CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096513
Első szerző:Auricchio, Renata
Cím:Growth rate of coeliac children is compromised before the onset of the disease / Auricchio Renata, Stellato Pio, Bruzzese Dario, Cielo Donatella, Chiurazzi Alfredo, Galatola Martina, Castillejo Gemma, Crespo Escobar Paula, Gyimesi Judith, Hartman Corina, Kolacek Sanja, Koletzko Sybille, Korponay-Szabo Ilma, Mearin Maria Luisa, Meijer Caroline, Piescik-Lech Malgoscia, Polanco Isabel, Ribes-Koninckx Carmen, Shamir Raanan, Szajewska Hania, Troncone Riccardo, Greco Luigi
Dátum:2020
ISSN:0003-9888
Megjegyzések:Introduction: Growth impairment has often been described in children who develop coeliac disease (CD). Based on data from the multicentre, longitudinal PreventCD study, we analysed the growth patterns of infants at genetic risk of CD, comparing those who developed CD by 6 years of age (CD 'cases', 113 infants) versus those who did not develop CD by 6 years (no CD 'controls', 831 infants). Methods: Weight and length/height were measured using a longitudinal protocol. Raw measurements were standardised, computing z-scores for length/height and weight; a linear mixed model was fitted to the data in order to compare the rate of growth in the two cohorts. Results: Neither cases nor controls had significant growth failure. However, when the mean z-scores for weight and height were analysed, there was a difference between the two groups starting at fourth month of life. When the growth pattern in the first year was analysed longitudinally using mixed models, it emerged that children who develop CD had a significantly lower growth rate in weight z-score (-0.028/month; 95% CI -0.038 to -0.017; p<0.001) and in length/height z-score (-0.018/month; 95% CI -0.031 to -0.005; p=0.008) than those who do not develop CD. When the whole follow-up period was analysed (0-6 years), differences between groups in both weight and length/height z-scores were confirmed. Conclusion: The growth of children at risk of CD rarely fell below 'clinical standards'. However, growth rate was significantly lower in cases than in controls. Our data suggest that peculiar pathways of growth are present in children who develop CD, long before any clinical or serological signs of the disease appear
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
gastroenterology
growth
paediatric practice
coeliac disease
Megjelenés:Archives Of Disease In Childhood. - 105 : 10 (2020), p. 964-968. -
További szerzők:Stellato, Pio Bruzzese, Dario Cielo, Donatella Chiurazzi, Alfredo Galatola, Martina Castillejo, Gemma (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Crespo-Escobar, Paula Gyimesi Judit Hartman, Corina Kolaček, Sanja Koletzko, Sibylle Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Mearin, Maria Luisa Meijer, Caroline R. Pieścik-Lech, Magorzata Polanco, Isabel Ribes-Koninckx, Carmen Shamir, Raanan (gyermekgyógyász) Szajewska, Hania (gyermekgyógyász) Troncone, Riccardo Greco, Luigi
Pályázati támogatás:EU- FP6-2005- FOOD4B- contract no. 03638
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM069474
Első szerző:Crespo-Escobar, Paula
Cím:The role of gluten consumption at an early age in celiac disease development : a further analysis of the prospective PreventCD cohort study / Crespo-Escobar Paula, Mearin Maria Luisa, Hervás David, Auricchio Renata, Castillejo Gemma, Gyimesi Judit, Martinez-Ojinaga Eva, Werkstetter Katharina, Vriezinga Sabine Lisa, Korponay-Szabo Ilma Rita, Polanco Isabel, Troncone Riccardo, Stoopman Els, Kolaček Sanja, Shamir Raanan, Szajewska Hania, Koletzko Sibylle, Ribes-Koninckx Carmen
Dátum:2017
ISSN:0002-9165
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Clinical Nutrition 105 : 4 (2017), p. 890-896. -
További szerzők:Mearin, Maria Luisa Hervás, David Auricchio, Renata Castillejo, Gemma (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Gyimesi Judit Martinez-Ojinaga, Eva Werkstetter, Katharina (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Vriezinga, Sabine Lisa (gyermekgyógyász) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Polanco, Isabel Troncone, Riccardo Stoopman, Els Kolaček, Sanja Shamir, Raanan (gyermekgyógyász) Szajewska, Hania (gyermekgyógyász) Koletzko, Sibylle Ribes-Koninckx, Carmen
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM100414
035-os BibID:(cikkazonosító)2498 (scopus)85125084009 (wos)000772754000001
Első szerző:Diós Ádám (molekuláris biológus)
Cím:Changes in Non-deamidated versus Deamidated Epitope Targeting and Disease Prediction during the Antibody Response to Gliadin and Transglutaminase of Infants at Risk for Celiac Disease / Ádám Diós, Bharani Srinivasan, Judit Gyimesi, Katharina Werkstetter, Rudolf Valenta, Sibylle Koletzko, Ilma R. Korponay-Szabó
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Celiac disease (CeD) is a conditional autoimmune disorder with T-cell mediated immune response to gluten coupled with antibody production to gliadin and the self-protein tissue transglutaminase (TG2). TG2 contributes to CeD pathomechanism by deamidating gliadin, thereby generating more immunogenic peptides. Anti-gliadin antibodies may appear before the autoantibody production. The scope of this study was to dissect these early antibody responses by investigating serum sam-ples collected during the PreventCD prospective double-blind study (www.preventcd.com), where infants with high CeD risk were randomized to 200 mg daily gluten intake or to placebo from 4 to 6 months of age, then followed by frequent blood testing on regular gluten consumption in both groups. After primary gluten intake, children with or without later CeD produced IgA and IgG antibodies which preferentially recognized non-deamidated gliadin peptides. At CeD development with anti-TG2 seroconversion, there was a significant increase in the antibody reac-tion toward deamidated gliadin peptides (DGP) with maturation in the binding strength for the PEQPFP gamma-gliadin core peptide. The earliest produced autoantibodies targeted TG2's celiac epitope 2. Our results reveal a qualitative change in the gliadin-directed humoral immune re-sponse at the time when anti-TG2 antibodies appear, but anti-DGP antibodies in the absence of anti-TG2 antibodies are not disease-predictive.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
celiac disease
deamidated gliadin peptides
transglutaminase antibody
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 5 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Srinivasan, Bharani Gyimesi Judit Werkstetter, Katharina (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Valenta, Rudolf Koletzko, Sibylle Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Pályázati támogatás:NKFIH 120392
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
DTP3-571-1.2
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM096052
Első szerző:Diós Ádám (molekuláris biológus)
Cím:Gamma-gliadin specific celiac disease antibodies recognize p31-43 and p57-68 alpha gliadin peptides in deamidation related manner as a result of cross-reaction / Ádám Diós, Rita Elek, Ildikó Szabó, Szilvia Horváth, Judit Gyimesi, Róbert Király, Katharina Werkstetter, Sibylle Koletzko, László Fésüs, Ilma R. Korponay-Szabó
Dátum:2021
ISSN:0939-4451 1438-2199
Megjegyzések:Celiac disease (CeD) is a T-cell-dependent enteropathy with autoimmune features where tissue transglutaminase (TG2)- mediated posttranslational modifcation of gliadin peptides has a decisive role in the pathomechanism. The humoral immune response is reported to target mainly TG2-deamidated γ-gliadin peptides. However, α-gliadin peptides, like p57-68, playing a crucial role in the T-cell response, and p31-43, a major trigger of innate responses, also contain B-cell gliadin epitopes and γ-gliadin like motifs. We aimed to identify if there are anti-gliadin-specifc antibodies in CeD patients targeting the p31-43 and p57-68 peptides and to examine whether deamidation of these peptides could increase their antigenicity. We explored TG2-mediated deamidation of the p31-43 and p57-68 peptides, and investigated serum antibody reactivity toward the native and deamidated α and γ-gliadin peptides in children with confrmed CeD and in prospectively followed infants at increased risk for developing CeD. We afnity-purifed antibody populations utilizing diferent single peptide gliadin antigens and tested their binding preferences for cross-reactivity in real-time interaction assays based on bio-layer interferometry. Our results demonstrate that there is serum reactivity toward p31-43 and p57-68 peptides, which is due to cross-reactive γ-gliadin specifc antibodies. These γ-gliadin specifc antibodies represent the frst appearing antibody population in infancy and they dominate the serum reactivity of CeD patients even later on and without preference for deamidation. However, for the homologous epitope sequences in α-gliadins shorter than the core QPEQPFP heptapeptide, deamidation facilitates antibody recognition. These fndings reveal the presence of cross-reactive antibodies in CeD patients recognizing the disease-relevant α-gliadins.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Celiac disease
Gliadin
Deamidation
Antibody
Serum reactivity
Cross-reactivity
Megjelenés:Amino Acids. - 53 : 7 (2021), p. 1051-1063. -
További szerzők:Elek Rita Szabó Ildikó (1981-) (biológus) Horváth Szilvia Gyimesi Judit Király Róbert (1975-) (biológus) Werkstetter, Katharina (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Koletzko, Sibylle Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM057434
Első szerző:Gyimesi Judit
Cím:Coeliac disease manifestation in early age in a prospectively followed contemporary natural history cohort of first degree relatives / J. Gyimesi, E. Nemes, E. Vajda-Nagy, O. Kadenczki, I. Korponay-Szabo, PreventCD Study Group
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:United European Gastroenterology Journal 1 : Suppl. 1 (2013), p. A581. -
További szerzők:Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Vajda-Nagy Erika (dietetikus) Kadenczki Orsolya (1974-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) PreventCD Group
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM057433
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Evolution and HLA-association of the early infantile gliadin antibody response in a high-risk cohort for coeliac disease / Korponay-Szabo I. R., Koletzko S., Gyimesi J., Castillejo G., Mummert E., Bravi E., Ribes-Koninckx C., Polanco I., Shamir R., Kolacek S., Troncone R., Mearin M. L.
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:United European Gastroenterology Journal 1 : Suppl. 1 (2013), p. A581. -
További szerzők:Koletzko, Sibylle Gyimesi Judit Castillejo, Gemma (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Mummert, Eckart Bravi, Enzo (biológus) Ribes-Koninckx, Carmen Polanco, Isabel Shamir, Raanan (gyermekgyógyász) Kolaček, Sanja Troncone, Riccardo Mearin, Maria Luisa
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM057431
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Development and validation of a simple diagnostic score for coeliac disease (SAGE) based on symptoms, antibodies, HLA genotypes and biopsy results / I. Korponay-Szabo, J. Gyimesi, J. Tumpek, E. Nemes, M. Mäki, J. B. Kovacs
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. - 52 : Suppl. 2 (2011), p. E35. -
További szerzők:Gyimesi Judit Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Mäki, Markku B. Kovács Judit
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM044355
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Hogyan közelítsünk a coeliakia új diagnosztikus kritériumaihoz? / Korponay-Szabó I., Gyimesi J.
Dátum:2012
Megjegyzések:Az Európai Gyermekgasztroenterológiai Társaság 2011-ben új diagnosztikus irányelveket fogalmazott meg a coeliakia megállapítására. A korszerű diagnózis komplex, az említett komponensekre épül, felállításában egy egyszerű pontrendszer gyakorlati segítséget adhat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
coeliakia
Megjelenés:Gyermekgyógyászati Továbbképző Szemle. - 17 : 4 (2012), p. 1-4. -
További szerzők:Gyimesi Judit
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM101855
Első szerző:Meijer, Caroline R.
Cím:Prediction models for celiac disease development in children from high-risk families : data from the PreventCD cohort / Meijer Caroline R., Auricchio Renata, Putter Hein, Castillejo Gemma, Crespo Paula, Gyimesi Judit, Hartman Corina, Kolacek Sanja, Koletzko Sibylle, Korponay-Szabo Ilma, Ojinaga Eva Martinez, Polanco Isabel, Ribes-Koninckx Carmen, Shamir Raanan, Szajewska Hania, Troncone Riccardo, Villanacci Vincenzo, Werkstetter Katharina, Mearin M. Luisa
Dátum:2022
ISSN:0016-5085
Megjegyzések:Background and aims: Screening for celiac disease (CD) is recommended in children with affected first-degree relatives (FDR). However, the frequency of screening and at what age remain unknown. Aims: to detect variables influencing the risk of CD-development and develop and validate clinical prediction models to provide individualized screening advice. Methods: Analysis of prospective data from the ten years follow-up of the PreventCD-birth cohort involving 944 genetically predisposed children with CD-FDR. Variables significantly influencing the CD-risk were combined to determine a risk score. Landmark analyses were performed at different ages. Prediction models were created by multivariable Cox proportional hazards regression analyses, backward elimination and Harrell's c-index for discrimination. Validation was done using data from the independent NeoCel cohort. Results: In March 2019, the median follow-up was 8.3 years (22 days-12.0 years); 135/944 children developed CD (mean age 4.3years (1.1-11.4). CD developed significantly more often in girls (p=0.005) and in HLA-DQ2 homozygous individuals (8-year cumulative incidence 35.4% versus maximum of the other HLA-risk groups 18.2% [P<0.001]). The effect of homozygosity DR3-DQ2/DR7-DQ2 on CD-developing was only present in girls (interaction p=0.04). The prediction models showed good fitting in the validation cohort (Cox regression 0.81(0.54)). To calculate a personalized risk of CD-development and provide screening advice, we designed the Prediction application https://hputter.shinyapps.io/preventcd/. Conclusion: Children with CD-FDR develop CD early in life, and their risk depends on gender, age and HLA-DQ:all factors which are important for a sound screening advice. These children should be screened early in life, including HLA-DQ2/8-typing, and if genetically predisposed to CD, should get further personalized screening advice using our Prediction app.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
celiac disease
Megjelenés:Gastroenterology. - 163 : 2 (2022), p. 426-436. -
További szerzők:Auricchio, Renata Putter, Hein Castillejo, Gemma (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Crespo-Escobar, Paula Gyimesi Judit Hartman, Corina Kolaček, Sanja Koletzko, Sibylle Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Ojinaga, Eva Martinez Polanco, Isabel Ribes-Koninckx, Carmen Shamir, Raanan (gyermekgyógyász) Szajewska, Hania (gyermekgyógyász) Troncone, Riccardo Villanacci, Vincenzo Werkstetter, Katharina (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Mearin, Maria Luisa
Pályázati támogatás:OTKA-101788
OTKA
TAMOP 2.2.11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM069477
Első szerző:Ráki Melinda
Cím:Similar Responses of Intestinal T-cells From Untreated Children and Adults With Celiac Disease to Deamidated Gluten Epitopes / Ráki Melinda, Dahal-Koirala Shiva, Yu Hao, Korponay-Szabó Ilma R., Gyimesi Judit, Castillejo Gemma, Jahnsen Jørgen, Qiao Shuo-Wang, Sollid Ludvig M.
Dátum:2017
ISSN:0016-5085
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Gastroenterology 153 : 3 (2017), p. 787-798. -
További szerzők:Dahal-Koirala, Shiva Yu, Hao Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Gyimesi Judit Castillejo, Gemma (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Jahnsen, Jørgen Qiao, Shuo-Wang Sollid, Ludvig M.
Pályázati támogatás:101788
OTKA
120392
NKFI
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM096507
035-os BibID:(cikkazonosító)9370397
Első szerző:Riznik, Petra
Cím:The Use of Biopsy and "No-Biopsy" Approach for Diagnosing Paediatric Coeliac Disease in the Central European Region / Riznik Petra, Balogh Márta, Bódi Piroska, De Leo Luigina, Dolinsek Jasmina, Guthy Ildikó, Gyimesi Judit, Horváth Ágnes, Kis Ildikó, Klemenak Martina, Koletzko Berthold, Koletzko Sibylle, Korponay-Szabó Ilma Rita, Krencnik Tomaz, Not Tarcisio, Palcevski Goran, Pollák Éva, Sblattero Daniele, Tokodi István, Vogrincic Matej, Werkstetter Katharina Julia, Dolinsek Jernej
Dátum:2019
ISSN:1687-6121 1687-630X
Megjegyzések:Objectives: The current European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition (ESPGHAN) guidelines introduced the option to diagnose coeliac disease (CD) in children and adolescents without upper endoscopy if the defined criteria are met. The aim of our study was to evaluate how frequently paediatric gastroenterologists in Central Europe used the "no-biopsy" approach and how often the duodenal biopsy could have been omitted. Methods: Medical records of patients aged < 19 years diagnosed with CD in 2016 from five European countries were analysed, focusing on levels of transglutaminase antibodies (TGA) at the time of diagnosis and on whether the diagnosis was confirmed using duodenal biopsy or "no-biopsy" approach. Clinical presentation and delays until final diagnosis were analysed according to diagnostic approach. Results: Data from 653 children (63.9% female, median age: 7 years, range: 7 months-18.5 years) from Croatia, Hungary, Germany, Italy, and Slovenia were analysed. One fifth (n = 134) of included children were asymptomatic at diagnosis. Of 519 symptomatic children, 107 (20.6%) were diagnosed by the "no-biopsy" approach. Out of the remaining 412 children who underwent duodenal biopsies, 214 (51.9%) had TGA ? 10 times upper level of normal (ULN) and would have been eligible for the "no-biopsy" approach. Signs and symptoms of malabsorption were more frequent in children diagnosed without duodenal biopsies. There were no differences in diagnostic delays with respect to the diagnostic approach. Conclusion: In this cohort, about 60% of symptomatic CD patients could have been diagnosed without duodenal biopsies. The aim of the "no-biopsy" approach was to make the diagnostic procedure less challenging without compromising its reliability. However, this option was applied only in 20%, in spite of fewer burdens to the family and reduced costs. The reasons for this discrepancy are unknown. Physicians should be made more aware about the reliability of CD diagnosis without biopsies when the ESPGHAN guidelines for CD diagnosis are followed
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coeliac disease
Megjelenés:Gastroenterology Research And Practice. - 2019 (2019), p. 1-6. -
További szerzők:Balogh Márta Bodi Piroska De Leo, Luigina Dolinsek, Jasmina Guthy Ildikó Gyimesi Judit Horváth Ágnes (Veszprém) Kis Ildikó Klemenak, Martina Koletzko, Berthold Koletzko, Sibylle Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Krencnik, Tomaz Not, Tarcisio Palcevski, Goran Pollák Éva Sblattero, Daniele Tokodi István Vogrincic, Matej Werkstetter, Katharina (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Dolinśek, Jernej
Pályázati támogatás:NKFIH 120392
NKFIH
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM096516
Első szerző:Riznik, Petra
Cím:Management of coeliac disease patients after the confirmation of diagnosis in Central Europe / Riznik Petra, De Leo Luigina, Dolinsek Jasmina, Gyimesi Judit, Klemenak Martina, Koletzko Berthold, Koletzko Sibylle, Koltai Tunde, Korponay-Szabó Ilma Rita, Krencnik Tomaz, Milinovic Marina, Not Tarcisio, Palcevski Goran, Sblattero Daniele, Werkstetter Katharina Julia, Dolinsek Jernej
Dátum:2022
ISSN:0954-691X
Megjegyzések:Background: Recently published paediatric guidelines for diagnosing coeliac disease do not include recommendations on the follow-up of coeliac disease patients. Goal: The aim of this study was to assess the management practices and experience of coeliac disease patients with their follow-up appointments in Central Europe. Study: Gastroenterologists and coeliac disease patients in five Central European countries were asked to complete the web-based questionnaire focusing on coeliac disease management practices. Results: Answers from 147 gastroenterologists and 2041 coeliac disease patients were available for the analysis. More than half of the gastroenterologists (58.5%) schedule the first follow-up visit within 3 months after the diagnosis. At follow-up, tissue transglutaminase antibodies are checked in almost all patients (95.9%). Approximately two-thirds (60.7%) of gastroenterologists refer all of their patients to the dietitian at diagnosis. Similarly, 42.8% of coeliac disease patients reported that they had not been appointed to a dietitian. Almost one-third of coeliac disease patients (30.8%) reported that they had no follow-up appointments with gastroenterologist at all. Conclusions: Follow-up of coeliac disease patients is suboptimal in Central Europe. Many patients are not followed regularly. A lot of patients are not referred to a dietitian. The recommendations on the optimal follow-up of coeliac disease patients are needed in order to improve patient care
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
coeliac disease
adults
children
Central Europe
management
celiac disease
Megjelenés:European Journal Of Gastroenterology & Hepatology. - 34 : 1 (2022), p. 27-32. -
További szerzők:De Leo, Luigina Dolinsek, Jasmina Gyimesi Judit Klemenak, Martina Koletzko, Berthold Koletzko, Sibylle Koltai Tünde Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Krencnik, Tomaz Milinovic, Marina Not, Tarcisio Palcevski, Goran Sblattero, Daniele Werkstetter, Katharina (gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Dolinśek, Jernej
Pályázati támogatás:Interreg Central Europe CE111
Egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
NKFI120392
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.