CCL

Összesen 32 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM095647
035-os BibID:(cikkazonosító)1708 (WoS)000676633500001 (Scopus)85114067373
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Human Tissue Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Activity Is Regulated by Genetic Polymorphisms, Posttranslational Modifications, Endogenous Inhibitors and Secretion in the Serum, Lungs and Heart / Viktor Bánhegyi, Attila Enyedi Gábor Áron Fülöp, Attila Oláh, Ivetta Mányiné Siket, Csongor Váradi, Klaudia Bottyán, Mária Lódi, Alexandra Csongrádi, Azeem J. Umar, Miklós Fagyas, Dániel Czuriga, István Édes, Miklós Pólos, Béla Merkely, Zoltán Csanádi, Zoltán Papp, Gábor Szabó, Tamás Radovits, István Takács, Attila Tóth
Dátum:2021
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Objective: Inhibitors of the angiotensin converting enzyme (ACE) are the primarily chosen drugs to treat heart failure and hypertension. Moreover, an imbalance in tissue ACE/ACE2 activity is implicated in COVID-19. In the present study, we tested the relationships between circulating and tissue (lung and heart) ACE levels in men. Methods: Serum, lung (n = 91) and heart (n = 72) tissue samples were collected from Caucasian patients undergoing lung surgery or heart transplantation. ACE I/D genotype, ACE concentration and ACE activity were determined from serum and tissue samples. Clinical parameters were also recorded. Results: A protocol for ACE extraction was developed for tissue ACE measurements. Extraction of tissue-localized ACE was optimal in a 0.3% Triton-X-100 containing buffer, resulting in 260 ? 12% higher ACE activity over detergent-free conditions. SDS or higher Triton-X-100 concentrations inhibited the ACE activity. Serum ACE concentration correlated with ACE I/D genotype (II: 166 ? 143 ng/mL, n = 19, ID: 198 ? 113 ng/mL, n = 44 and DD: 258 ? 109 ng/mL, n = 28, p < 0.05) as expected. In contrast, ACE expression levels in the lung tissue were approximately the same irrespective of the ACE I/D genotype (II: 1423 ? 1276 ng/mg, ID: 1040 ? 712 ng/mg and DD: 930 ? 1273 ng/mg, p > 0.05) in the same patients (values are in median ? IQR). Moreover, no correlations were found between circulating and lung tissue ACE concentrations and activities (Spearman's p > 0.05). In contrast, a significant correlation was identified between ACE activities in serum and heart tissues (Spearman's Rho = 0.32, p < 0.01). Finally, ACE activities in lung and the serum were endogenously inhibited to similar degrees (i.e., to 69 ? 1% and 53 ? 2%, respectively). Conclusion: Our data suggest that circulating ACE activity correlates with left ventricular ACE, but not with lung ACE in human. More specifically, ACE activity is tightly coordinated by genotype-dependent expression, endogenous inhibition and secretion mechanisms.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiotenzin konvertáló enzim
szív
tüdő
reguláció
szöveti
keringő
Megjelenés:Cells. - 10 : 7 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Enyedi Attila (1975-) (sebész) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Oláh Attila (sebész) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Váradi Csongor (1984-) (sebész, mellkassebész szakorvos) Bottyán Klaudia Lódi Mária (1991-) Csongrádi Alexandra (1990-) (molekuláris biológus) Umar, Muhammad Azeem Jalil Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Pólos Miklós Merkely Béla (1965-) (orvos) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szabó Gábor (orvos) Radovits Tamás Takács István (1963-) (sebész) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.2.1-15-2017-00043
GINOP
ÚNKP-18-3-III-DE-209
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM079017
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Angiotenzin konvertáló enzimek szekréciós mechanizmusának vizsgálata / Bánhegyi Viktor, Mányiné Siket Ivetta, Bottyán Klaudia, Bácsi Attila, Hajas György, Papp Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2019
ISSN:0133-5596
Megjegyzések:Az angiotenzin konvertáló enzimek (ACE, ACE2) és a renin - angiotenzin - aldoszteron rendszer (RAAS) kiemelkedő szerepe kardiovaszkuláris (kór)élettani folyamatokban elvitathatatlan. A RAAS modulálásával pácienseink életkilátásait, túlélését jelentősen elő lehet segíteni. (pl. ACE gátlók, ARNI alkalmazása). Jelen munkánk, ezen jól ismert rendszer egy pontosan még nem karakterizált lépésére fókuszál: az ACE és ACE2 keringésbe való lehasításának mechanizmusára. Kísérleteinkhez humán kissejtes tüdőrák- (SCLC 21H) és humán zsírszövet eredetű mesenchymalis, immortalizált sejteket (ASC TERT1) használtunk. Ezen sejteken médium cserét követően különböző kezeléseket alkalmazva ACE/ACE2 aktivitást és mennyiség meghatározást végeztünk. Sejtjeink ACE expressziójának mérését kollaboráció keretében flow citometriás és immuncitokémiai vizsgálatokkal is kiegészítettük. 48 órás, (1 nM-tól 100 uM-ig terjedő koncentrációjú) mátrix metalloproteináz gátló kezelést (apratastat) alkalmazva, a kontrollhoz viszonyítva szignifikánsan alacsonyabb ACE expressziót mértünk ASC TERT1 sejtek felülúszóiban (3,4086 pg/mg, 0,4656 pg/mg; n=3, 10 uM apratastat, p=0,010). SCLC 21H sejtek felülúszó mintái, megegyező módon történő kezelést követően ACE2 aktivitás csökkenést mutattak a rendre kontrollhoz viszonyítva (9,8670 U/mg, 3,6078 U/mg; n=3, 10 uM apratastat, p=0,016). ASC TERT1 sejteken ACE irányú immuncitokémiai festést követően, azt találtuk, hogy az ACE enzim jelentős része subcellulárisan, membránkompartmentekben tárolt (vezikulák, Golgi) formában van jelen. Eredményeink alapján elmondható, hogy a mátrix metalloproteinázok az ACE I. és II. szekréciós folyamatában szerepet játszanak. A szekréciós mechanizmus pontos megismerése elősegítheti, a RAAS kardiovaszkuláris betegségekben betöltött szerepének feltárását. Jelen munka megvalósulását a GINOP-2.3.2-15-2016-00043, az EFOP-3.6.2-16-2017-00006 és a NTP-NFTÖ-18-B-0347 projektek támogatták.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 49 : Supplementum B (2019), p. B22-B23. -
További szerzők:Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Bottyán Klaudia Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Hajas György (1970-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NTP-NFTÖ-18-B-0347
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM078999
035-os BibID:(cikkazonosító)P568
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Old dogma, new aspects : role of angiotensin converting enzymes in the cardiovascular continuum / V. Bánhegyi, M. Fagyas, I. Mányiné Siket, A. Enyedi, K. Bottyán, I. Édes, Z. Papp, A. Tóth
Dátum:2018
ISSN:0008-6363
Megjegyzések:The renin angiotensin aldosterone system (RAAS) plays a pivotal role in the cardiovascular pathophysiology and represents a starting point of cardiovascular diseases. Textbooks agree that the angiotensin converting enzyme (ACE) is produced in human endothelia related tissues. The goal of my work is to investigate this fact and the endothelia related enzymes (ACE, ACE2) in contrast of their endogenous regulation and secretion processes in a clinical based study. Lung tissue- and blood samples were collected from patients with lung surgery at the Department of Thoracic Surgery, University of Debrecen (n=71). We performed fluorescent based ACE, ACE2 activity measurements and ELISA experiments. In addition, we determined the ACE genotype and recorded the medical history. To the investigation of the ACE secretion mechanism, primary Human Aortic Endothelial Cells (HAOEC) was used under cell cultured circumstances. To measure the proper activity of tissue bound ACE2 we performed experiments with the special fluorescent substrate Abz-SPY (3-nitro). We found a significantly elevated ACE activity in the circulation respectively genotype groups ID (9.645 ± 0.4223 U/ml, n=36, p=0.0043) and DD (11.20 ± 0.6203 U/ml, n=26, p=0.0005) when compared to II (6.966 ± 0.5166 U/ml, n=9) group. Surprisingly, we did not find any genotype difference among the ACE activities in the lung tissue (ID: 3.034 ± 0.1996 U/ml, n=36, p=0.6421; DD: 2.709 ± 0.2495 U/ml, n=26, p=0.7920) when compared to the II (2.833 ± 0.3179 U/ml, n=9) patient group. Furthermore, signs for endogenous ACE inhibition were found. The direct administration of ACE specific substrate Abz-FRK (Dnp) to our HAOEC cell culture resulted 299.6 U/ml ACE activity which was inhibited over 90% via 200 nM Captopril. On the contrary, we cannot reveal any ACE2 specific activity in our cell culture system. Experiments with fluorescent substrate Abz-SPY (3-nitro) did not reveal any ACE2 signal in circulation in contrary at tissue related milieu we were able to measure ACE2 activity with high specificity. Our data suggests that the genotype dependent source of ACE significantly contributes to the circulating ACE, which is different from the lung. The endogenous inhibition of ACE conveys the idea that ACE activity is endogenously regulated in vivo. HAOEC cell culture provides an optimal model system for investigation of the mechanism of ACE secretion. Abz-SPY (3-nitro) is a specific fluorescent substrate for tissue related ACE2 activity measurement which can help us to understand how the ACE2 shed into the circulation. All in all, these results could help us in the understanding of how a cardiovascular disease starts and evolves.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiovascular Research. - 114 : Suppl1 (2018), p. S139. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Enyedi Attila (1975-) (sebész) Bottyán Klaudia Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
OTKA 116940
OTKA
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM070992
Első szerző:Bánhegyi Viktor (kardiológus)
Cím:Régi ismerős egy új köntösben : hol termelődik tulajdonképpen az ACE? / Bánhegyi V., Fagyas M., Mányiné Siket I., Enyedi A., Takács I., Végh T., Papp Z., Tóth A.
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 47 : Suppl. C (2017), p. c33. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Enyedi Attila (1975-) (sebész) Takács István (1963-) (sebész) Végh Tamás (1975-) (aneszteziológus, intenzív terápiás szakorvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM072384
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:Optimized angiotensin-converting enzyme activity assay for the accurate diagnosis of sarcoidosis / Alexandra Csongrádi, Attila Enyedi, István Takács, Tamás Végh , Ivetta S. Mányiné, Zsófia Pólik, István Tibor Altorjay, József Balla, György Balla, István Édes, János Kappelmayer, Attila Tóth, Zoltán Papp, Miklós Fagyas
Dátum:2018
Megjegyzések:Background:Serum angiotensin-converting enzyme (ACE) activity determination can aid the early diagnosis of sarcoidosis. We aimed to optimize a fluorescent kinetic assay for ACE activity by screening the confounding effects of endogenous ACE inhibitors and interfering factors. Genotype-dependent and genotype-independent reference values of ACE activity were established, and their diagnostic accuracies were validated in a clinical study.Methods:Internally quenched fluorescent substrate, Abz-FRK(Dnp)P-OH was used for ACE-activity measurements. A total of 201 healthy individuals and 59 presumably sarcoidotic patients were enrolled into this study. ACE activity and insertion/deletion (I/D) genotype of the ACE gene were determined.Results:Here we report that serum samples should be diluted at least 35-fold to eliminate the endogenous inhibitor effect of albumin. No significant interferences were detected: up to a triglyceride concentration of 16 mM, a hemoglobin concentration of 0.71 g/L and a bilirubin concentration of 150 ?M. Genotype-dependent reference intervals were considered as 3.76?11.25 U/L, 5.22?11.59 U/L, 7.19?14.84 U/L for II, ID and DD genotypes, respectively. I/D genotype-independent reference interval was established as 4.85?13.79 U/L. An ACE activity value was considered positive for sarcoidosis when it exceeded the upper limit of the reference interval. The optimized assay with genotype-dependent reference ranges resulted in 42.5% sensitivity, 100% specificity, 100% positive predictive value and 32.4% negative predictive value in the clinical study, whereas the genotype-independent reference range proved to have inferior diagnostic efficiency.Conclusions:An optimized fluorescent kinetic assay of serum ACE activity combined with ACE I/D genotype determination is an alternative to invasive biopsy for confirming the diagnosis of sarcoidosis in a significant percentage of patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
angiotensin-converting enzyme
genotype
reference interval
sarcoidosis
Megjelenés:Clinical chemistry and laboratory medicine. - 56 : 7 (2018), p. 1117-1125. -
További szerzők:Enyedi Attila (1975-) (sebész) Takács István (1963-) (sebész) Végh Tamás (1975-) (aneszteziológus, intenzív terápiás szakorvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Pólik Zsófia Altorjay István (1991-) (orvos, kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:PD 116212
NKFIH
K 116940
OTKA
ÚNKP-17-4-I-DE-40
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM070993
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:A hemoglobin és bomlástermékei gátolják a szérum- és a szöveti ACE-aktivitást / Csongrádi A., Mányiné Siket I., Csípő T., Tóth A., Papp Z., Szerafin T., Fagyas M.
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 47 : Suppl. C (2017), p. C36. -
További szerzők:Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Csípő Tamás (1990-) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM070997
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:Hemoglobin and it's degradation products inhibit ACE-activity / A. Csongrádi, A. Tóth, I. Mányiné Siket, Z. Papp, M. Fagyas
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Current Research: Cardiology. - 3 : 3 (2016), p. 106. -
További szerzők:Tóth Attila (1971-) (biológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071020
Első szerző:Daragó Andrea (orvos, kardiológus)
Cím:Az angiotenzin konvertáz enzim (ACE) expressziójának különböző szabályozása a szérumban és az erekben / Daragó Andrea, Fagyas Miklós, Mányiné Siket Ivetta, Orosz Petronella, Megyesi Zita, Galajda Zoltán, Szerafin Tamás, Hársfalvi Jolán, Édes István, Papp Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cardiologia Hungarica 40 (2010), p. G36. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Orosz Petronella (1986-) (klinikai orvos) Megyesi Zita Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM070998
Első szerző:Daragó Andrea (orvos, kardiológus)
Cím:Involvement of angiotensin converting enzyme 2 in pulmonary hypertension / A. Daragó, M. Fagyas, T. Vincze, A. Péter, I. Mányiné Siket, I. Édes, Z. Papp, A. Tóth
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European journal of heart failure. - 36 : Suppl. 1 (2015), p. 455. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Vincze T. Péter Andrea (1967) (kardiológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM070999
Első szerző:Daragó Andrea (orvos, kardiológus)
Cím:Role of ACE2 in pathomechanism of pulmonary hypertension / A. Daragó, T. Vincze, M. Fagyas, I. Mányiné Siket, I. Édes, Z. Papp, A. Tóth
Dátum:2015
ISSN:1388-9842
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European journal of heart failure 17 : Suppl. 1 (2015), p. 360. -
További szerzők:Vincze T. Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM032146
Első szerző:Daragó Andrea (orvos, kardiológus)
Cím:Differences in Angiotensin Convertase Enzyme (ACE) Activity and Expression May Contribute to Shorter Event Free Period After Coronary Artery Bypass Graft Surgery / Daragó Andrea, Fagyas Miklós, Siket M. Ivetta, Facskó Andrea, Megyesi Zita, Kalász Judit, Galajda Zoltán, Szerafin Tamás, Hársfalvi Jolán, Édes István, Papp Zoltán, Tóth Attila, Szentmiklósi József
Dátum:2012
ISSN:1755-5914
Megjegyzések:Aims: The goal of this study was to investigate the importance of the vascular angiotensin convertase enzyme (ACE) in coronary artery bypass graft surgery (CABG) patients. Methods: Vascular tissue (distal saphenous vein [n= 163] and/or radial artery [n= 120] segments) and blood samples were collected from CABG patients (n= 81). We studied (i) the potency of angiotensin I (AngI) and angiotensin II (AngII) to evoke vascular contractions; (ii) vascular and plasma ACE concentrations; and (iii) ACE genotype of the patients enrolled. Results: The ratio of the potencies (EC(50) ) of AngII and AngI was significantly lower in radial artery compared to the saphenous vein (0.17 ? 0.03 nM and 0.51 ? 0.14 nM, respectively, P= 0.003), suggesting a 3-fold more effective AngI conversion in saphenous vein samples. Angiotensin constrictions were inhibited with telmisartan and captopril in both saphenous veins and radial arteries. Vascular ACE expression was significantly higher in saphenous vein compared to radial artery (9.7 ? 1.0 ng/mg and 5.3 ? 0.7 ng/mg, respectively, P= 0.01). Serum but no tissue ACE concentration was determined by ACE insertion/deletion polymorphism. Accordingly, no relation was found between serum and tissue ACE expression. Conclusion: ACE-inhibitor therapy targeting tissue located ACE may be beneficial to patients with saphenous vein grafts after CABG surgery.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cardiovascular Therapeutics. - 30 : 3 (2012), p. 136-144. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Megyesi Zita Kalász Judit (1986-) (molekuláris biológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM103836
035-os BibID:(wos)000854410800001 (Scopus)85138156081
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:The majority of severe COVID-19 patients develop anti-cardiac autoantibodies / Fagyas Miklós, Nagy Béla, Ráduly Arnold Péter, Mányiné Siket Ivetta, Mártha Lilla, Erdősi Gábor, Sipka Sándor, Enyedi Enikő, Szabó Attila Ádám, Pólik Zsófia, Kappelmayer János, Papp Zoltán, Borbély Attila, Szabó Tamás, Balla József, Balla György, Bai Péter, Bácsi Attila, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Severe cases of COVID-19 are characterized by an inflammatory burst, which is accompanied by multiorgan failure. The elderly population has higher risk for severe or fatal outcome for COVID-19. Inflammatory mediators facilitate the immune system to combat viral infection by producing antibodies against viral antigens. Several studies reported that the pro-inflammatory state and tissue damage in COVID-19 also promotes autoimmunity by autoantibody generation. We hypothesized that a subset of these autoantibodies targets cardiac antigens. Here we aimed to detect anti-cardiac autoantibodies in severe COVID-19 patients during hospitalization. For this purpose, 104 COVID-19 patients were recruited, while 40 heart failure patients with dilated cardiomyopathy and 20 patients with severe aortic stenosis served as controls. Patients were tested for anti-cardiac autoantibodies, using human heart homogenate as a bait. Follow-up samples were available in 29 COVID-19 patients. Anti-cardiac autoantibodies were detected in 68% (71 out of 104) of severe COVID-19 patients. Overall, 39% of COVID-19 patients had anti-cardiac IgG autoantibodies, while 51% had anti-cardiac autoantibodies of IgM isotype. Both IgG and IgM anti-cardiac autoantibodies were observed in 22% of cases, and multiple cardiac antigens were targeted in 38% of COVID-19 patients. These anti-cardiac autoantibodies targeted a diverse set of myocardial proteins, without apparent selectivity. As controls, heart failure patients (with dilated cardiomyopathy) had similar occurrence of IgG (45%, p = 0.57) autoantibodies, while significantly lower occurrence of IgM autoantibodies (30%, p = 0.03). Patients with advanced aortic stenosis had significantly lower number of both IgG (11%, p = 0.03) and IgM (10%, p < 0.01) type anti-cardiac autoantibodies than that in COVID-19 patients. Furthermore, we detected changes in the anti-cardiac autoantibody profile in 7 COVID-19 patients during hospital treatment. Surprisingly, the presence of these anti-cardiac autoantibodies did not affect the clinical outcome and the prevalence of the autoantibodies did not differ between the elderly (over 65 years) and the patients younger than 65 years of age. Our results demonstrate that the majority of hospitalized COVID-19 patients produce novel anti-cardiac IgM autoantibodies. COVID-19 also reactivates resident IgG autoantibodies. These autoantibodies may promote autoimmune reactions, which can complicate post-COVID recuperation, contributing to post-acute sequelae of COVID-19 (long COVID).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
Anti-cardiac autoantibodies
SARS-CoV-2
Megjelenés:GeroScience. - 44 (2022), p. 2347-2360. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Ráduly Arnold Péter (1993-) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Mártha Lilla Erdősi Gábor Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Szabó Attila Ádám (1996-) (orvos) Pólik Zsófia Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3