Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM097590
035-os BibID:	(WoS)000715101900001 (Scopus)85117088415
Első szerző:	Czókolyová Mónika (molekuláris biológus)
Cím:	Changes of Metabolic Biomarker Levels upon One-Year Anti-TNF-α Therapy in Rheumatoid Arthritis and Ankylosing Spondylitis : associations with Vascular Pathophysiology / Monika Czókolyová, Anita Pusztai, Edit Végh, Ágnes Horváth, Anita Szentpéteri, Attila Hamar, Szilvia Szamosi, Katalin Hodosi, Andrea Domján, Sándor Szántó, György Kerekes, Ildikó Seres, Mariann Harangi, György Paragh, Éva Szekanecz, Zoltán Szekanecz, Gabriella Szűcs
Dátum:	2021
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	Background: Cardiovascular (CV) morbidity, mortality, and metabolic syndrome are associated with rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS). Here, lipids and other metabolic markers in relation to vascular function and clinical markers were evaluated in RA and AS patients undergoing one-year anti-TNF therapy. Patients and methods: Fifty-three patients including 36 RA patients treated with either etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) and 17 AS patients treated with ETN were included in a 12-month follow-up study. Various lipids, paraoxonase (PON) and arylesterase (ARE) activities, myeloperoxidase (MPO) and adipokine levels were determined overtime. Ultrasonography was performed to determine flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT), and arterial pulse-wave velocity (PWV) in all patients. All assessments were performed at baseline and 6 and 12 months after treatment initiation. Results: Anti-TNF therapy decreased ARE activity, MPO, adiponectin, and chemerin levels after 12 months (p < 0.05). Lipids, PON activity, and leptin remained unchanged. Regression analyses suggested variable associations of IMT, PWV, and FMD with ARE, MPO, leptin, and lipids (p < 0.05). On the other hand, these metabolic parameters were significantly associated with disease duration, CV history, CRP, obesity, PWV, and IMT (p < 0.05). One-year anti-TNF treatment together with baseline leptin (p = 0.039) or CRP (p = 0.016) levels determined 12 months of lipid changes overtime. TNF inhibition together with baseline disease activity determined ARE activity changes (p = 0.046). Anti TNF therapy and baseline chemerin levels determined IMT changes overtime (p = 0.003). Conclusions: Assessment of various metabolic parameters together with disease activity, CRP, and ultrasound based techniques may exert additional value in determining CV burden and in monitoring the effects of biologics on preclinical vascular pathophysiology.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk rheumatoid arthritis ankylosing spondylitis biologic therapy metabolic biomarkers lipids adipokines
Megjelenés:	Biomolecules. - 11 : 10 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:	Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Hódosi Katalin Domján Andrea (1979-) (reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Seres Ildikó Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00005 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM054431
Első szerző:	Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:	Rheumatoid arthritis and metabolic syndrome / György Kerekes, Michael T. Nurmohamed, Miguel A. González-Gay, Ildikó Seres, György Paragh, Zsófia Kardos, Zsuzsa Baráth, László Tamási, Pál Soltész, Zoltán Szekanecz
Dátum:	2014
ISSN:	1759-4790 1759-4804
Megjegyzések:	Rheumatoid arthritis (RA), especially active disease, is associated with considerable changes in body composition, lipids, adipokines and insulin sensitivity. Metabolic changes, such as increased total cholesterol, LDL cholesterol and triglyceride levels, occur even in preclinical RA. Active RA is associated with decreased lipid levels, BMI, fat and muscle mass, as well as altered lipid profiles. Some of these changes are also seen in metabolic syndrome, and could increase cardiovascular mortality. Importantly, the systemic inflammation underlying RA is an independent risk factor for cardiovascular disease. This Perspectives article summarizes data on the associations of various components of metabolic syndrome with RA, and discusses the effects of biologic therapy on these factors. The authors propose that components of metabolic syndrome should be monitored in patients with RA throughout the disease course, and argue that optimal disease control using biologic agents might attenuate several adverse effects of metabolic syndrome in these patients.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban undifferentiated connetice tissue disease entholtelial cell markers endothelial dísfunction flow-mediated vasodilation accelered atherosclerosis
Megjelenés:	Nature Reviews Rheumatology 10 : 11 (2014), p. 691-696. -
További szerzők:	Nurmohamed, Michael T. Gonzalez-Gay, Miguel A. Seres Ildikó Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kardos Zsófia Baráth Zsuzsa Tamási László Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031 TÁMOP TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: