Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM108776
035-os BibID:	(cikkazonosító)3550 (Scopus)85149011340 (WoS)000945044500001
Első szerző:	Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:	First Synthesis of DBU-Conjugated Cationic Carbohydrate Derivatives and Investigation of Their Antibacterial and Antifungal Activity / Fruzsina Demeter, Patrik Török, Alexandra Kiss, Richárd Kovásznai-Oláh, Zsuzsa Máthéné Szigeti, Viktória Baksa, Fruzsina Kovács, Noémi Balla, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	The emergence of drug-resistant bacteria and fungi represents a serious health problem worldwide. It has long been known that cationic compounds can inhibit the growth of bacteria and fungi by disrupting the cell membrane. The advantage of using such cationic compounds is that the microorganisms would not become resistant to cationic agents, since this type of adaptation would mean significantly altering the structure of their cell walls. We designed novel, DBU (1,8- diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene)-derived amidinium salts of carbohydrates, which may be suitable for disturbing the cell walls of bacteria and fungi due to their quaternary ammonium moiety. A series of saccharide-DBU conjugates were prepared from 6-iodo derivatives of D-glucose, D-mannose, Daltrose and D-allose by nucleophilic substitution reactions. We optimized the synthesis of a D-glucose derivative, and studied the protecting group free synthesis of the glucose-DBU conjugates. The effect of the obtained quaternary amidinium salts against Escherichia coli and Staphylococcus aureus bacterial strains and Candida albicans yeast was investigated, and the impact of the used protecting groups and the sugar configuration on the antimicrobial activity was analyzed. Some of the novel sugar quaternary ammonium compounds with lipophilic aromatic groups (benzyl and 2-napthylmethyl) showed particularly good antifungal and antibacterial activity.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk cationic carbohydrate amidinium salt quaternary ammonium compound antifungal antibacterial
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 4 (2023), p. 1-20. -
További szerzők:	Török Patrik (2006-) (középiskolai tanuló) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Kovásznai-Oláh Richárd (2000-) (laboráns) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:	OTKA-FK137924 Egyéb OTKA-K132870 Egyéb GINOP-2.3.4-15-2020-00008 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM117664
035-os BibID:	(cikkazonosító)677 (WoS)001140621200001 (Scopus)85182102500
Első szerző:	Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:	Block Synthesis and Step-Growth Polymerization of C-6-Sulfonatomethyl-Containing Sulfated Malto-Oligosaccharides and Their Biological Profiling / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Tibor Nagy, Ágnes Rusznyák, Jan Hodek, Éva Sipos, István Lekli, Ferenc Fenyvesi, Jan Weber, Sándor Kéki, Anikó Borbás
Dátum:	2024
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Highly sulfated malto-oligomers, similar to heparin and heparan-sulfate, have good antiviral, antimetastatic, anti-inflammatory and cell growth inhibitory effects. Due to their broad biological activities and simple structure, sulfated malto-oligomer derivatives have a great therapeutic potential, therefore, the development of efficient synthesis methods for their production is of utmost importance. In this work, preparation of ?-(1?4)-linked oligoglucosides containing a sulfonatomethyl moiety at position C-6 of each glucose unit was studied by different approaches. Malto-oligomeric sulfonic acid derivatives up to dodecasaccharides were prepared by polymerization using different protecting groups, and the composition of the product mixtures was analyzed by MALDI-MS methods and size-exclusion chromatography. Synthesis of lower oligomers was also accomplished by stepwise and block synthetic methods, and then the oligosaccharide products were persulfated. The antiviral, antiinflammatory and cell growth inhibitory activity of the fully sulfated malto-oligosaccharide sulfonic acids were determined by in vitro tests. Four tested di- and trisaccharide sulfonic acids effectively inhibited the activation of the TNF-?-mediated inflammatory pathway without showing cytotoxicity.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk malto-oligomers sulfonic acid polymerization glycosylation anti-inflammatory effect
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 1 (2024), p. 1-29. -
További szerzők:	Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	FK 137924 OTKA GINOP-2.3.4-15-2020- 00008 GINOP TKP2021-EGA-20 (BIOTECHNOLOGY) Egyéb Programme EXCELES, Project No. LX22NPO5103 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM082390
035-os BibID:	(cikkazonosító)105162 (WoS)000507620300007 (Scopus)85075535969
Első szerző:	Nemes Dániel (gyógyszerész)
Cím:	Comparative biocompatibility and antimicrobial studies of sorbic acid derivates / Dániel Nemes, Renátó Kovács, Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Pál Herczegh, Anikó Borbás, Viktor Kelemen, Walter P. Pfliegler, István Rebenku, Péter B. Hajdu, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:	2020
ISSN:	0928-0987
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 143 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:	Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Rebenku István Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP EFOP3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP NKFIH-1150-6/2019 NKFIH
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM105796
035-os BibID:	(cikkazonosító)20921 (WoS)000969757300016 (Scopus)85143139401
Első szerző:	Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:	Synthesis of an amphiphilic vancomycin aglycone derivative inspired by polymyxins : overcoming glycopeptide resistance in Gram-positive and Gram-negative bacteria in synergy with teicoplanin in vitro / Zsolt Szűcs, Ilona Bereczki, Ferenc Fenyvesi, Pál Herczegh, Eszter Ostorházi, Anikó Borbás
Dátum:	2022
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	Gram-negative bacteria possess intrinsic resistance to glycopeptide antibiotics so these important antibacterial medications are only suitable for the treatment of Gram-positive bacterial infections. At the same time, polymyxins are peptide antibiotics, structurally related to glycopeptides, with remarkable activity against Gram-negative bacteria. With the aim of breaking the intrinsic resistance of Gram-negative bacteria against glycopeptides, a polycationic vancomycin aglycone derivative carrying an n-decanoyl side chain and five aminoethyl groups, which resembles the structure of polymyxins, was prepared. Although the compound by itself was not active against the Gram-negative bacteria tested, it synergized with teicoplanin against Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii, and it was able to potentiate vancomycin against these Gram-negative strains. Moreover, it proved to be active against vancomycin- and teicoplanin-resistant Gram-positive bacteria.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk bacterial resistance glycopeptide antibiotics vancomycin polycationic conjugates antimicrobial synergy
Megjelenés:	Scientific Reports. - 12 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:	Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016- 00044 GINOP GINOP-2.3.4-15-2020-00008 GINOP K132870 OTKA FK 142315 OTKA GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: