CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM002148
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Endothelial dysfunction and atherosclerosis in rheumatoid arthritis : a multiparametric analysis using imaging techniques and laboratory markers of inflammation and autoimmunity / Kerekes György, Szekanecz Zoltán, Dér Henrietta, Sándor Zsuzsa, Lakos Gabriella, Muszbek László, Csípő István, Sipka Sándor, Seres Ildikó, Paragh György, Kappelmayer János, Szomják Edit, Veres Katalin, Szegedi Gyula, Shoenfeld Yehuda, Soltész Pál
Dátum:2008
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. We assessed endothelial dysfunction and atherosclerosis in RA in context with laboratory markers. METHODS: Fifty-two patients with RA and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT) and flow- (FMD) and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD). We also assayed numerous immunological and metabolic laboratory markers. RESULTS: FMD was significantly lower in RA (5.32% +/- 4.66%) compared to controls (8.30% +/- 3.96%) (p = 0.001). NMD was preserved in RA. ccIMT was significantly greater in patients with RA (0.63 +/- 0.14 mm) versus controls (0.54 +/- 0.15 mm) (p = 0.012). In patients with RA, ccIMT correlated with FMD% (R = -0.318, p = 0.022), age (R = 0.831, p < 0.001), and anti-dsDNA levels (R = 0.463, p = 0.006). FMD% correlated with serum interferon-gamma (IFN-gamma) levels (R = 0.516, p = 0.014). NMD% correlated inversely with the percentage of Th0 lymphocytes (R = -0.636, p = 0.006), serum immune complex (R = -0.692, p < 0.001), and IgM levels (R = -0.606, p = 0.003). Patients with RA were divided as "low" (< 0.65 mm) versus "high" (> 0.65 mm) ccIMT groups, and into "normal" (> 5%) versus "impaired" (< 5%) FMD% subsets. Low and high ccIMT groups differed significantly in age and serum interleukin 1 (IL-1) and anti-dsDNA levels. RA patients with normal versus impaired FMD% differed significantly in age, disease duration, and serum IFN-gamma levels. Lipoprotein(a) [Lp(a)] also correlated with rheumatoid factor (RF) and C-reactive protein (CRP); homocysteine (HCy) correlated with CRP and correlated inversely with folate and vitamin B12 production. Paraoxonase-1 (PON-1) activity correlated with serum tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha) and IL-6 levels. CONCLUSION: This was a well characterized RA population, where FMD and ccIMT were impaired, indicating early endothelial dysfunction and accelerated atherosclerosis, respectively. RA-related autoimmune-inflammatory mechanisms and metabolic factors including anti-CCP, RF, CRP, circulating immune complexes, IgM, TNF-alpha, IL-6, Th0/Th1 ratio, HCy, folate, vitamin B12, and PON-1 may all be involved in the development of vascular disease in RA. Although ccIMT and FMD, as well as some laboratory factors, have been assessed by other investigators in RA-associated atherosclerosis, our results regarding the possible involvement of anti-CCP, anti-dsDNA, Lp(a), some cytokines, and PON-1 activity are novel. Early determination of FMD% and ccIMT may be useful to assess RA patients with high cardiovascular risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 3 (2008), p. 398-406. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM044039
Első szerző:Laczik Renáta (orvos)
Cím:Cardiac manifestations in a young man with Takayasu arteritis associated with antiphospholipid syndrome / Renáta Laczik, Zoltán Galajda, Henriett Dér, Judit Végh, György Kerekes, Zoltán Szekanecz, Pál Soltész, Edit Szomják
Dátum:2012
ISSN:1080-0549
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
Rheumatoid arthritis
Murine arthritis
Genetics
Single nucleotide polymorphisms
HLA-DR
case reports
GWAS
Megjelenés:The Israel Medical Association Journal. - 14 : 12 (2012), p. 768-770. -
További szerzők:Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019242
Első szerző:Laczik Renáta (orvos)
Cím:Assessment of IgG antibodies to oxidized LDL in patients with acute coronary syndrome / Laczik, R., Szodoray, P., Veres, K., Szomjak, E., Csipo, I., Sipka, S. Jr., Shoenfeld, Y., Szekanecz, Z., Soltesz, P.
Dátum:2011
ISSN:0961-2033
Megjegyzések:Circulating IgG antibodies to oxidized low-density lipoprotein (anti-oxLDL) have been implicated in the development of atherosclerotic plaques. In this study, we investigated the prognostic value of IgG anti-oxLDL antibodies in patients with acute coronary syndrome (ACS). Methods. In total 54 patients with ACS and 41 matched healthy controls were involved in this prospective study. Serum IgG anti-oxLDL levels were assessed by ELISA. Results. Higher IgG anti-oxLDL levels were found in patients with ACS versus controls (22.8 ± 23.3 vs. 7.5 ± 5.27 EU/ml, p < 0.0001). IgG anti-oxLDL concentrations were significantly higher in ACS patients with unstable clinical complications (circulatory insufficiency, malignant arrhythmias, recurring ischaemic pain, positive stress-test, need for urgent coronary intervention or sudden cardiac death) versus those without such complications (30.0 vs. 11.7 EU/ml, p < 0.001). Twelve patients (22%) were taking statins. Patients on statins had a significant reduction in clinical complications (33%) versus patients not receiving statin therapy (61%). IgG anti-oxLDL levels were also different in these two groups (11.4 vs. 25.8 EU/ml, respectively; p = 0.03). Serum IgG anti-oxLDL levels correlated with the subsequent development of unstable coronary events. Levels of anti-oxLDL significantly decreased in response to statin therapy, independently of its lipid-lowering effect. Conclusions. Anti-oxLDL antibodies are involved in ACS. The association of anti-oxLDL with unstable clinical complications may indicate the role of this antibody in plaque destabilization.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lupus. - 20 : 7 (2011), p. 730-735. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Shoenfeld, Yehuda Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002425
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Catastrophic antiphospholipid syndrome (Asherson's syndrome) associated with cytokeratin 7-positive endometrial cancer / Soltész P., Veres K., Szomják E., Kerekes G., Dér H., Sándor Z., Dezső B., Dévényi K., Szekanecz Z.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Israel Medical Association Journal : IMAJ. - 9 : 12 (2007), p. 891-893. -
További szerzők:Veres Katalin (1971-) (orvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Dévényi Katalin Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007089
Első szerző:Szamosi Szilvia (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Plasma homocysteine levels, the prevalence of methylenetetrahydrofolate reductase gene C677T polymorphism and macrovascular disorders in systemic sclerosis : risk factors for accelerated macrovascular damage? / Szamosi, S., Csiki, Z., Szomjak, E., Szolnoki, E., Szoke, G., Szekanecz, Z., Szegedi, G., Shoenfeld, Y., Szucs, G.
Dátum:2009
ISSN:1080-0549 (Print)
Megjegyzések:The purpose of this study was to investigate plasma homocysteine (Hcy) levels in patients with systemic sclerosis (SSc) and to study the association between plasma Hcy, C677T polymorphism of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), and the clinical manifestations in SSc. Associations of Hcy level, C677T MTHFR polymorphism, and macrovascular diseases were investigated in 152 patients with SSc and 58 controls. No significant differences in Hcy levels and MTHFR genotypes were found in SSc patients compared to controls or in SSc patients with limited cutaneous compared to diffuse disease. Significantly higher Hcy concentration was observed in patients with macroangiopathy/thromboembolic events compared to patients without such clinical manifestations (p < 0.05). There was significant correlation between age and macrovascular disorders, between Hcy level and the disease duration (r = 0.164; p < 0.05). Seventy-one percent of patients with macrovascular disorders had MTHFR polymorphism. In addition, 45% of patients with hyperhomocysteinemia had pulmonary hypertension. The presence of MTHFR C677T mutation influences the incidence of macrovascular abnormalities in SSc patients. Elevated Hcy levels may be associated with disease duration and the evolution of macrovascular disorders and pulmonary hypertension in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Female
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Genetic Predisposition to Disease
Homocysteine
Humans
Hypertrophy, Right Ventricular
Male
Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2)
Middle Aged
Polymorphism, Single Nucleotide
Pulmonary Fibrosis
Risk Factors
Scleroderma, Systemic
Thromboembolism
Time Factors
Megjelenés:Clinical Reviews in Allergy and Immunology. - 36 : 2-3 (2009), p. 145-9. -
További szerzők:Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Szolnoki Erzsébet Szőke Gabriella Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006445
Első szerző:Veres Katalin (orvos)
Cím:Association of HELLP syndrome with primary antiphospholipid syndrome : a case report / Veres K., Papp K., Lakos G., Szomják E., Szekanecz Z., Szegedi G., Soltész P.
Dátum:2008
Megjegyzések:Authors present the first Hungarian case of a young pregnant woman with the association of antiphospholipid syndrome (APS) and hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count (HELLP) syndrome. After the onset of severe preeclampsia, the pregnancy was terminated but the patient's condition continued to worsen. New symptoms of APS, including deep vein thrombosis and ischemic nervus opticus lesion, developed in the patient followed by the onset of acute respiratory distress syndrome, which required respiratory therapy. Intensive treatment with plasmapheresis, high-dose intravenous immunoglobulin, high-dose corticosteroids, cyclophosphamide, and anticoagulants eventually led to full recovery. There have been only few scattered reports in the literature on the association of HELLP syndrome and APS, which was successfully managed with the combination of various immunosuppressive and immunomodulatory treatment modalities.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 27 : 1 (2008), p. 111-113. -
További szerzők:Papp Károly (orvos Nyíregyháza) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.