Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM096523
Első szerző:	Szebeni Beáta
Cím:	Increased Expression of Serum- and Glucocorticoid-regulated Kinase-1 in the Duodenal Mucosa of Children With Coeliac Disease / Szebeni Beáta, Vannay Ádám, Sziksz Erna, Prókai Ágnes, Cseh Áron, Veres Gábor, Dezsőfi Antal, Győrffy Hajnalka, Korponay-Szabó I. R., Arató András
Dátum:	2010
ISSN:	0277-2116
Megjegyzések:	Objectives: Enterocyte apoptosis induced by activated intraepithelial lymphocytes is increased in coeliac disease (CD). Serum- and glucocorticoid-regulated kinase-1 (SGK1) is a serine/threonine protein kinase that may inhibit apoptosis and compensate for the excessive death of surface epithelial cells. The significance of SGK1 in CD is elusive so far. The aim of this study was to characterise the expression and localisation of SGK1 in duodenal biopsy samples taken from children with untreated CD, children with treated CD, and controls. Patients and methods: Duodenal biopsy specimens were collected from 16 children with untreated CD, 9 children with treated CD, and 10 controls. The mRNA expression of SGK1 was determined by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction. SGK1 and phosphorylated (P)-SGK1 protein levels and their localisation were determined by Western blot and immunofluorescent staining, respectively. Results: We found increased SGK1-mRNA expression as well as higher SGK1 and P-SGK1 protein levels in the duodenal mucosa of children with untreated CD compared with controls. In the duodenal mucosa of children with treated CD, SGK1-mRNA expression was decreased and SGK1 and P-SGK1 protein levels were lower than in untreated CD. SGK1 and P-SGK1 staining intensity was stronger in duodenal villous enterocytes of children with untreated CD compared with treated CD. Conclusions: Our results of increased expression of SGK1 in untreated CD may suggest its contribution to the enterocyte survival in this disease.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk coeliac disease serum-and glucocorticoid-regulated kinase-1 children duodenal biopsies
Megjelenés:	Journal Of Pediatric Gastroenterology And Nutrition. - 50 : 2 (2010), p. 147-153. -
További szerzők:	Vannay Ádám Sziksz Erna Prokai Ágnes Cseh Áron Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Dezsőfi Antal Győrffy Hajnalka Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Arató András
Pályázati támogatás:	71730 OTKA T046082 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM044278
Első szerző:	Sziksz Erna
Cím:	Increased Heat Shock Protein 72 Expression in Celiac Disease / Sziksz Erna, Veres Gábor, Vannay Ádám, Prókai Ágnes, Gál Krisztina, Ónody Anna, Korponay-Szabó Ilma Rita, Reusz György, Szabó András, Tulassay Tivadar, Arató András, Szebeni Beáta
Dátum:	2010
ISSN:	0277-2116
Megjegyzések:	BACKGROUND AND OBJECTIVES:Heat shock protein (HSP) 72, a known chaperone, has potential epithelial barrier protecting, antiapoptotic, and immune system regulatory effects; therefore, our aim was to study its involvement in the pathology of celiac disease (CD).PATIENTS AND METHODS:Duodenal biopsy specimens were collected from children with untreated and treated CD and from controls. mRNA expression, protein level, and localization of HSP72 were determined.RESULTS:Elevated HSP72 mRNA expression and higher protein levels were found in the duodenal mucosa of children with untreated CD as well as in children with treated CD compared with those in controls. In the duodenal mucosa of children with treated CD, HSP72 mRNA expression was decreased and HSP72 protein levels were lower than those in children with untreated CD. We detected intensive HSP72 staining in the villous enterocytes and immune cells of the lamina propria in the duodenal villi of children with untreated CD compared with that in controls.CONCLUSIONS:The increased expression and altered localization of HSP72 in CD indicate that HSP72 should have a role in protection against gliadin-induced cytotoxicity. HSP72 may exert antiapoptotic effect and contribute to preservation of intestinal epithelial barrier integrity. Moreover, HSP72 as a ligand of TLR2 and TLR4 may promote innate immune responses and warn the cells of the potential injury
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal Of Pediatric Gastroenterology And Nutrition. - 51 : 5 (2010), p. 573-578. -
További szerzők:	Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Vannay Ádám Prokai Ágnes Gál Krisztina Ónody Anna Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Reusz György Szabó András (gyermekgyógyász) Tulassay Tivadar Arató András Szebeni Beáta
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM044334
Első szerző:	Sziksz Erna
Cím:	Fokozott hősokk fehérje 72 expresszió gyermekkori coeliakiában / Sziksz E., Veres G.,, Vannay A., Prókai Á., Himer L., Ónody A., Korponay-Szabó I. R., Reusz G., Szabó A., Arató A., Szebeni B.
Dátum:	2011
Megjegyzések:	Bevezetés és célkitűzés: A HSP72 egy molekuláris dajkafehérje (chaperon), amely antiapoptotikus, immunrendszertszabályzó és epithelialis barrier megőrzését segítő protektív hatásokkal rendelkezik, azonbancoeliakia kapcsán jelentősége még nem ismert. Ezért munkánk során célul tűztük ki a HSP72expresszió és lokalizáció vizsgálatát kezeletlen-, valamint gluténmentes diétát tartó (kezelt) coeliakiásgyermekek duodenális mucosájában.Betegek és módszer: Kezeletlen és kezelt coeliakiás valamint kontroll gyermekektől duodénum biopsziamintákat gyűjtöttünk és meghatároztuk a HSP72 mRNS expresszióját, fehérjemennyiségét és lokalizációját.Eredmények: A kezeletlen és a kezelt, diétázó gyermekek duodénumában fokozott HSP72 expressziót ésemelkedett HSP72 fehérjemennyiséget tapasztaltunk a kontrollokhoz képest. A gluténmentes diéta hatásáraa HSP72 mRNS expressziója és fehérjemennyisége egyaránt csökkent a kezeletlen betegekhez képest.Lokalizációs vizsgálataink szerint a villus enterociták és a lamina propria immunsejtjei fokozottHSP72 pozitivitást mutattak.Következtetés: Eredményeink arra utalnak, hogy a HSP72 szerepet játszhat a gliadin-indukált citotoxicitáselleni védelemben. Antiapoptotikus hatása révén hozzájárulhat az intestinális epithelialis barrier integritásának megőrzéséhez. Továbbá, a HSP72 a Toll-szerű receptor 2 és 4 receptorokon keresztül veleszületett immunválaszt indukálhat és megóvhatja a sejteket a károsodástól.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban coeliakia
Megjelenés:	Gyermekgyógyászat. - 62 : 2 (2011), p. 30-34. -
További szerzők:	Veres Gábor (orvos) Vannay Ádám Prokai Ágnes Himer Leonóra Ónody Anna Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Reusz György Szabó András (gyermekgyógyász) Arató András Szebeni Beáta
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM044277
Első szerző:	Vannay Ádám
Cím:	Increased expression of hypoxia-inducible factor 1alpha in coeliac disease / Vannay Ádám, Sziksz Erna, Prókai Ágnes, Veres Gábor, Molnár Kriszta, Nagy Szakál Dorottya, Ónódy Anna, Korponay-Szabó Ilma R., Szabó András, Tulassay Tivadar, Arató András, Szebeni Beáta
Dátum:	2010
ISSN:	0031-3998
Megjegyzések:	Previously, it has been suggested that hypoxia-inducible factor (HIF) 1 signaling may play determinative role in the maintenance of the barrier function of the intestinal epithelium in inflammatory bowel disease. Our aim was to depict the alteration of HIF-1alpha and related genes in celiac disease (CD) where the importance of the barrier function is well known. Duodenal biopsy specimens were collected from 16 children with untreated CD, 9 children with treated CD and 10 controls. HIF-1alpha, trefoil factor 1 (TFF1), ecto-5-prime nucleotidase (CD73), and multi drug resistance gene 1 (MDR1) mRNA and HIF-1alpha protein expression were determined by real-time PCR and Western blot, respectively. Localization of HIF-1alpha was determined by immunofluorescent staining. We found increased HIF-1alpha and TFF1 mRNA and HIF-1alpha protein expression in the duodenal mucosa of children with untreated CD compared with controls or children with treated CD (p < 0.05). In untreated CD children, HIF-1alpha staining was present in cytoplasmic and nuclear region of the villous enterocytes. In treated CD mRNA expression of CD73 and MDR1 were increased compared with controls (p < 0.01 and 0.05, respectively). Our results of increased mucosal HIF-1alpha expression in CD children suggest the contribution of this signaling pathway in the pathomechanism of CD.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Pediatric Research. - 68 : 2 (2010), p. 118-122. -
További szerzők:	Sziksz Erna Prokai Ágnes Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Molnár Kriszta Nagy Szakál Dorottya Ónody Anna Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Szabó András (gyermekgyógyász) Tulassay Tivadar Arató András Szebeni Beáta
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: