CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM055094
Első szerző:Fehér Pálma (gyógyszerész)
Cím:Topical application of Sylibum Marianum extract / Pálma Fehér, Miklós Vecsernyés, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Tímea Kiss, Zoltán Újhelyi, Katalin Nagy, Ildikó Bácskay
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Jurnal Medical Aradean. - 14 (2011), p. 5-8. -
További szerzők:Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Réti-Nagy Katalin (1988-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM063321
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Solubility increasing experiments of sylimarin with cyclodextrins / Ferenc Fenyvesi, Mátyás Pétervári, Lajos Nagy, Sándor Kéki, Miklós Zsuga, Ildikó Bácskay, Tímea Kiss, Judit Váradi, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Katalin Réti-Nagy, Miklós Vecsernyés
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Jurnal Medical Aradean. - 14 : 2 (2011), p. 13-17. -
További szerzők:Pétervári Mátyás (gyógyszerész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Réti-Nagy Katalin (1988-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM017384
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Randomly Methylated beta-Cyclodextrin Derivatives Enhance Taxol Permeability Through Human Intestinal Epithelial Caco-2 Cell Monolayer / Fenyvesi F., Kiss T., Fenyvesi E., Szente L., Veszelka S., Deli M. A., Váradi J., Fehér P., Ujhelyi Z., Tósaki A., Vecsernyés M., Bácskay I.
Dátum:2011
Megjegyzések:Intestinal absorption and bioavailability of taxol are limited by its low solubility and P-glycoprotein (Pgp) activity. Methylated β-cyclodextrins (CDs) effectively form complexes with paclitaxel but randomly methylated β-cyclodextrin (RAMEB) is cytotoxic in high concentrations. Second-generation derivatives containing monoamino (MaRAMEB) and succinylated (SuRAMEB) ionic substituents with similar inclusion capacity but less toxicity could be promising alternatives of RAMEB. Our aim was to examine and compare the efficacy of MaRAMEB and SuRAMEB with the parental RAMEB on taxol bidirectional permeability using the Caco-2 model. Taxol permeability was not changed by 30-min pretreatment with CDs. In co-treatment with β-cyclodextrins, the apical to basolateral taxol flux was 4 to 6 times greater than in untreated monolayers and it was also higher than in cells treated with Pgp inhibitor cyclosporin A. No decrease in basolateral to apical taxol flux was observed in pretreatment or co-treatment with CDs, suggesting no Pgp inhibition. All three CDs showed similar effects on taxol permeability but RAMEB altered tight junction protein distribution and significantly decreased transepithelial electrical resistance. None of the CDs modified paracellular permeability to mannitol and polyethylene glycol 4000. In conclusion, second-generation derivatives of methyl-β-cyclodextrin, especially MaRAMEB, enhanced taxol permeability across Caco-2 cells with less toxicity and similar effectiveness as RAMEB. © 2011 Wiley-Liss, Inc. and the American Pharmacists Association J Pharm Sci.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Pharmaceutical Sciences. - 100 : 11 (2011), p. 4734-4744. -
További szerzők:Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Veszelka Szilvia Deli Mária A. Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002235
Első szerző:Kiss Tímea (gyógyszerész)
Cím:Ciklodextrin-származékok citotoxicitási vizsgálata Caco-2 sejtvonalon / Kiss Tímea, Fenyvesi Ferenc, Bacskay Ildikó, Fehér Pálma, Kocsán Réka, Váradi Judit, Szente Lajos, Fenyvesi Éva, Iványi Róbert, Vecsernyés Miklós
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 77 : 2 (2007), p. 150-154. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Kocsán Réka (1979-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Fenyvesi Éva Iványi Róbert Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002234
Első szerző:Kiss Tímea (gyógyszerész)
Cím:Cytotoxicity of different types of methylated beta-cyclodextrins and ionic derivatives / T. Kiss, F. Fenyvesi, N. Pasztor, P. Feher, J. Varadi, R. Kocsan, L. Szente, E. Fenyvesi, G. Szabo, M. Vecsernyes, I. Bacskay
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Die Pharmazie. - 62 : 7 (2007), p. 557-558. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Pásztor N. Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kocsán Réka (1979-) (gyógyszerész) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Fenyvesi Éva Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013981
Első szerző:Oláh Márk
Cím:Dopamine-Regulated Adrenocorticotropic Hormone Secretion in Lactating Rats : functional Plasticity of Melanotropes / Oláh Márk, Fehér Pálma, Ihm Zsófia, Bácskay Ildikó, Kiss Timea, Freeman Marc E., Nagy György M., Vecsernyés Miklós
Dátum:2009
ISSN:0028-3835
Megjegyzések:AbstractPro-opiomelanocortin (POMC) is processed to adrenocorticotropic hormone (ACTH) and beta-lipotropin in corticotropes of the anterior lobe, and to alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH) and beta-endorphin in melanotropes of the intermediate lobe (IL) of the pituitary gland. While ACTH secretion is predominantly under the stimulatory influence of the hypothalamic factors, hormone secretion of the IL is tonically inhibited by neuroendocrine dopamine (NEDA) neurons. Lobe-specific POMC processing is not absolute. For example, D(2) type DA receptor (D2R)-deficient mice have elevated plasma ACTH levels, although it is known that corticotropes do not express D2R(s). Moreover, observations that suckling does not influence alpha-MSH release, while it induces an increase in plasma ACTH is unexplained. The aim of the present study was to investigate the involvement of the NEDA system in the regulation of ACTH secretion and the participation of the IL in ACTH production in lactating rats. Untreated and estradiol (E(2))-substituted ovariectomized (OVX) females were also studied. The concentration of ACTH in the IL was higher in lactating rats than in OVX rats, while the opposite change in alpha-MSH level of the IL was observed. DA levels in the IL and the neural lobe were lower in lactating rats than in OVX rats. Suckling-induced ACTH response was eliminated by pretreatment with the DA receptor agonist, bromocriptine (BRC). Inhibition of DA biosynthesis by alpha-methyl-p-tyrosine (alphaMpT) and blockade of D2R by domperidone (DOM) elevated plasma ACTH levels, but did not influence plasma alpha-MSH levels in lactating rats. The same drugs had opposite effects in OVX and OVX + E(2) animals. In lactating mothers, BRC was able to block ACTH responses induced by both alphaMpT and DOM. Surgical denervation of the IL elevated basal plasma levels of ACTH. Taken together, these data indicate that melanotropes synthesize ACTH during lactation and its release from these cells i
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dopamine
Megjelenés:Neuroendocrinology. - 90 : 4 (2009), p. 391-401. -
További szerzők:Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ihm Zsófia Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Freeman, Marc E. Nagy György M. Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM037007
Első szerző:Ujhelyi Zoltán (gyógyszerész)
Cím:Evaluation of cytotoxicity of surfactants used in self-micro emulsifying drug delivery systems and their effects on paracellular transport in Caco-2 cell monolayer / Ujhelyi Z., Fenyvesi F., Váradi J., Fehér P., Kiss T., Veszelka S., Deli M., Vecsernyés M., Bácskay I.
Dátum:2012
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:The objective of this study was to examine the cellular effects of the members of two non-ionic amphiphilic tenside groups and their mixtures on human Caco-2 cell monolayers as dependent upon their chemical structures and physicochemical properties. The first group of polyethylene glycol esters is represented by Polysorbates and Labrasol alone and in blends, while the members of the second group. Capryol 90, Capryol PGMC, Lauroglycol 90 and Lauroglycol FCC were used as propylene glycol esters. They are increasingly used in SMEDDS as recent tensides or co-tensides to increase hydrophobic bioavailability of a drug. Critical micelle concentration was measured by determination of surface tension. CMC refers to the ability of solubilization of surfactants. Cytotoxicity tests were performed on Caco-2 cell monolayers by MTT and LDH methods. Paracellular permeability as a marker of the integrity of cell monolayers, was examined with Lucifer yellow assays combined with TransEpithelial Electrical Resistance (TEER) measurements. The effect of these surfactants on tight junctions as evidence for paracellular pathway was also characterized. The results of cytotoxicity assays were in agreement, and showed significant differences among the cytotoxic properties of surfactants in a concentration-dependent manner. Polysorbates 20, 60, 80 are the most toxic compounds. In the case of Labrasol, the degree of esterification and lack of sorbit component decreased cytotoxicity. If the hydrophyl head was changed from polyethylene glycol to propylene glycol the main determined factor of cytotoxicity was the monoester content and the length of carbon chain. In our CMC experiments, we found that only Labrasol showed expressed cytotoxicity above the CMC. It refers to good ability of micelle solubilization of Labrasol. In our paracellular transport experiments each of polyethylene glycol surfactants (Polysorbates and Labrasol) altered TEER values, but propylene glycol esters did not modify the monolayer integrity. Polyethylene glycol esters alone and in blends (0.05% Labrasol - 0.001% Polysorbates 20, 60, 80) were able to increase Lucifer yellow permeability significantly below the IC(50) concentration. On the other hand Labrasol and Polysorbates 20 have expressed effect on tight junctions of Caco-2 monolayer. It could be concluded that polyethylene glycol ester-type tensides were able to enhance the paracellular permeability by the redistribution of junctional proteins. Our results might ensure useful data for selection of suitable tensides, co-tensides and tenside mixtures for SMEDDS formulations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Labrasol
Polisorbate
CMC
Caco-2
cytotoxicity
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 47 : 3 (2012), p. 564-573. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Veszelka Szilvia Deli Mária A. Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM033882
035-os BibID:WOS:000295543600120
Első szerző:Ujhelyi Zoltán (gyógyszerész)
Cím:Formulation studies of sylibum marianum seed extracs / Z. Ujhelyi, F. Fenyvesi, T. Kiss, P. Fehér, M. Pétervári, G. Tajti, S. Kéki, M. Zsuga, M. Vecsernyés, I. Bácskay
Dátum:2011
Megjegyzések:Sylimarin, the active substance of Sylibum Marianum has a well-known hepatoprotective effect (1). The result of extraction process of the Sylibum Marianum seed were 25% oil and a dry, water insoluble sylimarin extract. The aim of the study was to prepare sylimarin formulations with high bioavailability for the treatment of acut hepatotoxicity. Water miscible self micro emulsifying drug delivery systems (SMEDDS) (2) of the oil and water soluble formulations of sylimarin were produced which are suitable for further in vitro and in vivo examinations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
sylibum marianum
Cyclodextrin
Megjelenés:European journal of pharmaceutical sciences. - 44 : Supplement 1 (2011), p. 134. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Pétervári Mátyás (gyógyszerész) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:HURO/0901/058/2.2.2.
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.