CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM090230
035-os BibID:(WOS)000606798800008 (Scopus)85098470270
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:Chitotriosidase gene polymorphisms and mutations limit the determination of chitotriosidase expression in sarcoidosis / A. Csongrádi, I. T. Altorjay, G. Á. Fülöp, A. Enyedi, E. Enyedi, P. Hajnal, I. Takács, A. Tóth, Z. Papp, M. Fagyas
Dátum:2021
ISSN:0009-8981
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 513 (2021), p. 50-56. -
További szerzők:Altorjay István (1991-) (orvos, kardiológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Enyedi Attila (1975-) (sebész) Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Hajnal Péter (1994-) (orvos) Takács István (1963-) (sebész) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:FK 128809
OTKA
K 132623
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081969
035-os BibID:(WOS)000509612600023 (Scopus)85074529884
Első szerző:Enyedi Attila (sebész)
Cím:Combined application of angiotensin converting enzyme and chitotriosidase analysis improves the laboratory diagnosis of sarcoidosis / Attila Enyedi, Alexandra Csongrádi, István Tibor Altorjay, Gergő L. Beke, Csongor Váradi, Enikő E. Enyedi, Dorina R. Kiss, Emese Bányai, Edit Kalina, János Kappelmayer, Attila Tóth, Zoltán Papp, István Takács, Miklós Fagyas
Dátum:2020
ISSN:0009-8981
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sarcoidosis;angiotensin converting enzyme
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 500 (2020), p. 155-162. -
További szerzők:Csongrádi Alexandra (1990-) (molekuláris biológus) Altorjay István (1991-) (orvos, kardiológus) Beke Gergő L. Váradi Csongor (1984-) (sebész, mellkassebész szakorvos) Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Kiss Dorina R. Bányai Emese (1984-) (orvos) Kalina Edit Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Takács István (1963-) (sebész) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:FK 128809
Egyéb
K 116940
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103836
035-os BibID:(wos)000854410800001 (Scopus)85138156081
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:The majority of severe COVID-19 patients develop anti-cardiac autoantibodies / Fagyas Miklós, Nagy Béla, Ráduly Arnold Péter, Mányiné Siket Ivetta, Mártha Lilla, Erdősi Gábor, Sipka Sándor, Enyedi Enikő, Szabó Attila Ádám, Pólik Zsófia, Kappelmayer János, Papp Zoltán, Borbély Attila, Szabó Tamás, Balla József, Balla György, Bai Péter, Bácsi Attila, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Severe cases of COVID-19 are characterized by an inflammatory burst, which is accompanied by multiorgan failure. The elderly population has higher risk for severe or fatal outcome for COVID-19. Inflammatory mediators facilitate the immune system to combat viral infection by producing antibodies against viral antigens. Several studies reported that the pro-inflammatory state and tissue damage in COVID-19 also promotes autoimmunity by autoantibody generation. We hypothesized that a subset of these autoantibodies targets cardiac antigens. Here we aimed to detect anti-cardiac autoantibodies in severe COVID-19 patients during hospitalization. For this purpose, 104 COVID-19 patients were recruited, while 40 heart failure patients with dilated cardiomyopathy and 20 patients with severe aortic stenosis served as controls. Patients were tested for anti-cardiac autoantibodies, using human heart homogenate as a bait. Follow-up samples were available in 29 COVID-19 patients. Anti-cardiac autoantibodies were detected in 68% (71 out of 104) of severe COVID-19 patients. Overall, 39% of COVID-19 patients had anti-cardiac IgG autoantibodies, while 51% had anti-cardiac autoantibodies of IgM isotype. Both IgG and IgM anti-cardiac autoantibodies were observed in 22% of cases, and multiple cardiac antigens were targeted in 38% of COVID-19 patients. These anti-cardiac autoantibodies targeted a diverse set of myocardial proteins, without apparent selectivity. As controls, heart failure patients (with dilated cardiomyopathy) had similar occurrence of IgG (45%, p = 0.57) autoantibodies, while significantly lower occurrence of IgM autoantibodies (30%, p = 0.03). Patients with advanced aortic stenosis had significantly lower number of both IgG (11%, p = 0.03) and IgM (10%, p < 0.01) type anti-cardiac autoantibodies than that in COVID-19 patients. Furthermore, we detected changes in the anti-cardiac autoantibody profile in 7 COVID-19 patients during hospital treatment. Surprisingly, the presence of these anti-cardiac autoantibodies did not affect the clinical outcome and the prevalence of the autoantibodies did not differ between the elderly (over 65 years) and the patients younger than 65 years of age. Our results demonstrate that the majority of hospitalized COVID-19 patients produce novel anti-cardiac IgM autoantibodies. COVID-19 also reactivates resident IgG autoantibodies. These autoantibodies may promote autoimmune reactions, which can complicate post-COVID recuperation, contributing to post-acute sequelae of COVID-19 (long COVID).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
Anti-cardiac autoantibodies
SARS-CoV-2
Megjelenés:GeroScience. - 44 (2022), p. 2347-2360. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Ráduly Arnold Péter (1993-) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Mártha Lilla Erdősi Gábor Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Szabó Attila Ádám (1996-) (orvos) Pólik Zsófia Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM117400
035-os BibID:(cikkazonosító)3323 (WoS)001130724100001 (Scopus)85180481804
Első szerző:Nagy Attila Csaba (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus)
Cím:Enalapril Is Superior to Lisinopril in Improving Endothelial Function without a Difference in Blood-Pressure-Lowering Effects in Newly Diagnosed Hypertensives / Attila Nagy, Réka Májer, Judit Boczán, Sándor Sipka Jr., Attila Szabó, Enikő Edit Enyedi, Ottó Tatai, Miklós Fagyas, Zoltán Papp, László Csiba, Attila Tóth
Dátum:2023
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors are the primarily chosen drugs to treat various cardiovascular diseases, such as hypertension. Although the most recent guidelines do not differentiate among the various ACE inhibitory drugs, there are substantial pharmacological differences. Goal: Here, we tested if lipophilicity affects the efficacy of ACE inhibitory drugs when used as the first therapy in newly identified hypertensives in a prospective study. Methods: We tested the differences in the cardiovascular efficacy of the hydrophilic lisinopril (8.3 +/- 3.0 mg/day) and the lipophilic enalapril (5.5 +/- 2.3 mg/day) (n = 59 patients). The cardiovascular parameters were determined using sonography (flow-mediated dilation (FMD) in the brachial artery, intima-media thickness of the carotid artery), 24 h ambulatory blood pressure monitoring (peripheral arterial blood pressure), and arteriography (aortic blood pressure, augmentation index, and pulse wave velocity) before and after the initiation of ACE inhibitor therapy. Results: Both enalapril and lisinopril decreased blood pressure. However, lisinopril failed to improve arterial endothelial function (lack of effects on FMD) when compared to enalapril. Enalapril-mediated improved arterial endothelial function (FMD) positively correlated with its blood-pressure-lowering effect. In contrast, there was no correlation between the decrease in systolic blood pressure and FMD in the case of lisinopril treatment. Conclusion: The blood-pressure-lowering effects of ACE inhibitor drugs are independent of their lipophilicity. In contrast, the effects of ACE inhibition on arterial endothelial function are associated with lipophilicity: the hydrophilic lisinopril was unable to improve, while the lipophilic enalapril significantly improved endothelial function. Moreover, the effects on blood pressure and endothelial function did not correlate in lisinopril-treated patients, suggesting divergent mechanisms in the regulation of blood pressure and endothelial function upon ACE inhibitory treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Angiotensin converting enzyme (ACE)
ACE inhibitor
lisinopril
enalapril
clinical study
endothelial function
hypertension
carotis IMT
FMD
Megjelenés:Biomedicines. - 11 : 12 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Majer Réka Boczán Judit (1972-) (neurológus) Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Szabó Attila Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Tatai Ottó Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Tóth Attila (kardiológus)
Pályázati támogatás:POST-COVID2021-16
Egyéb
POST-COVID2021-33
Egyéb
NKM2022-30
Egyéb
K132623
Egyéb
K147243
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021- EGA-20
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
BO/00069/21/5
Egyéb
ÚNKP-23-5-DE-482
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM118032
035-os BibID:(scopus)85182577070 (wos)001141169800001
Első szerző:Szabó Attila Ádám (orvos)
Cím:Get reliable laboratory findings : how to recognize the deceptive effects of angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy in the laboratory diagnostics of sarcoidosis? / Szabó Attila Ádám, Enyedi Enikő Edit, Altorjay István Tibor, Hajnal Péter, Pintér Tamás Bence, Mányiné Ivetta Siket, Váradi Csongor, Bányai Emese, Tóth Attila, Papp Zoltán, Fagyas Miklós
Dátum:2024
ISSN:1434-6621
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Altorjay István (1991-) (orvos, kardiológus) Hajnal Péter (1994-) (orvos) Pintér Tamás Bence (1998-) (molekuláris biológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Váradi Csongor (1984-) (sebész, mellkassebész szakorvos) Bányai Emese (1984-) (orvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:Richter Gedeon Talentum Alapítvány
Egyéb
ÚNKP-23-3-II-DE-253
Egyéb
ÚNKP-23-3-II-DE-289
Egyéb
ÚNKP-23-5-DE-482
Egyéb
BO/00069/21/5
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.