CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081589
Első szerző:Balogh Emese (reumatológus)
Cím:Effects of one-year anti-TNF-[alfa] therapy on biomarkers of angiogenesis and functional vascular parameters in arthritides / Emese Balogh, Edit Végh, György Kerekes, Anita Pusztai, Attila Hamar, Katalin Hodosi, Szilvia Szamosi, Andrea Váncsa, Péter Csomor, Levente Bodoki, Lilla Pogácsás, Fruzsina Balázs, Ildikó Tar, Jennifer McCormick, Monika Biniecka, Ursula Fearon, Karin Lundberg, Nastya Kharlamova, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Zoltán Nagy, Douglas J. Veale, Zoltán Szekanecz
Dátum:2019
Megjegyzések:Background: Increased cardiovascular (CV) morbidity and mortality and abundant angiogenesis have been associated with rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS). Biologics may influence both vascular function and angiogenesis. Here, vascular function, markers of atherosclerosis angiogenesis and the effects of anti-TNF therapy on these biomarkers were assessed arthritides. Patients and methods: Altogether 53 arthritis patients including 36 RA patients treated with etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) and 17 AS patients treated with ETN were included in a 12-month follow-up study. Angiogenesis markers including vascular endothelial (VEGF) and platelet-derived growth factor (PDGF-BB), angiopoetin 1 and 2 (Ang1, Ang2) and thrombospondin 1 (TSP-1) were assessed by ELISA. Anti-CCP and anti-citrullinated enolase peptide (CEP) antibodies were also determined by ELISA. Flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT) and pulse-wave velocity (PWV) were assessed by ultrasound. All assessments were performed at baseline, as well as 6 and 12 months after treatment initiation. Results: One-year anti-TNF therapy significantly decreased VEGF, PDGF-BB and Ang2 serum levels. In uni- and multivariate analyses, PDGF-BB levels correlated with smoking, disease duration and ccIMT. Moreover, Ang1 correlated with CRP, Ang2 with disease duration, CRP and positive CV history. Finally, TSP-1 levels correlated with disease duration, anti-CCP, anti-CEP and ccIMT. Conclusions: In our arthritis cohort, the levels of angiogenic markers correlated with disease duration, CRP, ACPA and ccIMT. Anti-TNF therapy attenuated the production of angiogenic markers in these arthritides. Some angiogenic mediators may be used as surrogate biomarkers that link angiogenesis, inflammation and atherosclerosis in arthritides.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
angiogenesis
atherosclerosis
anti-TNF therapy
biomarkers
Megjelenés:Rheumatology and Orthopedic Medicine. - 4 (2019), p. 1-8. -
További szerzők:Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Hódosi Katalin Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Pogácsás Lilla Balázs Fruzsina Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) McCormick, Jennifer Biniecka, Monika Fearon, Ursula Lundberg, Karin Kharlamova, Nastya Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán (orvos) Veale, Douglas J. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM015788
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Assessment of subclinical vascular disease associated with ankylosing spondylitis / Bodnár N., Kerekes G., Seres I., Paragh G., Kappelmayer J., Némethné Gyurcsik Zs., Szegedi G., Shoenfeld Y., Sipka S., Soltész P., Szekanecz Z., Szántó S.
Dátum:2011
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:Studies indicate that ankylosing spondylitis (AS), as well as rheumatoid arthritis, may be associated with accelerated atherosclerosis and vascular disease. We assessed endothelial dysfunction, carotid atherosclerosis, and aortic stiffness in AS in context with clinical and laboratory measurements. METHODS: Forty-three patients with AS and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT), flow-mediated vasodilation (FMD), and pulse-wave velocity (PWV) in association with age, disease duration, smoking habits, body mass index, patient's assessment of pain and disease activity, Bath AS Disease Activity Index, Bath AS Functional Index (BASFI), metric measurements, erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, and HLA-B27 status. RESULTS: We found impaired FMD (6.85 +/- 2.98% vs 8.30 +/- 3.96%; p = 0.005), increased ccIMT (0.65 +/- 0.15 vs 0.54 +/- 0.15 mm; p = 0.01), and higher PWV (8.64 +/- 2.44 vs 8.00 +/- 1.46 m/s; p = 0.03) in patients with AS compared to controls, respectively. We also found that ccIMT negatively correlated with FMD (r = -0.563; p = 0.0001) and positively correlated with PWV (r = 0.374; p = 0.018). Both ccIMT and PWV correlated with disease duration (r = 0.559; p = 0.013 and r = 0.520; p = 0.022, respectively), BASFI (r = 0.691; p = 0.003 and r = 0.654; p = 0.006), decreased lumbar spine mobility (r = -0.656; p = 0.006 and r = -0.604; p = 0.013), chest expansion (r = -0.502; p = 0.047 and r = -0.613; p = 0.012), and increased wall-occiput distance (r = 0.509; p = 0.044 and r = 0.614; p = 0.011). CONCLUSION: In this well characterized AS population, impaired FMD and increased ccIMT and PWV indicate abnormal endothelial function and increased atherosclerosis and aortic stiffness, respectively. The value of noninvasive diagnostic tools needs to be further characterized.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Rheumatology. - 38 : 4 (2011), p. 723-729. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus elérés
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082667
035-os BibID:(PMID)31858209
Első szerző:Dávida László (belgyógyász)
Cím:A prospective, longitudinal monocentric study on laser Doppler imaging of microcirculation: comparison with macrovascular pathophysiology and effect of adalimumab treatment in early rheumatoid arthritis / László Dávida, Vanda Pongrácz, Emir Awad Mohamed, Szilvia Szamosi, Gabriella Szücs, Andrea Váncsa, Orsolya Tímár, Zoltán Csiki, Edit Végh, Pál Soltész, Zoltán Szekanecz, György Kerekes
Dátum:2020
ISSN:0172-8172 1437-160X
Megjegyzések:Increased cardiovascular (CV) morbidity and mortality have been found in rheumatoid arthritis (RA). Tumour necrosis factor α (TNF-α) inhibitors may improve vascular function. In the first part of this study, we determined microcirculation during postoocclusive reactive hyperemia (PORH) representing endothelial function. In a nonselected population (n?=?46) we measured flow-mediated vasodilation (FMD) of the brachial artery and laser Doppler flow (LDF) by ultrasound. Among LDF parameters, we determined TH1 (time to half before hyperemia), TH2 (time to half after hyperemia), Tmax (time to maximum) and total hyperemic area (AH). We measured von Willebrand antigen (vWF:Ag) by ELISA. In the second part of the study, we assessed the effects of adalimumab treatment on microcirculatory parameters in 8 early RA patients at 0, 2, 4, 8 and 12 weeks. We found significant positive correlations between FMD and LDF Tmax (R?=?0.456, p?=?0.002), FMD and TH2 (R?=?0.435, p?=?0.004), and negative correlation between vWF:Ag and Tmax (R?=?-?0.4, p?=?0.009) and between vWF:Ag and TH2 (R?=?-?0.446, p?=?0.003). Upon adalimumab therapy in early RA, TH2 times improved in comparison to baseline (TH2baseline?=?26.9 s vs. TH24weeks?=?34.7 s, p?=?0,032), and this effect prolonged until the end of treatment (TH28weeks?=?40.5, p?=?0.026; TH212weeks?=?32.1, p?=?0.013). After 8 weeks of treatment, significant improvement was found in AHa (AHbaseline?=?1599 Perfusion Units [PU] vs. AH8weeks?=?2724 PU, p?=?0.045). The PORH test carried out with LDF is a sensitive option to measure endothelial dysfunction. TH1 and TH2 may be acceptable and reproducible markers. In our pilot study, treatment with adalimumab exerted favorable effects on disease activity, endothelial dysfunction and microcirculation in early RA patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Adalimumab
Atherosclerosis
Endothelial dysfunction
Flow-mediated vasodilatation
Laser dopller flowmetry
Microcirculation
Rheumatoid arthritis
Megjelenés:Rheumatology International. - 40 : 3 (2020), p. 415-424. -
További szerzők:Pongrácz Vanda Mohamed, Emir Awad Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15- 2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM090153
Első szerző:Karancsiné Pusztai Anita (tudományos segédmunkatárs)
Cím:Soluble vascular biomarkers in rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis : effects of one-year anti-TNF-[alfa] therapy / Anita Pusztai, Attila Hamar, Ágnes Horváth, Katalin Gulyás, Edit Végh, Nóra Bodnár, György Kerekes, Monika Czókolyová, Levente Bodoki, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Gábor Nagy, Ibolya Szöllősi, Luis R. Lopez, Eiji Matsuura, Zoltán Prohászka, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Zoltán Nagy, Yehuda Shoenfeld, Zoltán Szekanecz, Szilvia Szamosi
Dátum:2021
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 48 : 6 (2021), p. 821-828. -
További szerzők:Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Gulyás Katalin (reumatológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Szöllősi Ibolya Lopez, Luis R. Matsuura, Eiji Prohászka Zoltán Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy Zoltán Shoenfeld, Yehuda Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM072268
Első szerző:Kardos Zsófia
Cím:Increased frequency of temporal acoustic window failure in rheumatoid arthritis : a manifestation of altered bone metabolism? / Kardos Zsófia, Oláh Csaba, Sepsi Mariann, Sas Attila, Kostyál László, Bóta Tünde, Bhattoa Harjit Pal, Hodosi Katalin, Kerekes György, Tamási László, Bereczki Dániel, Szekanecz Zoltán
Dátum:2018
ISSN:0770-3198
Megjegyzések:Assessment of intracranial vessels includes transcranial Doppler (TCD). TCD performance requires intact temporal acousticwindows (TAW). Failure of TAW (TAWF) is present in 8?20% of people. There have been no reports on TAWF in rheumatoidarthritis (RA). Altogether, 62 female RA patients were included. Among them, 20 were MTX-treated and biologic-free, 20received infliximab, and 22 tocilizumab. The controls included 60 non-RA women. TAWF, temporal bone thickness, and texturewere determined by ultrasound and CT. BMD and T-scores of multiple bones were determined by DEXA. Several bonebiomarkers were assessed by ELISA. In RA, 54.8% of the patients had TAWF on at least one side. Neither TAW could beidentified in 34% of RA subjects. In contrast, only 20.0% of control subjects had TAWF on either or both sides (p < 0.001). In RAvs controls, 53.0 vs 2.9% of subjects exerted the trilayer, Bsandwich-like^ structure of TAW (p < 0.001). Finally, in RA vscontrols, the mean temporal bone thickness values of the right TAW were 3.58 ? 1.43 vs 2.92 ? 1.22 mm (p = NS), while thoseof the left TAW were 4.16 ? 1.56 vs 2.90 ? 1.16 mm (p = 0.001). There was close association between TAWF, bone thickness,and texture (p < 0.05). These TAW parameters all correlated with age; however, TAW failure and texture also correlated withserum osteoprotegerin. TAW bone thickness inversely correlated with hip BMD (p < 0.05). TAWF, thicker, and heterogeneoustemporal bones were associated with RA. These features have been associated with bone loss and OPG production. Bone lossseen in RA may result in OPG release and stimulation of bone formation around TAW.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Biological therapy
BMD
Osteoporosis
Osteoprotegerin
Reumatoid arthritis
Temporal acoustic window failure
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 37 : 5 (2018), p. 1183-1188. -
További szerzők:Oláh Csaba (1972-) (idegsebész) Sepsi Marianna Sas Attila Kostyál László (1974-) (radiológus) Bóta Tünde Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Hódosi Katalin Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Tamási László Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM115592
035-os BibID:(WoS)001090788200011 (Scopus)85175355840
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Effects of 1-year tofacitinib therapy on angiogenic biomarkers in rheumatoid arthritis / György Kerekes, Monika Czókolyová, Attila Hamar, Anita Pusztai, Gábor Tajti, Mónika Katkó, Edit Végh, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Ágnes Horváth, Boglárka Soós, Szilvia Szamosi, Zsolt Hascsi, Mariann Harangi, Katalin Hodosi, György Panyi, Tamás Seres, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz
Dátum:2023
ISSN:1462-0324 1462-0332
Megjegyzések:Objectives: Cardiovascular (CV) morbidity and mortality, and perpetuated synovial angiogenesis have been associated with RA. In our study we evaluated angiogenic factors in relation to vascular inflammation and function, and clinical markers in RA patients undergoing 1-year tofacitinib therapy. Methods: Thirty RA patients treated with either 5 mg or 10 mg twice daily tofacitinib were included in a 12-month follow-up study. Eventually, 26 patients completed the study and were included in data analysis. Levels of various angiogenic cytokines (TNF-a, IL-6), growth factors [VEGF, ba sic fibroblast (bFGF), epidermal (EGF), placental (PlGF)], cathepsin K (CathK), CXC chemokine ligand 8 (CXCL8), galectin-3 (Gal-3) and N-terminal prohormone brain natriuretic peptide (NT-proBNP) were determined at baseline, and at 6 and 12 months after initiating tofacitinib treatment. In or der to assess flow-mediated vasodilation, common carotid intima-media thickness (ccIMT) and carotid-femoral pulse-wave velocity, ultrasonogra phy was performed. Synovial and aortic inflammation was also assessed by 18F-fluorodeoxyglucose-PET/CT. Results: One-year tofacitinib therapy significantly decreased IL-6, VEGF, bFGF, EGF, PlGF and CathK, while it increased Gal-3 production (P < 0.05). bFGF, PlGF and NT-proBNP levels were higher, while platelet-endothelial cell adhesion molecule 1 (PECAM-1) levels were lower in RF-seropositive patients (P < 0.05). TNF-a, bFGF and PlGF correlated with post-treatment synovial inflammation, while aortic inflammation was rather dependent on IL-6 and PECAM-1 as determined by PET/CT (P < 0.05). In the correlation analyses, NT-proBNP, CXCL8 and Cath variables correlated with ccIMT (P < 0.05). Conclusions: Decreasing production of bFGF, PlGF or IL-6 by 1-year tofacitinib therapy potentially inhibits synovial and aortic inflammation. Although NT-proBNP, CXCL8 and CathK were associated with ccIMT, their role in RA-associated atherosclerosis needs to be further evaluated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
tofacitinib
angiogenesis
growth factors
PET/CT
Megjelenés:Rheumatology. - 62 : SI3 (2023), p. SI304-SI312. -
További szerzők:Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Hascsi Zsolt Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Hódosi Katalin Panyi György (1966-) (biofizikus) Seres Tamás Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM054431
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Rheumatoid arthritis and metabolic syndrome / György Kerekes, Michael T. Nurmohamed, Miguel A. González-Gay, Ildikó Seres, György Paragh, Zsófia Kardos, Zsuzsa Baráth, László Tamási, Pál Soltész, Zoltán Szekanecz
Dátum:2014
ISSN:1759-4790 1759-4804
Megjegyzések:Rheumatoid arthritis (RA), especially active disease, is associated with considerable changes in body composition, lipids, adipokines and insulin sensitivity. Metabolic changes, such as increased total cholesterol, LDL cholesterol and triglyceride levels, occur even in preclinical RA. Active RA is associated with decreased lipid levels, BMI, fat and muscle mass, as well as altered lipid profiles. Some of these changes are also seen in metabolic syndrome, and could increase cardiovascular mortality. Importantly, the systemic inflammation underlying RA is an independent risk factor for cardiovascular disease. This Perspectives article summarizes data on the associations of various components of metabolic syndrome with RA, and discusses the effects of biologic therapy on these factors. The authors propose that components of metabolic syndrome should be monitored in patients with RA throughout the disease course, and argue that optimal disease control using biologic agents might attenuate several adverse effects of metabolic syndrome in these patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
undifferentiated connetice tissue disease
entholtelial cell markers
endothelial dísfunction
flow-mediated vasodilation
accelered atherosclerosis
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology 10 : 11 (2014), p. 691-696. -
További szerzők:Nurmohamed, Michael T. Gonzalez-Gay, Miguel A. Seres Ildikó Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kardos Zsófia Baráth Zsuzsa Tamási László Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM033405
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Validated methods for assessment of subclinical atherosclerosis in rheumatology / György Kerekes, Pál Soltész, Michael T. Nurmohamed, Miguel A. Gonzalez-Gay, Maurizio Turiel, Edit Végh, Yehuda Shoenfeld, Iain McInnes, Zoltán Szekanecz
Dátum:2012
ISSN:1759-4790
Megjegyzések:Rheumatoid arthritis, as well as other types of arthritides and connective tissue diseases, is associated with accelerated atherosclerosis, and increased cardiovascular morbidity and mortality. The early signs of cardiovascular disease therefore need to be recognized in patients with these conditions so that effective cardiovascular protection can be introduced. This Review provides an overview of validated techniques that are currently available to determine subclinical atherosclerosis in patients with rheumatic conditions. Techniques for early assessment of endothelial dysfunction include brachial artery flow-mediated vasodilation and laser Doppler flowmetry. Coronary circulation can be assessed by measuring coronary flow reserve using CT, MRI or PET based techniques. The standard indicators of arterial stiffness are pulse-wave velocity and the augmentation index. Carotid atherosclerosis is determined by the common carotid intima- media thickness (ccIMT) measurement or by the assessment of plaques and plaque areas. The combination of ccIMT with plaque assessment is likely to increase the predictive value of this approach. The potential use of a multimarker approach to increase the diagnostic and prognostic value of these clinical assessments is also discussed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Nature Reviews Rheumatology 8 : 4 (2012), p. 224-234. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Nurmohamed, Michael T. Gonzalez-Gay, Miguel A. Turiel, Maurizio Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Shoenfeld, Yehuda McInnes, Iain Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM007070
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Effects of rituximab treatment on endothelial dysfunction, carotid atherosclerosis, and lipid profile in rheumatoid arthritis / Kerekes, G., Soltesz, P., Der, H., Veres, K., Szabo, Z., Vegvari, A., Szegedi, G., Shoenfeld, Y., Szekanecz, Z.
Dátum:2009
ISSN:1434-9949 (Electronic)
Megjegyzések:Increased cardiovascular mortality has been associated with rheumatoid arthritis (RA). There have been reports indicating that tumor necrosis factor blockers may exert favorable but transient effects on lipid profile, flow-mediated vasodilation (FMD) of the brachial artery, and common carotid intima-media thickness (ccIMT) in RA. In this study, we assessed the effects of rituximab on FMD, ccIMT, and lipid profile. Five female RA patients received two infusions of 1000 mg rituximab i.v. High-resolution B-mode ultrasound was used to assess brachial FMD and ccIMT. We also determined plasma total cholesterol (TC), HDL-C, LDL-C, and triglyceride (Tg) levels. Assessments were performed at baseline, as well as at weeks 2, 6, and 16 after the first infusion. Rituximab (RTX) treatment resulted in a rapid and sustained improvement in FMD. The mean improvement was 30%, 22%, and 81% at weeks 2, 6, and 16, respectively. RTX had little effect on atherosclerosis within this short period of time; however, we observed 10%, 9%, and 2% decreases in ccIMT at weeks 2, 6, and 16, respectively. RTX therapy resulted in 3-11% decrease in TC, as well as 14-35% increase in HDL-C levels. Two infusions of RTX exerted early and sustained favorable effects on endothelial dysfunction, as well as plasma TC and HDL-C levels. RTX may also decrease ccIMT; however, longer follow-up is needed to assess the prolonged effects of RTX on vascular function and lipid profile in RA patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 28 : 6 (2009), p. 705-710. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM002148
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Endothelial dysfunction and atherosclerosis in rheumatoid arthritis : a multiparametric analysis using imaging techniques and laboratory markers of inflammation and autoimmunity / Kerekes György, Szekanecz Zoltán, Dér Henrietta, Sándor Zsuzsa, Lakos Gabriella, Muszbek László, Csípő István, Sipka Sándor, Seres Ildikó, Paragh György, Kappelmayer János, Szomják Edit, Veres Katalin, Szegedi Gyula, Shoenfeld Yehuda, Soltész Pál
Dátum:2008
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. We assessed endothelial dysfunction and atherosclerosis in RA in context with laboratory markers. METHODS: Fifty-two patients with RA and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT) and flow- (FMD) and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD). We also assayed numerous immunological and metabolic laboratory markers. RESULTS: FMD was significantly lower in RA (5.32% +/- 4.66%) compared to controls (8.30% +/- 3.96%) (p = 0.001). NMD was preserved in RA. ccIMT was significantly greater in patients with RA (0.63 +/- 0.14 mm) versus controls (0.54 +/- 0.15 mm) (p = 0.012). In patients with RA, ccIMT correlated with FMD% (R = -0.318, p = 0.022), age (R = 0.831, p < 0.001), and anti-dsDNA levels (R = 0.463, p = 0.006). FMD% correlated with serum interferon-gamma (IFN-gamma) levels (R = 0.516, p = 0.014). NMD% correlated inversely with the percentage of Th0 lymphocytes (R = -0.636, p = 0.006), serum immune complex (R = -0.692, p < 0.001), and IgM levels (R = -0.606, p = 0.003). Patients with RA were divided as "low" (< 0.65 mm) versus "high" (> 0.65 mm) ccIMT groups, and into "normal" (> 5%) versus "impaired" (< 5%) FMD% subsets. Low and high ccIMT groups differed significantly in age and serum interleukin 1 (IL-1) and anti-dsDNA levels. RA patients with normal versus impaired FMD% differed significantly in age, disease duration, and serum IFN-gamma levels. Lipoprotein(a) [Lp(a)] also correlated with rheumatoid factor (RF) and C-reactive protein (CRP); homocysteine (HCy) correlated with CRP and correlated inversely with folate and vitamin B12 production. Paraoxonase-1 (PON-1) activity correlated with serum tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha) and IL-6 levels. CONCLUSION: This was a well characterized RA population, where FMD and ccIMT were impaired, indicating early endothelial dysfunction and accelerated atherosclerosis, respectively. RA-related autoimmune-inflammatory mechanisms and metabolic factors including anti-CCP, RF, CRP, circulating immune complexes, IgM, TNF-alpha, IL-6, Th0/Th1 ratio, HCy, folate, vitamin B12, and PON-1 may all be involved in the development of vascular disease in RA. Although ccIMT and FMD, as well as some laboratory factors, have been assessed by other investigators in RA-associated atherosclerosis, our results regarding the possible involvement of anti-CCP, anti-dsDNA, Lp(a), some cytokines, and PON-1 activity are novel. Early determination of FMD% and ccIMT may be useful to assess RA patients with high cardiovascular risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 3 (2008), p. 398-406. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM054429
035-os BibID:(WOS)000344644800022 (Scopus)84911498452 (PMID)24917564
Első szerző:Laczik Renáta (orvos)
Cím:Impaired endothelial function in patients with undifferentiated connective tissue disease: a follow-up study / Renata Laczik, Pal Soltesz, Peter Szodoray, Zoltan Szekanecz, Gyorgy Kerekes, Gyorgy Paragh, Eva Rajvavölgyi, Gyorgy Abel, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2014
ISSN:1462-0324
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
undifferentiated connetice tissue disease
entholtelial cell markers
endothelial disfunction
flow-mediated vasodilation
accelered atherosclerosis
Megjelenés:Rheumatology. - 53 : 11 (2014), p. 2035-2043. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Rajvavölgyi Éva Ábel György Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM081586
Első szerző:Oláh Csaba (idegsebész)
Cím:Assessment of cognitive function in female rheumatoid arthritis patients : associations with cerebrovascular pathology, depression and anxiety / Oláh Csaba, Kardos Zsófia, Andrejkovics Mónika, Szarka Enikő, Hodosi Katalin, Domján Andrea, Sepsi Marianna, Sas Attila, Kostyál László, Fazekas Katalin, Flórián Ágnes, Lukács Katalin, Miksi Ágnes, Baráth Zsuzsanna, Kerekes György, Péntek Márta, Valikovics Attila, Tamási László, Bereczki Dániel, Szekanecz Zoltán
Dátum:2020
ISSN:0172-8172 1437-160X
Megjegyzések:We assessed cognitive function of female rheumatoid arthritis (RA) patients and analyze the determinants, with special focus on cerebrovascular morphology. Sixty methotrexate (MTX-) or biologic-treated RA patients and 39 healthy controls were included in a cross-sectional study. Smoking habits, alcohol intake and time spent in education were recorded. Standard measures were performed to assess cognitive function (Montreal Cognitive Assessment, MOCA; Trail Making Test, TMT; Victoria Stroop Test, VST; Wechsler Adult Intelligence Scale, WAIS; Benton Visual Retention test, BVRT), depression (Beck Depression Inventory, BDI), anxiety (State-Trait Anxiety Inventory, STAIT/S) and general health status (Short Form 36, SF-36). Mean disease activity (28-joint Disease Activity Score, mDAS28; erythrocyte sedimentation rate, mESR; C-reactive protein, mCRP) of the past 12 months was calculated; anti-cyclic citrullinated peptide (CCP) and rheumatoid factor (RF) were assessed. Cerebral vascular lesions and atrophy, carotid intima?media thickness (cIMT) and plaques, as well as median cerebral artery (MCA) circulatory reserve capacity (CRC) were assessed by brain magnetic resonance imaging (MRI), carotid ultrasound and transcranial Doppler, respectively. Cognitive function tests showed impairment in RA vs controls. Biologic- vs MTX-treated subgroups differed in TMT-A. Correlations were identified between cognitive function and depression/anxiety tests. WAIS, STAIS, STAIT and BDI correlated with most SF-36 domains. Numerous cognitive tests correlated with age and lower education. Some also correlated with disease duration, mESR and mDAS28. Regarding vascular pathophysiology, cerebral vascular lesions were associated with VST-A, carotid plaques with multiple cognitive parameters, while MCA and CRC with MOCA, BVRT and BDI. RA patients have significant cognitive impairment. Cognitive dysfunction may occur together with or independently of depression/anxiety. Older patients and those with lower education are at higher risk to develop cognitive impairment. Cognitive screening might be a useful tool to identify subgroups to be further investigated for cerebrovascular pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Rheumatoid arthritis
Cognitive dysfunction
Cerebrovascular disease
Transcranial Doppler
Carotid artery
Methotrexate
Biological therapy
Megjelenés:Rheumatology International. - 40 : 4 (2020), p. 529-540. -
További szerzők:Kardos Zsófia Andrejkovics Mónika (1967-) (klinikai szakpszichológus, neuropszichológus, pszichoterapeuta) Szarka Enikő Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (jogász, egészségügyi menedzser) Sepsi Marianna Sas Attila Kostyál László (1974-) (radiológus) Fazekas Katalin (orvos) Flórián Ágnes Lukács Katalin Miksi Ágnes Baráth Zsuzsa Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Péntek Márta Valikovics Attila Tamási László Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.