, Attila Tóth, Zoltán Papp, Miklós Fagyas
Dátum:2018
Megjegyzések:Background:Serum angiotensin-converting enzyme (ACE) activity determination can aid the early diagnosis of sarcoidosis. We aimed to optimize a fluorescent kinetic assay for ACE activity by screening the confounding effects of endogenous ACE inhibitors and interfering factors. Genotype-dependent and genotype-independent reference values of ACE activity were established, and their diagnostic accuracies were validated in a clinical study.Methods:Internally quenched fluorescent substrate, Abz-FRK(Dnp)P-OH was used for ACE-activity measurements. A total of 201 healthy individuals and 59 presumably sarcoidotic patients were enrolled into this study. ACE activity and insertion/deletion (I/D) genotype of the ACE gene were determined.Results:Here we report that serum samples should be diluted at least 35-fold to eliminate the endogenous inhibitor effect of albumin. No significant interferences were detected: up to a triglyceride concentration of 16 mM, a hemoglobin concentration of 0.71 g/L and a bilirubin concentration of 150 ?M. Genotype-dependent reference intervals were considered as 3.76?11.25 U/L, 5.22?11.59 U/L, 7.19?14.84 U/L for II, ID and DD genotypes, respectively. I/D genotype-independent reference interval was established as 4.85?13.79 U/L. An ACE activity value was considered positive for sarcoidosis when it exceeded the upper limit of the reference interval. The optimized assay with genotype-dependent reference ranges resulted in 42.5% sensitivity, 100% specificity, 100% positive predictive value and 32.4% negative predictive value in the clinical study, whereas the genotype-independent reference range proved to have inferior diagnostic efficiency.Conclusions:An optimized fluorescent kinetic assay of serum ACE activity combined with ACE I/D genotype determination is an alternative to invasive biopsy for confirming the diagnosis of sarcoidosis in a significant percentage of patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
angiotensin-converting enzyme
genotype
reference interval
sarcoidosis
Megjelenés:Clinical chemistry and laboratory medicine. - 56 : 7 (2018), p. 1117-1125. -
További szerzők:Enyedi Attila (1975-) (sebész) Takács István (1963-) (sebész) Végh Tamás (1975-) (aneszteziológus, intenzív terápiás szakorvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Pólik Zsófia Altorjay István (1991-) (orvos, kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:PD 116212
NKFIH
K 116940
OTKA
ÚNKP-17-4-I-DE-40
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM070993
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:A hemoglobin és bomlástermékei gátolják a szérum- és a szöveti ACE-aktivitást / Csongrádi A., Mányiné Siket I., Csípő T., Tóth A., Papp Z., Szerafin T., Fagyas M.
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 47 : Suppl. C (2017), p. C36. -
További szerzők:Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Csípő Tamás (1990-) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM070997
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:Hemoglobin and it's degradation products inhibit ACE-activity / A. Csongrádi, A. Tóth, I. Mányiné Siket, Z. Papp, M. Fagyas
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Current Research: Cardiology. - 3 : 3 (2016), p. 106. -
További szerzők:Tóth Attila (1971-) (biológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM071009
Első szerző:Daragó Andrea (orvos, kardiológus)
Cím:Koszorúér bypass-műtétek sikerességének összefüggése az angiotenzin konvertáz enzim expressziójával / Daragó Andrea, Menyhárt Rita, Sipos Dávid, Fagyas Miklós, Édes István, Papp Zoltán, Tóth Attila, Kőszegi Zsolt
Dátum:2012
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 42 (2012), p. A21. -
További szerzők:Menyhárt Rita Sipos Dávid Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM071018
Első szerző:Daragó Andrea (orvos, kardiológus)
Cím:Different regulation of angiotensine converting enzyme (ACE) expression in the sera and in vascular tissue / A. Daragó, M. Fagyas, Z. Galajda, T. Szerafin, J. Hársfalvi, I. Édes, Z. Papp, A. Tóth, J. Szentmiklósi
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Experimental and Clinical Cardiology 15 : 3 (2010), p. 43. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6