Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM047428
Első szerző:	Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:	Antifungális hatású imidazol-származékok hatása egér csontvelősejtek in vitro kolóniaképzésére / Benkő Ilona, Megyeri Attila, Hernádi Ferenc, Kovács Péter
Dátum:	1996
Megjegyzések:	Neutropéniás betegek szisztémás gombás fertőzéseiben javulás általában megfelelő antifungális terápia mellett is csak a fehérvérsejtszám normalizálódása után várható, ezért az ilyenkor alkalmazott gyógyszerek csontvelő-toxicitása még akkor is figyelmet érdemel, ha csekély mértékű. Az antifungális imidazol-származékok esetleges myelotoxicitásának vizsgálatára a szerzők egér csontvelő-sejtek lágyagar tenyészetét clotrimazol, ecomazol, miconazol, ill. ketoconazol emelkedő dózisaival (1-30mg/l)inkubálták. A clotrimazol bizonyult a legtoxikusabbnak: a granulocyta-macrophage progenitor-sejtekből (Colony Forming Unit in culture=CFUc) képzödő kolóniák számát már 3,54 mg/l-es koncentráció a kontroll 50%-ára csökkentett (IC50). Az econazol IC50-e 8,07mg/l, a miconazolé 14,04 mg/l, a ketocomazolé pedig 16,11 mg/l volt.Az irodalom szerint a miconazol szokásos intravénás adagja illetve a ketoconazol 400-600 mg-os adagjai után in vivo olyan szérum-koncentrációk alakulhatnak ki, amelyek a jelen kísérletekben in vitro már jelentősen gátolták az egér- csontvelősejtek kolóniaképzését. A ketoconazol 200mg-os adagja után mérhető szérum-koncentrációk nem gátolták jelentősen az egér-csontvelősejtek in vitro kolóniaképzését.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Gombaellenes szerek, imdazolok
Megjelenés:	Acta Pharmaceutica Hungarica. - 66 : 6 (1996), p. 241-245. -
További szerzők:	Megyeri Attila (1968-) (orvos) Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM047436
Első szerző:	Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:	Effect of imidazole antifungal agents on colony formation by murine CFUc : Colony Forming Units in culture / Ilona Benkő. Péter Kovács, Attila Megyeri, Ferenc Hernádi
Dátum:	1994
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban imidazole antifungal agents; bone marrow; CFUc
Megjelenés:	Polish Journal of Pharmacology. - 46 (1994), p. 352-353. -
További szerzők:	Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Ferenci Péter Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM046811
Első szerző:	Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:	Comparison of the toxicity of fluconazole and other azole antifungal drugs to murine and human granulocyte-macrophage progenitor cells in vitro / Benko I., Hernádi F., Megyeri A., Kiss A., Somogyi G., Tegyey Z., Kraicsovits F., Kovács P.
Dátum:	1999
ISSN:	0305-7453
Megjegyzések:	We studied the inhibitory effects on colony formation by granulocyte-macrophage colony forming units (cfu-gm) of eight azole antifungal agents in vitro. All agents, except fluconazole, inhibited colony formation dose-dependently with 50% inhibitory concentrations (IC50) in the range of 0.78-49 micromol/L in cultures of murine and human bone marrow. For human cells, the IC50 values were 0.553 mg/L for itraconazole, 1.24 mg/L for saperconazole, 2.58 mg/L for clotrimazole, 5.33 mg/L for miconazole, 6.17 mg/L for econazole, 6.27 mg/L for ketoconazole and 8.38 mg/L for oxiconazole. The IC50 of itraconazole for human cfu-gm in vitro was similar to the plasma level of this drug recommended for systemic antifungal therapy (>0.5 mg/L) thus indicating the potential clinical relevance of our data. The IC50 of ketoconazole for human cfu-gm in vitro may be exceeded by plasma levels produced in vivo by high (> or =400 mg) doses, whereas fluconazole failed to reduce colony formation by 50% even at 100 mg/L, a concentration not reached in vivo even after extremely high doses (2000 mg/day). To most of the drugs studied, murine progenitor cells seemed to be less sensitive than the human ones. There was, however, a close correlation between the murine and human log IC50 values of the drugs (r2 = 0.964, P< 0.001), suggesting that cultures of murine bone marrow may be suitable to predict the in-vitro toxicity of azole antifungals to human cfu-gm.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban fluconazole antifungal drugs granulocyte macrophage in vitro
Megjelenés:	Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 43 : 5 (1999), p. 675-681. -
További szerzők:	Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Somogyi G. Tegyey Z. Kraicsovits F. Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM047439
Első szerző:	Kovács Péter (farmakológus)
Cím:	Effect of uridine rescue on 5-Fluorouracil-Induced neutropenia / Péter Kovács, Ilona Benkő, Attila Megyeri, Ferenc Hernádi, András Jeney, Judit Kralovánszky
Dátum:	1994
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:	Recent advances in chemotherapy : proceedings of the 18th International Congress of Chemotherapy. - p. 952. -
További szerzők:	Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Jeney András Kralovánszky Judit
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: