CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM011939
Első szerző:Dahlbom, Ingrid
Cím:Prediction of clinical and mucosal severity of coeliac disease and dermatitis herpetiformis by quantification of IgA/IgG serum antibodies to tissue transglutaminase / Ingrid Dahlbom, Ilma R. Korponay-Szabó, Judit B. Kovács, Zsuzsanna Szalai, Markku Mäki, Tony Hansson
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. - 50 : 2 (2010), p. 140-146. -
További szerzők:Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Kovács Judit B. Szalai Zsuzsanna Mäki, Markku Hansson, Tony
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM044303
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Elevation of IgG antibodies against tissue transglutaminase as a diagnostic tool for coeliac disease in selective IgA deficiency / Korponay-Szabó I. R., Dahlbom I., Laurila K., Koskinen S., Woolley N., Partanen J., B. Kovács J., Mäki M., Hansson T.
Dátum:2003
ISSN:0017-5749
Megjegyzések:BACKGROUND:IgA serum autoantibodies against tissue transglutaminase (tTG) have an established diagnostic value in coeliac disease, and high efficacy tests are widely available for their detection. However, serological evaluation of IgA deficient subjects is still difficult.AIMS:To evaluate the diagnostic potential of IgG class anti-tTG autoantibodies measured quantitatively using an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) compared with immunofluorescent detection of coeliac autoantibodies.PATIENTS:We tested serum samples from 325 IgA deficient subjects, including 78 patients with coeliac disease, 73 disease controls, and 174 blood donors.METHODS:IgG antibodies against human recombinant tTG were measured with an ELISA. IgG antiendomysium antibodies (EMA) were assayed by indirect immunofluorescence on human jejunum and appendix sections.RESULTS:The IgG anti-tTG ELISA had a sensitivity of 98.7% and a specificity of 98.6%, and the correlation with IgG EMA titres was high (r(s)=0.91). One coeliac patient, initially negative in all autoantibody tests, displayed both IgG anti-tTG antibodies and IgG EMA during later gluten exposure. IgG anti-tTG antibodies and EMA titres showed significant decreases (p<0.001) in treated patients. The frequency of IgG anti-tTG autoantibody positivity was 9.8% among IgA deficient blood donors and 11 of the 12 positive subjects with known HLA-DQ haplotypes carried DQ2 or DQ8 alleles.CONCLUSIONS:IgG anti-tTG and IgG EMA autoantibody tests are highly efficient in detecting coeliac disease in IgA deficient patients. The high prevalence of coeliac antibodies among symptom free IgA deficient blood donors who also carry coeliac-type HLA-DQ genes indicates that all IgA deficient persons should be evaluated for coeliac disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Gut. - 52 : 11 (2003), p. 1567-1571. -
További szerzők:Dahlbom, Ingrid Laurila, Kaija Koskinen, Seppo Woolley, Nina Partanen, Jukka B. Kovács Judit Mäki, Markku Hansson, Tony
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM028773
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Missing endomysial and reticulin binding of coeliac antibodies in transglutaminase 2 knockout tissues / I. R. Korponay-Szabó, K. Laurila, Zs. Szondy, T. Halttunen, Z. Szalai, I. Dahlbom, I. Rantala, J. B. Kovács, L. Fésüs, M. Mäki
Dátum:2003
ISSN:0017-5749
Megjegyzések:Autoantibodies against transglutaminase 2 (TG2) are thought to be responsible for the endomysial (EMA), reticulin (ARA), and jejunal antibody (JEA) tissue binding of serum samples from coeliac patients but the exclusive role of TG2 in these staining patterns has not yet been established. AIMS: To evaluate whether antigens other than TG2 contribute to EMA/ARA/JEA reactions. PATIENTS: Serum samples from 61 EMA/ARA/JEA positive untreated patients with coeliac disease, 40 dermatitis herpetiformis patients, and 34 EMA/ARA/JEA negative non-coeliac controls were tested. METHODS: TG2 knockout (TG2-/-) and wild-type mouse oesophagus, jejunum, liver, and kidney sections, and TG2-/- sections coated with human recombinant TG2 were used as substrates in single and double immunofluorescent studies for patient IgA binding and tissue localisation of TG2, fibronectin, actin, and calreticulin. RESULTS: None of the patient serum samples elicited EMA, ARA, or JEA binding in TG2-/- morphologically normal tissues. In contrast, 96 of 101 gluten sensitive patient samples (95%) reacted with wild-type mouse tissues and all 101 reacted in EMA/ARA/JEA patterns with TG2-/- mouse tissues coated with human TG2. Serum IgA binding to TG2-/- smooth muscle cells was observed in low titres in 31.1%, 27.5%, and 20.5%, and to TG2-/- epithelium in 26.3%, 5.0%, and 8.8% of coeliac, dermatitis herpetiformis, and control samples, respectively. These positivities partly colocalised with actin and calreticulin but not with TG2 or fibronectin. CONCLUSIONS: EMA/ARA/JEA antibody binding patterns are exclusively TG2 dependent both in coeliac and dermatitis herpetiformis patients. Actin antibodies are responsible for some positivities which are not part of the EMA/ARA/JEA reactions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gut 52 : 2 (2003), p. 199-204. -
További szerzők:Laurila, Kaija Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Halttunen, Tuula Szalai Zoltán Dahlbom, Ingrid Rantala, I. Kovács B. J. Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Mäki, Markku
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM003802
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Deamidated Gliadin Peptides Form Epitopes That Transglutaminase Antibodies Recognize / Korponay-Szabó Ilma Rita, Vecsei Zsófia, Király Róbert, Dahlbom Ingrid, Chirdo Fernando, Nemes Éva, Fésüs László, Mäki Markku
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. - 46 : 3 (2008), p. 253-261. -
További szerzők:Simon-Vecsei Zsófia (1980-) (biológus) Király Róbert (1975-) (biológus) Dahlbom, Ingrid Chirdo, Fernando Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Mäki, Markku
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM100412
035-os BibID:(cikkazonosító)e2100687118 (Scopus)85122558809
Első szerző:Landegren, Nils
Cím:A gene-centric approach to biomarker discovery identifies transglutaminase 1 as an epidermal autoantigen / Landegren Nils, Ishii Norito, Aranda-Guillén Maribel, Gunnarsson Hörỏur Ingi, Sardh Fabian, Hallgren Ảsa, Stảhle Mona, Hagforsen Eva, Bradley Maria, Edqvist Per-Henrik D., Pontén Fredrik, Mäkitie Outi, Eidsmo Liv, Norlén Lars, Achour Adnane, Dahlbom Ingrid, Korponay-Szabó Ilma, Agardh Daniel, Alimohammadi Mohammad, Eriksson Daniel, Hashimoto Takashi, Kämpe Olle
Dátum:2021
ISSN:0027-8424 1091-6490
Megjegyzések:Autoantigen discovery is a critical challenge for the understanding and diagnosis of autoimmune diseases. While autoantibody markers in current clinical use have been identified through stud ies focused on individual disorders, we postulated that a reverse approach starting with a putative autoantigen to explore multiple disorders might hold promise. We here targeted the epidermal protein transglutaminase 1 (TGM1) as a member of a protein fam ily prone to autoimmune attack. By screening sera from patients with various acquired skin disorders, we identified seropositive subjects with the blistering mucocutaneous disease paraneoplastic pemphigus. Validation in further subjects confirmed TGM1 autoan tibodies as a 55% sensitive and 100% specific marker for paraneo plastic pemphigus. This gene-centric approach leverages the wealth of data available for human genes and may prove gener ally applicable for biomarker discovery in autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
autoimmunity
biomarkers
paraneoplastic
autoantibodies
transglutaminase
Megjelenés:Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America. - 118 : 51 (2021), p. 1-6. -
További szerzők:Ishii, Norito Aranda-Guillén, Maribel Gunnarsson, Hörỏur Ingi Sardh, Fabian Hallgren, Ảsa Ståhle, Mona Hagforsen, Eva Bradley, Maria Edqvist, Per-Henrik D. Pontén, Fredrik Mäkitie, Outi Eidsmo, Liv Norlén, Lars Achour, Adnane Dahlbom, Ingrid Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Agardh, Daniel Alimohammadi, Mohammad Eriksson, Daniel Hashimoto, Takashi Kämpe, Olle
Pályázati támogatás:NKFI 120392
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
DTP3-571-1.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM025441
Első szerző:Simon-Vecsei Zsófia (biológus)
Cím:A single conformational transglutaminase 2 epitope contributed by three domains is critical for celiac antibody binding and effects / Zsófia Simon-Vecsei, Róbert Király, Péter Bagossi, Boglárka Tóth, Ingrid Dahlbom, Sergio Caja, Éva Csősz, Katri Lindfors, Daniele Sblattero, Éva Nemes, Markku Mäki, László Fésüs, Ilma R. Korponay-Szabó
Dátum:2012
Megjegyzések:The multifunctional, protein cross-linking transglutaminase 2 (TG2) is the main autoantigen in celiac disease, an autoimmune disorder with defined etiology. Glutamine-rich gliadin peptides from ingested cereals, after their deamidation by TG2, induce T-lymphocyte activation accompanied by autoantibody production against TG2 in 1-2% of the population. The pathogenic role and exact binding properties of these antibodies to TG2 are still unclear. Here we show that antibodies from different celiac patients target the same conformational TG2 epitope formed by spatially close amino acids of adjacent domains. Glu153 and 154 on the first alpha-helix of the core domain and Arg19 on first alpha-helix of the N-terminal domain determine the celiac epitope which is accessible both in the closed and open conformation of TG2 and dependent on the relative position of these helices. Met659 on the C-terminal domain also can cooperate in antibody binding. This composite epitope is disease-specific, recognized by antibodies derived from celiac tissues and associated with biological effects when passively transferred from celiac mothers into their newborns. These findings suggest that celiac antibodies are produced in a surface-specific way for which certain homology of the central glutamic acid residues of the TG2 epitope with deamidated gliadin peptides could be a structural basis. Monoclonal mouse antibodies with partially overlapping epitope specificity released celiac antibodies from patient tissues and antagonized their harmful effects in cell culture experiments. Such antibodies or similar specific competitors will be useful in further functional studies and in exploring whether interference with celiac antibody actions leads to therapeutic benefits.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antibody epitope
transglutaminase
Molekuláris medicina
Megjelenés:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 109 : 2 (2012), p. 431-436. -
További szerzők:Király Róbert (1975-) (biológus) Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Tóth Boglárka Dahlbom, Ingrid Caja, Sergio Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Lindfors, Katri Sblattero, Daniele Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Mäki, Markku Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris mechanizmusok és sejtszintű eltérések coeliakiában
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.