CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM079344
035-os BibID:(cikkazonosító)277 (PMID)31577461 (scopus)85074471415 (wos)000475330500029
Első szerző:Arany Petra (gyógyszerész)
Cím:Fused Deposition Modeling 3D Printing : Test Platforms for Evaluating Post-Fabrication Chemical Modifications and In-Vitro Biological Properties / Petra Arany, Eszter Róka, Laurent Mollet, Anthony W. Coleman, Florent Perret, Beomjoon Kim, Renátó Kovács, Adrienn Kazsoki, Romána Zelkó, Rudolf Gesztelyi, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2019
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Objectives: Systemic sclerosis (SSc) is a rare, chronic connective tissue disease involving multiple organ systems, including the eye. We evaluated the detailed clinical ocular manifestations of outpatients with SSc. Methods: Demographics, disease duration and subtype, nailfold capillaroscopy (NFC) patterns and laboratory parameters encompassing the autoantibody profile of 51 SSc patients were evaluated, and a general ocular examination was performed for each participant. Results: Twenty-nine patients (56.86%) had eyelid skin alterations, 26 (50.98%) had retinal abnormalities, 26 (50.98%) had cataracts, 8 (15.69%) had conjunctival changes, 7 (13.73%) had iris abnormalities, 33 (64.71%) suffered from dry eye disease (DED), and 11 (21.57%) suffered from glaucoma. Significant positive correlations were found between NFC data and both tear breakup time and Ocular Surface Disease Index test values. Conclusions: Eyelid skin abnormalities, DED and retinal abnormalities are among the most common SSc-related ocular involvements. Diverse ophthalmic findings are attributed to the heterogeneity of SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Dry eye disease
nailfold capillaroscopy
ocular findings
ocular manifestations
pathogenesis
scleroderma
systemic sclerosis
Megjelenés:Pharmaceutics. - 11 : 6 (2019), p. 1-23. -
További szerzők:Róka Eszter (1989-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Mollet, Laurent Coleman, Anthony W. Perret, Florent Kim, Beomjoon Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Kazsoki Adrienn Zelkó Romána Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:20428-3/2018/FEKUTSTRAT
egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-0002
EFOP
Gedeon Richter's Talentum Foundation
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM072239
035-os BibID:(WoS)000428512500010 (Scopus)85042051752
Első szerző:Nacereddine, Abdelhamid
Cím:Self-Assembled Supramolecular Nanoparticles Improve the Cytotoxic Efficacy of CK2 Inhibitor THN7 / Abdelhamid Nacereddine, Andre Bollacke, Eszter Róka, Christelle Marminon, Zouhair Bouaziz, Ferenc Fenyvesi, Ildikó Katalin Bácskay, Joachim Jose, Florent Perret, Marc Le Borgne
Dátum:2018
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Since the approval of imatinib in 2001, kinase inhibitors have revolutionizedcancer therapies. Inside this family of phosphotransferases, casein kinase 2 (CK2) is ofgreat interest and numerous scaffolds have been investigated to design CK2 inhibitors.Recently, functionalized indeno[1,2-b]indoles have been revealed to have high potency againsthuman cancer cell lines such as MCF-7 breast carcinoma and A-427 lung carcinoma.4-Methoxy-5-isopropyl-5,6,7,8-tetrahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione (THN7), identified as apotent inhibitor of CK2 (IC50 = 71 nM), was selected for an encapsulation study in order to evaluate itsantiproliferative activity as THN7-loaded cyclodextrin nanoparticles. Four ?-cyclodextrins (?-CDs)were selected to encapsulate THN7 and all experiments indicated that the nanoencapsulation of thisCK2 inhibitor in ?-CDs was successful. No additional surface-active agent was used during thenanoformulation process. Nanoparticles formed between THN7 and ?-C6H13 amphiphilic derivativegave the best results in terms of encapsulation rate (% of associated drug = 35%), with a stabilityconstant (K11) of 298 mol?L?1 and a size of 132 nm. Hemolytic activity of the four ?-CDs wasdetermined before the in cellulo evaluation and the ?-C6H13 derivative gave the lowest value ofhemolytic potency (HC50 = 1.93 mol?L?1). Only the THN7-loaded cyclodextrin nanoparticles showingless toxicity on human erythrocytes (?-C6H13, ?-C8H17 and ?-C4H9) were tested against A-427 cells.All drug-loaded nanoparticles caused more cytotoxicity against A-427 cells than THN7 alone. Basedon these results, the use of amphiphilic CD nanoparticles could be considered as a drug deliverysystem for indeno[1,2-b]indoles, allowing an optimized bioavailability and offering perspectives forthe in vivo development of CK2 inhibitors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
indeno[1,2-b]indole
CK2 inhibitor
cyclodextrin
nanoparticles
in cellulo
human erythrocytes
A427 cells
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 11 : 1 (2018), p. 1-11. -
További szerzők:Bollacke, Andre Róka Eszter (1989-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Marminon, Christelle Bouaziz, Zouhair Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Jose, Joachim Perret, Florent Le Borgne, Marc
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067202
Első szerző:Róka Eszter (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:A ciklodextrinek, mint a legsokoldalúbb makrociklusok / Róka Eszter, Fenyvesi Ferenc, Vecsernyés Miklós, Ujhelyi Zoltán, Florent Perret, Bácskay Ildikó
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Gyógyszerészet 61 (2017), p. 14-18. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Perret, Florent Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:TÉT-14- FR-2015-0031-Balaton projekt
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM061851
035-os BibID:(WoS)000365925200001 (Scopus)84949935777
Első szerző:Róka Eszter (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Evaluation of the Cytotoxicity of [alfa]-Cyclodextrin Derivatives on the Caco-2 Cell Line and Human Erythrocytes / Eszter Róka, Zoltán Ujhelyi, Mária Deli, Alexandra Bocsik, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ferenc Fenyvesi, Miklós Vecsernyés, Judit Váradi, Pálma Fehér, Rudolf Gesztelyi, Caroline Félix, Florent Perret, Ildikó Katalin Bácskay
Dátum:2015
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 20 (2015), p. 20269-20285. -
További szerzők:Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Deli Mária A. Bocsik Alexandra Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Félix, Caroline Perret, Florent Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1