CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM074180
035-os BibID:(cikkazonosító)e0197890 (WOS)000434786600008 (Scopus)85048322440
Első szerző:Fejes Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Endothelial cell activation is attenuated by everolimus via transcriptional and post-transcriptional regulatory mechanisms after drug-eluting coronary stenting / Fejes Z., Czimmerer Z., Szük T., Póliska S., Horváth A., Balogh E., Jeney V., Váradi J., Fenyvesi F., Balla G., Édes I., Balla J., Kappelmayer J., Nagy B. Jr.
Dátum:2018
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:We previously found higher level of endothelial cell (EC) activation in patients who suffered from in-stent restenosis after bare-metal stenting compared to subjects who underwent drug-eluting stenting (DES) showing no complications. Here we investigated the potential transcriptional and post-transcriptional regulatory mechanisms by which everolimus attenuated EC activation after DES. We studied the effect of everolimus on E-selectin (SELE) and VCAM1 mRNA levels when human coronary artery (HCAECs) and human umbilical vein ECs were challenged with recombinant TNF-? (100 ng/mL) for 1-24 hours in the presence or absence of everolimus using 0.5 ?M concentration locally maintained by DES. EC activation was evaluated via the levels of IL-1? and IL-6 mRNAs with miR-155 expression by RT-qPCR as well as the nuclear translocation of nuclear factor kappa beta (NF-?B) detected by fluorescence microscopy. To investigate the transcriptional regulation of E-selectin and VCAM-1, TNF-?-induced enhancer RNA (eRNA) expression at p65-bound enhancers in the neighboring genomic regions of SELE and VCAM1 genes, including SELE_-11Kb and VCAM1_-10Kb, were measured in HCAECs. Mature and precursor levels of E-selectin and VCAM-1 repressor miR-181b were quantified to analyze the post-transcriptional regulation of these genes in HCAECs. Circulating miR-181b was analyzed in plasma samples of stented subjects by stem-loop RT-qPCR. TNF-? highly elevated E-selectin and VCAM-1 expression at transcriptional level in ECs. Levels of mature, pre- and pri-miR-181b were repressed in ECs by TNF-?, while everolimus acted as a negative regulator of EC activation via inhibited translocation of NF-?B p65 subunit into cell nuclei, lowered eRNA expression at SELE and VCAM1 genes-associated enhancers and modulated expression of their post-transcriptional repressor miR-181b. Significant negative correlation was observed between plasma miR-181b and soluble E-selectin and VCAM-1 in patients. In conclusion, everolimus attenuates EC activation via reduced NF-?B p65 translocation causing decreased E-selectin and VCAM-1 expression at transcriptional and post-transcriptional level after DES.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coronary stenting
endothelial cell
enhancer RNA
everolimus
inflammation
microRNA
Megjelenés:Plos One. - 13 : 6 (2018), p. 1-20. -
További szerzők:Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081259
035-os BibID:(cikkazonosító)E509 (WoS)000497726800001 (Scopus)85072577395 (PMID)31546989
Első szerző:Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Pharmacokinetic Properties of Fluorescently Labelled Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin / Judit Váradi, Anca Hermenean, Rudolf Gesztelyi, Viktória Jeney, Enikő Balogh, László Majoros, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, István Árvai, Ágnes Rusznyák, Cornel Balta, Hildegard Herman, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2019
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:2-Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPBCD) is utilized in the formulation of pharmaceutical products and recently orphan designation was granted for the treatment of Niemann?Pick disease, type C. The exact mechanism of HPBCD action and side effects are not completely explained. We used fluorescently labelled hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (FITCHPBCD) to study its pharmacokinetic parameters in mice and compare with native HPBCD data. We found that FITC-HPBCD has fast distribution and elimination, similar to HPBCD. Interestingly animals could be divided into two groups, where the pharmacokinetic parameters followed or did not follow the two-compartment, first-order kinetic model. Tissue distribution studies revealed, that a significant amount of FITC-HPBCD could be detected in kidneys after 60 min treatment, due to its renal excretion. Ex vivo fluorescent imaging showed that fluorescence could be measured in lung, liver, brain and spleen after 30 min of treatment. To model the interaction and cellular distribution of FITC-HPBCD in the wall of blood vessels, we treated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with FITC-HPBCD and demonstrated for the first time that this compound could be detected in the cytoplasm in small vesicles after 30 min of treatment. FITC-HPBCD has similar pharmacokinetic to HPBCD and can provide new information to the detailed mechanism of action of HPBCD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hydroxypropyl-beta-cyclodextrin
pharmacokinetics
HUVECs
endocytosis
fluorescence
Megjelenés:Biomolecules. - 9 : 10 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:Hermenean, Anca Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Árvai István Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Balta, Cornel Herman, Hildegard Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:BO/00290/16
Egyéb
FK_17 (FK124634)
Egyéb
K116024
Egyéb
e GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1