CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM091560
035-os BibID:(cikkazonosító)1869 (scopus)85100747572 (wos)000623780400001
Első szerző:Ciceu, Alina
Cím:Complexation with Random Methyl-[beta]-cyclodextrin and (2-Hidroxypropyl)-[beta]-cyclodextrin Enhances In Vivo Anti-Fibrotic and Anti-Inflammatory Effects of Chrysin via the Inhibition of NF-[kappa]B and TGF-[beta]1/Smad Signaling Pathways and Modulation of Hepatic Pro/Anti-Fibrotic miRNA / Alina Ciceu, Cornel Balta Hildegard Herman, Sami Gharbia, Simona-Rebeca Ignat, Sorina Dinescu, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, Szilvia Gyöngyösi, Anca Hermenean, Marieta Costache
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 4 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Balta, Cornel Herman, Hildegard Gharbia, Sami Ignat, Simona-Rebeca Dinescu, Sorina Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Gyöngyösi Szilvia (1983-) (anyagmérnök, gépészmérnök) Hermenean, Anca Costache, Marieta
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:bibEBI00026269
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Cyclodextrin Complexation Improves the Solubility and Caco-2 Permeability of Chrysin / Ferenc Fenyvesi, Thi Le Phuong Nguyen, Ádám Haimhoffer, Ágnes Rusznyák, Gábor Vasvári, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Simona-Rebeca Ignat, Sorina Dinescu, Marieta Costache, Alina Ciceu, Anca Hermenean, Judit Váradi
Dátum:2020
ISSN:1996-1944 1996-1944
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Materials. - 13 : 16 (2020), p. 3618-3629. -
További szerzők:Nguyen, Thi Le Phuong Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Ignat, Simona-Rebeca Dinescu, Sorina Costache, Marieta Ciceu, Alina Hermenean, Anca Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM075559
035-os BibID:(scopus)85051666187 (wos)000441409800001
Első szerző:Gharbia, Sami
Cím:Enhancement of Silymarin Anti-fibrotic Effects by Complexation With Hydroxypropyl (HPBCD) and Randomly Methylated (RAMEB) β-Cyclodextrins in a Mouse Model of Liver Fibrosis / Sami Gharbia, Cornel Balta, Hildegard Herman, Marcel Rosu, Judit Váradi, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Szilvia Gyöngyösi, Ferenc Fenyvesi, Sorina N. Voicu, Miruna S. Stan, Roxana E. Cristian, Anca Dinischiotu, Anca Hermenean
Dátum:2018
ISSN:1663-9812
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 9 (2018), p. 1-18. -
További szerzők:Balta, Cornel Herman, Hildegard Rosu, Marcel Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Gyöngyösi Szilvia (1983-) (anyagmérnök, gépészmérnök) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Voicu, Sorina N. Stan, Miruna Cristian, Roxana E. Dinischiotu, Anca Hermenean, Anca
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM118039
035-os BibID:(cikkazonosító)107 (WoS)001152973300001 (Scopus)85183155490
Első szerző:Hermenean, Anca
Cím:Chrysin Directing an Enhanced Solubility through the Formation of a Supramolecular Cyclodextrin-Calixarene Drug Delivery System : A Potential Strategy in Antifibrotic Diabetes Therapeutics / Anca Hermenean, Eleftheria Dossi, Alex Hamilton, Maria Consiglia Trotta, Marina Russo, Caterina Claudia Lepre, Csilla Sajtos, Ágnes Rusznyák, Judit Váradi, Ildikó Bácskay, István Budai, Michele D'Amico, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2024
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Calixarene 0118 (OTX008) and chrysin (CHR) are promising molecules for the treatment of fibrosis and diabetes complications but require an effective delivery system to overcome their low solubility and bioavailability. Sulfobutylated beta-cyclodextrin (SBECD) was evaluated for its ability to increase the solubility of CHR by forming a ternary complex with OTX008. The resulting increase in solubility and the mechanisms of complex formation were identified through phase-solubility studies, while dynamic light-scattering assessed the molecular associations within the CHR-OTX008-SBECD system. Nuclear magnetic resonance, differential scanning calorimetry, and computational studies elucidated the interactions at the molecular level, and cellular assays confirmed the system's biocompatibility. Combining SBECD with OTX008 enhances CHR solubility more than using SBECD alone by forming water-soluble molecular associates in a ternary complex. This aids in the solubilization and delivery of CHR and OTX008. Structural investigations revealed non-covalent interactions essential to complex formation, which showed no cytotoxicity in hyperglycemic in vitro conditions. A new ternary complex has been formulated to deliver promising antifibrotic agents for diabetic complications, featuring OTX008 as a key structural and pharmacological component.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
OTX008
chrysin
sulfobutylatedβ-cyclodextrin
ternary complex
solubilization mechanism
molecular simulation
fibrosis
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 17 : 1 (2024), p. 1-20. -
További szerzők:Dossi, Eleftheria Hamilton, Alex Trotta, Maria Consiglia Russo, Marina Lepre, Caterina Claudia Sajtos Csilla Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) D'Amico, Michele Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-18
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM094325
Első szerző:Ignat, Simona-Rebeca
Cím:Complexation with Random Methyl-β-Cyclodextrin and (2-Hydroxypropyl)-β-Cyclodextrin Promotes Chrysin Effect and Potential for Liver Fibrosis Therapy / Simona-Rebeca Ignat, Sorina Dinescu, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, Thi Le Phuong Nguyen, Alina Ciceu, Anca Hermenean, Marieta Costache
Dátum:2020
ISSN:1996-1944 1996-1944
Megjegyzések:Liver fibrosis results from chronic liver injury and is characterized by the accumulation of extracellular matrix in excess driven by hepatic stellate cells (HSCs) activation. Chrysin (CHR) is a natural flavonoid that is limited by its low solubility to exert its anti-inflammatory, antioxidant and anti-fibrotic properties. The aim of this study was to investigate the biocompatibility of CHR complexes with two cyclodextrins (CDs)-(2-hydroxypropyl)- -cyclodextrin (HPBCD) and random methyl- -cyclodextrin (RAMEB), and their potential to induce anti-inflammatory, antioxidant and anti-fibrotic e ects. Biocompatibility of the complexes was evaluated on Huh7 and LX2 cell lines: MTT and Live/Dead tests indicated the cell viability and an LDH test showed the cytotoxicity. Immunohistochemical staining of Nuclear Factor Kappa B (NF- B) nuclear translocation was performed to evaluate the anti-inflammatory e ect of the complexes. Oxygen Radical Absorbance assay, Superoxide Dismutase activity and Glutathione Peroxidase (GPx) assays indicated the antioxidant properties of the chrysin complexes. Finally, the complexes' anti-fibrotic potential was evaluated at the protein and gene level of -sma. In HSCs, CDs induced higher cytotoxicity correlated with lower cell viability than CHR?CD. The 1:1 CHR?RAMEB pretreatment avoided p65 translocation. The 1:2 CHR?RAMEB complex increased ORAC values, improved SOD activity and produced the highest stimulation of GPx activity. CHR?RAMEB reduced -sma expression at lower concentration than CHR?HPBCD, proving to be more e cient. In conclusion, both CHR?CD complexes proved to be biocompatible, but CHR?RAMEB showed improved anti-inflammatory, antioxidant and anti-fibrotic e ects that could recommend its further use in liver fibrosis treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Materials. - 13 : 21 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Dinescu, Sorina Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Nguyen, Thi Le Phuong Ciceu, Alina Hermenean, Anca Costache, Marieta
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM105881
035-os BibID:(Scopus)85135203181 (WOS)000839762100001 (cikkazonosító)4785
Első szerző:Trotta, Maria Consiglia
Cím:Effects of the Calix[4]arene Derivative Compound OTX008 on High Glucose-Stimulated ARPE-19 Cells : focus on Galectin-1/TGF-β/EMT Pathway / Maria Consiglia Trotta, Francesco Petrillo, Carlo Gesualdo, Settimio Rossi, Alberto Della Corte, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, Michele D'Amico, Anca Hermenean
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 : 15 (2022), p. 1-15. -
További szerzők:Petrillo, Francesco Gesualdo, Carlo Rossi, Settimio Corte, Alberto Della Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) D'Amico, Michele Hermenean, Anca
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM081259
035-os BibID:(cikkazonosító)E509 (WoS)000497726800001 (Scopus)85072577395 (PMID)31546989
Első szerző:Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Pharmacokinetic Properties of Fluorescently Labelled Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin / Judit Váradi, Anca Hermenean, Rudolf Gesztelyi, Viktória Jeney, Enikő Balogh, László Majoros, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, István Árvai, Ágnes Rusznyák, Cornel Balta, Hildegard Herman, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2019
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:2-Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPBCD) is utilized in the formulation of pharmaceutical products and recently orphan designation was granted for the treatment of Niemann?Pick disease, type C. The exact mechanism of HPBCD action and side effects are not completely explained. We used fluorescently labelled hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (FITCHPBCD) to study its pharmacokinetic parameters in mice and compare with native HPBCD data. We found that FITC-HPBCD has fast distribution and elimination, similar to HPBCD. Interestingly animals could be divided into two groups, where the pharmacokinetic parameters followed or did not follow the two-compartment, first-order kinetic model. Tissue distribution studies revealed, that a significant amount of FITC-HPBCD could be detected in kidneys after 60 min treatment, due to its renal excretion. Ex vivo fluorescent imaging showed that fluorescence could be measured in lung, liver, brain and spleen after 30 min of treatment. To model the interaction and cellular distribution of FITC-HPBCD in the wall of blood vessels, we treated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with FITC-HPBCD and demonstrated for the first time that this compound could be detected in the cytoplasm in small vesicles after 30 min of treatment. FITC-HPBCD has similar pharmacokinetic to HPBCD and can provide new information to the detailed mechanism of action of HPBCD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hydroxypropyl-beta-cyclodextrin
pharmacokinetics
HUVECs
endocytosis
fluorescence
Megjelenés:Biomolecules. - 9 : 10 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:Hermenean, Anca Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Árvai István Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Balta, Cornel Herman, Hildegard Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:BO/00290/16
Egyéb
FK_17 (FK124634)
Egyéb
K116024
Egyéb
e GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1