Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM091560
035-os BibID:	(cikkazonosító)1869 (scopus)85100747572 (wos)000623780400001
Első szerző:	Ciceu, Alina
Cím:	Complexation with Random Methyl-[beta]-cyclodextrin and (2-Hidroxypropyl)-[beta]-cyclodextrin Enhances In Vivo Anti-Fibrotic and Anti-Inflammatory Effects of Chrysin via the Inhibition of NF-[kappa]B and TGF-[beta]1/Smad Signaling Pathways and Modulation of Hepatic Pro/Anti-Fibrotic miRNA / Alina Ciceu, Cornel Balta Hildegard Herman, Sami Gharbia, Simona-Rebeca Ignat, Sorina Dinescu, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, Szilvia Gyöngyösi, Anca Hermenean, Marieta Costache
Dátum:	2021
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:	Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 4 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:	Balta, Cornel Herman, Hildegard Gharbia, Sami Ignat, Simona-Rebeca Dinescu, Sorina Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Gyöngyösi Szilvia (1983-) (anyagmérnök, gépészmérnök) Hermenean, Anca Costache, Marieta
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	bibEBI00026269
Első szerző:	Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:	Cyclodextrin Complexation Improves the Solubility and Caco-2 Permeability of Chrysin / Ferenc Fenyvesi, Thi Le Phuong Nguyen, Ádám Haimhoffer, Ágnes Rusznyák, Gábor Vasvári, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Simona-Rebeca Ignat, Sorina Dinescu, Marieta Costache, Alina Ciceu, Anca Hermenean, Judit Váradi
Dátum:	2020
ISSN:	1996-1944 1996-1944
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Materials. - 13 : 16 (2020), p. 3618-3629. -
További szerzők:	Nguyen, Thi Le Phuong Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Ignat, Simona-Rebeca Dinescu, Sorina Costache, Marieta Ciceu, Alina Hermenean, Anca Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM094325
Első szerző:	Ignat, Simona-Rebeca
Cím:	Complexation with Random Methyl-β-Cyclodextrin and (2-Hydroxypropyl)-β-Cyclodextrin Promotes Chrysin Effect and Potential for Liver Fibrosis Therapy / Simona-Rebeca Ignat, Sorina Dinescu, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, Thi Le Phuong Nguyen, Alina Ciceu, Anca Hermenean, Marieta Costache
Dátum:	2020
ISSN:	1996-1944 1996-1944
Megjegyzések:	Liver fibrosis results from chronic liver injury and is characterized by the accumulation of extracellular matrix in excess driven by hepatic stellate cells (HSCs) activation. Chrysin (CHR) is a natural flavonoid that is limited by its low solubility to exert its anti-inflammatory, antioxidant and anti-fibrotic properties. The aim of this study was to investigate the biocompatibility of CHR complexes with two cyclodextrins (CDs)-(2-hydroxypropyl)- -cyclodextrin (HPBCD) and random methyl- -cyclodextrin (RAMEB), and their potential to induce anti-inflammatory, antioxidant and anti-fibrotic e ects. Biocompatibility of the complexes was evaluated on Huh7 and LX2 cell lines: MTT and Live/Dead tests indicated the cell viability and an LDH test showed the cytotoxicity. Immunohistochemical staining of Nuclear Factor Kappa B (NF- B) nuclear translocation was performed to evaluate the anti-inflammatory e ect of the complexes. Oxygen Radical Absorbance assay, Superoxide Dismutase activity and Glutathione Peroxidase (GPx) assays indicated the antioxidant properties of the chrysin complexes. Finally, the complexes' anti-fibrotic potential was evaluated at the protein and gene level of -sma. In HSCs, CDs induced higher cytotoxicity correlated with lower cell viability than CHR?CD. The 1:1 CHR?RAMEB pretreatment avoided p65 translocation. The 1:2 CHR?RAMEB complex increased ORAC values, improved SOD activity and produced the highest stimulation of GPx activity. CHR?RAMEB reduced -sma expression at lower concentration than CHR?HPBCD, proving to be more e cient. In conclusion, both CHR?CD complexes proved to be biocompatible, but CHR?RAMEB showed improved anti-inflammatory, antioxidant and anti-fibrotic e ects that could recommend its further use in liver fibrosis treatment.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Materials. - 13 : 21 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:	Dinescu, Sorina Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Nguyen, Thi Le Phuong Ciceu, Alina Hermenean, Anca Costache, Marieta
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM117746
035-os BibID:	(cikkazonosító)1332212 (Scopus)85181199885 (WoS)001133248900001
Első szerző:	Trotta, Maria Consiglia
Cím:	Chrysin-based supramolecular cyclodextrin-calixarene drug delivery system : a novel approach for attenuating cardiac fibrosis in chronic diabetes / Maria Consiglia Trotta, Hildegard Herman, Alina Ciceu, Bianca Mladin, Marcel Rosu, Caterina Claudia Lepre, Marina Russo, Ildikó Bácskay, Ferenc Fenyvesi, Raffaele Marfella, Anca Hermenean, Cornel Balta, Michele D`Amico
Dátum:	2023
ISSN:	1663-9812
Megjegyzések:	Introduction: Cardiac fibrosis is strongly induced by diabetic conditions. Both chrysin (CHR) and calixarene OTX008, a specific inhibitor of galectin 1 (Gal-1), seem able to reduce transforming growth factor beta (TGF-?)/SMAD pro-fibrotic pathways, but their use is limited to their low solubility. Therefore, we formulated a dual-action supramolecular system, combining CHR with sulfobutylated ?-cyclodextrin (SBECD) and OTX008 (SBECD + OTX + CHR). Here we aimed to test the anti-fibrotic effects of SBECD + OTX + CHR in hyperglycemic H9c2 cardiomyocytes and in a mouse model of chronic diabetes. Methods: H9c2 cardiomyocytes were exposed to normal (NG, 5.5 mM) or high glucose (HG, 33 mM) for 48 h, then treated with SBECD + OTX + CHR (containing OTX008 0.75?1.25?2.5 ?M) or the single compounds for 6 days. TGF-?/SMAD pathways, Mitogen-Activated Protein Kinases (MAPKs) and Gal-1 levels were assayed by Enzyme-Linked Immunosorbent Assays (ELISAs) or Real-Time Quantitative Reverse Transcription Polymerase chain reaction (qRT-PCR). Adult CD1 male mice received a single intraperitoneal (i.p.) administration of streptozotocin (STZ) at a dosage of 102 mg/kg body weight. From the second week of diabetes, mice received 2 times/week the following i.p. treatments: OTX (5 mg/kg)-SBECD; OTX (5 mg/kg)-SBECD-CHR, SBECD-CHR, SBECD. After a 22-week period of diabetes, mice were euthanized and cardiac tissue used for tissue staining, ELISA, qRT-PCR aimed to analyse TGF-?/SMAD, extracellular matrix (ECM) components and Gal-1. Results: In H9c2 cells exposed to HG, SBECD + OTX + CHR significantly ameliorated the damaged morphology and reduced TGF-?1, its receptors (TGF?R1 and TGF?R2), SMAD2/4, MAPKs and Gal-1. Accordingly, these markers were reduced also in cardiac tissue from chronic diabetes, in which an amelioration of cardiac remodeling and ECM was evident. In both settings, SBECD + OTX + CHR was the most effective treatment compared to the other ones. Conclusion: The CHR-based supramolecular SBECD-calixarene drug delivery system, by enhancing the solubility and the bioavailability of both CHR and calixarene OTX008, and by combining their effects, showed a strong anti-fibrotic activity in rat cardiomyocytes and in cardiac tissue from mice with chronic diabetes. Also an improved cardiac tissue remodeling was evident. Therefore, new drug delivery system, which could be considered as a novel putative therapeutic strategy for the treatment of diabetes-induced cardiac fibrosis.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk chrysin cyclodextrin calixarene drug delivery system cardiac fibrosis chronic diabetes
Megjelenés:	Frontiers in Pharmacology. - 14 (2023), p. 1-17. -
További szerzők:	Herman, Hildegard Ciceu, Alina Mladin, Bianca Rosu, Marcel Lepre, Caterina Claudia Russo, Marina Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Marfella, Raffaele Hermenean, Anca Balta, Cornel D'Amico, Michele
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: