CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM006244
Első szerző:Haimila, Katri
Cím:The shared CTLA4-ICOS risk locus in celiac disease, IgA deficiency and common variable immunodeficiency / K. Haimila, E. Einarsdottir, A. de Kauwe, L. L. Koskinen, Q. Pan-Hammarström, T. Kaartinen, K. Kurppa, F. Ziberna, T. Not, S. Vatta, A. Ventura, I. R. Korponay-Szabó, R. Ádány, Z. Pocsai, G. Széles, E. Dukes, K. Kaukinen, M. Mäki, S. Koskinen, J. Partanen, L. Hammarström, P. Saavalainen
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
IgAD
genetic linkage
association
celia disease
Megjelenés:Genes and Immunity 10 : 2 (2009), p. 151-161. -
További szerzők:Einarsdottir, Elisabet de Kauwe, A. Koskinen, Lotta L. E. Pan-Hammarström, Qiang Kaartinen, Tanja Kurppa, Kalle Ziberna, Fabiana Not, Tarcisio Vatta, Serena Ventura, Alessandro Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Széles György (1969-) (epidemiológus) Dukes, Emma Kaukinen, Katri Mäki, Markku Koskinen, Seppo Partanen, Jukka Hammarström, Lennart Saavalainen, Päivi
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM038617
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:HLA-DQ allélek diagnosztikus jelentősége szuboptimális módon felállított coeliakia diagnózis esetén / Kapitány Anikó, Korponay-Szabó Ilma, Tóth László, Tumpek Judit, Csípő István, Niina Woolley, Jukka Partanen, Szegedi Gyula, Sipka Sándor
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat 55 : 4 (2004), p. 443-448. -
További szerzők:Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Tóth László (1971-) (patológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Woolley, Nina Partanen, Jukka Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007209
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Diagnostic significance of HLA-DQ typing in patients with previous coeliac disease diagnosis based on histology alone / Kapitány A., Tóth L., Tumpek J., Csípő I., Sipos E., Wooley N., Partanen J., Szegedi G., Oláh É., Sipka S., Korponay-Szabó I. R.
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HLA-DQ
Megjelenés:Alimentary Pharmacology and Therapeutics 24 : 9 (2006), p. 1395-1402. -
További szerzők:Tóth László (1971-) (patológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipos E. Wooley, N. Partanen, Jukka Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM044304
Első szerző:Karell, Kati
Cím:Genetic dissection between coeliac disease and dermatitis herpetiformis in sib pairs / Karell K., Korponay-Szabo I., Szalai Z., Holopainen P., Mustalahti K., Collin P., Mäki M., Partanen J.
Dátum:2002
ISSN:0003-4800
Megjegyzések:Gluten sensitive enteropathy has various manifestations, of which the two major forms are classical coeliac disease (cCD) and dermatitis herpetiformis (DH). In cCD predominantly the small intestine is affected, whereas in DH also the skin is affected showing typical rash and IgA deposits. The symptoms in both forms are dependent on gluten intake. The factors diversifying these two clinical outcomes are unknown. In the present report we evaluated the role of the major genetic susceptibility locus, HLA DQ, in 25 families, in which both forms of the disease, cCD and DH, occurred in siblings. By using the family-based approach it can be assumed that within each family variation in environmental factors is substantially lower than in the standard case-control setting, and also the problems related to population stratification can be avoided. Results from the Finnish family material with 25 discordant and 85 concordant sib pairs, and from additional case-control material comprising 71 unrelated Hungarian DH and 68 cCD patients, together indicated that the HLA DQ locus did not differ between the two major outcomes of gluten sensitive enteropathy. The non-HLA DR;DQ factors are critical for the different clinical manifestations of gluten sensitivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Annals Of Human Genetics 66 : 5-6 (2002), p. 387-392. -
További szerzők:Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Szalai Zsuzsanna Holopainen, P. Mustalahti, Kirsi Collin, P. Mäki, Markku Partanen, Jukka
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM044301
Első szerző:Kaukinen, Katri
Cím:Small-bowel mucosal transglutaminase 2-specific IgA deposits in coeliac disease without villous atrophy : a prospective and randomized clinical study / Kaukinen Katri, Peräaho Markku, Collin Pekka, Partanen Jukka, Woolley Nina, Kaartinen Tanja, Nuutinen Tuula, Halttunen Tuula, Mäki Markku, Korponay-Szabo Ilma
Dátum:2005
ISSN:0036-5521
Megjegyzések:OBJECTIVE:In coeliac disease, autoantibodies directed against transglutaminase 2 are produced in small-bowel mucosa, and they have been found to be deposited extracellularly. The aim of this study was to investigate whether such mucosal IgA deposits are important in the diagnostic work-up of early-stage coeliac disease without small-bowel mucosal villous atrophy.MATERIAL AND METHODS:Forty-one adults suspected of coeliac disease owing to increased density of mucosal gamma(delta)+ intraepithelial lymphocytes but normal villous morphology were randomized to gluten challenge or a gluten-free diet for 6 months. Clinically and histologically verified gluten dependency was compared with existence of small-bowel mucosal transglutaminase 2-specific extracellular IgA deposits and (coeliac disease-type) HLA DQ2 and DQ8; 34 non-coeliac subjects and 18 patients with classical coeliac disease served as controls.RESULTS:Of the 41 patients, 5 in the challenge group and 6 in the gluten-free diet group were clinically gluten sensitive; all 11 had HLA DQ2 or DQ8. Ten of these 11 patients showed transglutaminase 2-targeted mucosal IgA deposits, which were dependent on gluten consumption. Minimal IgA deposits were seen in only 3 out of 30 patients with suspected coeliac disease without any clinically detected gluten dependency. The deposits were found in all classical coeliac patients and in none of the non-coeliac control subjects.CONCLUSIONS:Clinically pertinent coeliac disease exists despite normal small-bowel mucosal villous architecture. Mucosal transglutaminase 2-specific IgA deposits can be utilized in detecting such patients with genetic gluten intolerance
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Gastroenterology. - 40 : 5 (2005), p. 564-572. -
További szerzők:Peräaho, Markku Collin, Pekka Partanen, Jukka Woolley, Nina Kaartinen, Tanja Nuutinen, Tuula Halttunen, Tuula Mäki, Markku Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM044303
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Elevation of IgG antibodies against tissue transglutaminase as a diagnostic tool for coeliac disease in selective IgA deficiency / Korponay-Szabó I. R., Dahlbom I., Laurila K., Koskinen S., Woolley N., Partanen J., B. Kovács J., Mäki M., Hansson T.
Dátum:2003
ISSN:0017-5749
Megjegyzések:BACKGROUND:IgA serum autoantibodies against tissue transglutaminase (tTG) have an established diagnostic value in coeliac disease, and high efficacy tests are widely available for their detection. However, serological evaluation of IgA deficient subjects is still difficult.AIMS:To evaluate the diagnostic potential of IgG class anti-tTG autoantibodies measured quantitatively using an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) compared with immunofluorescent detection of coeliac autoantibodies.PATIENTS:We tested serum samples from 325 IgA deficient subjects, including 78 patients with coeliac disease, 73 disease controls, and 174 blood donors.METHODS:IgG antibodies against human recombinant tTG were measured with an ELISA. IgG antiendomysium antibodies (EMA) were assayed by indirect immunofluorescence on human jejunum and appendix sections.RESULTS:The IgG anti-tTG ELISA had a sensitivity of 98.7% and a specificity of 98.6%, and the correlation with IgG EMA titres was high (r(s)=0.91). One coeliac patient, initially negative in all autoantibody tests, displayed both IgG anti-tTG antibodies and IgG EMA during later gluten exposure. IgG anti-tTG antibodies and EMA titres showed significant decreases (p<0.001) in treated patients. The frequency of IgG anti-tTG autoantibody positivity was 9.8% among IgA deficient blood donors and 11 of the 12 positive subjects with known HLA-DQ haplotypes carried DQ2 or DQ8 alleles.CONCLUSIONS:IgG anti-tTG and IgG EMA autoantibody tests are highly efficient in detecting coeliac disease in IgA deficient patients. The high prevalence of coeliac antibodies among symptom free IgA deficient blood donors who also carry coeliac-type HLA-DQ genes indicates that all IgA deficient persons should be evaluated for coeliac disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Gut. - 52 : 11 (2003), p. 1567-1571. -
További szerzők:Dahlbom, Ingrid Laurila, Kaija Koskinen, Seppo Woolley, Nina Partanen, Jukka B. Kovács Judit Mäki, Markku Hansson, Tony
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM009656
Első szerző:Koskinen, Lotta L. E.
Cím:Cost-effective HLA typing with tagging SNPs predicts celiac disease risk haplotypes in the Finnish, Hungarian, and Italian populations / Lotta Koskinen, Jihane Romanos, Katri Kaukinen, Kirsi Mustalahti, Korponay-Szabo Ilma, Donatella Barisani, Maria Teresa Bardella, Fabiana Ziberna, Serena Vatta, Széles György, Pocsai Zsuzsa, Kati Karell, Katri Haimila, Ádány Róza, Tarcisio Not, Alessandro Ventura, Markku Mäki, Jukka Partanen, Cisca Wijmenga, Päivi Saavalainen
Dátum:2009
ISSN:0093-7711 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HLA
Human leukocyte antigen
Celiac disease
Tagging SNP
Megjelenés:Immunogenetics. - 61 : 4 (2009), p. 247-256. -
További szerzők:Romanos, Jihane Kaukinen, Katri Mustalahti, Kirsi Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Barisani, Donatella Bardella, Maria Teresa Ziberna, Fabiana Vatta, Serena Széles György (1969-) (epidemiológus) Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Karell, Kati Haimila, Katri Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Not, Tarcisio Ventura, Alessandro Mäki, Markku Partanen, Jukka Wijmenga, Cisca Saavalainen, Päivi
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM007714
Első szerző:Koskinen, Lotta L. E.
Cím:Myosin IXB gene region and gluten intolerance : linkage to coeliac disease and a putative dermatitis herpetiformis association / Koskinen, L. L. E., Korponay-Szabo, I. R., Viiri, K., Juuti-Uusitalo, K., Kaukinen, K., Lindfors, K., Mustalahti, K., Kurppa, K., Ádány, R., Pocsai, Z., Széles, G., Einarsdottir, E., Wijmenga, C., Mäki, M., Partanen, J., Kere, J., Saavalainen, P.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Medical Genetics. - 45 : 4 (2008), p. 222-227. -
További szerzők:Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Viiri, Keijo Juuti-Uusitalo, K. Kaukinen, Katri Lindfors, Katri Mustalahti, Kirsi Kurppa, Kalle Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Pocsai Zsuzsanna (1970-) (népegészségügyi szakember) Széles György (1969-) (epidemiológus) Einarsdottir, Elisabet Wijmenga, Cisca Mäki, Markku Partanen, Jukka Kere, Juha Saavalainen, Päivi
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM044281
Első szerző:Koskinen, Outi
Cím:Gluten-dependent small bowel mucosal transglutaminase 2-specific IgA deposits in overt and mild enteropathy coeliac disease / Koskinen Outi, Collin Pekka, Korponay-Szabo Ilma, Salmi Teea, Iltanen Sari, Haimila Katri, Partanen Jukka, Mäki Markku, Kaukinen Katri
Dátum:2008
ISSN:0277-2116
Megjegyzések:OBJECTIVES: In coeliac disease, immunoglobulin (Ig)A-class autoantibodies against transglutaminase-2 are produced in the small intestinal mucosa, where they are deposited extracellularly. It remains unclear whether positive intestinal transglutaminase-2-targeted IgA deposits in subjects having normal small bowel mucosal morphology are signs of early-stage coeliac disease. We evaluated the gluten dependency of these deposits in overt and mild enteropathy coeliac disease.PATIENTS AND METHODS:All together 48 subjects suspected of coeliac disease but having normal small bowel mucosal villi were enrolled; 28 of them had latent coeliac disease. The remaining 20 having positive intestinal IgA deposits adopted a gluten-free diet before villous atrophy had developed. For comparison, 13 patients with overt coeliac disease and 42 noncoeliac controls were studied. Small bowel mucosal transglutaminase-2-specific autoantibodies were compared with villous morphology, intraepithelial lymphocyte densities, and serum coeliac autoantibodies.RESULTS:Intestinal IgA deposits were seen in all but 1 of the patients with latent coeliac disease, when the morphology was still intact; the intensity of these deposits increased as villous atrophy developed and decreased again on a gluten-free diet. In 20 patients with intestinal IgA deposits in normal villi, the intensity of the deposits decreased with the diet similarly to that seen in patients with overt coeliac disease. Mucosal IgA deposits were seen initially only in 5% of noncoeliac controls and in 8% after extended gluten consumption.CONCLUSIONS:The response of small bowel mucosal transglutaminase-2-specific IgA deposits for dietary intervention was similar in overt and mild enteropathy coeliac disease. Detection of such IgA deposits thus offers a good diagnostic tool to uncover early-stage coeliac disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Pediatric Gastroenterology And Nutrition. - 47 : 4 (2008), p. 436-442. -
További szerzők:Collin, Pekka Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Salmi, T. T. Iltanen, Sari Haimila, Katri Partanen, Jukka Mäki, Markku Kaukinen, Katri
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM002287
Első szerző:Raivio, Tiina
Cím:Performance of a new rapid whole blood coeliac test in adult patients with low prevalence of endomysial antibodies / Raivio T., Korponay-Szabó I., Collin P., Laurila K., Huhtala H., Kaartinen T., Partanen J., Mäki M., Kaukinen K.
Dátum:2007
Megjegyzések:In coeliac disease endomysial and transglutaminase autoantibodies are directed against the human autoantigen, transglutaminase. The conventional coeliac antibody tests are performed from serum samples in centralized laboratories. Aims. To evaluate a rapid and easy immunoglobulin A-class whole blood point-of-care test and its commercial application, the Biocard test, in coeliac autoantibody detection. Methods. In the whole blood point-of-care test transglutaminase is liberated from the red blood cells by haemolysis. Transglutaminase antibodies, if present, complex with the liberated antigen, and are visualized. Altogether 51 biopsy-proven untreated coeliac adult patients, 48 of the same patients after treatment, and 36 controls were tested. The point-of-care test results were compared with serum endomysial and transglutaminase antibody and Biocard test results and histology. Results. The whole blood point-of-care test was as sensitive (82%) as the serum endomysium test (80%) in detecting untreated coeliac disease while the serum transglutaminase antibody test was superior (88%). The tests had 100% specificity. A positive point-of-care test result seroconverted or the test reaction weakened in 90% of the treated coeliac patients. Biocard test-positive were 22 of the 24 tested untreated coeliac patients. Biocard test-negative were 15 of 19 controls. Conclusions. The whole blood rapid tests are as reliable as the conventional serological tests in detecting untreated coeliac disease and in coeliac disease diet monitoring.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coeliac disease
Point-of-care test
Tissue transglutaminase
Whole blood
Megjelenés:Digestive and Liver Disease 39 : 12 (2007), p. 1057-1063. -
További szerzők:Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Collin, P. Laurila, Kaija Huhtala, Heini Kaartinen, Tanja Partanen, Jukka Mäki, Markku Kaukinen, Katri
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM044282
Első szerző:Salmi, T. T.
Cím:Immunoglobulin A autoantibodies against transglutaminase 2 in the small intestinal mucosa predict forthcoming coeliac disease / Salmi T. T., Collin P., Järvinen O., Haimila K., Partanen J., Laurila K., Korponay-Szabo I. R., Huhtala H., Reunala T., Mäki M., Kaukinen K.
Dátum:2006
ISSN:0269-2813
Megjegyzések:BACKGROUND: Reliable markers of early developing coeliac diseases are needed. Coeliac autoantibodies in the serum or Marsh I inflammation may be indicators of subsequent coeliac disease.AIM:To investigate whether determination of intestinal transglutaminase 2-targeted autoantibody deposits would detect early developing coeliac disease better than previous methods.METHODS:The study investigated patients previously excluded for coeliac disease: 25 had positive serum coeliac autoantibodies (endomysial), 25 antibody-negative had Marsh I, and 25 antibody-negative had Marsh 0 finding. Seven (median) years after baseline investigation, new coeliac cases were recorded, and small bowel biopsy was offered to the rest of the patients. Serum and intestinal coeliac autoantibodies and intraepithelial lymphocytes were assessed as indicators of developing coeliac disease.RESULTS:Seventeen patients had developed coeliac disease: 13 in the autoantibody-positive group, three in the Marsh I group and one in the Marsh 0 group. At baseline, intestinal coeliac autoantibody deposits had a sensitivity and specificity of 93% and 93% in detecting subsequent coeliac disease, CD3+ 59% and 57%, gammadelta+ 76% and 60%, and villous tip intraepithelial lymphocytes 88% and 71%, respectively.CONCLUSIONS:Endomysial antibodies with normal histology indicates early developing coeliac disease. Transglutaminase 2-targeted intestinal autoantibody deposits proved the best predictor of subsequent coeliac disease
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Alimentary Pharmacology & Therapeutics. - 24 : 3 (2006), p. 541-552. -
További szerzők:Collin, P. Jarvinen, O. Haimila, Katri Partanen, Jukka Laurila, Kaija Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Huhtala, Heini Reunala, T. Mäki, Markku Kaukinen, Katri
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM019942
Első szerző:Salmi, T. T.
Cím:Endomysial antibody-negative coeliac disease : clinical characteristics and intestinal autoantibody deposits / T. T. Salmi, P. Collin, I. R. Korponay-Szabó, K. Laurila, J. Partanen, H. Huhtala, R. Király, L. Lorand, T. Reunala, M. Mäki, K. Kaukinen
Dátum:2006
ISSN:0017-5749
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Gut. - 55 : 12 (2006), p. 1746-1753. -
További szerzők:Collin, P. Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Laurila, Kaija Partanen, Jukka Huhtala, Heini Király Róbert (1975-) (biológus) Lorand, L. Reunala, T. Mäki, Markku Kaukinen, Katri
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.